喹诺酮类药物临床应用中应注意的问题

喹诺酮类药物是一种临床常用的广谱抗生素,近年来随着其应用的推广,临床不良反应的报道渐增多,笔者分析了近期     

应用喹诺酮类药物时应该注意的问题

目前在抗菌药物中发展较快，临床应用较广的是喹诺酮类药物。这类药物抗菌范围广，而且作用强，疗效好，毒性低，副作用小，但如果滥用也会引起不良反应，甚至引起严重后果，不能不加以重视。本院就曾经有过患者因各种不良反应而退此类药物。有的是皮肤过敏，有的是强胃肠道反应，有的是不满18岁的患者，此类药物明确规定18岁以下患者禁     

氟喹诺酮类药物在临床应用

氟喹诺酮类药物是继吡哌酸问世以后推出的喹诺酮类药物.氟喹诺酮类药物广泛应用后,已出现细菌耐药性.自80年代起广泛应用于临床.这类药物对革兰氏阳性菌的作用大大超过吡哌酸,尤其对大多数革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌,多数耐药菌株更显著的抗菌活性,超过其它类抗菌素,但随着临床上的普遍应用,不良反应较常见.     

喹诺酮类药物在临床应用中应掌握的几个问题

喹诺酮类（Quinolones,QNS）又名吡酮酸类或吡啶酮酸类,是20世纪60年代开发的人工合成的抗菌新药,目前已发展到第四代喹诺酮类药物。     

喹诺酮类药物在临床应用中应掌握的几个问题

喹诺酮类(Quinolones,QNS)又名吡酮酸类或吡啶酮酸类[1],是20世纪60年代开发的人工合成的抗菌新药,目前已发展到第四代喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物(1978～1988年)有诺氟沙星、依诺     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类药物是新发展起来的新型抗菌药，该药抗菌谱广、抗菌活性强、在组织中浓度高、毒副作用小、临床上已广泛应用于泌尿系感染、胃肠道感染以及呼吸道、皮肤软组织、外科手术感染等。并取得很好的疗效。     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类也称氟喹诺酮类药物 ,是当今化学合成抗菌素中发展最为迅速的药物。自 196 2年发现萘啶酸以来 ,喹诺酮类药物已发展到几十种 ,形成了系列合成抗菌药物。由于其独特的抗菌机制 ,决定了该类药物与其它抗菌药及抗生素无交叉耐药的特性[1] ,加之此类药物合成方便 ,价格相对低廉 ,使其具备了较为理想的开发前景 ,受到世界各国的重视。现将喹诺酮类药物的应用研究进展综述如下。1　药物动力学喹诺酮类药物口服吸收都比较好 ,而且组织分布广 ,一般在口服 1～ 2ｈ达到血峰浓度 ,血清蛋白结合率低 (约 10 %～ 4 0 % ) ,可进入各种体液和器官 …     

喹诺酮类药物的临床应用

自1962年开发合成第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来，目前先后已发展到第四代的喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物（1978-1988年）有诺氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等，具抗菌谱广，抗菌活性强，体内细胞内药物浓度高，与其它抗菌药物之间无交叉耐药性及不良反应大多较轻等特点。     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类药物的临床应用空军兴城疗养院（１２１６００）陶庆洲解放军第４７１医院（１２１０１２）刘伟，姜红喹诺酮类药物是近几年来迅速发展的一类抗菌药。十几年来氟喹诺酮类药物已推出１０几个品种，如依诺沙星（ＥＮＸ）、诺氟沙星（ＮＦＬＸ）、甲氟沙星（ＰＥＬＸ...     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮(quinolone)类抗菌药物是一类人工合成的抗菌药,抗菌谱相近,抗菌谱广,抗菌活性高,可以口服,吸收良好,体内分布广,血浆半衰期长,不良反应少且轻,价格较低,所以近年来成为临床治疗细菌感染性疾病的常用药物。氟喹诺酮类大多口服吸收良好,基本不受食物的影响,体内分布广泛,在肝、肾、胰、淋巴结、支气管黏膜、胆道及尿液中的浓度均高于血浓度。喹诺酮类抗菌药治疗敏感菌引起的泌尿道感染、呼吸道感染、消化道溃疡相关的螺旋杆菌、大肠杆菌、弯曲杆菌、变形杆菌、志贺菌、伤寒沙门菌等敏感菌感染。     

喹诺酮类药物临床应用进展

随着国内外新药不断研制，喹诺酮类药物已发展至第四代，特别是第三代和第四代抗菌谱广，抗菌活性强，对各类革兰阴性杆菌及革兰阳性杆菌厌氧菌有较强的抗菌活性，组织穿透性强，体内分布广等优点,在临床中广泛使用，其不合理用药和不良反应也日趋严重，本文就喹诺酮类药物目前临床应用进展及不良反应进行讨论。     

喹诺酮类药物临床应用进展

根据喹诺酮类药物临床应用合理及新开发药物的进展，为临床合理用药提供信息。参考有关文献和资料，结合临床实际，实行汇总分析并加以阐述。     

喹诺酮类药物的临床合理应用

喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药物,自1962年美国发现的第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,喹诺酮类药物已成为广泛应用于临床的一类常用抗感染治疗药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点，越来越受到各国的重视。在临床上的应用也越来越广泛。但由于喹诺酮类药物的不合理使用，近年来喹诺酮类药物的耐药性有了明显提高。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类或新喹诺酮类药物,以其抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、不良反应少、使用方便、不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药性等优点而受到临床工作者的重视。本文特对国内正在使用的氟喹诺酮类药物的临床应用、不良反应及其对其它药物的影响作一简介。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

80年代之后,抗生素研究开发的主流集中到第三代头抱菌素和氟峻诺酮类抗菌药。呼诺团类药物从第一代萘啶酸问世以来,经过近四十年的发展,已成为一大类广泛用于治疗各种感染性疾病的广谱、高效、低毒性的抗菌药物。由于氟喹诺国类抗菌药的许多药理作用可以与头抱菌素媲美,因此,氟喹诺酮类药物越来越多受到药物学专家和临床医生的重视。14诺闻类药抗发展视现第一代峻诺国类药物是1962年由美国Leher等研究成功的素峻酸,并于1963年首先应用于临床,它为临床有效地控制泌尿系统感染起到了积极作用。但由于秦陵酸一方面仅限于对革兰氏阴性菌有效,又…