端粒酶RNA及其催化亚单位基因hTRT在睑板腺癌中的表达

目的 探讨端粒酶RNA(hTR)及端粒酶催化亚单位基因hTRT在睑板腺癌中的表达意义。 方法 用原位杂交法检测hTR及hTRT在55例睑板腺癌、12例霰粒肿、4例睑板腺腺瘤中的表达;用EnVision法对Ki-67进行免疫组织化学染色,其结果用计算机图像自动分析系统进行量化,把积分光密度值作为肿瘤增殖指数;用SAS统计软件包对影响睑板腺癌的危险因素(性别、年龄、病程长短、肿瘤大小、肿瘤分化程度等)进行分析,结合增殖指数,hTR、hTRT表达的半定量结果对影响睑板腺癌预后因素进行综合评估。 结果 hTR在睑板腺癌中的阳性表达率为84.45％,hTRT的阳性表达为51.8％,hTR及hTRT在睑板腺癌中的表达明显高于癌旁组织、霰粒肿、睑板腺腺瘤(P<0.01)。hTR与睑板腺癌的分化有关(r=0.455,P相似文献   

端粒酶与视网膜母细胞瘤组织病理学特征相关性的初步研究

目的　探讨端粒酶基因 (hTR)和端粒酶催化亚单位基因 (hTRT)在视网膜母细胞瘤 (RB)组织标本中的表达 ,研究端粒酶与RB增殖和分化的关系。方法　应用原位杂交方法检测hTR、hTRT在 37例RB和 2例正常组织标本中的表达 ;并对标本中的增殖细胞核抗原 (PCNA)进行免疫组化染色 ,经过量化 ,作为肿瘤的增殖指数 ;应用SPSS统计软件对各指标进行相关性分析。结果　RB标本中hTR和hTRT的阳性表达分别为 83 8%、89 2 % ,2例正常视网膜组织内的表达均为阴性。hTR、hTRT的表达水平与RB不同的增殖、分化程度的统计学差异均有显著意义 (均P <0 0 5 ) ,RB侵犯视神经情况越严重、分化程度越差 ,hTR、hTRT的表达越强。此外 ,RB的端粒酶hTR、hTRT指标间有一定相关性。结论　RB中端粒酶基因hTR和催化亚单位基因hTRT的高表达可作为判断RB恶性及其程度的新型标记物。hTR、hTRT与RB分化类型、视神经侵犯情况密切相关 ,为端粒酶表达水平反映RB分化程度和增殖能力提供理论依据。端粒酶在RB中的存在为开辟新型临床治疗方法 ,即通过抑制RB细胞端粒酶活性达到治疗目的提供了新思路。     

眼睑板腺癌中端粒酶的表达及意义

目的:检测端粒酶在人眼睑板腺癌(meibomian gland carci-noma,MGCA)中的表达,探讨其在睑板腺癌发病机制中的作用,为其临床治疗提供新的思路。方法:选取18例睑板腺癌患者切除后的手术标本,采用PCR-ELISA法及PCR-PAGE法检测其端粒酶的含量及表达。结果:所选18例患者中端粒酶检测呈阳性表达16例(89%)。ELISA结果显示其中阳性病例中绝大多数呈中、高度表达,仅1例△A值<0.4,为低度表达。电泳结果显示为多少不等的梯形条带,其中16例显示为4条以上。结论:睑板腺癌患者端粒酶活性明显增高,可能是肿瘤发生、发展的重要原因之一,抑制端粒酶活性有可能成为睑板腺癌的新型疗法之一。     

p16蛋白在睑板腺癌中的表达及相关性

目的:探讨p16在睑板腺癌(meibomian gland carcinoma,MGCA)中的表达及其生物学意义。方法:采用免疫组织化学方法(SP法),检测p16蛋白在65例石蜡包埋的睑板腺癌标本中的表达,并在不同分化程度及生物学行为的睑板腺癌之间进行比较。结果:睑板腺癌组织与癌旁组织中p16蛋白表达差异有显著性意义(P<0.05);睑板腺癌中,p16蛋白表达阳性率随组织学分级降低而降低,不同分化组中p16蛋白表达差异有显著性意义(P<0.01)。不同生物学行为睑板腺癌中p16蛋白表达差异显著,无复发组p16蛋白表达率显著高于复发转移组(P<0.01)。结论:睑板腺癌中p16蛋白表达异常提示其在睑板腺癌发生发展中起着重要作用。p16蛋白的表达缺失或失活是睑板腺癌发生的重要分子事件,并与睑板腺癌的分化程度、浸润能力及复发转移密切相关,可以为临床判断预后提供依据。     

p16蛋白在睑板腺癌中的表达及相关性(英文)

目的探讨p16在睑板腺癌(meibomian gland carcinoma,MGCA)中的表达及其生物学意义。方法采用免疫组织化学方法(SP法),检测p16蛋白在65例石蜡包埋的睑板腺癌标本中的表达,并在不同分化程度及生物学行为的睑板腺癌之间进行比较。结果65例睑板腺癌组织中53例表达p16蛋白,30例癌旁组织中29例表达p16蛋白,两者差异有统计学意义(χ2=10.548,P=0.014);睑板腺癌中,p16蛋白表达阳性率随组织学分级降低而降低,不同分化组中p16蛋白表达差异有显著性意义(χ2=15.000,P=0.001)。不同生物学行为睑板腺癌中p16蛋白表达差异显著,无复发组p16蛋白表达率显著高于复发转移组(χ2=24.890,P=0.000)。结论睑板腺癌中p16蛋白表达异常提示其在睑板腺癌发生发展中起着重要作用。p16蛋白的表达缺失或失活是睑板腺癌发生的重要分子事件,并与睑板腺癌的分化程度、浸润能力及复发转移密切相关,可以为临床判断预后提供依据。     

p16蛋白在脸板腺癌中的表达及相关性

目的探讨p16在睑板腺癌(meibomian gland carcinoma,MGCA)中的表达及其生物学意义。方法采用免疫组织化学方法(SP法),检测p16蛋白在65例石蜡包埋的睑板腺癌标本中的表达,并在不同分化程度及生物学行为的睑板腺癌之间进行比较。结果65例睑板腺癌组织中53例表达p16蛋白,30例癌旁组织中29例表达p16蛋白,两者差异有统计学意义(χ2=10.548,P=0.014);睑板腺癌中,p16蛋白表达阳性率随组织学分级降低而降低,不同分化组中p16蛋白表达差异有显著性意义(χ2=15.000,P=0.001)。不同生物学行为睑板腺癌中p16蛋白表达差异显著,无复发组p16蛋白表达率显著高于复发转移组(χ2=24.890,P=0.000)。结论睑板腺癌中p16蛋白表达异常提示其在睑板腺癌发生发展中起着重要作用。p16蛋白的表达缺失或失活是睑板腺癌发生的重要分子事件,并与睑板腺癌的分化程度、浸润能力及复发转移密切相关,可以为临床判断预后提供依据。     

c-met原癌基因mRNA在睑板腺癌中的表达

ｃ ｍｅｔ原癌基因是 1984年Ｃｏｏｐｅｒ等首先发现的基因 ,其编码生成的ｃ ｍｅｔ蛋白为肝细胞生长因子和离散因子的受体 ,后者具有很强的有丝分裂原作用。ｃ ｍｅｔ原癌基因的激活与多种人类肿瘤的形成有关 ,为探讨其与睑板腺癌的生物学行为关系 ,我们采用原位杂交技术 ,对ｃ ｍｅｔ原癌基因在睑板腺癌中的表达进行研究 ,以期探讨其与睑板腺癌的关系。现将结果报告如下。一、材料与方法1 对象 :收集本院 1985年 10月至 1998年 3月睑板腺癌石蜡包埋组织标本 32例 ,男性 12例 ,女性 2 0例。年龄 5 1～73岁 ,平均 5 6 4岁。左侧 15例 ,右侧…     

常见泪腺上皮性肿瘤中EGFL7的表达及其与血管生成和细胞增殖活性的相关性研究

目的：检测常见泪腺上皮性肿瘤中类表皮生长因子结构域 7(EGFL7)、微血管密度(MVD)、Ki67的表达,探究EGFL7与MVD、Ki67之间的相互关系。

方法：应用免疫组化法,对10例正常泪腺组织(取自因炎性假瘤、Mikulicz病等良性泪腺肿瘤切除后,标本中的部分正常泪腺组织)、20例泪腺多形性腺瘤、12例多形性腺癌、14例腺样囊性癌组织中的EGFL7蛋白、Ki67进行检测,并应用CD34标记计数MVD。

结果：EGFL7主要在泪腺多形性腺癌、腺样囊性癌的肿瘤细胞的细胞浆中表达,免疫组化染色结果显示,在正常泪腺组织中EGFL7无阳性表达,泪腺多形性腺瘤组织中EGFL7的阳性率为5%(1/20),泪腺多形性腺癌中EGFL7的阳性表达率83%(10/12),泪腺腺样囊性癌中EGFL7的阳性表达率为86%(12/14),两种恶性肿瘤中的表达率明显高于多形性腺瘤和正常泪腺组织(P<0.001)。CD34可使肿瘤微血管染色呈棕黄色的单个或成簇细胞群。在泪腺多形性腺癌(32.58±14.46)及腺样囊性癌(43.43±4.60)中CD34的表达明显高于多形性腺瘤(4.20±1.19)(P<0.001); Ki67在具有增殖活性的细胞核呈棕褐色着色,在泪腺多形性腺癌(44.83±13.68)及腺样囊性癌(26.29±8.44)中Ki67的表达明显高于多形性腺瘤(2.80±3.14)及正常组织(0.40±0.70)(P<0.001)。在两种恶性肿瘤中EGFL7的表达分别与MVD、Ki67呈明显正相关(r_s=0.897,P<0.001; r_s=0.837,P<0.001)。

结论：EGFL7在泪腺上皮性肿瘤中的表达与MVD、Ki67呈正相关性,提示EGFL7不仅在泪腺上皮性肿瘤血管生成中起重要作用,而且参与泪腺上皮性肿瘤的增殖。     

端粒酶活性及端粒酶逆转录酶mRNA的表达对眼眶肿瘤的诊治

目的研究眼眶肿瘤组织中端粒酶的活性和端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA的表达在眼眶肿瘤发生和发展中的作用。方法对83例眼眶恶性肿瘤组织及癌旁组织、165例眼眶良性肿瘤组织和6例正常眼眶组织利用端粒重复序列扩增技术（TRAP）检测端粒酶的活性,利用RT-PCR法对端粒酶逆转录酶mRNA的表达情况进行研究。分析端粒酶活性的表达与hTERTmRNA表达之间的相关性。结果254例（337份）标本中,眼眶恶性肿瘤组织、癌旁组织、良性肿瘤组织的端粒酶活性及hTERTmRNA阳性率分别为95.2%（79/83）、97.6%（81/83）;3.6%（3/83）、4.8%（4/83）;3%（5/165）、3.63%（6/165）;6份正常眼眶组织未检测到端粒酶活性及hTERTmRNA的表达。眼眶恶性肿瘤组织与其他眼眶组织相比,端粒酶活性及hTERTmRNA阳性率差异均有统计学意义（P〈0.01）,端粒酶活性表达与hTERTmRNA表达趋势呈一致性。结论眼眶病变组织端粒酶活性及hTERTmRNA表达水平的检测对眼眶肿瘤早期诊断具有应用价值。     

Telomerase expression in uveal melanoma

BACKGROUND/AIMS: Accumulating evidence indicates that telomerase activity is repressed in normal human somatic cells but reactivated in cancers and immortal cells, suggesting that activation of telomerase activity has a role in carcinogenesis and immortalisation. To date, telomerase in uveal melanoma and, whether, it may have a role in the development or progression of these tumours has not been described. The expression patterns and the activity of telomerase were investigated in 14 uveal melanoma and these results were correlated with histological and immunohistological features of these tumours. METHODS: A modified PCR based telomeric repeat amplification protocol (TRAP) assay was used to demonstrate telomerase activity in 14 uveal melanomas. In addition, in situ hybridisation was used to demonstrate the expression pattern of the telomerase RNA component (hTR) at the single cell level in eight of these globes. RESULTS: The TRAP assay revealed moderate telomerase activity in all uveal melanomas examined. In situ hybridisation visualised a moderate to high upregulation of hTR in the melanoma cells but not in the admixed reactive cells. There was no correlation among tumour location, cell type, or growth fraction and the amount of telomerase activity. In addition, the cells of the germinative zone of the lens demonstrated a strong hTR expression. CONCLUSION: Telomerase activity is upregulated in uveal melanomas. The expression of hTR was located to the tumour cells and not the reactive tumour infiltrating cells. Strong telomerase expression was also demonstrated in cells of the germinative zone of the lens.     

眼睑基底细胞癌中p16、CD44V6蛋白的表达及意义

目的　探讨眼睑基底细胞癌中肿瘤抑制基因p16和细胞黏附分子变异体 6(CD44V6 )表达及临床病理学意义。方法　应用SABC(链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物)免疫组织化学法对 48例眼睑基底细胞癌中p16、CD44V6蛋白表达进行检测。 结果　48例眼睑基底细胞癌中p16、CD44V6蛋白阳性表达率分别为 66 7% (32 /48)和 39 6% (19 /48),分化型与未分化型p16、CD44V6蛋白阳性表达率差异有显著性 (P<0 05),CD44V6蛋白阳性表达率与肿瘤复发有关 (P<0 05)。结论　p16、CD44V6蛋白表达与眼睑基底细胞癌的分化程度有关,CD44V6分子可能与眼睑基底细胞癌的复发有关。     

Orbital Cavernous Haemangiomas: Immunohistochemical Study of Proliferative Capacity,Vascular Differentiation and Hormonal Receptor Status

Background/Aims: Immunohistochemical characterisation of orbital cavernous haemangiomas (CHs) with respect to proliferative capacity, hormone receptor status and vascular differentiation.

Methods: Eleven cases of orbital CHs were reviewed. Immunohistochemical stains for Mib-1, proliferating cell nuclear antigen (PCNA), Bcl-2, estrogen and progesterone receptors (ER & PR), CD31, D2-40, and VEGF were investigated in 11 specimens.

Results: Immunohistochemical staining revealed positivity for PCNA in ten of the 11 cases (91%). Bcl-2 was positive in 8 cases (73%). VEGF and PR were each weakly positive in 3 cases. All cases were negative for Mib-1, ER and D2-40. The staining was localized around the endothelium.

Conclusion: This is the first study to characterise in detail the immunohistochemical features of orbital CHs. The proliferative markers PCNA and Mib-1 show discordant expression in these lesions and the expression of PCNA and Bcl-2 in the absence of Mib-1 is indicative of low proliferative potential. Small subsets of these tumors express PR and VEGF, which may partly explain the proliferative capacity of some orbital CHs.     

Primary adenoid cystic carcinoma of the conjunctiva arising from the accessory lacrimal glands: a clinicopathologic study of three cases

PURPOSE: To report 3 cases of primary adenoid cystic carcinoma originating from the accessory and/or ectopic lacrimal glands of the conjunctiva. METHODS: We examined 3 conjunctival tumors histopathologically. The specimens were fixed in 10% formalin. Sections were cut at 5 microm, and the slides were stained with hematoxylin-eosin, periodic acid-Schiff, alcian blue, and colloidal iron methods. RESULTS: We report 3 conjunctival tumors that histopathologically proved to be adenoid cystic carcinomas that had arisen from the accessory lacrimal glands of the conjunctiva (cases 1 and 2) and from ectopic lacrimal gland tissue (case 3). The age of the patients ranged between 53 and 68 years. In 2 of the cases, the tumor involved the tarsal conjunctiva. The third patient had a mass involving the limbal conjunctiva and two thirds of the cornea inferiorly. Histopathologically, acini of accessory lacrimal glands of the conjunctiva were found near the neoplastic lobules in 2 of the tumors. Foci of perineural invasion were observed in 1 of the tumors (case 1). Follow-up examination showed no evidence of recurrence or metastatic disease in cases 1 and 2 (10 and 8 years, respectively). In case 3, the patient was alive and without any evidence of recurrence 1 year after surgical excision of the mass. CONCLUSIONS: Adenoid cystic carcinoma arising from the accessory lacrimal glands of the conjunctiva is a rare occurrence. Only 2 previously reported cases have appeared in the literature, and to our knowledge, there are no reports of this tumor arising from ectopic lacrimal gland tissue in the conjunctiva. Follow-up studies are mandatory to evaluate the biologic behavior of the tumor.     

睑板腺癌nm23的表达及对预后的影响

目的:探讨睑板腺癌nm23表达及与其临床病理学特点的关系及影响预后因素。方法:免疫组化分析nm23在正常睑板腺与睑板腺癌的表达及其与临床病理学特征间的关系。临床随访,根据原始记录和随访反馈,对临床组织病理各因素统计。结果:正常组及肿瘤组均有nm23的表达且位于细胞膜上,肿瘤组nm23表达明显强于正常组(P<0.05)。且nm23表达量与睑板腺癌发病年龄、病程长短、肿瘤分化程度、转移情况明显相关(P<0.05)。睑板腺癌转移与浸润明显相关(P<0.05)。结论:高nm23表达量可能预示肿瘤低分化及低转移率。提示nm23表达与睑板腺癌的发生发展密切相关,检测nm23有助于评估病情、判断预后。