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1.
983259 差别聚合酶链反应定量检测艾滋病患者外周血前病毒DNA水平/范雪莉(四军大西京医院)…//中华皮肤科杂志.-1998,31(3).-141~143 为了解艾滋病病情变化,评价治疗效果,需对治疗前后患者体内病毒水平或核酸复制状态进行客观地定量。采用差别PCR方法对8例艾滋病患者外周血单一核细胞中前病毒DNA含量进行测定。其水平的拷贝数介于0.508~2.210/μg DNA,表明每一患者的HIV-IDNA整合水平不同。表1参6 (郗彦平)983260 IL-2与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)病人细胞的凋亡/王伟(南方医院信息科)…//免疫学杂志.-1998,14(1).-60  相似文献   

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20 0 12 2 71  H IV感染者的免疫学功能变化及其与病程发展的关系 /何建凡 (深圳市卫防站 )…∥中国性病艾滋病防治 .- 2 0 0 1,7( 1) .- 1~ 4应用定量 RT- PCR、流式细胞计数和定量 ELISA方法 ,分析了 HIV感染者 /AIDS患者体内病毒复制和免疫功能变化及其与病程发展的关系。通过其外周血血浆病毒载量、T淋巴细胞亚群和细胞因子浓度检测 ,提示机体免疫活化、病毒复制和疾病进展间有非常密切的关系 ;外周血 CD4 细胞、血浆 IL - 2水平下降及血浆病毒载量、s IL- 2、TN F-α、s TNFR- 、NPT浓度的明显上升 ,往往是 H IV感…  相似文献   

3.
检测艾滋病患者外周血HIV-1 DNA水平的竞争性PCR方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
定量检测艾滋病患者体内荷毒水平对于评价治疗效果和研究发病机理至关重要 ,我们建立了一种检测 HIV- 1DNA水平的竞争性 PCR方法 ( QC- PCR)。选择 HIV- 1的高度保守区域 gag基因作为靶序列 ,以重组 PCR方法和基因克隆技术构建两种重组质粒 ,分别插入有 gag和 Δ gag片段 ,其中后者比前者内部缺失 50 bp,用作定量检测中的竞争模板。将梯度稀释的竞争模板加入到反应体系中与待测的野生型模板共同扩增 ,PCR产物经 8%聚丙烯凝胶电泳后进行密度扫描测定 ,结果表明该方法稳定可靠 ;8份艾滋病患者的 PBMC DNA标本经该方法的检测也得到较好的结果。我们认为 QC- PCR是一种较为理想的 HIV- 1DNA水平的定量方法 ,非常适合于临床标本的检测和治疗研究的应用。  相似文献   

4.
目的评价高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)对HIV/AIDS患者的疗效。方法采用HAART治疗73例HIV/AIDS患者,流式细胞仪测定治疗前后HIV/AIDS患者体内CD4+,CD8+T淋巴细胞数量,定量ELISA法检测血浆细胞因子IL-2,IL-10和TGF-β1水平。结果经HAART治疗后,CD4+T细胞数量显著回升(P(0.01),但CD8+T细胞变化不大(P(0.05)。血浆IL-10水平较治疗前明显下降(P(0.05),IL-2水平较治疗前升高(P(0.05),TGF-β1的水平显著降低(P(0.01)。结论HAART治疗HIV/AIDS患者疗效显著,对于重建免疫功能、改善体内细胞因子失调有明显效果。  相似文献   

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981387 检测艾滋病患者外周血HIV-1 DNA水平的竞争性PCR方法的建立/范雪莉(四军大西京医院)…//中国皮肤性病学杂志.-1997,11(6).-325 建立竞争性定量PCR(QC-PCR)方法检测外周血单个核细胞(PBMC)中的前病毒含量。结果表明,这种QC-PCR反应敏感性及重复性均极好,同样适合于高浓度的靶序列的检测,8份艾滋病患者的PBMC DNA标本经该方法检测也得到较好结果。作者认为,QC-PCR是一种较为理想的HIV-1 DNA水平的定量方  相似文献   

6.
小干扰RNA抑制2型单纯疱疹病毒作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究小干扰RNA(siRNA)在体外抑制2型单纯疱疹病毒(HSV-2)的作用。方法 根据HSV-2 VP16和DNA聚合酶基因序列设计、合成siRNA。采用病毒产量减少实验测定siRNA对病毒复制的抑制,在预防性作用研究中,24孔板Vero细胞转染siRNA,4 h后换液并接种HSV-2病毒(0.02 ~ 0.05 PFU/细胞);在治疗性作用研究中,24孔板Vero细胞接种HSV-2,1 h后转染siRNA。荧光定量RT-PCR测定siRNA对病毒靶基因mRNA水平的影响。结果 分别针对HSV-2 VP16基因及DNA聚合酶基因设计的siRNA--VP2-1和DP2-1,在预防性及治疗性作用研究中均能有效抑制病毒复制,使病毒滴度降低约1个log10 。siRNA VP2-1使病毒VP16 mRNA的水平在感染后6 h和12 h分别降低58.6%和79.5%,而siRNA DP2-1使病毒DNA多聚酶的mRNA水平分别降低59.8%和77.4%。结论 HSV-2 VP16和DNA聚合酶基因的siRNA体外能有效抑制HSV-2复制,VP16和DNA多聚酶基因可以作为RNA干扰抑制HSV病毒复制的靶基因。  相似文献   

7.
艾滋病是影响人类健康的重要公共卫生问题。目前治疗艾滋病的主要措施是终身进行抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART),ART使艾滋病成为了一个可以治疗的慢性疾病。ART的有效性主要通过病毒学指标、免疫学指标和临床症状三方面进行评估,其中病毒学指标为最重要的指标。绝大多数HIV感染者经ART后,体内HIV病毒达到检测不到的水平,能够获得良好的免疫功能重建。坚持长期有效治疗是患者免疫功能重建的关键。HIV感染者在ART后可能出现免疫重建综合征,有效控制急性期机会性感染后再进行ART或ART前积极发现潜在的机会性感染可降低免疫重建综合征的发生率。  相似文献   

8.
目的观察高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗HIV感染和艾滋病(AIDS)患者的疗效和副作用。方法8例HIV感染和AIDS患者CD4+T细胞计数基线水平范围为1×106/L~443×106/L,均值231×106/L,HIV鄄1病毒载量为3.66log~>5.70log拷贝/mL。接受茚地那韦(indinavir)加双汰芝(combivir,含齐多夫定和拉米夫定)治疗12个月,每月用流式细胞仪MultiSET绝对计数法检测患者CD4+T细胞水平,bDNA法(检测范围1.70log~5.70logRNA拷贝/mL)检测血浆HIV鄄1病毒载量1次,并对患者进行严密的临床观察。结果治疗后12个月CD4+T细胞计数平均升高267×106/L(P<0.01)。病毒载量于治疗后1~4个月全部降至可测水平(1.70log拷贝/mL)以下,平均下降2.13log拷贝/mL。1例患者有过1次因漏服药物所致的小幅度且短暂的病毒载量反弹,其他患者的病毒载量均维持在可测水平之下或仅在可测的水平。1例晚期艾滋病患者(CD4+T细胞基线水平为1×106/L)的卡氏肺孢子虫肺炎和皮肤真菌感染消失,临床症状明显改善,恢复正常工作。其他患者也见临床好转。药物副作用有:8例患者中有早期胃肠道反应6例,一过性白细胞减少3例,轻度贫血2例,血淀粉酶升高2例,血总胆红素升高4例,血糖升高1例。无药物相关的心、肝、肾功能损害,亦无肾结石和胰腺炎的表现。结论茚地那韦加双汰芝的规  相似文献   

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目的 评价实时荧光定量PCR技术作为婴儿HIV感染早期诊断方法的可行性。方法 2019年4月至2020年8月对大理州和德宏州出生的HIV暴露婴儿51例在五个阶段采集干血斑,用实时荧光定量PCR检测HIV-1DNA。对6周龄干血斑同时进行罗氏HIV-1DNA定性检测。同期对21例已知HIV感染婴儿的干血斑进行了检测。结果 共对送检的51例婴儿的235份干血斑进行了检测,结果全部是HIV-1DNA阴性,与罗氏HIV-1核酸定性结果一致。21例已知感染婴儿的干血斑实时荧光定量PCR检测结果全部是HIV-1DNA阳性(病毒载量均值为4428 copies/1x106cells)。结论 实时荧光定量PCR技术可以准确诊断暴露婴儿的HIV感染情况,为及时实施抗病毒治疗提供科学依据。  相似文献   

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20072827人类免疫缺陷病毒感染者及艾滋病患者CD8 CD38 CD8 HLA-DR 比例与HIV载量的相关性研究/韩扬(中国医科院协和医大北京协和医院感染科),邱志峰,李太生…∥中国实用内科杂志.-2007,27(11).-847~850对236例人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者和获得性免疫缺陷综合征(AIDS,艾滋病)患者的CD8 CD38 、人类白细胞Ⅱ类抗原(HLA-DR)与血浆HIV载量进行总结,为探寻HIV载量检测的替代方案提供帮助。采集236例HIV/AIDS患者和56名同期健康献血员的抗凝静脉血,用流式细胞术分析CD8 T细胞分别表达CD38和HLA-DR的比例,用分支DNA技术(…  相似文献   

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报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女,71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm&#215;2cm灰黑色浸润性斑块.质地中等,边缘清楚,表面散在红色点状糜烂面,无明显渗液。皮损组织病理检查:棘层下方大量基底样细胞增生.增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中,彼此吻合形成网状,基底细胞胞核大而深染,胞质少,呈嗜碱性,表皮基膜完整,真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断:外阴Pinkus纤维上皮瘤。  相似文献   

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Current Aspects of Modes of Action of Dapsone   总被引:1,自引:0,他引:1  
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