川崎病患儿的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnode syndrome,MCLS),是一种以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病.表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大.目前认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎.     

浅谈川崎病的辨证论治

浅谈川崎病的辨证论治邱训洁（通州市人民医院２３６０００）关键词川崎病，辨证论治川崎病亦称皮肤粘膜淋巴结综合症，简称ＭＬＮＳ或ＭＣＬＳ，１９６７年川崎富作在日本首先发现，故又名川崎病。本病为原因不明的小儿急性发热出疹病，我国自１９７５年以来屡有报道。我...     

25例不典型性川崎病临床分析

川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前病因尚不明确,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。近年来国内外报告的病例逐年增加,同时也发现部分病例不完全符合川崎病的诊断标准,只具备2~3项,故提出不典型或不     

57例川崎病的观察及护理

川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的全身性血管炎，为小儿常见的发热性出疹性疾病，其特点为发热伴皮疹、球结膜及口腔粘膜充血，颈淋巴结肿大以及指（趾）端早期硬性肿胀伴恢复期特异性膜状脱皮。且因心血管系统并发症而日益受到重视。我科于1999年6月-2005年12月共收治川崎病57例，现报告如下。     

非典型皮肤粘膜淋巴结综合征2例

非典型皮肤粘膜淋巴结综合征２例田欣（包头医学院一附院儿科，包头０１４０１０）皮肤粘膜淋巴结综合征也称川崎病，是一种急性发热诊出性疾病，目前病因仍不清楚，近年来认为与感染和变态反应有关。临床诊断依日本川崎病研究委员会１９８４年９月修订的诊断标准￣［１］...     

6例川崎病误诊分析

川崎病(KD)即皮肤粘膜淋巴结综合征是一种急性发热性血管炎综合征，其特征为发热、粘膜炎、颈淋巴结肿大和肢端改变。本病心血管受累最显，心肌梗死是其主要死因。近年我国川崎病发病人数增多，症状不典型，早期诊断常出现误诊。本通过对6例误诊病例的分析，探讨KD不同时期临床特点，减少误诊发生。     

丙种球蛋白治疗川崎病的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是小儿时期一种病因未明的血管炎综合征。其临床特点为急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。潜在危险因素是冠状动脉病损致狭窄、栓塞．动脉瘤形成，致死的主要原因是心肌梗死，为儿童后天获得性心脏病的最重要的原因之一。我科于2004年2月～2005年3月收治川崎病5例，主要应用丙种球蛋白治疗。现将护理体会报告如下：     

以腹泻为首发症状的川崎病并发冠状动脉瘤1例

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的小儿发热性疾病。目前川崎病已取代风湿热成为小儿后天性心脏病的主要原因。近年来小儿川崎病逐渐增多，早期临床表现常不典型，冠状动脉损害的发生率高。笔者在此将我院1例以腹泻为首发症状的川崎病并发冠状动脉瘤作一报告，旨在提高儿科临床医生对不典型川崎病的认识和早期诊断。     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管病为主要病理改变的结缔组织病。临床主要表现为急性发热、皮疹、双眼结膜充血、手足皮肤硬性肿胀、淋巴结肿大以及心血管系统病变等。笔者对我院2001年1月-2004年12月12例川崎病患儿做出全面的观察与护理，取得了满意的效果。现报告如下。     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附胆囊积液一例)

皮肤粘膜淋巴结综合症(MucoCufaneous Lymphnode Syndrome,简称MCLS),是一种原因不明的发热出疹性疾病。其特征是持续性发热、皮肤粘膜弥漫性潮红、两眼结膜充血、。颈淋巴结肿大以及膜状脱皮等。1967年首先由川崎报告50例,故亦称川崎病(Kawasaki disease)。自1971～1980年日本每年发生MCLS病例约为     

静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病40例疗效分析

川崎病亦称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因未明的疾病,以持续发热、皮肤粘膜炎症反应及颈部淋巴结肿大为特征.本病最严重的病变为冠状动脉炎伴有动脉瘤及血栓阻塞而引起卒死.我们从1998年起用静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病40例,取得了满意疗效,现报告如下.     

丙种球蛋白治疗川崎病的疗效分析

川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理特点的小儿急性发热出疹性疾病。一般认为与感染及其免疫反应有关。好发于6～18个月婴幼儿。近2年我们应用丙种球蛋白治疗川崎病取得较好疗效，现报告如下。     

川崎病的治疗（附80例报告）

川崎病的治疗（附８０例报告）朱家来金兰中马桂琴李国敏川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，近年在我国发病逐渐增多。本病除发热、皮疹外，常合并冠状动脉损伤，严重者可导致心肌梗塞、猝死。因此确诊川崎病后减轻冠状动脉的损伤是治疗本病的关键。我们使用静脉注射两种球...     

川崎病22例分析

川崎病２２例分析乐清市人民医院儿科（３２５６００）赵金飞［关键词］川崎病川崎病（Ｋａｗａｓａｋｉｄｉｓｅａｓｅ）的临床表现多样，主要特点是持续５天以上的疹性发热，皮肤粘膜弥漫性潮红，两眼球结膜充血，颈部淋巴结一过性肿大，手足硬性浮肿及膜状脱皮。但由于...     

皮肤粘膜淋巴结综合征六例

急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(Acute febrile mucocutaneous lymphnode syndrome,简称 MLNS 或 MCFS),1967年日本川崎氏首先报告,亦称川崎病。是一种原因不明的发热性出疹性疾病。我区     

川崎病45例临床分析

川崎病（Kawasaki’s disease）又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是以全身变态反应性血管炎为主要病理改变的急性、发热性、出疹性疾病，多发生于5岁以下婴幼儿，男孩多见。川崎病（KD）并发冠状动脉瘤（CAA）后期可形成狭窄及闭塞。其病理改变类似冠状动脉粥样硬化改变。川崎病为儿童及青少年冠状动脉性心脏病的主要病因。现将我院2002～2004年收治川崎病人45例做一临床分析。     

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理王支宁（广西桂林市妇幼保健院儿科桂林市５４１００１）关键词皮肤粘膜淋巴结综合征；高热；护理皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），又称川崎病，是一种以全身血管炎病变为主的小儿急性发热发疹性疾病［１］。我院自１９９０年１１月至１９９...     

59例皮肤粘膜淋巴结综合征临床与脑电图变化分析

皮肤粘膜淋巴结综合征(muco-cutaneous lymph node syrldrome．MCLS)又称川崎病(Kawaski Disease)，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。川崎病近年发病增多。对伴有中枢神经系统的损害的病例，近年来已被临床医师重视，有关川崎病患儿脑电图的改变报道不多。现将我院自1997年以来收治的59例川崎病患儿脑电图结果报道如下。     

中医与中西医结合治疗川崎病近况

中医与中西医结合治疗川崎病近况曾渊华，黄瑞琴江西省于都县中医院（３４２３００）川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因不明的急性发热性出疹性小儿疾病，目前尚无特效治疗药物。近年来，国内采用中医、中西医结合方法治疗本病，取得较好疗效，现将有关资料综述...     

不典型川崎病误诊27例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种以全身血管炎症为主的急性发热性、出疹性疾病，在发达国家或地区，川崎病所致的冠状动脉并发症已取代风湿热成为小儿最常见的后天性心脏病，并且可能成为成人后缺血性心脏病的危险因素之一。不典型川崎病临床表现多种多样，加之某些医生对其认知的欠缺，造成川崎病误诊的情况屡有发生，致使延迟诊断和治疗，甚至造成严重的后果。