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干扰素和胸腺肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)已有报道,但单独使用效果不甚满意,且远期复发率高.我科自1995年以来,采用α-2b干扰素联合胸腺肽治疗CHB,随访5年,取得较好疗效,现报道如下. 相似文献
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《中国医药科学》2015,(22)
目的探究干扰素α-2b联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,即对照组经干扰素α-2b治疗,观察组在此基础上经α1胸腺肽治疗。再比较两组疗效。结果观察组治疗6个月ALT、AST复常率分别为45.0%、50.0%,对照组分别为18.8%、17.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗6、9、12个月HBs Ag转阴率分别为21.3%、3.2%、32.5%,对照组分别为5.0%、12.5%、15.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗6、9、12个月HBV DNA转阴率分别为58.8%、62.5%、62.5%,对照组分别为31.3%、36.3%、36.3%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗6、12个月QOL各领域评分均显著优于治疗前(P0.05);观察组治疗6个月生理、社会关系评分分别为(63.1±10.2)分、(60.4±12.7)分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗12个月生理、心理及社会关系评分分别为(65.4±11.1)分、(64.6±13.5)分、(62.4±12.6)分显著高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性乙型肝炎患者经干扰素α-2b联合α1胸腺肽治疗,可有效清除HBV,提高患者免疫力,控制发生不良反应,疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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本研究采用胸腺肽α1联合-α1b干扰素治疗拉米夫定耐药的乙型肝炎患者,并设对照组比较,现将结果报告如下。1资料与方法1·1病例选择:102例均为我院2001年2月至2005年3月住院及门诊患者,临床诊断均符合2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》中 相似文献
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目的 观察 α- 1b干扰素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法 随机设治疗组 2 8例及对照组 2 0例 ,治疗组用α- 1b干扰素治疗 ,肌肉注射 ,每次 3Mu,前 2周每日 1次 ,2周后每周 3次 ,共 2 4周。对照组用甘利欣、降酶灵等治疗。结果 治疗组 HBV- DNA及 HBe Ag阴转率及 AL T恢复正常率分别为 6 8% ,5 6 %及 92 .8% ,均较对照组有明显提高。结论 α- 1b干扰素治疗慢性乙型肝炎 ,疗效较好。但其疗效受 AL T高低影响 ,对 AL T>10 0 u/ L 者疗效更好。且长疗程、大剂量可提高疗效 相似文献
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2004年2月至2006年1月,采用α-1b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,取得了较为满意的效果。现报告如下。1资料与方法1.1患者选择根据1995年5月全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准[1],选择住院或门诊患者90例,同时符合以下条件:①HBsAg、HBeAg、抗-HBc均为阳性,HBV DNA1.0× 相似文献
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干扰素α1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:评价干扰素α1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法:17例HBV DNA及HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人接受干扰素α1b联合拉米夫定治疗6个月,并与21例仅接受干扰素α1b的病人进行对比。观察联合用药组与单一用药组的谷丙转氨酶、HBV DNA、HBeAg的变化情况及副作用。结果:联合用药组的谷丙转氨酶复常率为88.2%,HBeAg的转阴率为64.7%;单一用药组分别为85.7%和57.1%。两组比较差异无显著意义。联合用药组的HBV DNA转阴率为88.2%,而单一用药组为57.1%,两组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:干扰素α1b和拉米夫定联合应用是一种较安全、有效的方法。 相似文献
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在慢性乙型肝炎患者的抗病毒治疗中 ,我们对重组干扰素α 1b联合胸腺肽α1的疗效进行了观察 ,尤其对组织病理学进行了分析 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 病例选择16例患者 ,男 12例 ,女 4例 ,年龄 18~ 5 0岁 ,平均 34岁 ,均为我院 2 0 0 1年住院患者 ,诊断符合 2 0 0 0年病毒性肝炎诊断标准[1] 。病例符合以下条件 :(1)血清HBsAg、HBeAg持续阳性 1年以上 ;(2 )血清HBVDNA连续 2次阳性 (PCR法 ) ;(3)血清ALT超过正常值的 2倍 ,但增高幅度不超过正常值的 10倍 ;(4 )无HAV、HCV、HEV、HIV重叠感染 ;(5 )无明显的心、脑、肾病史… 相似文献
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干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法.方法 采取随机分组,治疗组30例给予干扰素(IFN-α2b)500万u前15 d每B 1次肌内注射,疗程1年,同时应用胸腺肽a1 1.6 mg,2次/周皮下注射,疗程26周;对照组仅给予干扰素500万u.检测肝功能,乙型肝炎标志物,乙型肝炎病毒复制指标,用卡方检验.结果 治疗组肝功能ALT、AST、复常率及HBV DNA和HBeAg阴转率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).结论 干扰素联合胸腺肽α1可抑制病毒复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效. 相似文献
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目的 探讨干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 将103例CHB分为三组:干扰素组应用干扰素α-1b6个月,随访6个月;拉米夫定组应用疗程12个月;联合治疗组为干扰素α-1b联合拉米夫定。采用电化学发光法、荧光定量聚合酶链反应及多点基因正链检测技术对血清ALT、HBV—DNA、HBV-M等指标进行了观察。结果 联合治疗组HBV-DNA阴转率高于干扰素组(均P〈0.01);HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率均高于拉米夫定组(均P〈0.01);ALT复常率优于干扰素组和拉米夫定组(P〈0.01)。结论 IFNα-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单一用药。 相似文献
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干扰素α-1b联合川芎嗪治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察干扰素联合川芎嗪治疗慢性乙肝的疗效。方法:40例患者随机分为两组,对照组18例仅用肝得健等一般常规护肝药及多种维生素治疗,不用抗病毒药物;治疗组22例用干扰素α-1b300万U肌肉注射,同时加用川芎嗪治疗。结果:HBeAg、HBV—DNA阴转率无论在治疗结束时还是治疗后1年,治疗组与对照组之间差异均有显著性(P〈0.01)。HBeAg阴转同时伴HBV—DNA阴转率、抗-HBe阳转率,治疗组也显著高于对照组(P〈0.05)。结论:干扰素联合川芎嗪治疗慢性乙肝效果好。 相似文献
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目的本文采用拉米夫定联合INF α-2b 治疗慢乙肝30例,并与单一药物组对照,以探讨两药联合应用的价值。方法观察病例均为我院门诊或住院的慢乙肝惠者计90例。病程1-10a,年龄16-59a,男性61例、女性29例。治疗ALT60-460 μ/L,Bilit<50 μmol/L,HBsAg,HBeAg,HBV-DNA均为阳性。随机分为三组,每组30例。三组间年龄,性别,病情和病程无显著差异。A组为联合用药组,口服拉米夫定0.1qd,疗程1a,同时肌注INFNα-2b 300万u,开始每日一次,半月后改为隔日一次,疗程半年。B组为拉米夫定组,口服拉米夫定0.1qd,疗程1α。C组为INF α-2b组,肌注INF α-2b300万u,开始每日一次,半月后改为膈日一次,疗程半年,半年后继续疗效观察。治疗前,治疗半年后及治疗开始后1a分别检测肝肾功能,血常规,HBVM和HBV-DNA(血点杂交)。疗效判断标准:(1)显效:HBV-DNA转阴,ALT正常,HBeAg/抗-HBe血清转换。 (2)有效:HBV-DNA转换。 (3):无效:未达上述标准者。结果治疗半年后三组降酶效果均很理想,三组间无显著差异。但治疗开始后1a,ALT复常率,HBeAg/抗-HBe转换率和显效率,A组均显著优于B组和C组,HBV-DNA转换率也以A组最高。治疗ALT>100u/L者,幼年期感染对抗病毒治疗反应最差。结论联合用药疗效显著优于单一药物治疗。 相似文献
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目的:探讨脱氧核苷酸钠注射液联合干扰素α-lb治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法:64例CHB患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组患者均应用干扰素α-lb治疗6个月,治疗组在此基础上加用脱氧核苷酸钠注射液100mg,ivd,qd,联用30d.观察两组患者肝功能变化及HBeAg阴转率、HBeAg/HbeAb转换率和HBVDNA转阴率.结果:治疗1个月后,两组肝功能指标及WBC、Plt均有显著下降(P<0.01),且治疗组ALT、AST较对照组下降更明显,而WBC、Plt下降程度不及对照组(P<0.01).治疗6个月,治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/HbeAb转换率和HBV DNA转阴率均明显高于对照组(P<0.01).结论:脱氧核苷酸钠注射液联合干扰素α-lb抗病毒效果优于单用干扰素,且可减轻白细胞、血小板的下降程度. 相似文献
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本研究对不同剂量干扰素-α(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎疗效进行了观察、分析。现报道如下。1资料和方法1.1研究对象:98例慢性乙肝患者均来源于2001年6月~2006年6月门诊和住院患者。诊断符合2000年病毒性肝炎防治方案。所有病例HBSAg阳性>6个月,HBV-DNA阳性,ALT>正常2倍。50例为治疗组,男32例,女18例。维吾尔族35例,哈萨克族12例,汉族3例。年龄21~54岁。对照组48例,男24例,女24例,维吾尔族32例,汉族16例。年龄20~60岁。 相似文献