口腔蜡型制作工具——烤蜡灯的研制

目的验证大肠菌群快检试纸代替复发酵的可行性.方法在三步发酵法检验的同时做快检试纸平行试验,对比结果.结果两种方法符合率99.8%,无显著性差异(P>0.05).结论大肠菌群快检试纸可在卫生检验中代替复发酵.     

食品中大肠菌群检验方法改进的探索

目的大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一。通过典型实验的分析探讨,提出并解决大肠菌群检验不足之处,改进了的检验方法。方法初发酵实验、分离培养和证实试验。结果新方法的准确性优于新国标。结论可以作为大肠菌群常规质量控制方法。     

大肠菌群检查用培养基灵敏度的探讨

目的 探讨大肠菌群检查用培养基的灵敏度,建立检出大肠菌群的最佳试验条件.方法 按2010年版《中国药典》中大肠菌群检查法,在不同的大肠菌群检查用培养基中加入药品供试液和不同浓度的大肠埃希菌液,于不同的培养时段进行观察和比较.结果 4种大肠菌群检查用培养基的灵敏度各不相同,borth mediumE灵敏度最高,月桂基硫酸盐胰蛋白栋肉汤、乳糖胆盐发酵培养基次之,胆盐乳糖发酵培养基灵敏度最低.结论 药品大肠菌群检查采用乳糖胆盐发酵培养基的灵敏度高于胆盐乳糖发酵培养基,培养时间由24 h延长至48 h,可提高弱抑菌作用的药品控制菌的检出率.     

滤膜法测定水中粪大肠菌群

粪大肠菌群系指一群需氧或兼性厌氧的G-无芽胞杆菌,在44.5℃培养(24±2)h能发酵乳糖,并产酸产气的一组微生物.2001年颁布实行的<生活饮用水水质卫生规范>将粪大肠菌群的检测列入了常规必检项目.部队平战时,饮用水水源一旦受到人、畜粪便的污染,将导致腹泻等肠道传染病的暴发流行.为此,我们试用滤膜法对我区部分水源水中粪大肠菌群进行了检测.     

口服药品中大肠菌群的检查

目的：比较口服药品中大肠杆菌与大肠菌群的检出率。方法：按中国药典2000年版微生物限度检查法和最大可能数法(MPN)进行检查。结果：40批样品中均未检出大肠杆菌，其中有6批检出大肠菌群，检出率为15％。结论：检查大肠菌群比大肠杆菌更能反映药品受污染的程度。     

试用多管发酵法检测生活饮用水中粪大肠菌群

2001年国家卫生部在《生活饮用水卫生标准》的基础上，重新修订颁布了《生活饮用水卫生规范》，新增了粪大肠菌群为常规必检项目。粪大肠菌群作为水源粪便污染指标，主要以该菌群的检出情况来表示检样中是否有有机物污染。粪大肠菌群数的高低，标示了粪便污染程度，也预示了对人体健康危害性的大小。为了在我区尽早开展粪大肠菌群检测，我们用多管发酵法对此检测项目进行了尝试。     

应用大肠菌群纸片检测246例肉制品大肠菌群的结果观察

大肠菌群是检测饮食品、水及外环境污染程度的一项重要指标。目前国内沿用的发酵法需要时间长,难以满足企业基层实验室的实际工作需要。1986年哈尔滨市卫生防疫站研制出一种能检测固体,液体食品及外环境标本中大肠菌群的纸片,经几年的实际应用,具有简便、快速、接种检样量大的优点,适合在我国各基层单位的实验室推广应用。2000年我们运用了纸片对20个肉制品厂及14个商店的246份肉制品进行大肠菌群检测,将实用效果报告如下。     

快速测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量的方法研究

目的建立快速测定头孢氨苄及其制剂含量的测定方法。方法本文采用比色法，在295nm波长处比色。通过标准曲线方程计算出相应的含量。结果此方法在2．5—25mg·L^-1的范围内呈良好的线性关系，曲线方程：Y=17．68×10^-3X-7．93×10^-3；r=0．9997。结论本方法简单、快捷、专属性好，重现性好，可与当前快检车检测配套运用。     

以大肠菌群作为卫生指示菌可提高口服药品的安全性

目的 比对大肠菌群和大肠杆菌在口服药品中的检出率。方法 在口服药品中，以人工污染大肠杆菌，然后分别按《中国药典》2000年版和目标《食品卫生检验方法》进行大肠杆菌和大肠菌群的检查。结果 大肠菌群的检出率比大肠杆菌高。结论 以大肠菌群作为口服药品粪便污染的指示菌，有利于提高药品的安全性。     

应用纸片法与发酵法检测餐具大肠菌群的比较

近几年来,我们应用纸片法与发酵法在检测餐具大肠菌群的过程中发现,两种方法虽然检查结果相似,但应用纸片法具有采样方便、操作简单、结果易于判断、用时少、节省材料等优点。 1 材料及来源 乳糖胆盐、乳糖发酵管、伊红美兰、克氏双糖均由浙江省军区后勤部卫生防疫检验所生产出品。大肠菌群快速检验纸片由江苏省卫生防疫站提供。 2 采样原则     

纸片法与培养发酵法检测食具大肠菌群污染结果的比较

食具中大肠菌群的检测，过去采用培养发酵法．时间长步骤繁，影响因素多，现改用大肠菌群快速检验纸片法(下简称快速纸片法)，操作简便，节约用品，报告迅速。为了解两种方法对食具细菌污染检测结果的差异，特用两种方法同时对我市20家饭店的碗具进行抽样检测。现将结果报道如下。     

口服药品中大肠菌群与大肠杆菌检出率比较试验

目的制定合理的药品卫生标准。方法对60批样品进行大肠杆菌和大肠菌群检出率进行考查。结果大肠菌群的检出率为31.7％，大肠杆菌的检出率为15.0％，二者差异有显著性。结论大肠菌群作为口服药品控制菌将使药品有更高的安全性     

烟台市福山区托幼机构餐饮具卫生状况分析

为了保证幼儿的饮食卫生,我站于１９９８年５６月份对全区开设午餐的２８家托幼机构进行了餐饮具消毒检测,现将检测情况分析如下。１　资料与方法１－１　调查内容对区内国营（８）、集体（１１）、个体（９）不同性质的共２８家托幼机构随机抽取各类餐饮具标本,每家１０份进行大肠菌群测定。１－２　采样方法采用餐具检验专用大肠菌群快检纸片,该纸片由山东省卫生防疫站生产,在有效期内使用。取准备使用的各类餐饮具,每份贴大肠菌群快检纸片两张,每张纸片面积２５ｃｍ２,用无菌生理盐水０．７０．８ｍｌ湿润纸片后,立即贴于餐具内…     

显色法药品现场快速检验

采用现场快速检验鉴别，提高对假药的有效治理，是当前药检工作亟待解决的问题。近年来，笔者根据药物的理化性质设计的显色分析鉴别法，只需8种试剂及若干试管烧杯，就能对55个常用品种百余个剂型的药品进行现场快检，对不呈正反应的检品予以抽检。经按法定检验标准复核，总符合率达90％以上，现报告如下：1试剂、检验方法与结果1．l硫酸显色法取样品粉末少许（相当于原料药的1～10mg），滴加硫酸1～2滴，显色结果见表1。1．2硫酸一硝酸显色法取样品粉末少许，滴加硫酸4滴，硝酸1滴，即显色，结果见表2。1．3甲醛一硫酸显色法取样品少许，…     

浅谈快检技术在食品药品检验中的应用

目的提高对快检技术重要性的认识。方法论述快检技术的特点,探讨快检技术在食品药品检验中的应用及优势。结果与结论快检技术应用于食品药品检验中可以降低执法成本,增加依法监管的技术含量,对行政监管起到强有力的技术支撑作用。     

中药口服制剂中大肠菌群的检测研究

目的　对中药口服制剂中大肠菌群进行检测研究。方法　采用 3种检查法检测 78种 41 2批次的中药口服制剂中的大肠菌群。结果　 3种检查方法中第 3种方法检出率高、可靠。结论　用大肠菌群作为口服药品卫生指标菌 ,更具有卫生学评价意义     

口服药品中大肠菌群数的考察

大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸、产气、需氧和兼性厌氧的G-无芽胞杆菌.该菌主要来源于人、畜粪便,故以此作为粪便污染指标来评价药品的卫生质量,推断药品中有否污染肠道致病菌的可能.中国药典2000年版暂不进行对药品中大肠菌群数的检查,但是,欧洲药典和美国药典均对大肠菌群数的检查以及限度作了规定,很多进口药品由国外厂方提供的质量标准都要求有大肠菌群数的检查,为此"全国药品微生物检验方法及标准工作会议"要求各药检所对口服药品中大肠菌群数进行考察,以制订口服药品中大肠菌群数的标准.为此,对六味地黄丸、乌鸡白凤丸、龙荟丸、香砂养胃丸、补中益气丸、牛黄解毒片、三黄片、知柏地黄丸、华佗再造丸、消渴丸、杞菊地黄丸、乾坤抗胃增生丸、大黄蛰虫丸、逍遥丸、杜仲壮骨丸、健脑补肾丸、复方丹参丸、麻仁丸、冠心苏合丸等38个品种104批样品进行了大肠菌群数的检查.     

浅谈药品检测车在农牧区运行的体会及建议

目的对药品快检车在农牧区的有效运行谈几点体会。方法总结了药品快检车运行的成功经验,对其不足之处提出了改进建议。结果与结论塔城地区在快检车的运行中积极探索,不断创新,推动监检结合,整合了监管资源,提高了监管效率。     

生活饮用水大肠菌群快速纸片法和多管发酵法检测结果比较

大肠菌群测定是检测生活饮用水情况的重要指标，具有广泛的卫生学意义。目前，我国环保部门检测大中大肠菌群常用传统的多管发酵法，但该方法准备工作量大，操作复杂，周期长，无法满足大指样品快速检测的需求［1］。1956年，Forg等提出的快速纸片在餐具消毒等的定性检测中得到了广泛应用，并被列入我国卫生部《生活饮用水检验规范（2001）》及国家环保总局《水和废水监测分析方法（第4版）》中的C类方法。本次研究中，通过对比分析快速纸片法与多管发酵法在生活饮用水中的大肠菌群的试验结果，探讨两种方法在生活饮用水大肠菌群检测中的应用，现报道如下。     

冰淇淋检验中大肠菌群MPN计数法不确定度的评定

目的评估本实验室用GB4789.3-2010《食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数》这一方法在大肠菌群检测中的不确定度。方法按GB4789.3-2010《食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数》的要求,对同一份冰淇淋中大肠菌群同时检测15次,记录结果评估不确定度。结果经过计算所得的各类不确定度结果中,重复性检测引入的不确定度是占支配地位的重要分量,由称量和稀释引入的不确定度与重复性检测引入的不确定度相比是极次要的分量,可以忽略不计。