用高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸含量

应用高效液相色谱法测定了甘草及制剂中甘草酸含量，流动相为甲醇∶０．０６６ｍｏｌ／Ｌ乙酸溶液（６５∶３５），ｐＨ３．０，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５５ｎｍ，色谱柱ＮＯＶＡＰＡＫＴＭＣ１８（５μｍ）３．９ｍｍ×１５０ｍｍ，最低检测浓度为０．１μｇ，甘草酸的进样量为２．４４～１９．５６μｇ，精密度２．０８～５．５１，回收率为９６．４０％～９８．２４％。此法提取简单，测定迅速，精密度较好     

高效液相色谱法测定莫达非尼原料药含量

莫达非尼（modatinil）于1994年首次在法国上市，商品名Modiodal，用于治疗发作性睡眠症和嗜睡性多眠症，其化学结构见图1。莫达非尼的药理特征不同于拟交感神经药物，而与脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的减少有关，并对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素有调控作用。1998年莫达非尼先后于英国和美国上市，多年来的临床使用表明该药不良反应较小，疗效确切。目前国内尚无莫达非尼产品上市，在原料药合成工艺的质量控制研究中，我们建立了莫达非尼原料药含量的高效液相色谱测定法。     

高效液相色谱法分析腺苷酸

本文叙述了用反相色谱法,采用三元溶剂体系分离测定生物样品中三种腺苷酸.三元溶剂为水、甲醇、乙腈(80∶15∶5)含0.005MpicA.在室温下等度洗脱能使AMP,ADP,ATP标准物25min完全分离.大鼠肝组织提取液中的AMP,ADP,ATP也能与杂质完全分离.再现性好,并优于Harmson和Rao报道的方法.五次测定结果的变异系数为AMp1.9%,ADP4.5%,ATP6.5%.回收率为95%、101%、99%.该方法能对大鼠肝、心肌、骨胳肌等组织样品中腺苷酸同时进行准确的测定.     

高效液相色谱法测定莪红片制剂中羟基红花黄色素A的含量

目的建立复方制剂莪红片中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法测定制剂中羟基红花黄色素A的含量。C18反相色谱分析柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（26：2：72）为流动相,流速：1.0 ml/min,柱温：30℃,波长：403 nm。结果羟基红花黄色素A在2.0070.00μg/m l浓度范围内线性关系良好,r=0.9994。回收率为98.67%,RSD为1.48%（n=9）。结论本法简单易行,结果准确可靠,适用于莪红片中羟基红花黄色素A的含量测定。     

高效液相色谱法测定马来酸噻吗洛尔滴眼液的含量

马来酸喷吗洛尔（Timolol）为个肾上腺素能受体阻滞剂，作用强度约为普索洛尔的8倍，尚有明显的降低眼压作用，其主要原理是减少房水生成。临床用于治疗高血压病、心绞痛及青光眼。特别是对原发性、开角型青光眼，疗效优于传统的降眼压药，其特点为起效快、副作用小、耐受性好。中国药典（1990）采用紫外分光光度法，USP（XXll）和BP（1988）均采用提取一紫外分光光度法’‘－”，以排除其它附加剂的干扰。国内有人以乙晴等为流动相对马来酸住吗洛尔的透皮制剂进行生物样本的HPLC测定o‘。本文的工作主要是选择295urn作为检测波长，采…     

高效液相色谱法测定环氯滴眼液含量

高效液相色谱法测定环氯滴眼液含量解放军总医院药检室白林,刘振华,牛润芝（北京１００８５３）环氯滴眼液用于单纯疱疹性角膜炎及虹膜炎,具有抗病毒、抗细菌的作用。含盐酸环胞苷、氯霉素、尼泊金乙酯、氯化钠分别为０．０５％、１％、０．０３％、和０．９％。由于具...     

高效液相色谱法测定佩尔地平注射液含量

采用高效液相色谱法测定佩尔地平注射液中盐酸尼卡地平含量,盐酸尼卡地平0～50μg/ml浓度范围内线良好r=0.99999,五批佩尔地平注射液含量为94.84％～102.90％方法简单、准确、灵敏。     

高效液相色谱法测定甘露醇注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甘露醇注射液含量的方法.方法 色谱柱为Waters Sugar Pak Ⅰ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器,设定温度为45℃,进样量为20μl.结果 甘露醇的线性范围为0.1501～7.5020 mg/ml(r=0.9999),定量限为70.0ng,平均回收率为99.7%、99.9...     

高效液相色谱法测定心达康片的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定心达康的含量。方法以甲醇-0.2％磷酸（45：55）（pH2．27）为流动相，采用C18化学键合硅胶为固定相，在368nm进行测定。结果槲皮素、山奈素、异鼠李素3种黄酮在测定范围内线性良好。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为水〔用冰醋酸调节pH（2.25±0.05）-甲醇（51∶49〕,检测波长为254nm。结果盐酸异丙嗪在4.05～40.50μg/ml范围内有良好的线性关系,Y=115.767X＋14.409,r=0.9998（n=7）,平均回收率为100.7%,RSD为0.42%（n=9）。结论本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪片的含量测定方法 。     

高效液相色谱法测定甲巯咪唑乳膏的含量

目的　建立甲巯咪唑乳膏的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,以HphypesicODS柱为固定相 ,甲醇 -水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 5 1nm。结果　甲巯咪唑在 0 .2～ 12 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 0 .2 1% ,RSD为 1.34%。结论　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,专属性强 ,适用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定蓝萼甲素含量

为了了解蓝萼甲素在蓝萼香茶菜内的分布及不同生长期的消长情况,我们用高效液相色谱法对其不同部位及不同采集期的样品进行了蓝萼甲素的含量测定。 (1)仪器:岛津高效液相色谱仪LC-6A;岛津SPD-6AV紫外分光光度检测器;岛津C-R3A色谱数据处理机。色谱柱:岛津CLC-ODS C18十八烷基反相柱;柱压100kg/cm~2。流动相:甲醇∶水=60∶40;流     

高效液相色谱法测定法莫替丁含量

目的：高效液相色谱法测定法莫替丁的含量。方法：固定相ＣＬＯ－ＯＤＳ ５μｍ（色柱４．６×１５０ｍｍ）,流动相：甲醇－磷酸盐缓冲液（２０：８０）,以４－氨基安替比林为内标,检测波长为２６８ｎｍ。结果：在２０￣１００μｇ·ｍｌ＾－１范围内,线性关系良好,其相关系数ｒ＝０．９９９８。平均回收率为９９．８６％,ＲＳＤ为０．８６％（ｎ＝４）,结论：本法简单快速,可用于法莫替丁的定量分析。     

高效液相色谱法测定巴罗沙星药物含量的研究

 目的 探讨应用高效液相色谱(HPLC)法测定巴罗沙星药物含量的方法.方法 采用HPLC法,设定色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm ,5 μm),流动相为乙腈-1.25%三乙胺溶液(用磷酸调pH至4.5)(22:78),检测波长为254 nm.进行精密度试验和回收率试验并做线性关系分析.结果 线性范围:巴罗沙星在0.0247～0.987 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000);重复性试验:西多福韦RSD为0.20%;巴罗沙星的平均回收率为101.23%,RSD为1.46%(n=9).结论 HPLC法结果准确,操作简便,可作为巴罗沙星含量的测定方法.     

高效液相色谱法测定蒿甲醚含量方法的研究

目的：建立ＵＶ－ ＨＰＬＣ法测定蒿甲醚含量的方法。方法：用ＰＥ－ Ｐａｃｋ Ｃ１８（４．６ ×１５ｃｍ） 色谱柱，优选法选定冰醋酸－ 甲醇－ 水（１∶８５．４∶１３．６）为流动相，流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ，柱温３０℃，检测波长２３０ｎｍ ，测定蒿甲醚含量。结果：蒿甲醚在１％ 冰醋酸甲醇溶液中，末端紫外吸收可转化为在２３０ｎｍ 处的最大吸收，并且这种转化迅速而稳定；蒿甲醚在１％ 冰醋酸甲醇溶液中不发生异构体转化，以稳定的β体存在。方法的精确度和精密度均符合要求。结论：本法可用于蒿甲醚片剂的含量测定。     

高效液相色谱法对测定头孢哌酮-舒巴坦中MTT的含量研究

目的:研究高效液相色谱法对头孢哌酮-舒巴坦中含有的杂质5-巯基-1-甲基-四氮唑(MTT)的含量测定。方法:高效液相色谱法。结果:MTT在2.52～30.24μg/mL范围内浓度与色谱峰面积线形良好,定量检出限浓度为0.068μg/mL,6次进样结果的相对标准偏差为0.85%。结论:高效液相色谱法测定头孢类杂质5-巯基-1-甲基-四氮唑(MTT)含量,具有灵敏度高、重现性好、准确度高,能很好的控制头孢类质量,确保用药安全。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮素的含量

目的 :建立鱼腥草中槲皮素的反相高效液相色谱法 ,并用该法对不同产地鱼腥草中槲皮素的含量进行测定。方法 :采用AlltimaC18硅胶柱 ,以乙腈 - 0 .4 %磷酸 ( 4 5 :5 5 )为流动相 ;3 70nm波长处检测 ;流速 :1.0ml·min-1;柱温 :3 0℃。结果 :线性范围为 0 .2 4～ 1.2 0 μg ,相关系数 r =0 .9996,平均回收率为 96.3 0 % ,RSD =1.19%。结论 :该方法简便、准确 ,适合于对鱼腥草进行质量控制     

高效液相色谱法测定罂黄散中吗啡的含量

 目的 建立罂黄散中吗啡含量的测定方法。 方法 采用高效液相色谱法测定样品中 吗啡的含量。色谱条件：色谱柱为Hypersil Kromasil C 8 柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.01 mol/L 磷酸氢二钾-0.005 mol/L庚烷磺酸钠（18:41:41）;流速：1 ml/min;柱温：室温;检测波长：220 nm。 结果 吗啡含量在1.5~30.0 μg/ml范围内线性关系良好（ r =0.9999） ,平均加样回收率为99.16 ％,RSD为1.17％（ n =6）。 结论 所建方法简便、准确、专属性强,可用于罂黄散制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量.方法 色谱柱:Capcell pak,C18( 250 mm×4.6 mm ID,5μm);流动相:乙腈-水（含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,0.1％三乙胺,用磷酸调节pH =3.0）(36:64);检测波长:278 nm;柱温:40℃;流速:1 ml/min....