对中国药典莪术油含量测定方法的商榷

目的：改进和提升《中国药典》2005版一部收载的莪术油的含量测定方法。方法：以莪术油有效成分蓬莪术环二烯、牻牛儿酮和莪术二酮同时作为指标成分,采用Kromasil KR100-5 C18色谱术,甲醇-水（90：10）为流动相,检测波长为215nm,流速为1.0ml/min。结果：蓬莪术环二烯、牻牛儿酮和莪术二酮分别在24.12-120.60μg/ml和24.62-123.12μg/ml范围内线性良好,加样回收率为97.45%、99.26%和96.17%,RSD分别为2.43%、2.71%和1.88%。结论：改进的莪术油含量测定方法,是采用三种有效成分代替单一指标成分,准确可靠,能更好地控制莪术油的质量。     

莪术油凝胶剂制备工艺研究

目的:确定莪术油凝胶剂最优制备工艺。方法:正交设计实验,比较不同种类及含量的凝胶基质、乳化剂、及载药量,以涂展性、稳定性、主成分体外释放时间(以薄层鉴别检查莪术醇、莪术二酮、呋喃二烯释放量)为指标,优选莪术油凝胶剂的制备工艺。结果:以卡波姆934为基质,吐温80为乳化剂,甘油-丙二醇(2:1)为增稠剂,氢氧化钠为pH调节剂,尼泊金乙酯为防腐剂,所制备的凝胶载药高达10%。结论:本制备工艺载药量高,制成的凝胶剂为淡黄色均匀乳剂凝胶,质地细腻,稠度、黏度适宜,易于涂布,不污染衣物,易清洗,制备工艺简便。     

气相色谱法测定不同方法提取的莪术挥发油中β-榄香烯的含量

[目的]明确不同提取方法对莪术挥发油中β-榄香烯含量的影响.[方法]采用水蒸气蒸馏法和石油醚提取法提取莪术挥发油,气相色谱法（gas chromatography,GC）法测定莪术油中β-榄香烯的含量,比较不同方法提取莪术挥发油中β-榄香烯含量的差异.[结果]水蒸气蒸馏法提取的莪术油中β-榄香烯的含量高于石油醚提取.[结论]水蒸气蒸馏法提取莪术挥发油效率较高.     

毛细管气相色谱法测定莪术油微纳囊中莪术醇

莪术油是姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、温郁金C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling或广西莪术C.kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang的根茎中提取的挥发油,含有β-榄香烯(β-elemene)、莪术醇(curcumol)和莪术二酮(curdione)等消炎、抗菌、抗肿瘤的活性成分。复方莪术     

莪术油抗肿瘤的临床应用及实验研究进展

莪术在中医临床应用历史悠久,其为姜科草本植物的根茎,味辛、苦,性温,归肝、脾经,具有行气破血、消积止痛的功效,可用于饮食积滞、脘腹胀痛、血滞经闭、痛经、瘢瘕痞块等。在我国产地广泛,资源十分丰富,广西壮族自治区就盛产莪术。莪术油,即由莪术提取的挥发油,在莪术根茎中含量为1％～1．5％。莪术油中含有多种化学成分,含量较高的有莪术醇、β-榄香烯、莪术二酮、新莪术二酮等,其中,以莪术醇的含量为最高,平均约在2％～6％。近年来,莪术油被试用于治疗肿瘤取得进展,已引起人们的极大兴趣。     

莪术油质量控制及药理研究进展

目的 介绍近年来莪术油的化学成分和药理学研究情况。方法 查阅大量关于莪术油提取、含量测定和药理作用的文献,进行综合、分析和归纳。结果 莪术油提取方法有水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法、索氏提取法、微波提取法等;其主要有效成分含量测定有薄层扫描法、气相色谱法、气质联用色谱法、高效液相色谱法等;莪术油具有抗肿瘤、抗血栓、抗菌抗病毒、增强免疫等药理作用。结论 可以采用莪术油的主要有效成分——莪术醇、β-榄香烯、吉玛酮含量来判断药材的质量。     

莪术残油中莪术醇 莪术二酮在大鼠体内的GC测定

目的:研究莪术残油(提取榄香烯后的残余莪术油)中两种指标性成分在大鼠体内的各组织分布。方法:采取大鼠灌胃给药,运用毛细管气相色谱法采用程序升温条件,以α-香附酮为内标物同时测定莪术残油中指标性成分莪术醇、莪术二酮在大鼠各个组织中的药物浓度。结果:莪术醇在0.002628～0.2102mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,莪术二酮在0.0004552～0.03642mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合要求,测定方法的平均绝对回收率莪术醇为83.6%～88.7%,莪术二酮为80.6%～85.0%;内标物α-香附酮的平均绝对回收率为82.6%～85.8%;平均方法回收率莪术醇为71.9%～76.1%,莪术二酮为69.7%～72.8%,均符合有关要求。通过各组织中指标性成分含量分析,各组织中均含有两种指标性成分。结论:莪术残油口服给药对于大鼠的组织作用靶点可能是脑、脾和肾。     

温莪术挥发油的成分

莪术是姜科植物蓬莪术 Curcuma phaeocaulisVal.、广西莪术 C.kwangxiensis s.g.Lee etC.F.Liang或温郁金 C.wengyujin Y.H.Chen etC.Ling的干燥根茎 ,后者习称“温莪术”[1]。据文献报道 ,不同产地的莪术 ,其挥发油的成分相差很大 [2～ 4 ]。用莪术油为原料的制剂 ,中国药典 1 977年版 [5] 有“莪术油注射液”和“莪术油乳注射液”,为抗癌药 ,中国药典 2 0 0 0版收载“莪术油葡萄糖注射液”,用于小儿病毒性肺炎。文献报道 ,莪术油具有抗肿瘤、抗病毒等作用 ,莪术醇、莪术酮 [6]和 β-榄香烯 [7] 等具有抗癌作用。我们研制莪术油微球 …     

莪术微乳凝胶的制备工艺设计与优化

目的:设计与优化莪术微乳凝胶的制备工艺。方法:本实验中莪术微乳凝胶以成型效果及失水率为指标,运用正交设计-效应面优化法以及体外透皮实验等考察处方辅料,优选制备工艺。结果卡波姆水凝胶最佳基质配比为50 mL水,4 mL甘油,1.2 gCMC-Na,失水率测定表明前三天成型效果较好;通过透皮实验选择卡波姆凝胶-980作为载体凝胶;测得莪术微乳凝胶中牻牛儿酮的含量是3.247 mg/g。结论:本制备工艺设计与优化合理、可行。     

乳糖和甘露醇对骨疏灵颗粒吸湿性的影响

目的 采用HPLC法同时测定不同产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量,为临床合理用药提供科学依据。方法 固定相为依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25 ℃;检测波长214 nm;进样量10 μL。结果 在上述色谱条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯分别在8～264、7～214、2～52、8～253 μg/mL时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.0%、98.2%、97.3%,RSD分别为2.9%、1.5%、2.0%、2.7%。结论 该方法准确、灵敏,可作为不同产地莪术饮片的质量控制方法;测定结果表明,不同主产地莪术饮片中4种成分的量差异较大,临床应用时应注意区分。     

HPLC法测定不同主产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯

目的 采用HPLC法同时测定不同产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量,为临床合理用药提供科学依据。方法 固定相为依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25 ℃;检测波长214 nm;进样量10 μL。结果 在上述色谱条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯分别在8～264、7～214、2～52、8～253 μg/mL时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.0%、98.2%、97.3%,RSD分别为2.9%、1.5%、2.0%、2.7%。结论 该方法准确、灵敏,可作为不同产地莪术饮片的质量控制方法;测定结果表明,不同主产地莪术饮片中4种成分的量差异较大,临床应用时应注意区分。     

莪术不同炮制品挥发油中4种倍半萜类成分的比较

目的 比较莪术不同炮制品提取的挥发油中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量。方法 采用HPLC法测定4种倍半萜类成分的量,Elite Hypersil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30 ℃;VWD检测器;检测波长214 nm;进样量为10 μL。结果 在上述色谱条件下,4种成分均得到很好的分离,各成分的质量浓度与峰面积之间线性关系良好,平均回收率和RSD均符合定量测定的要求。莪术药材中β-榄香烯的量较高,经炮制后其量显著下降,莪术二酮、吉马酮、莪术醇在炮制过程中其量均有所下降,其中以醋煮品各成分量下降最为明显。结论 所建立的HPLC法准确、灵敏,可作为莪术不同炮制品挥发油质量控制的方法;不同产地莪术饮片炮制品挥发油中这4种成分的量存在明显差异,经炮制后其量均显著下降。     

莪术油在儿科的呼吸系统疾病应用现状及不良反应防治

莪术为姜科多年生草本植物温郁金,蓬莪术或广西莪术的根茎,味辛苦,性温,入肝、脾经,破血祛淤,行气止痛。莪术油是从中提取的挥发油,主要成分为莪术酮、莪术醇。现代药理学研究证实莪术油具有抗病毒、抗菌,消炎作用,并能增强免疫力,还具有抗血栓及抗肿瘤作用。莪术油常用规格有：莪术油注射液10mL：0．1g;莪术油葡萄糖注射液250mL：莪术油0．1g与葡萄糖12．5g。本文就莪术油在儿科的应用现状及不良反应防治综述如下。     

蓬莪术二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

莪术是姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、广西莪术C．kwangsinensis S．G．Lee et C．F．Liang和温郁金C．wenyujin Y．H．Chen et C．Ling的干燥根茎。中医理论认为莪术辛、苦、温，归肝、脾经，具行气破血、消积止痛的功效。莪术油及其提取物β-榄香烯对L615白血病细胞有直接细胞     

莪术酮衍生物—803的炎症药理研究

中药莪术为姜科姜黄属植物莪术(Curcuma Zedoaria Salisb)的根状茎,内含挥发油1～1.5%。莪术或莪术挥发油注射液对子宫颈癌有效。莪术中抗癌有效成分为倍半萜类莪术醇(Curcu-mol)、莪术二酮(Curdione)和β-榄烯(β-elemene)等。据此,沈阳药学院合成了一系列莪术酮衍生物。我们在     

醋炙蓬莪术和醋炙温莪术CO2超临界萃取物的化学成分比较研究

目的：比较研究醋炙蓬莪术和醋炙温莪术CO2超临界萃取物的化学成分。方法：采用CO2超临界萃取法提取醋炙蓬莪术和醋炙温莪术的挥发油,用GC-MS法进行化学成分比较研究。结果：醋炙蓬莪术SFE提取物有71个化合物,醋炙温莪术SFE提取物有84个化合物,二者在相同的保留时间有44个相同的化合物,如1,8-桉树脑、樟脑、异龙脑、β-榄香烯、吉马烯-D、吉马烯-B、吉马酮、新莪术二酮、臭樟脑、γ-谷甾醇等。结论：醋炙蓬莪术和醋炙温莪术的挥发油成分有差异,其挥发油的化学成分值得研究。     

HPLC法测定莪术油β-环糊精包合物中莪术醇等3种成分的含量

目的 建立HPLC法测定莪术挥发油β-环糊精包合物中莪术二酮、莪术醇、吉马酮含量的方法.方法 色谱柱为依利特Hypersil ODS柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,检测波长:214nm.结果 莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别在0.01584~0.1584mg/mL(r=0.9998),0.01949~0.1949mg/mL(r=0.9997),0.01911~0.1911mg/mL (r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.68% (RSD=0.49%),102.55%(RSD=2.03%),104.38%(RSD=1.66%).结论 方法 准确,快速,重现性好,为莪术油β-环糊精包合物的质量标准研究奠定了基础.     

莪术油的HPLC指纹图谱研究

目的 建立莪术油的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法 以呋喃二烯为参照物,采用HPLC检测方法;色谱条件：Agilent Extend C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长216 nm,柱温30 ℃。结果 确定了8个共有峰,建立了莪术油的HPLC指纹图谱,可区别同属其他植物的挥发油。结论 本法操作简便,专属性强,重现性好,可有效控制莪术油的质量。     

莪术挥发性成分的GC-MS分析

目的对莪术挥发性成分进行定性分析,探究莪术挥发油的主要组成。方法采用气相-质谱联用色谱法进行定性分析,使用Agilent 19091S-433:93.92873 HP-5MS 5%Phenyl Methyl silox-60℃-325℃(325℃)(0.25μm×0.25 mm×30 m)色谱柱;程序升温:初始温度68℃,保持3 min,以5℃/min升至160℃,以7℃/min升至220℃,保持15 min;载气流量2.0 mL/min;分流进样,进样口温度:250℃,进样量1μL;GC-MS用载气为高纯氦气(≥99.999%),质谱条件为EI源,轰击电压70eV,正离子模式,质量扫描范围50～550 amu,离子源温度230℃。结果分析5个批次的莪术挥发油样品后,鉴定出了44种成分。结论莪术挥发油成分复杂,其中主要组成成分为烯酮、烯烃、芳香烃类物质,其中表莪术呋喃烯酮、莪术二酮、吉马酮、莪术烯、β-榄香烯含量较为丰富,可为莪术挥发油及其相关制剂的质量控制研究提供科学基础。     

牻牛儿苗化学成分研究

牻牛儿苗为牛儿苗科植物牻牛儿苗Erodiumstephanianum Willd.的干燥地上部分,习称长嘴老鹳草。该植物具有祛风湿、通经络、止泻痢的功效。主要用于风湿痹痛、麻木拘挛、筋骨酸痛、泄泻痢疾[1]。牻牛儿苗作为老鹳草的药材来源之一,为中药老鹳草的主流商品,植物分布较广,其化学