白斑灵乳膏的制备及临床应用

目的:研制白斑灵乳膏,用于治疗外阴白斑症.方法:确定白斑灵乳膏的处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,与1%睾丸素油膏临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96.6%.结论:白斑灵乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切.     

复方醋酸地塞米松乳膏的研制与临床应用

目的：研制复方醋酸地塞米松乳膏，用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等的疗效。方法：根据药物的药理作用及药物性质，制定处方组成及制备工艺，质量控制标准，临床应用情况。用皮炎平霜作对照，观察其疗效。结果：复方醋酸地塞米松乳膏治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹有效率95％以上。结论：复方地塞米松乳膏的制备质控方法可靠，疗效确切，总有效率高于对照组。     

醋酸曲安奈德尿素乳膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸曲安奈德尿素乳膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及临床疗效。方法制备醋酸曲安奈德尿素乳膏,应用本品治疗临床上神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等,观察其疗效。结果应用醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗门诊患者190例,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。     

湿疹灵凝胶的制备及临床应用

目的：研究湿疹灵凝胶的制备方法和临床疗效。方法：用煎煮法提取中药有效成分,浓缩制成湿疹灵凝胶,建立其质量控制标准．观察临床疗效。结果：湿疹灵凝胶外观呈棕褐色,质地均匀、细腻。湿疹灵凝胶治疗尿布疹和婴儿湿疹的疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：该凝胶处方合理,工艺简便,质量稳定,疗效确切,不良反应少,是治疗湿疹的理想药物之一。     

尿囊素烟酰胺乳膏的制备及临床应用

目的制备尿囊素烟酰胺乳膏并建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法建立尿囊素烟酰胺乳膏的制备工艺,采用高效液相色谱法测定其主要成分的含量,并进行临床疗效观察。结果所用制备工艺可行、质量可控,用于治疗皮肤干燥、手足皲裂、银屑病、糙皮病的总有效率为96.90%。结论所用制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,值得临床推广使用。     

湿疹宁乳膏的研制和临床观察

目的:研制湿疹宁乳膏。方法:药师和中医师共同确立处方组成。用麻油提取中药有效成分,并与乳膏基质一起乳化制成乳膏。结果:湿疹宁乳膏外观呈粉红色,质地细腻均匀,稠度适宜。临床现察表明:湿疹宁乳膏的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:该乳膏处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切,无副作用,是治疗湿疹的理想药物之一。     

湿疹宁乳膏的研制和临床观察

目的:研制湿疹宁乳膏。方法:药师和中医师共同确立处方组成。用麻油提取中药有效成分,并与乳膏基质一起乳化制成乳膏。结果:湿疹宁乳膏外观呈粉红色,质地细腻均匀,稠度适宜。临床现察表明:湿疹宁乳膏的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:该乳膏处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切,无副作用,是治疗湿疹的理想药物之一。     

锌可维乳膏的制备及临床应用

目的:制备锌可维乳膏.方法:建立锌可维乳膏的处方、制备工艺和质量控制标准,并观察其对激素依赖性皮炎的疗效.结果:锌可维乳膏处方合理,制备工艺可行,质量控制方法可靠,性质稳定,临床应用45例,有效42例,有效率93.3%.结论:锌可维乳膏疗效确切,使用方便,值得临床推广应用.     

诺氟沙星锌软膏的制备及临床应用

目的研究诺氟沙星锌软膏制备工艺,质量控制,考察其临床疗效。方法先合成诺氟沙星锌,通过一定的处方设计和工艺制备诺氟沙星锌软膏,并对该制剂的质量和临床疗效进行考察。结果诺氟沙星锌软膏制备方法可行,操作简便;用于临床取得了较好的疗效:治疗组总有效率为97.9%,1%磺胺嘧啶银乳膏[1]对照组为86.2%,治疗组显著高于对照组(p<0.05)。结论该制备工艺简单,质量稳定可靠,疗效确切。     

湿疹乳膏的研制及疗效评价

目的研制湿疹乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果该制剂质量稳定,临床总有效率87．5％。结论本制剂工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察.方法将处方药材以水煎醇沉法提取,采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂;用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别;治疗尖锐湿疣患者35例,观察疗效.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;临床观察总有效率为88.57%.结论复方雄黄乳膏处方合理,工艺简便,使用方便,疗效确切,无不良反应.     

复方苦参乳膏的研制与临床应用

目的探讨研制疗效确切、无副作用、使用方便又有效的外用复方苦参乳膏制剂。方法采用现代制剂技术研制复方苦参乳膏的处方组成、制备工艺,采用薄层色谱及高效液相色谱技术确定质量标准,观察临床应用的有效性、安全性。结果该制剂处方组成合理,制剂质量稳定,保湿性良好,质量标准可靠,临床应用治疗湿疹总有效率为83．75％。结论本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,无不良反应。     

复方甲硝唑散的制备与临床应用

目的介绍复方甲硝唑散的制备、质量控制标准及观察其疗效。方法采用紫外分光光度法测定散剂中甲硝唑的含量，检测波长为277 nm。用于急慢性化脓性中耳炎和耳道湿疹患者，进行疗效观察。结果甲硝唑含量测定的平均回收率为99.95%，RSD＝0.25%（n＝5），治疗急慢性化脓性中耳炎和耳道湿疹患者总有效率96.57%。结论该制剂处方合理，制备工艺简单，质量易于控制，临床应用方便，疗效确切。     

湿疹霜的制备及定性鉴别

目的 制备稳定性好的湿疹霜制剂并对其质量进行评价。方法用筛选出的处方和制备工艺制备湿疹霜制剂,对其外观、细腻度、涂展性、药物鉴别等质量指标进行研究。结果制得的湿疹霜稳定性良好,质量符合外用乳膏剂的有关要求。结论湿疹霜制剂稳定性良好。配方合理,制备工艺简单。制订的质量标准可较好地控制其质量。     

复方痤疮灵涂膜剂的制备与疗效观察

目的：探讨复方痤疮灵涂膜剂的制备方法，质量控制及临床疗效。方法：按处方配制复方痤疮灵涂膜剂后，并做含量测定，取合格产品，用于36名痤疮患者，早晚涂于患处，疗程4周，观察疗效。结果：皮损总消退率为63.04%。总有效率为85.7%。结论：复方痤疮灵涂膜剂处方合理，制备方法简单，质量控制符合标准，治疗痤疮临床疗效好。     

氯霉素倍他米松搽剂的质量控制及临床疗效观察

目的 为治神经性皮炎、慢性湿疹提供一种疗效较好、快捷、方便的外用新制剂.方法 根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并对176例皮肤病患者进行临床观察.结果 此制剂质量稳定、疗效可靠,神经性皮炎:治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率80.43%;慢性湿疹:治疗组总有效率...     

苯海拉明薄荷乳膏的制备及在手部湿疹中的疗效观察

目的 探讨苯海拉明薄荷乳膏的制备方法和治疗手部湿疹的临床应用效果.方法 确定该制剂的制备工艺,质量标准,评价其用于52例手部湿疹患者的疗效.结果 该制剂质量稳定.治疗组有效率为96％,对照组有效率为38％;其中,在疗效的痊愈、显效、有效、无效四个评级中,治疗组疗效多为痊愈及显效,对照组多为有效.结论 本制剂工艺简单、技术成熟,用于治疗手部湿疹临床效果确切,值得推广应用.     

斯皮仁诺尿素乳膏的制备及临床疗效

目的制备斯皮仁诺尿素乳膏局部用于治疗灰指、趾甲.方法建立斯皮仁诺尿素乳膏的处方、配制和质量控制,用乳膏对43例72个病甲进行疗效观察.结果制剂工艺简单,质量可靠,疗效显著,与斯皮仁诺口服疗效经检验无显著差别.结论斯皮仁诺尿素乳膏局部用于病甲上,克服了口服这一单一用药途径所造成的对肝功能损害等不良反应之局限.使用方便,临床效果满意.     

复方黑豆油泥膏的制备及临床应用

目的介绍复方黑豆油泥膏的制备及质量控制,并对其临床疗效进行观察。方法所用原料按处方比例及工艺进行制备,并建立质量内控标准。观察190例门诊就诊的亚急性湿疹、慢性湿疹、玫瑰糠疹、神经性皮炎、银屑病患者使用该制剂的临床疗效。结果该制剂制备工艺简单,质量稳定,治疗有效率达96.3%。结论该制剂临床疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

复方苯海拉明乳膏的研制及疗效评价

目的：研制复方苯海拉明乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法：确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果：该制剂质量稳定,临床总有效率96％。结论：本制剂工艺简单,临床疗效确切．值得推广应用。