高效液相色谱法测定川木通中豆甾醇的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定川木通中豆甾醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（97：3）,检测波长为210nm,流速1．0ml·min^-1,进样量5μl,柱温30℃。结果豆甾醇进样量在1．835～18．35μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为101．0％～103．6％,RSD为0．7％～2．1％（n=3）。结论该法准确性和重复性好,可用于川木通的质量控制。     

RP-HPLC测定2种产地板栗种仁中原儿茶酸的含量

目的：建立同时测定2种不同产地板栗种仁中原儿茶酸含量的方法。方法：采用Diamonsil ODSC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（8：92）,检测波长259nm,流速0．8mL·min^-1。结果：原儿茶酸在0．0264～0．2640μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为95．4％,RSD=1．0％（n=6）,2种产地板栗种仁中原儿茶酸含量分别为0．1775mg·g^-1、0．0182mg·g^-1。结论：RP-HPLC可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定,2种产地的板栗种仁中原儿茶酸含量有明显差异,河北迁西产板栗种仁中原儿茶酸含量较高。     

HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量

目的：建立HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量的方法。方法：色谱柱：AgilentC18（4．6ram×250ram,5μm）,流动相：甲醇-三氯甲烷-0．1％磷酸（88：6：6）,流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃,检测波长：449nm,进样量：20μL。结果：胆红素在6．72—53．76μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系。回归方程：A=9．918×-16．54,r=0．9982。平均回收率为100．3％（n=6）。结论：本法简单可靠,重现性好,可作为氨金黄敏颗粒中胆红素的含量涮宗方浃。     

反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中4种组分含量

目的：建立反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中3，4-二羟基苯甲酸甲酯（Ⅰ）、对香豆酸（Ⅱ）、阿魏酸（Ⅲ）和反式6-0-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯（Ⅳ）的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A乙腈，B甲醇-水-冰醋酸（5：95：0.25），梯度洗脱：0～20min，1％～16％A；20～42min，16％A；42～46min，16％～20％A；46～65min，20％A。检测波长265nm；流速1．0mL·min^-1。结果：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ与Ⅳ分别在2．1～105（r=0．9998），3．5～175（r=0．9998），1．72～86（r=0．9999），4．0～200mg·L^-1（r=1．0000）线性关系良好，方法平均回收率分别为99．9％，97．9％，98．6％，98．1％。结论：方法简便快速、准确度高，可用于白花蛇舌草口服液中4种组分的同时测定。     

不同采收期对江西栀子熊果酸含量的影响

目的确定江西栀子最佳采收期，保证江西栀子的质量。方法采用高效液相色谱法，以熊果酸为化学对照品，固定相为Ultimate^TM C18键合硅胶枉（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06），流速0．6ml·min^-1，温度25℃，波长210nm测定江西栀子熊果酸含量。结果熊果酸在0．1～3．0μg范围内峰面积A与其质量肘呈现良好的线性关系，其回归方程为：A=-12954．88＋452850．96M，r=0．9996，n=7；3批江西黄栀子中熊果酸的含量分别为（0．5910±0．003944）mg·g^-1药材，RSD=0．6678％，n=3；（0．5760±0．005033）mg·g^-1药材，RSD=0．8737％，n=4；（0．5444±0．01096）mg·g^-1药材，RSD=2．039％，n=3；3批江西红栀子中熊果酸的含量分别为（0．3616±0．000360）mg·g^-1药材，RSD=0．100％，n=3；（0．355±0．006250）mg·g^-1药材，RSD=1．763％，n=5；（0．3816±0．002835）mg·g^-1药材，RSD=0．7431％，n=3；精密度实验RSD=1．754％，仪器精密度良好；稳定性实验RSD=2．493％，在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的；江西黄栀子重复性实验RSD=0．9411％，江西红栀子重复性实验RSD=0．7792％，平均回收率101．9％。结论江西黄栀子中熊果酸含量显著高于江西红栀子，选择合理的采收期对于江西栀子质量非常重要，可为其他产地栀子确定最佳采收期提供借鉴，具有非常重要的推广价值。     

维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

RP-HPLC法测定舒肝转阴片中大黄素的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定舒肝转阴片中大黄素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm，柱温：30℃，外标法。结果：大黄素的线性范围为0．16—1．6μg（r=0．9992），平均加样回收率为96．1％，RSD％=2．6％（n=6）。结论：反相高效液相色谱法测定舒肝转阴片中大黄素含量，方法准确、操作简便、结果可靠，可作为本品质量控制的方法。     

HPLC测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA含量的方法。方法：采用C18ODS2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-1％冰醋酸（40：60）,流速：1mL·min^-1,检测波长：261nm。结果：苦玄参苷IA在浓度为36．0—180．0μg·mL^-1线性关系良好,r=0．9997,样品加样回收率为100．15％（n=6）,RSD=0．44％。结论：本方法简便、快速、准确、重现性好、专属性强,可用于炎见宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温30℃;流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71）,检测波长335nm,流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％,RSD为1．90％。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量

目的：HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量。方法：反相高效液相色谱法,色谱条件：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4％磷酸（47：53）;检测波长：370nm。结果：槲皮素在2．0—20μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为98．8％（RSD=1．75％,n=6）。老鼠瓜中槲皮素的平均含量为2731μg·g^-1,而且老鼠瓜中槲皮素的含量与产地有较大的关系。结论：该方法简便、准确、快捷,通过本实验为进二步开发利用新疆丰富的药物资源提供了参考依据。     

学《黄帝内经》辨证论治——浅谈“中风”的中医药辨证论治体会

《黄帝内经》是中医学最早,最完善的中医基础理论书籍,几千年来一直指导中医临床,特别辨证论治观点贯穿着中医学始终,有广泛的临床应用价值。中风好发于中老年人群中,临床上较为常见,多与现代医学的心、脑、血管疾病相关。适宜的中医药治疗,有着广泛的临床应用价值。     

丹参素在大鼠体内代谢产物的鉴定分析

应用UHPLC-LTQ-Orbitrap技术对丹参素在大鼠血浆和尿液中的代谢产物进行鉴定。SD大鼠灌胃给药丹参素CMC-Na混悬液后,收集其血浆和尿液,应用固相萃取法进行样品前处理。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾负离子模式下采集生物样品的质谱数据。根据精确相对分子质量以及多级质谱裂解信息,结合对照品及文献报道结果比对,最终鉴定了丹参素以及21个丹参素Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,同时分析了丹参素主要的体内代谢反应,如脱水、甲基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、去羟基化以及相关的复合反应等。该文应用高分辨液质联用技术快速阐明了丹参素在大鼠体内的代谢产物,为今后药效物质基础和作用机制研究奠定了基础。     

米非司酮在妇科临床中的应用

米非司酮是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮,是一种强有力的抗孕激素药物,对终止早孕、抗着床、诱发月经及促进宫颈成熟有明显作用。随着基础研究的进展及临床经验的积累,米非司酮已推广应用于各类妇科疾病及计划生育领域,取得了满意效果。现总结如下。     

药物体外肝代谢研究进展

 目的介绍药物体外肝代谢方法的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。分别按肝微粒体体外温孵法及基因重组P450酶系、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法等进行介绍。结果与结论介导药物体外代谢酶系的研究是药物体外肝代谢的研究热点，其在新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用。     

WWOX基因体外对肺癌细胞耐药的影响

目的通过体外实验观察WWOX对肺腺癌细胞耐药性影响,初步探讨WWOX逆转肺腺癌细胞耐药性及其作用机制。方法应用紫杉醇(TAXOL)诱导肺腺癌细胞株构建A549耐药细胞亚株(A549/T-)。采用腺病毒包装系统AdMax重组腺病毒Ad-WWOX-IRES-EGFP。感染Ad-WWOX-IRES-WWOX的A549/T细胞为A549/T+组,感染Ad-IRES-EGFP的A549/T细胞为A549/T-组,和非耐药A549细胞共3组。3组细胞分别经TAXOL、顺铂(DDP)作用12,24,48,72 h,检测3组细胞生长抑制率、药物的IC50值和细胞凋亡相关指标。结果在含3 g/L及30 g/L的TAXOL培养基中,0.25 g/L及2.5 g/L的顺铂(DDP)培养基中,A549/T+组24 h及48 h细胞生长抑制率与A549/T-组比较有显著性差异(P均<0.05);A549/T+组48 h细胞生长抑制率比较有显著性差异(P均<0.05)。A549/T+组24h及48 h细胞生长抑制率与A549组比较无显著性差异(P均>0.05)。A549/T+组细胞IC50较A549/T-组低,和A549组相比无显著性差异(P>0.05)。在3 g/L及30g/L TAXOL和0.25 g/L及2.5 g/L DDP培养基培养48 h后A549/T+细胞Bax相对值、Bax/Bcl-2比值均明显高于A549/T-组(P均<0.05);A549/T+细胞Bcl-2相对值比值均明显低于A549/T-(P<0.05);A549/T+细胞与A549细胞Bax相对值、Bcl-2相对值、Bax/Bcl-2比值比较无显著差异(P均>0.05)。结论WWOX显著诱导了肺腺癌A549/T+TAXOL耐药株的凋亡,提示WWOX有抑制肺癌细胞增殖和逆转肺癌细胞耐药的作用。     

植物环烯醚萜类化合物生物活性研究进展

环烯醚萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,具有广泛的生物活性,作者对此类化合物的分布、生物活性进行综述。总结了环烯醚萜类化合物在糖尿病治疗、保肝、抗炎、抗菌、抗肿瘤等方面的应用,为相关药用植物的开发及该类化合物在医药领域上的进一步应用提供参考。     

灯盏花素大鼠在体肠吸收动力学研究

目的 研究灯盏花素在大鼠肠道的吸收动力学。方法 进行大鼠在体肠循环灌流肠吸收实验，HPLC法测定灯盏花乙素，研究灯盏花素在小肠和结肠的吸收情况，并分别考察不同质量浓度和不同pH对小肠吸收的影响。结果胆管结扎与胆管不结扎的实验组之间，吸收速率常数（ka）和吸收百分率均有显著性差异，在小肠和结肠的ka分别为（0．1071±0．013O）和（0．0707±0．0089）h^-1；灯盏花素在不同质量浓度下，未发现饱和现象，其ka几乎保持不变，在pH6．0～7．4，灯盏花素的吸收不受pH的影响。结论 灯盏花素在小肠的吸收多于在结肠的吸收，其吸收机制为被动扩散，吸收过程为一级动力学过程，提示灯盏花素可以被制成口服缓释剂型。     

硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量比较

目的：比较硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量的差异。方法：分别采用上述两种方法利用紫外可见分光光度计测定灵芝中多糖的含量。结果：利用上述两种方法分别测定同一样品灵芝多糖的含量,硫酸蒽酮法测定结果高于硫酸苯酚法。结论：两种方法均操作简便,稳定可行,较之硫酸苯酚法,药典记载的硫酸蒽酮法更加科学合理。     

原儿茶酸在大鼠体内代谢产物的分析

目的分析原儿茶酸在大鼠体内的代谢产物。方法大鼠灌胃原儿茶酸-0.5%羧甲基纤维素钠混悬液后,通过超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)法分析该成分在大鼠血浆、尿液、胆汁、粪便中的代谢产物。结果在大鼠血浆、尿液、胆汁中,分别发现了9、4、1个原儿茶酸代谢产物,而粪便中未发现。结论原儿茶酸在大鼠体内吸收入血代谢,不经粪便原形排出。     

高校推进马克思主义大众化战略地图的绘制

将平衡计分卡(通过绘制战略地图)运用于高校推进马克思主义大众化这一具体实践成效的评估.在对高校推进马克思主义大众化现状和途径文献研究的基础上,提出高校推进当代中国马克思主义大众化的使命、核心价值观、愿景、战略和各层面的主要构成要素,确定高校推进当代中国马克思主义大众化的4个战略主题,且其成果主要体现为3个方面.