HPLC法测定维药尿通卡克乃其片中吗啡的含量

目的建立高效液相色谱法测定维药尿通卡克乃其片中吗啡的含量测定方法。方法采用ODSC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠和0.005 mol/L庚烷磺酸钠混合溶液(20:80);流速:1 mL/m in;检测波长为220 nm。结果在0.04626-0.4626μg范围内,吗啡峰面积值与进样量有良好的线性关系。平均回收率为97.6%,RSD=1.27%,暂定本品每片应含吗啡0.30 mg-0.50 mg。     

异常黏液质清除剂尿通卡克乃其片的药效学实验研究

目的：本文对尿通卡克乃其片（100％处方原药粉）的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法：①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片（0．26、0．51、1．02g／kg）的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察尿通卡克乃其片（0．20、0．40、0．80g／kg）的抗感染功效。结果：①尿通卡克乃其片的小鼠最大耐受剂量（MTD）为9．22g生药／kg,为临床拟用剂量成人每天每公斤用量的144倍。②与模型组比较,小剂量组（0．26g／kg）、前列通瘀胶囊组（0．80g／kg）能明显降低小鼠扭体次数（P〈0．01）。其余剂量组（0．51、1．02g／kg）亦能降低小鼠扭体次数,但其差异没有统计学意义（P〉0．05）。③与模型组比较,中剂量组（0．40g／kg）、前列通瘀组（0．60g/kg）能明显降低大鼠棉球肉芽肿湿重（P〈0．05,P〈0．01）。其余剂量组（0．20、0．80g／kg）亦能降低肉芽肿湿重,但其差异无统计学意义（P〉0．05）。④与模型组比较,不同剂量组（0．20、0．40、0．80g／kg）、前列通瘀胶囊组（0．60g／kg）均具有抑制大鼠足趾肿胀的作用（P〈0．05、P〈0．01）。结论：尿通卡克乃其片（100％处方原药粉）急性毒性很小,具有一定的镇痛、抗感染作用。     

脑血康片对大鼠的长期毒性试验（Ⅱ）－血液学与血液生化指标观察报告

目的：研究脑血康片的长期毒性，方法：用♀和♂大鼠进行口服给药60天及恢复期14天的毒性研究。结果：研究期间未发生与试验药物相关的死亡，对大鼠体重，摄食量，一般行为没有明显影响。本品1．35g/kg能减少血小板数和延长凝血时间，0．675g/kg能延长雄鼠凝血时间和降低血小板数。停药14天，与对照组比较无显性差异，其余指标与正常对照组比较均无显性差异，血液生化学没有与试验药物相关的变化。心电图没有与药物相关的变化。结论：脑血康片毒性较低,是一较安全的治疗药物。     

脑血康片对大鼠的长期毒性试验(II)——血液学及血液生化指标观察报告

目的 :研究脑血康片的长期毒性。方法 :用♀和♂大鼠进行口服给药 6 0天及恢复期 14天的毒性研究。结果 :研究期间未发生与试验药物相关的死亡 ,对大鼠体重、摄食量、一般行为没有明显影响 ;本品 1.35g/kg能减少血小板数和延长凝血时间 ,0 .6 75g/kg能延长雄鼠凝血时间和降低血小板数。停药 14天后 ,与对照组比较无显著性差异 ,其余指标与正常对照组比较均无显著性差异 ;血液生化学没有与试验药物相关的变化 ;心电图没有与药物相关的变化。结论 :脑血康片毒性较低 ,是一较安全的治疗药物     

功劳去火片大鼠长期毒性试验研究

目的通过30d给药毒性试验,观察功劳去火片对SD大鼠所产生的各种毒性反应,以评价功劳去火片的安全性。方法SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为4组（空白对照组、功劳去火片高、中、低剂量组）,每组各20只。给药组以功劳去火片按30g、15g、7．5g生药／（kg·d）进行大鼠灌胃（分别相当于临床日用量的80倍、40倍、20倍）,给药30d,于停药次日和停药2w（恢复期）时,各组分别取10只大鼠（雌雄各半）检测血常规、血液生化、脏器系数和脏器组织病理。结果功劳去火片高剂量组对大鼠的摄食量、体质量增长有一定程度的影响,各剂量组血液学、生化指标和脏器系数,与空白对照组比较,差异无统计学意义;病理检查,均未见与药物相关的明显病变;停药后,也未见药物延迟毒性反应。结论功劳去火片临床安全用量为15g生药／（kg·d）以下。     

平消片对大鼠的长期毒性研究

目的 :观测大鼠连续重复给予平消片可能产生的毒效应及其恢复情况 ,为临床安全用药提供毒理学依据。方法 :本研究观测指标及方法均按《中药新药研究指南》中规定的统一指标和方法进行。结果 :给药后中、高剂量组动物出现耳尖、尾尖、口唇、爪尖发绀 ,少动、精神萎蘼等症状 ,但 1～ 2小时后完全恢复 ;高剂量组个别动物这种症状逐步加重 ,相继有 4只动物因呼吸衰竭而死亡 ;低剂量组个别动物只出现少动、精神不振现象 ,但在 3 0分钟内完全恢复 ,其后未见任何不良反应 ;各组动物粪便性状正常、生长情况良好 ;血液学指标、血液生化指标、脏器系数、脏器病理学检查均未见异常。结论 :平消片大鼠长期毒性试验的最大无损害作用剂量为 3 74mg·kg- 1 体重。临床应用时应严密注意本药主要成分马钱子中毒的发生。     

茶多酚对大鼠长期毒性实验

以茶多酚 35 0、70 0、140 0mg/ (kg·d) ,给大鼠连续口服 180d。观察用药期间毒性反应及停药 14d期间恢复情况。茶多酚高剂量可轻度抑制大鼠体重的增长 ,引起部分大鼠肝和肾的损害 ,甚至个别动物出现死亡 ;中剂量组大鼠体重增长减慢 ,且表现有毛色灰暗 ,精神萎糜 ,停药后均可减轻或消失 ;低剂量组动物未见毒性反应。结果提示茶多酚对大鼠是无毒的 ,剂量为 35 0mg/ (kg·d)。     

四方胃片大鼠长期毒性试验研究

四方胃片由广州奇星药厂研制，是用于口服治疗胃痛、胃酸过多、消化不良、胃及十二指肠溃疡的中成药。为提供临床安全使用药物的科学参考依据，我们对四方胃片进行了大鼠经口给药90天毒性试验研究。     

蚁王胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

目的:观察蚁王胶囊对大鼠有无长期毒性。方法:将蚁王胶囊原粉配成混悬液,分别以0.28 g/(kg.d)和0.85 g/(kg.d)的剂量给予大鼠灌胃,每周7 d,连续3个月,观察大鼠的血液学指标(包括凝血时间、红细胞、白细胞、血小板计数、白细胞分类和血红蛋白含量),尿常规,血液生化指标(GOT、GPT、BUN、肌酐、总胆固醇含量)及各脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸或卵巢)情况并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,两剂量蚁王胶囊对大鼠体重增长和一般行为活动无明显影响;两组大鼠的血液学、尿常规及血液生化学等指标无明显变化。给药组大鼠各主要脏器指数均与对照组动物无明显差异。组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无毒性病理性改变。结论:蚁王胶囊以相当于临床用量30倍的剂量给予大鼠口服灌胃3个月,未产生明显毒性反应。     

脑心清片大鼠长期毒性实验研究

目的 确定脑心清片在大鼠体内毒性的潜在靶器官和未观察到毒性反应剂量。方法 大鼠每天分别ig给予脑心清片低、中、高剂量（生药35、70、140 g/kg）1次,每周6次,连续给药180 d,停药恢复30 d。给药期间和恢复期间观察各组大鼠一般状况,每周测定大鼠体质量及进食量,给药期结束和恢复期结束检测大鼠各项血液学指标和血清生化学指标,并对大鼠脏器进行系统观察和组织病理学检查。结果 脑心清片高剂量组雄性大鼠的进食量在给药期间有一过性轻微减少;脑心清片中、高剂量组大鼠血清总胆红素（TBIL）与对照组相比有轻微降低;其他各项观察及检测指标均未发生与药物相关的异常改变。结论 脑心清片对大鼠ig给药的基本安全剂量为35 g/kg。     

安神补脑液对大鼠长期毒性的观察

目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度, 提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度, 确定无毒反应剂量, 以评价安神补脑液长期用药的安全性, 为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10 mL/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水 2 mL/100 g), 每组60只, 雌雄各半, 每天给药1 次, 每周给药6 d, 连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量, 并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液, 对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响, 但部分脏器重量有所增加, 各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变, 恢复期停药后未见延迟性毒性, 因此, 中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应, 停药后亦无延迟性毒性反应, 预期拟定的临床用药量为安全剂量。     

Acute and subacute oral toxicity study on the flavonoid rich fraction of Monodora tenuifolia seed in albino rats

Objective

To investigate the effects of the flavonoid rich fraction of Monodora tenuifolia seed on the haematology, histopathology and liver profile of Wistar albino rats.

Methods

Toxicity study was investigated on the flavonoid rich fraction of Monodora tenuifolia in rats administered different concentrations orally for 28 d using standard laboratory procedures.

Results

The LD₅₀ of the flavonoid rich fraction was found to be above 5 000 mg/kg body weight in mice observed for 48 h. After the Day 14, biochemical markers of liver injury such as serum alanine aminotransferase, and aspartate aminotransferase decreased significantly (P<0.05 at doses of 100 and 200 mg/kg body weight and P<0.01 at 400 mg/kg) while serum alkaline phosphatase increased non-significantly (P>0.05). There was non-significant (P>0.05) effect observed across the groups in the levels of serum total protein, albumin, globulin, urea and creatinine. The result of histological examination showed various degrees of peribiliary hepatitis after the Day 14 which fizzled out after the Day 28.

Conclusions

The result therefore suggests that the seed extract is potentially safe.     

天然藻蓝蛋白对SD大鼠的长期毒性研究

目的研究天然藻蓝蛋白对SD大鼠的长期毒性。方法将天然藻蓝蛋白水溶液分为高、中、低3个剂量与蒸馏水对照,对80只SD大鼠连续灌胃12周,恢复4周。除观察动物一般状态外,第12、16周分别对给药末期大鼠及恢复期结束的大鼠进行连续处死,检测血常规、血生化指标,精密量取心、肝、脾、肺、肾等重要脏器,计算其脏器系数,并进行常规病理检查。结果天然藻蓝蛋白对大鼠的一般状态、血常规、血生化指标、主要脏器质量系数及组织病理均无明显影响。停药4周后上述结果未见明显异常。与空白对照组比较,未见与天然藻蓝蛋白相关的明显异常。结论大鼠长期毒性试验表明天然藻蓝蛋白口服无毒性。     

维吾尔医学异常黏液质证载体模型大鼠血清代谢组学研究

目的：利用磁共振(magnetic resonance,MR)测定技术探讨异常黏液质证载体模型大鼠血清代谢组分的变 化及其与异常黏液质证的关系。方法：将Wistar大鼠(雄性)随机分为正常对照组和异常黏液质证载体模型组,以湿 寒饲料(芫荽实和菠菜实)和环境[温度(6±1) ℃,相对湿度85%~95%]进行干预,建立异常黏液质证载体模型,并进行 鉴定,收集各组大鼠血清,进行磁共振氢谱(1H MR)测定,运用正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析所采集的图谱, 确认差异性代谢组分。结果：与正常组相比,异常黏液质证载体模型大鼠血清中谷氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、柠檬 酸、β-羟丁酸、乙酰乙酸、丙酮酸和肌酸等代谢组分含量降低,而α-葡萄糖、β-葡萄糖、乳酸、低密度脂蛋白(LDL) 和极低密度脂蛋白(VLDL)等代谢组分的含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：异常黏液质证载体模型大鼠三 大营养物质分解代谢出现障碍,并处于产能和耗能均较低的状态,三大营养物质及能量代谢障碍可能是异常黏液质 证的分子基础。     

恶性肿瘤维医证型与血常规指标WBC、RBC、PLT、Hb的关系研究

目的探讨恶性肿瘤患者维医证型与血常规指标白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)的关系。方法选择264例临床诊断明确的恶性肿瘤患者,依据维医理论分为异常黑胆质证肿瘤组和非异常黑胆质证肿瘤组(包括异常血液质、异常黏液质、异常胆液质),选择健康体检者50例(正常对照组),进行WBC、RBC、Hb、PLT检测及分析。结果异常黑胆质证肿瘤174例(65.91%),异常胆液质证肿瘤42例(15.91%),异常黏液质证肿瘤38例(14.39%),异常血液质证肿瘤10例(3.79%)。异常黑胆质组与非异常黑胆质组及正常对照组WBC、RBC、Hb、PLT等指标差异具有统计学的意义(P<0.05)。异常黑胆质证与异常粘液质证和异常胆液质证之间年龄比较差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论异常黑胆质型是恶性肿瘤患者主要维医证型,该证型发病呈高龄容易罹患的趋势,经检测的相关指标的变化提示患者预后不佳,生存期短,这可能是该证型的特点。     

健康SD大鼠双肾大小及肾动脉血流参数正常值的建立

目的建立健康SD大鼠肾脏及肾动脉血流参数参考值。方法空腹状态下使用高频彩超仪测量大鼠肾脏大小、肾动脉内径及肾主、段动脉各项血流参数,包括最大速度（Vmax）、最小速度（Vmin）、平均流速（Vm）以及阻力指数（RI）、搏动指数（PI）。结果健康SD大鼠左、右肾大小差异无统计学意义（P〉0.05）;空腹状态下左、右肾动脉内径差异无统计学意义（P〉0.05）,肾主、段动脉各项血流参数差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论高频彩超可清楚显示大鼠肾脏及肾动脉图像,可做为相关实验研究的首选检查方法。     

试验相关因素对SD大鼠血液学指标的影响

目的了解麻醉剂和应激反应对动物生理方面的影响,为动物福利、化合物的毒性检测方法规范化研究提供了可资借鉴的经验。方法选择SPF级SD大鼠为试验动物,按性别(A)、禁食时间(B)、麻醉方式(C)和采血方式(D)4个因素,根据不同因素交互影响分为24组,采集各组SD大鼠血液标本测定血液红细胞计数、血红蛋白水平、白细胞计数及其分类等指标。结果各因素对白细胞计数结果影响的主次顺序为DCAB,各因素水平白细胞计数结果是雄性大鼠雌性大鼠,静脉血动脉血,水合氯醛戊巴比妥钠不麻醉。各因素对白细胞分类结果影响的主次顺序为CD=A=B,各因素水平白细胞分类结果是水合氯醛戊巴比妥钠=不麻醉。各因素对红细胞计数与血红蛋白水平结果影响的主次顺序为CD=A=B,各因素水平红细胞计数与血红蛋白水平是戊巴比妥钠水合氯醛不麻醉,禁食时间各组间血液学指标无统计学差异。结论禁食对血液学指标无影响,血液学指标存在性别、动静脉差异;对白细胞计数及分类的影响水合氯醛麻醉大于戊巴比妥钠麻醉,而对红细胞计数及血红蛋白水平的影响是戊巴比妥钠麻醉大于水合氯醛麻醉,两种麻醉方式各有优缺点。     

公路运输对新西兰兔血液及生化指标的影响

目的观察公路运输对新西兰兔血液常规和生化指标的影响。方法选用12只健康普通级新西兰兔进行2 h公路运输,分别在运输前,运输后0、24、48、72、96 h采集血液获得检测样本。通过血液分析仪检测血常规指标:白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白量(HGB)、红细胞压积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)。通过全自动生化分析仪检测:肝功能指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP);肾功能指标:尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)、尿酸(UA);脂代谢指标:甘油三酯(TG)、总胆固醇(COHL);糖代谢指标:葡萄糖(GLU);炎性指标:超敏感C-反应蛋白(CRP);血清酶:α-淀粉酶(AMYL)、肌酸激酶(CK)。结果与运输前比较,运输结束后:血常规指标中,WBC先升高(P0.05或P0.01)后降低,RBC、HGB、HCT、PLT均先降低(P0.05或P0.01)后升高,MCV在运输结束96 h时显著高于运输前(P0.05);肝功能指标中,ALT、AST先升高(P0.05或P0.01)后降低,TP、ALB先降低(P0.05或P0.01)后升高;肾功能指标中,BUN先升高(P0.05或P0.01)后降低,CREA先降低(P0.01)后升高;脂代谢指标中,TG先降低(P0.01)后升高;糖代谢指标GLU在运输结束24 h时显著低于运输前(P0.01);除MCV外,各项指标均在运输结束96 h时与运输前无明显差异。结论公路运输会引起新西兰兔血液常规、肝肾功能指标、脂代谢指标、糖代谢指标及肌酸激酶指标的变化,且各指标在96 h内基本恢复至运输前水平。