Vitek-AMS、Micro Scan与E test的药敏结果比较

目的:比较E test、Vitek-AMS、Micro Scan三种药敏试验的检测结果.方法:用三种方法对30株G-杆菌菌株作了190次药敏平行试验.全部菌株均作Vitek-AMS、Micro Scan自动鉴定并与API作了对照.结果:以E test药敏结果作为参考标准,Vitek-AMS与E test药敏结果完全符合率为98.5%,高于Micro Scan的完全符合率(84.8%),Vitek-AMS的细菌鉴定与API的符合率为100%,而Micro Scan的符合率为87%.结论:Vitek-AMS在药敏试验和细菌鉴定中,其符合率与正确性明显优于Micro Scan.     

MicroScan AS-4与K-B法药敏结果比较

目的了解MicroScan AS-4自动微生物分析仪药敏测定系统的准确性.方法我们用54株革兰阳性球菌和154株革兰阴性杆菌,分别选用16种抗生素做了MicroScanAS-4的微量稀释法与纸片扩散法(K-B法)两组平行药敏测定.结果除革兰阳性球菌对复方磺胺甲NFDA9唑药敏测定,AS-4法耐药率为22.2%,K-B法耐药率为51.9%,两法测定结果差异有显著性外,其它15种抗生素两法测定结果均差异无显著性. 结论 Micro Scan AS-4系统的药敏结果准确可靠.     

MicroScan WA-96与纸片扩散法药敏结果比较

一、材料和方法1.材料(1)菌株:125株菌株均为我院临床标本分离培养所得,革兰阳性球菌50株,其中金黄色葡萄球菌23株,其他葡萄球菌27株。革兰阴性杆菌75株,其中大肠埃希菌24株,肺炎克雷伯菌18株,非发酵菌33株。质控标准菌株为金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)、大肠杆菌(ATCC 25922)、铜绿假单胞菌(ATCC 27853);(2)仪器:M icroScan WA-96由美国DADE BEHR ING公司生产;(3)M-H培养基和药敏纸片:M-H药敏琼脂购自杭州天和生物有限公司,16种抗生素药敏纸片购自北京天坛药品生物技术开发公司。2.方法M icroScan WA-96法用该仪器的配套试剂…     

MicroScan WA-96与纸片扩散法药敏结果比较

一、材料和方法 1．材料（1）菌株：125株菌株均为我院临床标本分离培养所得,革兰阳性球菌50株,其中金黄色葡萄球菌23株,其他葡萄球菌27株。革兰阴性杆菌75株,其中大肠埃希菌24株,肺炎克雷伯菌18株,非发酵菌33株。质控标准菌株为金黄色葡萄球菌（ATCC25923）、大肠杆菌（ATCC25922）、铜绿假单胞菌（ATCC27853）;（2）仪器：MicroScan WA-96由美国DADEBEHRING公司生产;（3）M-H培养基和药敏纸片：M-H药敏琼脂购自杭州天和生物有限公司,16种抗生素药敏纸片购自北京天坛药品生物技术开发公司。     

MicroScanAS—4与K—B法药敏结果比较

目的　了解MicroScanAS 4自动微生物分析仪药敏测定系统的准确性。方法　我们用 5 4株革兰阳性球菌和 15 4株革兰阴性杆菌 ,分别选用 16种抗生素做了MicroScanAS 4的微量稀释法与纸片扩散法 (K B法 )两组平行药敏测定。结果　除革兰阳性球菌对复方磺胺甲唑药敏测定 ,AS 4法耐药率为 2 2 .2 % ,K B法耐药率为 5 1.9% ,两法测定结果差异有显著性外 ,其它 15种抗生素两法测定结果均差异无显著性。结论　MicroScanAS 4系统的药敏结果准确可靠     

E—test法用于100株革兰阴性菌的药敏结果评价

１００株临床分离的革兰阴性菌用Ｅ－ｔｅｓｔ、琼脂稀释法与Ｋ－Ｂ法等三种方法进行了五种抗菌药物的敏感试验。结果显示按等级资料处理三法无显著性差异，Ｅ－ｔｅｓｔ与琼脂稀释法的一致性为９０．０％，仅在头孢呋肟中出现了３例严重差异（Ｒ→Ｓ）；Ｋ－Ｂ法与琼脂稀释法一致性为８６．２％，在环丙沙星中出现９例严重差异，庆大霉素出现３例严重差异；Ｅ－ｔｅｓｔ与Ｋ－Ｂ法之间的一致为９０．２％。Ｅ－ｔｅｓｔ确为一种简便、易行、准确的抗菌药物敏感试验方法，但其价格较贵，只适于在某些情况下选择使用。     

微量酶标仪比浊法快速测定革兰阴性杆菌药敏的研究

微量稀释法细菌药敏测试技术是一种新型药敏试验方法，结果影响因素，实验操作简单，能测最低抑菌浓度。本文采用ＨＺ－细菌药敏测试板测试３８株革兰阴性杆菌的药敏情况，分别用酶标仪比浊和目测比浊法观察结果，显示酶标仪比浊法４、６和８小时结果可判读率分别为２６％、７９％、１００％。与目测比浊法比较二者结果４、６和８小时符合率分别为９３．３％、９１．４％、９５．２％。此外，抗菌药物和细菌种类、细菌生长程序对快速     

河南省周口地区1997-2001年革兰阴性杆菌感染及药敏分析

目的：了解本地区近年来革兰阴性杆菌感染及药敏变化。方法：对1997年2月-2001年12月本院门诊和住院患标本分离的革兰阴性杆菌及前3位菌属药敏结果进行分析。结果：肠杆菌和非发酵菌检出率分别占革兰阴性杆菌的71.7％和28.1％，大肠埃希菌感染呈下降趋势，由36.2％降至26.8％，肠杆菌属、克雷伯菌属、不动杆菌及非发酵菌呈上升趋势。大肠埃希菌对复方磺胺甲口恶唑、氨苄西林和头孢唑林的敏感性由12.3％、61.0％和70.8％下降到2.0％、15.8％和36.0％；肠杆菌属对头孢哌酮-舒巴坦、头孢他啶和头孢哌酮的敏感性明显降低，由100％、92.4％和87.2％降为71.3％、61.7％和51.3％；铜绿假单胞菌对头孢哌酮-舒巴坦、头孢他啶和阿米卡星较敏感。结论：加强临床革兰阴性杆菌感染及药敏检测，对正确使用抗菌药具有十分重要的意义。     

革兰阴性杆菌两种药敏试验方法的比较

革兰阴性杆菌两种药敏试验方法的比较卢月梅，何林，梁宝铎（深圳市人民医院，广东深圳５１８００１）ＶＩＴＥＫＡｕｔｏＭｉｃｒｏｂｉｃＳｙｓｔｅｍ（ＡＭＳ）是细菌抗生素敏感性测定的自动化仪器，国内现已购进８０余台，为了评价该仪器测定结果的准确性，本文用微量...     

自制GNW 21E反应板和API 20E在革兰阴性杆菌鉴定中的结果比较

目的用120株革兰阴性杆菌对自制的GNW 21E细菌鉴定反应板作评价.方法用API 20E作为参考方法对GNW 21E反应板作比较及稳定性试验.结果革兰阴性杆菌鉴定符合率为91.7%,自制反应板4°C保存6个月以后稳定性良好.结论 GNW 21E是一种低成本的稳定的优质细菌鉴定板.     

285株尿菌对常用抗生素敏感性分析

80年代以来尿路感染病原菌发生了注目变化,病原菌耐药性也随抗生素的不断开发和应用频率发生变迁。为给临床医生提供选药参考,本文将济南铁路中心医院近4年尿培养阳性标本病原菌分布、药敏结果报告如下。并以尿菌与同期非尿菌对尿路感染常用药庆大霉素敏感性的显著差异,说明过多使用某一抗生素会带来耐药菌增多的严重问题,应引起临床重视。     

临床180株真菌鉴定及药敏结果分析

随着广谱抗生素、皮质激素、免疫抑制剂和抗真菌药物的广泛使用,器官移植、导管手术,静脉高营养等治疗手段的开展,以及严重疾病如肿瘤、白血病、糖尿病、白细胞减少症、爱滋病等病种的增多,临床真菌发病率提高,分离的菌种也不断增加,使真菌成为临床和细菌实验室高度重视的一类病原菌。本文对我院1998年分离的180株各类真菌及药敏进行了分析,现报告如下。l材料与方法l．1材料l．l．l标本来源取自1998年1月～12月我院住院及门诊患者送检的各类标本,包括血液6份,尿液17份,痰109份,粪便6份,各种分泌物33份,咽喉拭子9份等。1．1．2…     

我院药敏试验结果与细菌耐药性分析

目的：对我院药敏试验结果与细菌耐药性进行分析，指导临床合理使用抗生素。方法：自动化仪器法进行药敏试验，反应板用Microscan。血培养仪为Bactec9050，由美国BD公司生产。结果：对我院分离率较高的细菌进行细菌培养及耐药性统计。结论：我院细菌耐药率整体高于国外的统计数。提示临床在使用抗生素时要合理、规范。     

革兰阴性杆菌诱导型β—内酰胺酶试验及药敏检测结果

对135株芏兰阴性杆菌进行诱导型β-内酰胺酶检测的同时对产酶组与非产酶组药敏结果加以分析，结果，产诱导型β-内酰胺酶细菌60株，占44％，其中以铜绿假单胞菌，产气肠杆菌，弗劳地枸橼酸杆菌，阴沟肠杆菌检出率最高，依次为56％，50％，44％和40％，产酶组与非产酶组对三代头孢菌素耐药率7比较，发现二者无显著差异，提示常规药敏试验未能完全反映细菌耐药情况，诱导型β-内酰胺酶的检测，可以补充常规药敏不足，同时本文通过WHONET－3统计软件对产诱导酶的菌进行配对散点图分析，发现亚胺培南与氨基糖甙类和喹诺酮类抗功药物有较强的互补性，提示在临床调整用药时，可以选择抗菌药物不同的配对联合用药，以求达到治疗目的。     

马红球菌致败血症及药敏分析

马红球菌曾称马棒状杆菌,该菌为马、猪、牛等动物致病菌。过去引起人类致病极为罕见,近年来马红球菌所致各种感染的报道呈上升趋势,被认为是人类条件致病菌。但有关马红球菌所致小儿败血症的报道甚少,我院于1998～2001年3年间从小儿血液标本中分离出5株马红球菌,现报道如下: