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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
患,男,13岁。门诊以“心脏杂音”申请彩超检查。查体:一般状态稍差。无紫绀及杵状指。胸骨左缘第二、第三肋间闻及粗糙、响亮的双期杂音。二维超声心动图示:左室长轴切面及心尖五腔心切面于主动脉瓣下0.5cm处见膜样结构突入左室流出道,致左室流出道局限性狭窄。左房室腔扩大。胸骨旁大动  相似文献   

2.
患者,男性,38岁。因胸闷、气短来院就诊。临  床听诊,可闻及主动脉瓣听诊区收缩期杂音,建议超 声心动图检查。检查所见:左心室略大,前后径5.7cm,  左室后壁及室间膈均增厚,约1.2cm左右,于主动脉 瓣下1.2cm处探及一膜型结构与室间隔相连,随心脏  收缩而运动。彩色多普勒超声所见:于膜型结构之上 探及五彩花色血流信号。频谱多普勒所见:于膜型结 构与主动脉瓣之间探及高速射流频谱,Vmax=3.6m/ s(图1,心尖五腔图)。超声提示:主动脉瓣下膈膜型 狭窄。 主动脉瓣下膈膜型狭窄较少见,该病的声像图特  相似文献   

3.
1病例患儿,女,2岁。因发现口唇紫绀两年来我院就诊,查体可于胸骨寿缘闻及3/6级SM杂音。  相似文献   

4.
患男,13岁。急性腹痛伴突发晕厥2h,并意识丧失,二便失禁,急证入院后体检,T36℃,R20次/min,脉搏扪不到,血压测不到,心界扩大。主动脉瓣区、心前区可闻及Ⅳ Ⅴ收缩期杂音。心电图示:窦性心动过速,心率150次/min,部分导连ST-T改变。  相似文献   

5.
6.
二叶式主动脉瓣是最常见的先天性主动脉瓣畸形,其发病率近2%,临床上常易将本病误诊为其他主动脉瓣病变,现将2001年2003年笔者遇到的8例二叶式主动脉瓣的超声分析报告如下,旨在探讨其超声诊断价值。  相似文献   

7.
患者,女,18岁.活动后心悸、气促10多年.查体:发育尚良,胸骨右缘第三、四肋间闻及Ⅲ~Ⅳ级响亮而粗糙的收缩期杂音,局部伴有震颤,心率:75次/分,血压:11/6Kpa.  相似文献   

8.
患者男,79岁, 因间断胸闷10年、加重两周入院.体检:呼吸急促,体温、血压正常,颈静脉无怒张,心界向左扩大,心音强弱不等,脉搏短绌,心尖部可闻及全舒张期叹气样杂音.下肢无浮肿.心电图示快室率型心房纤颤.超声心动图:二维超声于心尖左心室长轴切面显示主动脉内径增宽达60 mm,距主动脉上方40 mm处可见一带状强回声(图1),该带状强回声断端与主动脉另一侧壁可见一小孔.彩色多普勒见血流通过此孔流向远端,小孔处在心脏收缩期出现射流.左心房、左心室及右心房增大,室间隔及左心室后壁增厚.超声提示主动脉瓣上膜样狭窄.临床诊断:主动脉瓣上膜样狭窄.  相似文献   

9.
患者,女,28岁。7年前怀孕临床时出现心慌气短至今。查体:体温36.7℃,脉搏86次/min,神志清,天紫绀及杵状指(趾),无颈静脉怒张,心界无明显扩大,肝脾不大,双下肢无浮肿,双肺呼吸音清,主动脉瓣1、2听诊区可闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音及舒张期杂音,肺动脉瓣区第二音正常,心率86次/min,律齐,血压100/64mmHg。心电图示电轴正常 60℃,左小室肥厚。X线胸片示双肺血正常,心前间隙变小,左二弓凸出,心胸比值O.52。  相似文献   

10.
患者男,40岁。因心悸,气短1年伴胸闷胸痛1周来诊。查体:T36.5℃,P86次/min,BP150/80mmHg(1mmHg=0.133kPa,下同),无外伤史.一般状态好.水冲脉。心尖搏动弥散且有力,向左下移位.心界向左下扩大。主动脉瓣区闻及舒张期高调杂音。ECG:窦性心律,左心室肥厚。X-线:左心室增大,呈“主动脉型心脏”。相关血液化验正常。二维超声检查:左心房内径42mm.左心室内径68mm。  相似文献   

11.
主动脉瓣口狭窄又称左室流出道阻塞,指血流从左室向主动脉射血时梗阻。按狭窄部位可分主动脉瓣、主动脉瓣上或主动脉瓣下狭窄,有时可同时出现两个甚至三个水平的狭窄。其中主动脉瓣狭窄最常见占83%,瓣下狭窄占9%,瓣上狭窄少见。  相似文献   

12.
患者男,36岁。因心慌、气短、胸闷、活动受限4个月入院。查体:发育正常,血压135/85mmHg(18.0/11.3kPa),心界向左扩大,心率75次/min,主动脉第2听诊区可闻及4/6级收缩期杂音及舒张期杂音。彩超检查左心房左心室明显增大,左心室舒张期内径75mm,收缩期内径54mm,射血分数51%,左心房内径43mm,左室壁不厚,左室后壁运动减弱,二尖瓣、三尖瓣结构正常,主动脉瓣有大量反流,右冠瓣位置下移,附着于室间隔上,右冠瓣偏长,位置低于左冠瓣14.5mm。  相似文献   

13.
患者男,13岁.主因"发现心脏杂音13年"入院治疗.查体:胸骨右缘第2肋间可闻及收缩期Ⅲ级喷射样杂音,向颈部传导.左上肢血压87/64 mmHg.无家族遗传病史,无特殊面容,无智力障碍,不合并腹股沟疝,无高钙血症.  相似文献   

14.
本文报道二例经手术证实的先天性二尖瓣瓣上狭窄。阐述了其解剖特点、胚胎学来源病理及血流动力学改变,描述并评价了其各种影像学(包括X线胸片、超声、心 血管造影及磁共振成像)的检查方法及其表现特点,并说明了与三房心的鉴别要点。  相似文献   

15.
先天性主动脉瓣下隔膜型狭窄1例陈雅梅(浙江省义乌市人民医院,义乌322000)1病例报告患者,女,10岁,因感冒、咳嗽于1996年1月就诊,既往有活动后胸闷、心悸伴气促史4~5年。体检:神清、气平、口唇不绀,发育一般,消瘦,心率100次/分,律齐,胸...  相似文献   

16.
患者,女性,32岁。因劳力性心慌,气促就诊。 临床资料:一般情况中等,口唇、指(趾)端无发绀,无杵状指(趾)。双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音。胸骨左缘3、4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ收缩期杂音,心尖区闻及Ⅱ/Ⅵ收缩期吹风样杂音并舒张期杂音。心律不齐80次/分。腹部及四肢无明显异常。临床诊断风湿性心脏病二尖瓣狭窄并关闭不全,主动脉瓣狭窄并轻度关闭不全。心功能Ⅲ级。 心电图:心房纤颤,右室肥厚,ST改变。 X线:胸片正侧位提示符合风湿性心脏病二尖瓣狭窄伴关闭不全(以二狭为主)的X线征象。  相似文献   

17.
孤立性主动脉瓣下狭窄(DSS)是导致左室流出道狭窄的原因之一(1),其病变范围小,常合并有其它先心病,故临床及超声均易漏诊,然本病发展呈进行性,应作手术切除,我院1987-1990年由超声检出并经手术证实的共9例,现对其超声,心导管及手术结果分析如下。  相似文献   

18.
晏丽  蒲世玉 《中国超声诊断杂志》2003,4(11):838-838,F003
患者,女性,28岁。因生后紫绀至今,妊娠1月个来院就诊。查体:T37℃,P75次/分,BP100/60mmHg,R25次/分。查体:精神差,呼吸急促,口唇紫绀。胸廓对称,心界向左侧扩大,左胸骨旁Ⅲ~Ⅳ肋间及心尖区均可闻及Ⅲ~Ⅳ收缩期杂音,两肺呼吸音粗,腹部未见异常,神经系统反射正常。  相似文献   

19.
老年性钙化性主动脉瓣狭窄34例报告桑九高,郑兴,随唯东(上海长海医院心内科,上海200433)随着人口老龄化,老年性钙化性主动脉瓣疾病日益受到重视,现将我院近4年来经心脏彩超确诊的老年性钙化性主动脉瓣狭窄34例报告如下。1临床资料1.1一般情况34例...  相似文献   

20.
患儿女,2岁,因发现心脏杂音半年就诊。体格检查:无紫绀,心前区闻及粗糙收缩期和舒张期杂音。超声心动图检查:二尖瓣瓣体上可探及一圈不规则强回声嵴状突起,回声环由多个点状强回声突起构成,位于瓣缘与瓣环之间,致二尖瓣动度降低,开口面积1.1cm^2.  相似文献   

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