郎格罕氏组织细胞增生症12例

郎格罕氏组织细胞增生症１２例福建省立医院儿科陈澄郎格罕氏组织细胞增生症（ＬＣＨ）原名组织细胞增生症Ｘ（ＨＸ），是一组病理上以分化较好的组织细胞增生为共同特点的疾病，传统分为三型即勒雪氏综合征（ＬＳ）、韩－薛－柯综合征（ＨＳＣ）和骨嗜酸肉芽肿（ＥＧＢ）...     

韩－薛－柯氏病1例报告

韩－薛－柯氏病１例报告三明市第二医院白希彬，陈怡招患者男性，４岁。因颈部肿物弥漫性渐进性生长，伴眼球突出２年为主诉入院。患儿出生后５个月，不明原因发热，无皮诊，经输液、服药后，热仍不退。１０天后出现颜面部肿胀。经外院Ｘ线摄片未见异常。临床拟诊为骨髓炎...     

尿崩症15例临床分析

尿崩症是一种临床综合征。自１９９８年８月－２０００年８月,我院共收治尿崩症１５例,现将临床分析报道如下。１ 临床资料 本组共１５例,男９例,女６例。发病年龄５岁６个月－６７岁。病程２０天－６个月。＜３个月者１０例。特发性尿崩症３例,继发性尿崩症１２例。其中有颅内肿瘤７例（垂体瘤５例,颅咽管瘤１例,松果体瘤１例）,垂体瘤切除术后１例,颅脑外伤后２例,韩－薛－柯氏病２例。完全性尿崩症７例,部分性尿崩症百例。有多尿、烦渴、多饮者１５例,头痛者９例,视力减退者６例,视野缺损者２例,呕吐者２例。２４ｈ尿量＜…     

2－甲基四氢呋喃的选择性开环

２－甲基四氢呋喃的选择性开环ＭｉｍｅｒｏＰ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９４；３５：１５５３］２－甲基四氢呋喃与酰卤ＲＣＯＸ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｉ）反应时可在不同位置开环。当Ｘ＝Ｉ，且Ｒ大时主要得到伯碘代酯［ＩＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＯＣＯＲ）ＣＨ...     

（E）－1－取代芳基－2－（1H－苯并咪唑－1－基）乙酮取代苯腙类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用

对３２个（Ｅ）－１－取代芳基－２－（１Ｈ－苯并咪唑－１－基）乙酮取代苯腙类化合物初步体外药理测试结果表明，均有不同程度抑制ＴＸＡ２合成酶从而抑制花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集作用。化合物（２）活性最强，其活性以ＩＣ５０值相比，强于Ｄａｚｏｘｉｂｅｎ，化合物（３），（９），（１５），（２５）也有较强的抑酶活性。初步探讨了该类化合物构效关系。     

N－（1－乙氧羰基－3－苯氨甲酰基丙基）甘氨酰甘氨酸衍生物的合成

报道４个Ｎ－（１－［１－乙氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基甘氨酰｝－Ｎ－取代甘氨酸（ＸＩ１～４）和５个１－［１－乙（或甲）氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基－４－取代－１，４－哌嗪－２，５－二酮（ＸＩＩ１～５）共９个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合物及９个相应的酯（Ｘ１～９）均未见文献报道。药理初试结果，化合物ＸＩＩ２，ＸＩＩ５，ＸＩ４和ＸＩＩ１均有较强降压活性。     

大剂量环磷酰胺静脉冲击治疗重症紫癜性肾炎疗效观察

观察环磷酰胺静脉冲击治疗重症紫癜性肾炎的近期疗效。方法对临床和病理确诊为ＨＳＮ,表现为急性肾炎综合征型和／或肾病综合征型,肾小球有袢坏死或新月体形成的８例患儿进行ＩＶ－ＣＴＸ治疗,ＣＴＸ剂量按０．５－０．７５ｇ／（ｍ＾２．次）,每月１次,总疗程１２次,累积剂量〈２５０ｍｇ／ｋｇ,治疗开始时联合使用强的松,随访５－３２个月。结果８例尿蛋白转阴肉眼血尿消失,其中１例转为镜下血尿,镜检尿红细胞数个－＋Ｈ     

亚硫酸氢钠裂解6－甲氧基－2－萘乙酮肟

亚硫酸氢钠裂解６－甲氧基－２－萘乙酮肟赵文超，沙耀武（清华大学化学系，北京１０００８４）ＣＬＥＡＶＡＧＥＯＦ６－ＭＥＴＨＯＸＹ－２－ＡＣＥＴＯＮＡＰＨＴＨＯＮＯＸＩＭＥＢＹＳＯＤＩＵＭＢＩＳＵＬＦＩＴＥ￥ＺＨＡＯＷｅｎ－Ｃｈａｏ；ＳＨＡＹａｏ－Ｗｕ（...     

药物对映体含量测定的核磁共振法研究──Ⅱ．3，4－环氧－3，4－二氢－2，2－二甲基－6－乙酰胺基－7－硝基－二氢－1－苯骈吡喃

报道了位移试剂Ｅｕ（ＦＯＤ）３、Ｅｕ（ＨＦＣ）３，存在下３，４－环氧－３，４－二氢－２，２－二甲基－６－乙酰胺基－７－硝基－二氢－１－苯骈吡喃（Ⅰ）的镧诱导位移（ＬＩＳ）值；在手性位移试剂Ｅｕ（ＨＦＣ）３存在下，观察到５－Ｈ和８－Ｈ明显的对映体位移差值（△△δ），据此，可对化合物Ⅰ直接进行对映体的定量分析。当Ｅｕ（ＨＦＣ）３：Ⅰ为０．９５５（０．７０５）（摩尔比）时，８－Ｈ（５－Ｈ）的（＋）和（－）对映体两峰峰谷高度为峰高的３．５％（７．１％），即当对映体之一的含量不低于３．５％（７．１％）时，可对化合物Ⅰ的对映体含量进行精确的直接测定。     

多重耐药大肠杆菌β－内酰胺酶的初步研究

用Ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ法检测到多重耐药大肠杆菌ＨＸ８８１０８及其４株质粒转化菌内均含有β－内酰胺酶；酶稳定性实验显示大肠杆茵ＨＸ８８１０８的４个质粒所编码的β－内酰胺酶对８种β－内酰胺类抗生素的水解享及对头孢哌酮的水解扫描光谱各不相同；ＰＡＧＥ实验表明大肠杆菌ＨＸ８８１０８内含有几条β－内酰胺酶条带，４个质粒编码的β－内酰胺酶条带在凝胶上的位置互不相同，但都与大肠杆菌ＨＸ８８１０８的１条β－内酰胺酶条带的位置相同。以上结果提示：大肠杆菌ＨＸ８８１０８内的４个质粒编码４种不同的β－内酰胺酶，从而介导大肠杆菌ＨＸ８８１０８对多种β－内酰胺类抗生素耐药。     

组织细胞增生症X10例误诊分析

组织细胞增生症Ｘ１０例误诊分析山西省儿童医院（０３００１３）张秋莲，秦桂秀太原市人民医院韩桂湘１９８６年４月～１９９１年６月我们共收治组织细胞增生症（Ｈｉｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＨＸ）１５例，其中勒雪氏综合症（ＬＳ）１０例，韩薛柯氏综合症（ＨＳＣ）１例，骨嗜酸细胞肉芽肿（ＥＧＢ）１例，中间型３例。其中误诊１０例，为吸取教训。提高早期诊断水平，现报道如下：临床资料１０例中男７例，女３例。发病年龄：～１岁５例。～３岁３例，～７岁１例，～１２岁１例。误诊时间为２月～２年，１０例ＬＳ中有９例误诊为感染性贫血３例，营养性贫血２例，粟粒性肺结核２例，肺炎，肠炎各１例。１例ＥＢＧ误诊为骨结核。讨论ＨＸ是一组少见多发生于小儿时期的疾病，因病因不明故用Ｘ表示。临床分为ＬＳ、ＨＳＣ、ＥＧＢ及中间型四型。病理改变以分化较好的组织细胞增生为其共性。ＬＳ主要发生于婴幼儿，病变可累及全身各器官，由于受累器官的多少和程度不一，临床表现复杂，极易误诊。临床表现为不规则发热，进行性苍白，多形性皮疹、耳流脓，可伴有咳嗽、腹泻、乏力等症。ＨＳＣ则多见于２～５岁小儿，典型者有颅骨肿物、突眼、尿崩三联症，可伴发热，皮疹，肝脾肿大。ＥＧＢ则多见于儿童     

诺氟沙星锌的研制

诺氟沙星锌的研制ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＺＩＮＣ王胜浩＊林芳韩锦文沈文照（浙江省医学科学院药物研究所，杭州３２００１３）ＷＡＮＧＳｈｅｎｇ－Ｈａｏ＊，ＬＩＮＦａｎｇ，ＨＡＮＪｉｎ－Ｗｅｎ，ＳＨＥＮＷｅｎ－Ｚｈａｏ（Ｉｎｓｔｉｔ...     

环磷酰胺冲击治疗难治性紫癜性肾炎疗效观察

目的：观察改进的环磷酰胺（ＣＴＸ）冲击治疗难治性紫癜性肾炎（ＨＳＮ）的近期疗铲。方法：地标准激素治疗效果差,蛋白尿〉２ｇ／ｄ及血尿２２例ＨＳＮ,用改进的ＣＴＸ冲击治疗ＣＴＸ８－１２ｍｇ／次,连用２天,每半月１次,总量≤１５０ｍｇ／ｋｇ,以后每３个月１次,随访１２－３６个月。结果：治疗后完全缓解１０例,显著缓解４例、缓解４例、无效４例,显著缓解率６３．６％,总有效率８１．８％;１７例血尿消失,有效率     

2－甲基－5－巯基－1，3，4－噻二唑的合成

２－甲基－５－巯基－１，３，４－噻二唑的合成李敬芬，王旭，黄剑（佳木斯医学院药学系黑龙江１５４００２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２－ＭＥＴＨＹＬ－５－ＭＥＲＣＡＰＴＯ－１，３，４－ＴＨＩＡＤＩＡＺＯＬＥ￥ＬＩＪｉｎｇ－Ｆｅｎ；ＷＡＮＧＸｕ；ＨＵＡＮＧＪｉ...     

吡喹酮对映异构体在诱导和未诱导大鼠肝微粒体内代谢的立体选择性

吡喹酮（ＰＱＴ）对映异构体在未诱导大鼠肝微粒体内仅（－）ＰＱＴ生成一个主要代谢产物－ＲｉｎｇＤ－ＯＨ，而在β－萘黄酮（β－ＮＦ）诱导的大鼠肝微粒体内两者均生成ＲｉｎｇＤ－ＯＨ．（＋）ＰＱＴ在苯巴比妥（ＰＢ）诱导的肝微粒体内可生成三个主要代谢物，即ＲｉｎｇＤ－ＯＨ，ＲｉｎｇＢ－ＯＨ和ＲｉｎｇＡ－ＯＨ，而（－）ＰＱＴ仅生成ＲｉｎｇＤ－ＯＨ和ＲｉｎｇＡ－ＯＨ．在地塞米松（ＤＥＸ）诱导的大鼠肝微粒体内，ＰＱＴ对映异构体代谢后生成四个主要产物，除ＲｉｎｇＤ－ＯＨ，ＲｉｎｇＢ－ＯＨ和ＲｉｎｇＡ－ＯＨ外，尚有ＲｉｎｇＤ，Ｂ－２ＯＨ．ＰＱＴ对映异构体无论在β－ＮＦ，ＰＢ或ＤＥＸ诱导的肝微粒体内，ＲｉｎｇＤ－ＯＨ的生成速率均为（－）ＰＱＴ大于（＋）ＰＱＴ，ＲｉｎｇＢ－ＯＨ和ＲｉｎｇＡ－ＯＨ的生成均为（＋）ＰＱＴ较（－）ＰＱＴ优先被羟化．本实验结果表明，β－ＮＦ，ＰＢ和ＤＥＸ所诱导的ＣＹＰ１Ａ，ＣＹＰ２Ｂ和ＣＹＰ３Ａ及未诱导Ｐ４５０代谢ＰＱＴ对映异构体表现出完全的或部分的立体选择性．     

3β－羟基－5α－胆甾烷－6－酮合成方法的改进

３β－羟基－５α－胆甾烷－６－酮合成方法的改进刘毅，杨群志（北京医科大学怡达厂研究室，北京１０００８３）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＦＯＲ３β－ＨＹＤＲＯＸＹ－５α－ＣＨＯＬＥＳＴＡＮ－６－ＯＮＥ￥ＬＩＵＹ；ＹＡＮＧＱｕｎ－Ｚｈｉ（Ｂｅｉｊｉｎ...     

α－甲基－β－酚酯乙基锗倍半氧化物的合成与结构研究

合成了８个未见报道的新有机锗化合物，即α－甲基－β－酚酯乙基锗倍半氧化物，详细研究了它们的红外吸收光谱（ＩＲ），Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）和快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ），为有机锗抗癌药物的研究提供了有益的结构     

4－羟基－4＇－氯二苯甲酮合成工艺改进

４－羟基－４＇－氯二苯甲酮合成工艺改进申永存，邹淑静（武汉化工学院制药教研室，武汉４３００７４）ＩＭＰＲＤＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ４－ＨＹＤＲＯＸＹ－４＇－ＣＨＬＯＲＯＢＥＮＺＯＰＨＥＮＯＮＥ￥ＳＨＥＮＹｏｎｇ－Ｃｕｎ；ＺＯＵＳｈｕ－Ｊｉｎｇ（Ｗ...     

郎格罕细胞组织细胞增生症30例临床分析

郎格罕细胞组织细胞增生症是一种发生于小儿时期的原因不明的反应性、非肿瘤性增生性疾病 ,以往称为组织细胞增生症Ｘ ,目前认识到本病是局部或全身的郎格罕细胞系统的异常组织细胞增生［１，２］。根据发病年龄、临床表现和病变范围的不同 ,临床上将其分为３型 ,即勒＿雪综合征、韩＿薛＿柯综合征和骨嗜酸细胞肉芽肿。我院近１０年来收治了３０例本症患儿 ,现分析如下。１临床资料１ １一般资料１９９０—２０００年我院住院患儿３０例 ,男１６例 ,女１４例 ,年龄１个月～９岁 ,中位年龄１岁９个月 ,病程１个月～１年 ,平均４ ５个月。 (１…     

韩-薛-柯氏病1例报告

韩-薛-柯氏病(Hand-Schiiller-Christian Disease HSC)是组织细胞增生症(Histiocytosis X HX)的一种,临床较为少见,我院于1987年收治1例,现报告如