银屑病外用制剂青黛油的制备及有效成分靛玉红含量测定

目的 建立银屑病外用制剂青黛油的制备及其有效成分靛玉红含量的测定方法.方法 将青黛粉末与山茶油、山茶油与橄榄油的混合油、橄榄油按1:10比例制备青黛油,采用高效液相色谱法分别测定青黛-山茶油、青黛-橄榄-山茶油和青黛-橄榄油中靛玉红的含量.色谱柱:ODS-C18柱;流动相:甲醇-10%N,N-二甲基甲酰胺水溶液;流速:1 mL/min;检测波长为292 nm.结果 测得青黛-山茶油、青黛-橄榄-山茶油和青黛-橄榄油中,靛玉红的含量分别为0.133%、0.136%和0.139%.线性范围1.0~10.0 μg/mL (r2=0.999 4),平均回收率为98.2%,RSD为1.4%.结论 用高效液相色谱法测定青黛油中靛玉红含量的方法简便可行,可用于青黛油的质量控制.     

板蓝根颗粒质量标准的研究

目的:建立板蓝根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的板蓝根进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中板蓝根有效成分靛玉红的含量。结果:在薄层色谱中检出板蓝根中的靛玉红;靛玉红在0.3852～7.704μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

锡类含片的质量控制

目的：建立锡类含片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱鉴别本制剂中的青黛、牛黄、冰片。采用高效液相色谱（HPLC）法测定本制剂中的靛玉红含量。结果：薄层色谱可鉴别出青黛、靛玉红、冰片的特征宽点。HPLC法测定的靛蓝在20～1000ng范围内线性关系良好，r=0．9997；平均回收率为99．03％，RSD为2．14％（n=5）。结论：本方法简便可靠，专属性强，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

复方乌龙胶囊的质量控制方法研究

目的：建立复方乌龙胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的3种主要成分青黛、防风和白芷进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中靛蓝含量。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、防风和白芷；靛蓝在0．016-0．16μg范围内，线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率为98．4％，RSD=1．9％(n=5)。结论：本方法专属性强、重现性好，可作为复方乌龙胶囊的质量控制标准。     

青黛中靛玉红含量测定方法的研究

目的建立青黛中靛玉红含量的测定方法,为2005年版《中国药典》提供含量测定控制方法。方法采用薄层扫描法对青黛中靛玉红进行含量测定,以苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λS=540nm,λR=700nm;同时,采用薄层色谱法对青黛中的靛蓝和靛玉红进行定性鉴别。结果靛玉红的回归方程为y=11.915x 1052.4,r=0.9967;平均回收率为99.40%,(n=8),RSD为3.50%。测得7批青黛样品,含量在0.161%~0.225%之间。结论该方法具有简便、迅速、灵敏、重现性好等特点,可用于控制青黛药材的质量。     

反相高效液相色谱测定青黄散中靛玉红的含量

选择青黛中活性成份靛玉红作为指标,用反相高效液相色谱法考察了青黄散中靛玉红的含量,从而对青黄散的质量控制提供了实验数据。     

复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的：建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为SpherisorbC18柱，以醋酸铵-甲醇（37：63，v:v)为流动相，检测波长280nm，测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果：靛蓝平均回收率为99.2%，RSD为1.0%；靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%。结论：本法操作简便，结果准确，可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标。     

大青叶配方颗粒质量标准研究

目的：建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD为1.21%（n=9）,并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论：建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方青黛胶囊中靛玉红的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中靛玉红含量的方法。方法色谱柱Kromasil-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果靛玉红在9.90～49.50μg.mL-1范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论方法简便,专属性强;可用于复方青黛胶囊的质量控制。     

抗感利咽糖浆中靛玉红的鉴别和含量测定

［摘要］目的 建立高效液相色谱 （HPLC） 法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量.方法 采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根（大青叶）所含的靛玉红;采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量,以Dikma DiamonsilTM C18（200 mm×4.6 mm,5 μm,）为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸（70：30：1）;流速1 mL·min^-1;检测波长289 nm;柱温40 ℃. 结果 HPLC法测定靛玉红可达基线分离,在1.512～24.192 μg·mL^-1范围内线性良好,线性方程：Y =1.900×107X－6.486×104（r=0.999 5,n＝5）.3次测定平均加样回收率为103.9%,RSD为1.88%.结论 该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

消肿止痛膏的制备及质量控制

目的研究消肿止痛膏的制备工艺及质量控制标准。方法以大黄、红花、黄柏等十多味中药制成消肿止痛软膏,并采用薄层色谱法对处方中的大黄、红花、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果用薄层色谱法能鉴别出黄柏、大黄、红花的含量测定。结论本品处方组成合理,制备简单,质量控制方法简单易行。     

RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的 　建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法 　采用反相液相色谱法 ,以 Hgperil ODS C1 8柱 ( 4 6mm× 2 5 0 mm;5 mm )为色谱柱 ,0 .1%磷酸 -甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ;为流动相 ,检测波长为 2 92 nm,流速 0 .6ml· min- 1 ,柱温为 3 0℃。 结果 　青黛中靛玉红的含量在 9.65μg～ 96.5μg· m L - 1范围内线性良好 ( r=0 .9995 )。平均回收率 10 0 .3 % ,RSD 1.3 %。 结论 　本方法测定简便快速、可靠 ,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制     

反相高效液相色谱法测定百咳宁喷剂中靛玉红的含量

采用反相高效液相色谱法,对百咳宁喷剂中靛玉红的含量进行了测定。方法简单、快速、准确,其它组分对测定无干扰、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

悦康外感凉茶质量标准研究

目的:建立悦康外感凉茶的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的大青叶、板蓝根、连翘、三丫苦、岗梅;采用高效液相色谱法测定大青叶、板蓝根中靛玉红的含量。结果:TLC的斑点清晰、分离度好。靛玉红的检测浓度在1.52～15.2μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为101.61%,RSD=1.41%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,所建标准可用于该制剂的质量控制。     

青黛含量测定方法的研究

采用高效液相色谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量。分谱柱为AlltimaC18分析柱：流动相为甲醇－0．1％醋酸（73：27）；检测波长为292nm；流速为1．0ml/min；柱温40℃。靛蓝和靛玉红的加样回收率分别为98．9％（n=6）、97．3％（n=6）。本方法简便、迅速、灵敏、重现性好，可有效地控制青黛药材的质量。     

高效液相色谱法测定复方青黛丸中靛玉红含量

目的建立复方青黛丸中靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Tianhe kromasil C18分析柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水（47：53），流速为1．0mL／min，柱温30％，检测波长为289nm。结果靛玉红质量浓度线性范围为4．66～20．97μg／mL（r=0．9997），平均加样回收率为100．33％，RSD=1．83％。结论HPLC法测定复方青黛丸中的靛玉红简便可行，可作为定量依据．     

HPLC法测定板蓝根含片中靛玉红的含量

目的　建立板蓝根含片中靛玉红的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,固定相为Spherisorb C18柱 ,以 0 .1 mol· L-1醋酸铵 -甲醇 ( 35∶ 65 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果　靛玉红平均回收率为 1 0 0 .9% ,RSD为 1 .2 %。结论　本法操作简便 ,结果准确 ,可以作为板蓝根含片的质量控制方法     

洁阴液质量标准研究

目的:建立洁阴液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对洁阴液中的黄柏、苦参、甲硝唑进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的甲硝唑进行含量测定.结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;甲硝唑在80.32～401.6 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为100.2%,RSD为0.76%(n＝9),洁阴液中甲硝唑含量不得超过标示量的90.0%～110.0%.结论:本法简便,准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法［１,２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...     

硝酸甘油软膏的制备与质量控制

［摘要］目的制备硝酸甘油软膏并建立其质量控制方法。方法采用熔融搅拌法制备硝酸甘油软膏,采用高效液相色谱法（HPLC）测定硝酸甘油的含量。结果所得制剂均匀细腻,硝酸甘油在20～180 μg•mL 1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为96.9%,RSD为0.49%（n＝9）。结论该软膏制备工艺可行,含量测定方法简便、准确,可用于硝酸甘油软膏的质量控制。