浅谈医院药品的科学化管理

药品是预防、治疗、诊断人的疾病的一种特殊商品，正确使用药品是诊疗疾病的重要手段。医院是药品流通的最后环节，加强药品管理，提高药品质量，关键在于有一套切实可行的办法。     

特殊药品管理办法与预防特殊药品临床滥用

1预防特殊药品临床滥用的原因 特殊药品,是指国家实行特殊管理办法的药品.包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品[1].为预防上述药品临床滥用,国家颁布了相应的管理办法.如<麻醉药品管理办法>、<精神药品管理办法>等.国家之所以要对上述药品实行特殊的管理办法,是因为上述药品具有两重性:临床使用得当,可治疗疾病,减轻病人痛苦;如果临床滥用或误用,轻则起毒害作用,重则致死人命.     

我院实施药品规范管理浅析

目的：探讨一种更有效的医院药品监督管理办法。方法：采取双“三极管理”模式：以药品流向分为药库一级库，门诊、病区调配室为二级库，临床小药柜、门诊调配窗口为三级库；在药品构成及价格上分为特殊药品、贵重药品、普通药品管理。结果：药品采供流畅、使用安全、患者满意。结论：双“三级管理”医院用药的模式是可行的。     

医院应对特殊药品实施特殊的管理办法

药品用于防病治病,唯认真管理、合理使用才能有效地发挥其应有的作用。特殊药品,如:麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等,更需实行特殊的管理,才能杜绝流弊,以免给社会造成不良后果。因此医院对特殊药品的采购、保管和使用必须实施特殊的管理办法。1　采购管理特殊药品采购计划必须慎重严格。要按照实际需求量认真拟订、申报、审批,不得擅自多报、虚报和粗审乱批。应以当年的实际使用量为基数,根据医疗市场变化趋势估算出下年的计划数,经医院药事管理委员会讨论后由分管院长审核批准。在实际购买的时候,应采取少存勤购的办法尽量减…     

对修改、补充特殊药品管理办法的八条建议

特殊药品管理办法的陆续颁布,对规范特殊药品的生产、经营、使用、储运,加强特殊药品各个环节的管理起到了巨大的作用。但笔者认为特殊药品管理办法还有需要修改、补充之处。现建议如下:     

特殊药品的库房管理模式探讨

特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品。放射药品目前由核医学科按有关规定进行采购管理,药剂科负责监督管理。随着特殊药品使用量的与13俱增,如何管理特殊药品成为医院药剂科工作的重点之一,也是医院各项考核的重要内容。第二军医大学长海医院药学部在严格执行《麻醉药品、精神药品管理条例》、《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗用毒性药品管理办法》、《上海市医疗机构A型肉毒毒素使用管理规定》的前提下,加强对本院特殊药品的管理,保证特殊药品的安全与合理使用。并就零库存模式的特殊药品库房管理进行了探索。现将取得的相关工作经验介绍如下,供同仁参考。     

加强农村卫生所药品管理确保群众用药安全

我县有135个村卫生所,分布在17个乡、镇(场)。加强农村卫生所药品管理,保证广大群众的用药安全是卫生行政干部的职责。现将我县在村卫生所药品管理方面取得的经验介绍如下。1 深入调查药品管理中存在的问题 我县卫生局组织药政、药检人员深入到村卫生所实地调查药品管理情况,调查结果发现各村存在如下共性问题:1.1 从药人员业务素质低 村卫生所从药人员均非药学专业毕业,其中卫生员占45％,乡村医生占40％,没有经过正规学校学习的占15％。从药人员普遍对药品知识掌握少,分不清假劣药品,药品霉变、过期失效仍继续使用的现象普遍。     

浅谈我院特殊药品的强化管理

特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的管理．是一项十分严肃而细致的工作。如使用管理不当，能造成成瘾、依赖性或中毒死亡，严重危害人民群众的生命安全。因此．必须时刻加强对特殊药品的监督管理。过去．在监督管理上对特殊药品多集中于在检查药品质量时附带其中一个小的内容，     

严格执行法规 认真管好特殊药品的使用

按照我国《药品管理法》规定,实行特殊药品管理的有四类,即麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。此类药品管理使用的好坏,直接影响着人民群众的用药安全及社会安定的重大问题。笔者现将我院特殊药品的管理使用情况浅谈如下体会。     

我国《药品注册管理办法》拟作重要修改

近年来，随着国内多起假药劣药伤人事件的发生，特别是近期包括原国家食品药品监督管理局局长郑筱萸在内的多位药监局高层领导相继下马，药品安全问题更加引起全社会的广泛关注，药品安全问题也自然成为了今年两会上代表和委员热议的话题。两会代表和委员认为我国现行《药品注册管理办法》存在的漏洞是导致药品管理官员违法、违纪，而造成大量“新药”上市的重要原因。因此，代表委员多次呼吁宜尽快修改《药品注册管理办法》。国家食品药品监管局近日已经对新修订后的《药品注册管理办法（征求意见稿）》在官方网站进行为期两个月的公示，     

麻醉药品管理中存在的问题及对策

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性 ,能成瘾癖的药品 ,如果管理有方 ,使用得当 ,可以治病 ;如果失之管理 ,使用不当 ,则会发生流弊 ,危害人民健康及社会安定。因此《药品管理法》规定对麻醉药品实行特殊的管理办法。国务院《麻醉药品管理办法》对麻醉药品的种植、生产、供应、运输、使用实行严格管理。1　存在问题　医疗单位是麻醉药品的使用单位 ,多年来 ,各级卫生行政部门依据《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》进行严格管理 ,麻醉药品管理和使用情况总体较好 ,但笔者在对医疗单位麻醉药品管理和使用情况监督检查中发现 ,基层医…     

在实现特殊药品电子监管的基础上全面推广药品电子监管码

特殊药品电子监管的实施提高了药品监管部门对相关药品的监控能力，也为我国的药品条形码管理起好了头，但就我国目前对药品条形码管理使用程度低、标准不统一、应用不完全的现状而言，要实现我国药品管理条码化，充分发挥条形码的实际作用，还需进一步规划和完善。建议对所有流通中的药品施行中国药品电子监管码；建立就药品条形码管理的药品准入制度；制定与国际通用商品条码标准相一致的中国药品电子监管码标准，增强药监码的实用性，使其能广泛应用于药品流通使用的各环节。     

药房管理：特殊药品的应用与管理

特殊药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。对上述4类药品的生产、营销、保管、应用国家已有法规加以规范与限制，临床应用方面也有严格要求。然而至今仍有一些医药人员称特殊药品为“毒剧药”或“毒麻限剧药”。本根据有关献及法规，就特殊药品谈一些管理与应用中应注意的问题。     

谈我院开展药品不良反应监测工作的体会

自1999年11月原国家药品监督管理局与卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法》（试行）以来，我国的ADR监测工作进入了法制化管理新阶段，2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》正式出台，实行了“强制性报告系统”，开展此项工作，其目的是提高合理用药水平、药品使用安全有效、提高医疗质量、减少不良反应。现将我院开展药品不良反应监测工作体会总结如下。     

必须不断强化基层麻醉药品的管理工作

麻醉药品这种受到特殊管理待遇的药品．多年来已经得到了党和国家的高度重视。从1950年开始，国家及有关部门先后制订了若干管理条例和规定。《药品管理法》颁布实施以后，国家又颁布实施四个特殊药品管理办法．对其生产、经营、管理、使用等方面以法律形式固定下来。由于各级卫生行政部门和医疗单位认真贯彻国家制定的法规，     

《药品注册管理办法》概述

新的《药品注册管理办法》(试行 ) (以下称“办法”)于 2 0 0 2年 12月 1日起施行 ,共十八章 ,二百零八条 ,五个附件。根据其精神 ,在我国境内从事药物研制和临床研究 ,申请药物临床研究、药品生产或者进口 ,以及进行相关的药品注册检验、监督管理都在《办法》的管理范围之内。为了便于广大药学工作者更好地学习领会和贯彻新《办法》 ,现将《办法》的主要内容概述如下。1　《药品注册管理办法》产生的背景及意义为了适应新修订的《药品管理法》及其《实施条例》中关于药品注册管理的新规定 ,原SDA对原药品注册管理办法作了相应调整 ,对药…     

我国现阶段有效实施《药品召回管理办法》的思考与建议

目的:强化《药品召回管理办法》的实施力度。方法:通过对《药品召回管理办法》的学习、解读以及对国内外药品召回现状的分析,探讨确保《药品召回管理办法》有效实施的措施。结果与结论:在《药品召回管理办法》实施起步阶段,应当从药品生产企业、消费群体、相关配套制度等几方面入手,采取积极措施,确保该规章得到有效实施。     

浅谈基层医疗机构的药品管理

药品终端消费的渠道80%以上在各级各类医疗机构,药品的安全、有效、合理、经济也是体现在使用环节上。本文对基层医疗机构的药品管理,如购药、制剂、调剂、药品储存、专业人员、规章制度等方面进行了论述。     

浅析基层麻醉药品管理现状与对策

麻醉药品管理是药品监管工作中的一项重要内容，是《药品管理法》赋予我们药监部门的一项重要职责。如何正确执行《麻醉药品管理办法》，做到既要切实保证医疗机构合理需求，使麻醉药品发挥其治疗功效，又要严格管理，防止发生流弊，维护社会安定是我们当前工作的重中之重。为了贯彻落实省、市食品药品监督管理局的工作要求，进一步做好麻醉药品监管工作，我们组织人员对20家医疗机构麻醉药品的管理人员、采购验收、存储保管、调配使用、安全管理、制度落实等方面逐项检查，发现存在不少问题，现针对存在的问题作一浅析并提出建议。     

应加强对放射性药品的使用管理

<正> 放射性药品是《中华人民共和国药品管理法》规定的四类特殊药品之一,具有药品和放射性两种属性,国家对此实行特殊管理。过去,由卫生防疫、环保、公安等部门对放射性药品使用单位从防护、污染、安全等方面进行监督管理。按卫药字(89)第11号关于贯彻执行《放射性药品管理办法》的通知中明确规定,医疗单位核医学科(或同位素室)应由各省、自治区、直辖市卫生行政部门会同公安、环保部门进行验收,合格的发给《放射性药品使用许可证》。验收工作已按卫生部、公安