桃红合剂的制备与应用

黄褐斑是皮肤科常见病、多发病,随着人民生活水平的不断提高,对该病的治疗日益受到重视,我们采用桃红合剂[卫制注字(1998)第045号]治疗88例黄褐斑患者,收到满意效果,现报道如下:     

桃红四物合剂质量标准的研制

目的研制桃红四物合剂的质量标准。方法采用紫外分光光度法测定桃红四物合剂柚皮苷的含量。结果柚皮苷的平均回收率为100．45％，RSD为0．51％（n=6）。结论本法操作简便，结果准确。     

桃红接骨合剂的质量标准研究

目的:研制桃红接骨合剂的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定其中黄芩药材中黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.01196~0.1914 mg/ml范围内具有良好的线性关系;平均回收率在100.43%(RSD=0.89%)。结论:本制剂质量可控。     

桃红合剂在药流中的疗效观察

目的：探讨活血祛瘀中药桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法：对2000年2月至2003年6月能进行随访并符合药流条件的患者340例随机分成两组。实验组170例在口服米非司酮 米索前列醇的基础上加服桃红合剂100ml，每日一次，连服3天。对照组170仅口服米非司酮 米索前列醇。两组剂量服法相同，对两组进行观察随访，统计其流产情况、出血量及流产后子宫出血时间。结果：实验组完全流产率97．6％，对照组完全流产率92．3％，实验组子宫出血时间≤14天者占92．3％，对照组75．8％。实验组无一例子宫出血时间超过21天。两组出血量无明显差异。结论：桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇可以提高完全流产率及缩短子宫出血时间。     

三黄合剂生产工艺研究

初步研究了不同ｐＨ值的两种溶媒（水，７０％乙醇）对三黄合剂制备及质量的影响，利用一阶导数分光光度法对其有效成分进行测定和稳定性考察。结果表明，ｐＨ值为１￣２时三黄合剂有效成分含量最高，且醇提液又较水提液高。通过试验得出三黄合剂有效期ｔ０．９＝２．６ａ。     

桃红接骨合剂主要药效学实验研究

目的:对桃红接骨合剂主要药效学进行研究.方法:用桃红接骨合剂高、中、低3个剂量(分别相当于人用量的40、20、10倍),参照<中药新药研究指南> [1]进行药效学试验.结果:本品能显著抑制鸡蛋清所致的大鼠足肿胀及提高醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性,对醋酸所致的小鼠扭体反应有明显抑制而显示镇痛作用,但对热板所致的小鼠疼痛作用不甚明显,对外力所致的大鼠皮肤瘀斑有显著祛瘀作用.结论:本品具有抗炎、镇痛及祛瘀作用.     

肾炎灵合剂的制备及质量控制

目的：研制肾炎灵舍剂并拟订质量控制标准。方法：处方药物常压煎煮，乙醇回流提取等方法制成合剂，用薄层色谱法(TCL)进行有效成分的鉴别。结果：工艺合理。疗效确切，质量可控。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可用作肾炎灵合剂的质量控制。     

健脾合剂的制备及临床应用

目的：制备健脾合剂，建立质量控制方法，并观察，临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别太子参和陈皮，并与吗叮啉对照临床应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析法鉴别陈皮、太子参方法可行，重现性好，临床总有效率95．00％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

健脑合剂的制备及质量控制

目的制备健脑合剂并建立该制剂的质量控制方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定健脑合剂中吡垃西坦的含量,以C18柱为固定相,甲醇-水(58∶42)为流动相,检测波长为220 nm。结果吡拉西坦浓度在0.005~0.025 mg/m l范围呈良好的线性关系,r=0.996 8;样品平均回收率为100.6%,RSD=1.82%(n=5)。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,质量控制方法可靠。     

复方土牛膝合剂的制备及质量控制

复方土牛膝合剂为本院协定处方,具有清热利咽、退热解毒之功效,主要用于治疗各种咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎等,在临床上取得良好的效果。本文用薄层层析鉴别土牛膝;以芦丁为对照品,     

益肺合剂的制备及临床观察

目的：制备益肺合剂治疗小儿肺炎及支气管肺炎疗效确切。方法：用先进方法制备纯中药制剂并控制质量，选择常规治疗为对照组作临床观察。结果：口服益肺合剂100％有效。结论：该制剂处方合理，制备简便，是治疗上述痰患的有效药物。     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

银翘合剂的制备及质量控制的探讨

1处方 银花100g、连翘100g、芦根150g、薄荷60g、生甘草50g. 2制备工艺 上述各药加水煎煮2次.第1次加水量为药量的8倍,浸泡30rmin,煎煮1.5h;第2次加水量为药量的6倍,煎煮1h.合并2次煎液,趁热过滤,滤液减压浓缩至800～850ml 2次加水至总量1000ml,混匀,灌封,100℃流通蒸汽灭菌,即得.     

院内制剂解郁散结合剂的制备及质量控制

目的:制备解郁散结合剂并建立质量控制的方法.方法:应用水提醇沉法制备解郁散结合剂,与其它抗乳腺增生药物临床对照应用.结果:我院生产的解郁散结合剂有效率达92%以上,优于其它抗乳腺增生药物.未见不良反应.结论:我院解郁散结合剂的制备工艺合理,疗效可靠,是很好的治疗乳腺炎、乳腺增生,乳房肿痛症的药物.     

夏枯草合剂的制备工艺及质量控制

目的：介绍中药夏枯草合剂的制备方法及质量控制。方法：用水煎煮法。结果：清热解毒，主要用于腮腺炎。结论：本制剂在临床应用多年，疗效显著。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

肺得宁合剂质量控制及临床应用

目的:解析肺得宁合剂的研制、质量控制及验明临床应用疗效。方法:介绍该制剂的处方,制备方法及质量控制要务,并验明临床应用效果。结果:肺得宁合剂研发经临床验证观察治疗120例慢性支气管炎患者,显效89.17%、好转91.70%、无效1.66%,临床应用效果满意。结论:制剂工艺可行,质量稳定,疗效确切,效果显著,值得推广应用。     

舒胸止痛合剂的制备及质量控制

目的：研究舒胸止痛合剂的制备及质量控制。方法：利用薄层色谱法对制剂中的川芎、延胡索进行鉴别试验。结果：薄层色谱法鉴别试验可靠,成分鉴别明显。结论：舒胸止痛舍剂制备方法简单可行,质量检查可操作性强,符合国家药品标准及医院制剂特色,有利于医院临床应用。