比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 评价比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心室重塑、血流动力学等的影响.方法 70例(CHF)患者随机分为对照组(n=35)、治疗组(n=35).所有患者均根据病情给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等基本治疗,治疗组同时给予比索洛尔治疗(4个月),比较两组治疗前后临床症状和血流动力学参数变化.结果 两组患者治疗前年龄、性别、病因无统计学差异,比索洛尔治疗4个月后NYHA心功能显著改善,左室舒张末期内径明显缩小,左室射血分数(LVEF)对照组由(38.1±7.5)%增至(42.1±7.5)%,而治疗组由(39.8±9.7)%增至(47.5±7.1)%,有显著性差异,P<0.01.结论 选择β1受体阻滞剂比索洛尔治疗能减轻CHF患者临床症状,改善心功能,改善心室重塑.     

温阳补肾法联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭31例

目的评估温阳补肾法联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本科门诊长期就诊的慢性心力衰竭患者62例,随机分为观察组和对照组各31例,对照组予除基础治疗外,予比索洛尔口服,观察组在对照组的基础上,加服本科自拟中药补肾回心方,观察2组治疗后效果。结果观察组的心功能指标、ANP和BNP改善情况及总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论温阳补肾法联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效确切,可明显改善患者临床症状和体征。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的评价比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）疗效及对心室重塑、血流动力学等影响。方法70例（CHF）患者随机分为对照组（n=35）、治疗组（n=35）,所有患者均据病情给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等基本治疗,治疗组同时给予比索洛尔治疗（4个月）,比较两组治疗前后临床症状和血流动力学参数变化。结果两组患者治疗前年龄、性别、病因无统计学差异,比索洛尔治疗4个月后NYHA心功能显著改善,左室舒张末期内径明显缩小,左室射血分数（LVEF）对照组由（38.1.±7.5）%增至（42.1±7.5）%,而治疗组由（39.8±9.7）%增至（47.5±7.1）%,具统计学显著性差异,P〈0.01。结论选择β1受体阻滞剂比索洛尔治疗能减轻CHF患者临床症状、改善心功能、改善心室重塑。     

比索洛尔治疗中老年高血压合并心力衰竭的临床分析

目的:评价比索洛尔治疗中老年高血压合并心力衰竭患者的疗效和安全性。方法:选择2007年3月—2009年3月在本院就诊的主要表现为舒张性心力衰竭的高血压患者20例,采用比索洛尔治疗,评价疗效,记录不良反应。结果:治疗8周后,患者血压及心率较治疗前均有明显减低(见表1);治疗后6个月超声心动图LVD、LVWP明显下降,LVEF显著提高(见表2),评价心功能改善情况:显效13例,有效6例,无效1例,总有效率为95.00%。患者恶心乏力1例,轻度头昏1例,经调整剂量后症状均消失,未见其它明显不良反应。结论:比索洛尔治疗中老年高血压合并心力衰竭患者疗效佳,而且安全,建议临床进一步推广应用。     

养心定悸胶囊联合比索洛尔治疗气阴两虚型慢性心力衰竭合并室性早搏疗效观察及对NT-pro-BNP、LVEF的影响

目的:观察养心定悸胶囊联合比索洛尔治疗气阴两虚型慢性心力衰竭合并室性早搏的疗效及对患者B型钠尿肽前体(NT-pro-BNP)、左室射血分数(LVEF)水平的影响。方法:将我院2015年6月～2018年6月收治的慢性心力衰竭合并室性早搏患者60例,随机分为治疗组(养心定悸胶囊联合比索洛尔组)和对照组(比索洛尔组),治疗8 w后,观察两组治疗后临床疗效、24 h室性早搏次数、左室射血分数及B型钠尿肽前体水平的变化。结果:与治疗前比较,治疗组和观察组24 h室性早搏次数、左室射血分数、B型钠尿肽前体水平均有明显改善(P <0. 05或P <0. 01)。治疗后治疗组临床有效率、24 h室性早搏次数、左室射血分数、B型钠尿肽前体水平改善均明显优于对照组(P <0. 05或P <0. 01)。结论:养心定悸胶囊联合比索洛尔可改善气阴两虚型慢性心力衰竭合并室性早搏患者临床症状和心脏功能,降低患者B型钠尿肽前体水平,减少慢性心力衰竭合并室性早搏患者血管意外的发生率,改善患者病情预后。     

芪参益气滴丸联合比索洛尔对糖尿病合并左心室射血分数保留性心力衰竭患者氧化应激及心脏重构的影响研究——附60例临床资料

目的:观察芪参益气滴丸联合比索洛尔对糖尿病合并左心室射血分数保留性心力衰竭(HF-PEF)患者氧化应激及心脏重构的影响。方法:将120例患者按照随机数字表分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规基础治疗。对照组给予比索洛尔,治疗组给予芪参益气滴丸联合比索洛尔治疗,疗程12周。记录2组治疗前后中医症候积分、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MAD)和心功能指标[超声心动图、血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)]的变化,并比较2组临床疗效。结果:治疗组临床总有效率91.67%,明显高于对照组的75.00%(P0.05);2组均较治疗前显著降低中医症候积分、FBG及HbA1c(P0.05),且治疗组较对照组显著降低中医症候积分(P0.05);2组均能显著升高血清SOD、GSH-Px水平及降低MAD水平(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。2组均能显著升高二尖瓣舒张早期血流峰速和舒张晚期血流峰速比值及降低血浆NT-proBNP水平(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合比索洛尔可显著改善糖尿病合并HF-PEF患者临床症状,改善左心室舒张功能,其机制可能与其抑制氧化应激、改善心脏重构有关。     

比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的研究

目的　探讨比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床疗效及特点。方法　将 86例老年 (年龄≥ 6 0岁 )慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组 ,在常规用药的基础上治疗组加用比索洛尔 1.2 5～ 7.5mg/d ,疗程至少 1年 ,观察心率、血压、心脏超声 (EF及LVDd)等改善情况。结果　经过 1年的治疗后 ,治疗组 95 %的患者和对照组 6 7%患者的心功能得到改善 ,二者之间有明显的差异 (P <0 .0 5 )。结论　比索洛尔可使老年慢性心力衰竭患者症状得到明显改善 ,提高其生存质量 ,并具有良好耐受性和安全性 ,对老年慢性心力衰竭患者是有益的     

比索洛尔联合地高辛治疗慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭临床观察

目的:了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发心力衰竭患者临床救治中行地高辛疗法+比索洛尔疗法的效果。方法:选择2014年4月至2016年7月雷州骨科医院收治的COPD并发心力衰竭患者60例,以不同用药措施分为两组:甲组30例施以比索洛尔疗法,乙组30例联合施以地高辛疗法+比索洛尔疗法,观察两组效果及其心功能/肺功能临床改善水平等。结果:甲组有效率66.67%(20/30),乙组是93.33%(28/30),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);乙组患者心功能及其肺功能的临床改善水平都优于甲组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:当COPD患者并发心力衰竭后,联合施以地高辛疗法+比索洛尔疗法可行性高,效果显著。     

比索洛尔在治疗肺源性心脏病心力衰竭中的临床疗效观察

目的:评估比索洛尔对肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法:将肺心病心力衰竭患者40例随机分为两组,常规治疗组18例和比索洛尔组22例。常规治疗组予以抗感染、吸氧、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质及酸碱平衡等治疗;比索洛尔组在常规治疗的基础上,加比索洛尔1.25~5mg/d,口服2~4周为1疗程,治疗中严密监测各项相关指标。结果:治疗2~4周后,比索洛尔组总有效率为72.27%,常规治疗组为61.11%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加用比索洛尔治疗肺心病心力衰竭其疗效优于常规治疗组,且未发现明显的副作用。     

益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的:分析益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:将60例2015年3月-2016年9月期间在我院接受治疗的慢性心力衰竭患者作为本次研究的对象,并分为两组,使用比索洛尔治疗的30例患者作为对照组,使用益气化痰汤联合比索洛尔治疗的30例患者作为观察组,通过对比两组临床指标及治疗效果来判断其治疗的有效性。结果:观察组和对照组的总有效率分别为90.00%、60.00%,观察组的总有效率更高;观察组收缩压、心率、左室射血分数均优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,值得临床推广。     

治心方治疗心肌病心力衰竭的临床研究总结

目的观察治心方治疗心肌病心衰的疗效及对预后的影响,评价治心方治疗心肌病心力衰竭的安全性.方法62例心肌病心衰患者用心肌病心力衰竭标准治疗(对照组)与60例心肌病心衰患者在心肌病心力衰竭标准治疗基础上加以治心方(治疗组)作对比临床研究,通过临床症状体征疗效、心功能变化情况及超声心动图指标的改变观察治心方对心肌病心衰的影响,探讨治心方对心肌病心衰患者缓解症状,改善心功能,提高生活质量,改善预后的影响.结果心力衰竭纽约心脏协会(NYHA)分级,治疗组心功能纠正总有效率95%,明显优于对照组80.65%(P＜0.05).左心室射血分数(LVEF)、左室舒张期内径(LVDS)两组均有改善,治疗组与对照组比较,统计学有显著性差异(P＜0.05).两组患者症状改善,从总有效率看,同组与治疗前比较,均有显著性差异,两组间无统计学差异;从显效率看,治疗组与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05).两组治疗前后肝肾功能、血常规、电解质无显著性差异.结论在心肌病心力衰竭标准治疗基础上加以治心方治疗心肌病心衰有明显疗效,有助于改善心衰症状,改善心功能,提高生活质量,而且比较安全,但对心肌病心衰长期预后有待进一步探讨.     

老年重症心衰无创机械通气的应用

目的总结探讨无创机械通气治疗老年严重急性心力衰竭的疗效及临床价值。方法52例于2006年6月至2008年1月在我院住院治疗的老年重症急性心衰合并呼吸衰竭患者,随机分为常规治疗组（药物治疗及氧疗）和无创通气组。无创通气组在常规治疗基础上加用机械通气治疗。观察二组患者在治疗前后心率（HR）、呼吸频率（RR）、平均动脉压（MAP）、血气分析（pH、PaO2、PaCO2、SaO2）及临床症状改善情况。结果机械通气治疗后,患者呼吸困难明显改善,生命体征很快稳定,血气分析指标治疗明显好转。治疗组有效率明显高于对照组,病死率明显低于对照组（P〈0.05）,好转时间明显少于对照组（P〈0.05）,机械通气前后血气改善明显（P〈0.05）。结论对急性心力衰竭,机械通气能及时有效地改善患者的临床症状及低氧血症,是抢救急性心力衰竭合并呼吸衰竭的有效辅助措施。     

痛风清颗粒治疗慢性尿酸性肾病临床研究

[目的]观察痛风清颗粒治疗慢性尿酸性肾病的疗效机理。[方法]15例以湿浊内蕴为主证的慢性尿酸性肾病患者,予痛风清颗粒为主治疗3周,与服药前后观察症状、体征、各项实验室检查,并系统观察患者治疗前后在实验室检查和症状改善等方面的差别和安全性。[结果]治疗后总有效率为80%。相关症状、体征及实验室检查均较治疗前有显著改善,统计学有显著意义,安全性较好。[结论]痛风清颗粒治疗慢性尿酸性肾病疗效佳好,值得进一步研究。     

通阳复脉、益气活血中药改善病态窦房结综合征患者症状及心功能的临床观察

病例来源于中国中医科学院广安门医院、湖南医科大学教学医院及北京中西医结合医院，均符合病例选择标准。随机分为治疗组和对照组，选取完成临床观察病例100例，治疗组50例，对照组50例，其中男性42例，女性58例，门诊患者23例，住院患者77例，年龄18岁-75岁，病程最长30年，最短3d，原发病为冠心病者73例，为病毒性心肌炎者23例。     

参附注射液辅助治疗老年脑梗死患者的临床观察

目的：探讨参附注射液(简称参附液)治疗老年脑梗死的临床疗效及作用机理。方法：82例老年脑梗死患者随机分为治疗组(用参附液治疗)和对照组(用维脑路通治疗),治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察其临床疗效。结果：治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0．05或P<0．01),且优于对照组(P<0．05)。结论：参附液对老年脑梗死患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物．     

养心熄风汤联合胺碘酮治疗老年阵发性心房颤动51例

目的:观察养心熄风汤联合胺碘酮治疗老年阵发性心房颤动的临床疗效。方法:取2013年6月—2015年6月本院收治的102例老年阵发性心房颤动患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各51例。对照组静脉注射胺碘酮,研究组在对照组的基础上加用养心熄风汤治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分及24 h动态心电图相关指标变化情况比较。结果:对照组有效率为58.82%,研究组有效率为80.39%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后平均心率、房颤发作次数,总心搏数、及房颤发作最长时间优于治疗前,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养心熄风汤联合胺碘酮注射液可有效提高老年阵发性心房颤动患者临床疗效,改善动态心电图监测指标。     

三参益心汤对老年冠心病心力衰竭患者左室功能的影响

目的：观察三参益心汤对老年冠心病心力衰竭患者左室功能的影响。方法：将老年冠心病心力衰竭患者98例,随机分为2组各49例。对照组采用常规西医治疗,观察组在西药治疗基础上加用三参益心汤。结果：总有效率观察组95．9％。对照组83．7％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组左心室重量指数（LVMI）、左心室舒张末期内径（LVDd）均下降,E／A、每搏量（SV）、心输出量（CO）、左心室射血分数（LVEF）均升高,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;且观察组改善程度均显著优于对照组（P〈0．05）。治疗后2组脑钠素（BNP）及心钠素（ANP）水平均明显改善（P〈0．01,P〈0．05）,且观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：三参益心汤能有效改善老年冠心病心力衰竭患者的左心功能,疗效确切且无不良反应,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合无创正压通气治疗老年COPD呼衰伴心衰疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合无创正压通气在治疗COPD急性呼吸衰竭伴心衰的作用。方法:将我院呼吸科收治的COPD急性呼吸衰竭伴心衰患者30例随机分为两组,治疗组给予参麦注射液联合无创正压通气治疗,对照组给予单一无创正压通气治疗。监测患者呼吸困难症状、生命体征、血气分析及心功能等指标。结果:30例无创正压通气治疗,治疗组患者呼吸困难症状、呼吸频率、心率、血气分析及心功能等指标均较对照组明显改善,无创正压通气时间治疗组明显低于对照组(P均<0.05)。结论:参麦注射液能控制COPD呼衰及心衰的进一步加重,有效缩短无创正压通气的时间,有助于提高患者机械通气的耐受性,提高抢救成功率,防止病情的恶化。     

神道八阵穴隔药灸联合西药治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭疗效观察

目的观察神道八阵穴隔药灸联合西药治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将108例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组接受规范西药治疗(螺内酯片、盐酸贝那普利片、富马酸比索洛尔片、地高辛片),观察组在对照组的基础上给予神道八阵穴隔药灸治疗。观察两组治疗前后Lee氏心衰计分、中医症状积分、6 min步行距离、心脏彩超检查指标变化,检测治疗前后血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平,并比较两组临床疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为90.9%、76.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后Lee氏心衰计分、血清NT-pro BNP、中医症状积分(心悸、心痛、气短、浮肿、倦怠乏力)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)、室间隔厚度(IVSd)、左室心肌质量指数(LVMI)、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Lee氏心衰计分、血清NT-pro BNP、中医症状积分(心悸、心痛、气短、浮肿、倦怠乏力)、LVEDs、LVEDd、IVSd、LVMI均低于对照组,6 min步行距离、LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在规范西药治疗基础上联合神道八阵穴隔药灸能明显提高气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床疗效,改善患者的左室收缩功能。