复方青黛膜剂的制备和质量控制

<正>复方青黛膜为中国人民解放军第960医院泰安院区(原解放军第88医院)研制,由复方青黛散(2015年版的《中国人民解放军医疗机构制剂规范》第53页)进行剂型改造而制成的一种非标准制剂。但散剂易被唾液冲散,不能长时间作用于患处,经     

烧伤软膏的制备与质量控制

目的:探讨烧伤软膏的制备及其质量控制.方法:以蜂蜡作为基质制成软膏,以显色法对锌离子、钙离子及生物碱进行鉴别;采用高效液相色谱法,以乙腈-水(78:22)为流动相,在波长203 nm、25℃柱温下测定冰片的含量.结果:锌离子、钙离子及生物碱的鉴别方法灵敏;冰片含量以龙脑(C10H18O)计算,平均不低于1.10mg·g-1.5个批号的软膏样品连续观察12个月,基本稳定.结论:该方法操作简便、快速、结果准确,可用于烧伤软膏的制备及其质量控制.     

复方细辛鼻用软膏的制备及质量控制

过敏性鼻炎是发生在鼻黏膜的Ⅰ型变态反应性疾病,肥大细胞释放以组胺为主的各种介质其对炎症的产生起到了关键作用.细辛提取物能够稳定肥大细胞膜,地塞米松具有较强的抗炎作用,聚乙二醇可以加快水不溶性药物的溶出度.根据临床需要,我们制备了复方细辛鼻用软膏,并建立质量控制方法,用于治疗过敏性鼻炎,效果良好。     

复方鼻膏的制备与质量控制

目的 制备复方鼻膏并建立质量控制方法 . 方法 以磺胺嘧啶等为主药, 配制复方鼻膏. 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方鼻膏中磺胺嘧啶和醋酸地塞米松的含量. 结果制剂各项检查均符合鼻用软膏剂的有关规定; 检测浓度磺胺嘧啶在74.65～746.5 mg&#8226;L-1(r＝0.999 6), 醋酸地塞米松在1.495～14.950 mg&#8226;L-1(r＝0.999 7)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.78%(RSD＝1.76%)和100.42%(RSD＝1.56%). 结论复方鼻膏制备工艺简单, 质量稳定, 质控方法 可行.     

阿昔洛韦软膏的制备及质量控制

目的：研制阿昔洛韦软膏,并制定质量标准。方法：建立阿昔洛韦软膏的制备、质量控制等方法。结果：该制剂无毒、无刺激性,质量稳定,无明显不良反应。临床试用后具有见效快、疗程短、疗效确切、治愈率高。结论：阿昔洛韦软膏组方合理、工艺较为先进、质量可控、疗效肯定、几无毒副作用,值得临床推广使用。     

复方氟康唑滴眼液的制备质量控制与疗效

目的:探讨复方氟康唑滴眼液的制备和质量控制方法,并观察其临床疗效.方法:以一阶导数光谱法测定氟康唑滴眼液的含量,并对48例真菌性角膜溃疡患者进行临床观察.结果:该方法可以消除辅料对主药测定的干扰,平均回收率100.86%,RSD＝0.36%(n＝5);临床总有效率100.0%.结论:该制剂的制备工艺简便,检测方法快捷,结果准确,值得推广应用.     

硝酸甘油软膏的制备与质量控制

［摘要］目的制备硝酸甘油软膏并建立其质量控制方法。方法采用熔融搅拌法制备硝酸甘油软膏,采用高效液相色谱法（HPLC）测定硝酸甘油的含量。结果所得制剂均匀细腻,硝酸甘油在20～180 μg&#8226;mL 1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为96.9%,RSD为0.49%（n＝9）。结论该软膏制备工艺可行,含量测定方法简便、准确,可用于硝酸甘油软膏的质量控制。     

罂硝软膏的制备及质量控制

目的 :制备罂硝软膏 ,并建立质量控制方法。方法 :以硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾为主药研制软膏剂 ,用紫外分光光度法及酸碱滴定法分别测定硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾3组分的含量。结果 :硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾的平均回收率分别为100 65 %、99 86 %、100 55 %,相对标准差分别为0 4945 %、0 1719 %、0 3205 %(n=3)。结论 :该软膏制备工艺可行 ,质量可控 ,性质稳定。     

复方甲硝唑散的制备质量控制与临床验证

目的制备复方甲硝唑散并建立其质量标准。方法以甲硝唑、白芨为主药制备复方甲硝唑散，采用紫外分光光度法测定该散剂中甲硝唑的含量，检测波长为277nm。对63例宫颈糜烂手术后出血患者给予复方甲硝唑散，对照组63例给予云南白药粉末治疗，观察两组疗效。结果平均方法回收率为100．32％，RSD=1．04％（n=5）。复方甲硝唑散治疗宫颈糜烂手术后出血的总有效率（95．2％）明显高于对照组（85．7％）（P〈0．05）。结论该制剂处方及制备工艺合理，质量可控，疗效确切，无明显不良反应。     

鞣酸软膏制备工艺的改进与质量控制

目的改进鞣酸软膏制备工艺,提高生产效率和鞣酸软膏的质量。方法按改进工艺配制鞣酸软膏,并进行质量控制。结果改进工艺使鞣酸软膏制备方便快捷,软膏细腻,均匀度好,符合质量要求。结论改进工艺提高生产效率,能提高软膏质量。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

复方维甲酸膜的制备与质量控制

复方维甲酸膜的制备与质量控制浙江省黄岩市第一人民医院（３１７４００）汤强华，陈仲英复方维甲酸膜系维甲酸药膜［１］的改方制剂，具促进表皮细胞增生分化和抗菌消炎双重作用。我院临床证实，对口腔溃疡、口腔扁平苔癣及粘白斑等疗效确切，深受好评。原制剂在制法上存...     

复方石苇软膏的制备与疗效观察

目的:制备复方石苇软膏,观察其临床疗效.方法:处方药物经水提醇沉法处理后,制备软膏.以醋酸肤轻松软膏为对照观察疗效.结果:复方石苇软膏质量稳定,对皮肤无刺激性,疗效优于对照组.结论:复方石苇软膏可用于治疗湿疹,而且预后无皮质类固醇激素的表皮和真皮萎缩、萎缩纹和毛细血管扩张等不良反应,治疗湿疹疗效确切.     

复方固齿膏的制备与质量控制

目的 制备复方固齿膏,建立其质量控制 方法 . 方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别其中的丹参、三七及金银花,采用高效液相色谱（HPLC）法测定丹参酮ⅡA含量,建立质量控制 方法 . 结果 TLC法鉴别丹参、三七及金银花,专属性强,含量测定 方法 准确可靠,线性范围为0.016～0.128 μg（r＝0.999 9）,平均回收率为94.21%, RSD＝1.04%. 结论 处方及制备工艺合理可行;所建立的质量控制 方法 可靠、全面.     

复方山豆根颗粒剂的制备与质量控制

目的:制备复方山豆根颗粒剂并制定质量控制标准.方法:用薄层色谱法对复方山豆根颗粒剂中的山豆根、鱼腥草、黄芪进行定性鉴别.结果:制定了复方山豆根颗粒剂的制备工艺和质量标准;结论:制备工艺及检验方法简便稳定,可供本品生产和质量控制.     

复方芦氟沙星滴鼻剂的制备与质量控制

［摘要］目的制备复方芦氟沙星滴鼻剂并建立其质量控制方法。方法以盐酸芦氟沙星、盐酸麻黄碱为主要成分制备复方芦氟沙星滴鼻剂,建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质量控制方法,并考察其稳定性及刺激性。结果用高效液相色谱法测定盐酸芦氟沙星含量,线性范围10～50 mg&#8226;L 1,线性方程为S＝0.056 3+0.369 5C（r＝0.999 9）,平均回收率100.03%,RSD＝1.54%。在常温及40 ℃避光条件下放置180 d稳定,刺激性小。结论该滴鼻剂处方工艺简单,生产周期短,性质稳定,质量可控。     

复方环丙沙星滴鼻剂的制备和质量控制

环丙沙星是第二代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、副作用小的特点，同时与目前使用的链霉素、氯霉素滴鼻液相比，其性质稳定。麻黄素有收缩血管，以使鼻腔通畅。将环丙沙星与麻黄素组方的复方环丙沙星滴鼻液具有抗菌和收缩血管的双重作用。可用于治疗急性慢性鼻窦炎。过...