共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
正0引言有统计表明当前全球约有11 000 000人患有恶性肿瘤。在美国,肺癌在男性和女性中都是恶性肿瘤的主要死因,其全国的发病率约为70/100000。在欧洲,肺癌的发病率约为52.5/100000,其中男性为82.5/100 000,女性为23.9/100 相似文献
2.
3.
非小细胞肺癌脑转移的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
非小细胞肺癌脑转移的治疗对肿瘤学家是一种挑战。虽然近年脑转移研究有所进展,但生存率并不乐观。本文阐述非小细胞肺癌脑转移的临床特点、诊断方法、预后因素以及治疗进展。脑转移最常见的症状为因颅内压力增高所致的头痛。评价脑转移时,头颅MRI较CT优越。最常用的预后标准是肿瘤放射治疗组(RTOG)的RPA分级。关于全脑放疗、立体定向放射外科、手术以及化疗治疗脑转移的作用仍存在争议。全脑放疗常作为脑转移的标准治疗方案。SRS对单一或多个脑转移灶的治疗可代替外科切除。许多数据证明化疗有较好的颅内作用,这引起全身化疗治疗脑转移的研究热点。确立预后因素和其他临床特点后,才能制定最适合个体患者的治疗。 相似文献
4.
5.
133例非小细胞肺癌脑转移的综合治疗分析 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:通过回顾性分析探讨影响非小细胞肺癌脑转移治疗效果的预后因素。方法:对133例非小细胞肺癌脑转移患者进行以全脑射治疗为主结合其他方法的治疗。脑转移症状缓解定义为脑部放射治疗结束后1个月,50%以上的症状和体征消失。将脑转移时原发灶控制与否,脑外转移灶,单发或多发脑转移,化疗周期等因素进行多因素分析。结果:所有患者经放射治疗后脑转移灶症状缓解率达88%,缓解期为1.5-55.0个月,中位缓解期为6个月;全脑放射治疗后CT或MRI显示脑转移灶局部控制率为83%;全组中位生存期为6个月,1、2年生存率分别为24.5%和7.8%,经多因素分析显示生存率与多发脑转移,原发灶未控呈负相关,而与化疗3周期以上呈正相关,结论:影响非小细胞肺癌脑转移的主要因素是脑转移时原发灶控制与否,多发或单发脑转移,化疗周期数,对于单发脑转移,脑转移时原发灶控制以及身体条件能够耐受3周期以上化疗的患者,应采取积极的治疗。 相似文献
6.
肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的80%,其中超过40%的晚期NSCLC患者在疾病病程中会发生脑转移,导致预后不良。传统的治疗方法如单纯放疗,化疗,外科手术对于改善肺癌脑转移的预后非常有限。近些年来随着立体定向放射治疗、靶向治疗的发展,尤其是化疗联合靶向,放疗联合靶向等交叉领域的联合治疗,NSCLC脑转移患者的生存质量得到提高,中位总生存期(median overall survival,mOS)得以延长。然而对于NSCLC脑转移的最佳治疗方案,仍然存在争议,本文将针对NSCLC脑转移领域的最新研究进展进行阐述,以期对肺癌脑转移患者选择合理治疗方案提供理论依据。 相似文献
7.
化疗与放射外科结合治疗非小细胞肺癌脑转移 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨化疗与放射外科结合治疗非小细胞肺癌脑转移的效果。方法 对24例非小细胞肺癌脑转移患者进行了放射外科治疗加全身化疗的前瞻性临床观察。结果 (1)神经系统症状改善率为87.0%;(2)脑部病灶治疗客观有效率为58.3%;(3)X刀治疗后3-6个月随访期内脑部出现新病灶占70.8%;(4)中位存活时间10个月(3-34个月);(5)1年生存率为37.5%。结论 (1)化疗与放射外科结合治疗肺癌脑转移可能是一种较为有效的疗法,且毒副作用可以接受;(2)此疗法未能有效地控制脑转移新病灶与复发。 相似文献
8.
目的比较不同治疗方法在非小细胞肺癌脑转移中的作用。方法回顾性分析56例非小细胞肺癌脑转移患者,7例接受开颅手术治疗,13例接受开颅手术 术后放疗,22例接受全脑放疗(WBRT),9例接受立体定向放射治疗(SRT),5例接受全脑放疗 立体定向放疗,全部病例定期随访直至死亡。结果总的1年生存率为39.2%,中位生存期是220天。单纯开颅手术组1年生存率为71.4%,中位生存期517天;开颅手术 术后放疗组1年生存率76.9%,中位生存期533天;全脑放疗组1年生存率4.5%,中位生存期78天;立体定向放疗组1年生存率44.4%,中位生存期187天;全脑放疗 立体定向放疗组1年生存期62.0%,中位生存期509天;年龄大于60岁组1年生存率为26.7%,年龄小于60岁组1年生存率53.8%。结论对于一般情况较好,能耐受手术的单发脑转移患者,开颅手术 术后放疗是一种较好的治疗手段。无开颅手术条件的脑转移患者,选择SRT或SRT联合WBRT较单纯WBRT治疗可能更有效。 相似文献
9.
肺癌发病率和病死率高,最常见的病理类型为非小细胞肺癌,24%~40%的晚期非小细胞肺癌患者出现脑转移,预后不良。手术治疗以及传统放疗效果并不理想,血脑屏障也阻碍了化疗药物发挥其疗效。近年来,靶向药物及免疫治疗的出现为非小细胞肺癌脑转移患者提供了新的治疗希望,该文就目前非小细胞肺癌脑转移患者的药物治疗方式展开了全面综述,比较各类药物单用及联用的临床疗效,为非小细胞肺癌脑转移患者提供更合理的治疗方案建议。 相似文献
10.
目前,肺癌的发病率居中国恶性肿瘤首位,且其病死率也较高,是导致肿瘤患者死亡的最主要的原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%。局部复发及远处转移是肺癌病死率较高的主要原因,而颅脑是肺癌远处转移的常见部位。随着脑磁共振成像技术的普遍应用和肺癌患者生存率的提高,肺癌脑转移的发生率呈上升趋势。一旦发生肺癌脑转移,将会严重影响患者的生活质量,且预后极差。血脑屏障(BBB)的存在一直被认为是限制药物成功治疗肺癌脑转移的重要原因,故本文将针对BBB在NSCLC脑转移治疗中的意义进行阐述,以期为提高NSCLC脑转移患者的疗效提供依据。 相似文献
11.
In a prospective study we have treated 13 patients with brain metastases from non-small cell lung cancer with intravenous teniposide, at a dose of 150mg/m2 on days 1, 3 and 5 given every 3 weeks on an out-patient basis. Six of the 13 patients had previously been treated for brain metastases by surgery and/or radiotherapy. Seven patients experienced neurological improvement. Objective response was obtained in 3 patients (23%) (2 PR, 1 CR), and stabilization in 5 patients. Duration of response in the 3 patients with objective response was 16 weeks, 40 weeks and 80 weeks, respectively. In 2 of these patients extracranial disease responded also to teniposide therapy. Although toxicity of teniposide therapy was relatively mild, there was one patient who died as a consequence of leukopenic sepsis. The results demonstrate that teniposide has some activity in de novo as well as recurrent brain metastases from non-small cell lung cancer. 相似文献
12.
13.
14.
目的研究厄洛替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效以及患者生存效果。方法随机选取非小细胞肺癌患者98例,根据治疗途径分为对照组和实验组,每组49例患者。对照组患者接受全脑放疗;实验组患者接受厄洛替尼联合全脑放疗,即患者在放疗开始应用厄洛替尼片,应用到放疗完成后2个月为止。对全部入组患者定期进行住院或者门诊随访。结果 2组患者经治疗后,实验组患者完全缓解率为12.2%,部分缓解率为28.6%,病灶稳定率为42.9%,病灶进展率为16.3%,而对照组患者完全缓解仅有1例,差异具有统计学意义(χ~2=3.950,P<0.05)。2组对比,对照组患者的疾病控制率远远低于实验组,差异具有统计学意义(χ~2=1.376,P<0.05);此外,实验组患者的生存时间明显长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者主要的不良反应为皮疹和恶心呕吐。结论厄洛替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移,疗效显著,能够有效地控制脑转移病灶,提高患者客观有效率和生存率。 相似文献
15.
16.
Richard S P Huang Lukas Harries Brennan Decker Matthew C Hiemenz Karthikeyan Murugesan James Creeden Khaled Tolba Laura P Stabile Shakti H Ramkissoon Timothy F Burns Jeffrey S Ross 《The oncologist》2022,27(10):839
BackgroundIn patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), 10%-40% will eventually develop brain metastases. We present the clinicopathologic, genomic, and biomarker landscape of a large cohort of NSCLC brain metastases (NSCLC-BM) samples.Materials and MethodsWe retrospectively analyzed 3035 NSCLC-BM tested with comprehensive genomic profiling (CGP) during routine clinical care. In addition, we compared the NSCLC-BM to a separate cohort of 7277 primary NSCLC (pNSCLC) specimens. Finally, we present data on 67 paired patients with NSCLC-BM and pNSCLC.ResultsComprehensive genomic profiling analysis of the 3035 NSCLC-BMs found that the most frequent genomic alterations (GAs) were in the TP53, KRAS, CDKN2A, STK11, CDKN2B, EGFR, NKX2-1, RB1, MYC, and KEAP1 genes. In the NSCLC-BM cohort, there were significantly higher rates of several targetable GAs compared with pNSCLC, including ALK fusions, KRAS G12C mutations, and MET amplifications; and decreased frequency of MET exon14 skipping mutations (all P < .05). In the subset of NSCLC-BM (n = 1063) where concurrent PD-L1 immunohistochemistry (IHC) was performed, 54.7% of the patients with NSCLC-BM were eligible for pembrolizumab based on PD-L1 IHC (TPS ≥ 1), and 56.9% were eligible for pembrolizumab based on TMB-High status. In addition, in a series 67 paired pNSCLC and NSCLC-BM samples, 85.1% (57/67) had at least one additional GA discovered in the NSCLC-BM sample when compared with the pNSCLC sample.ConclusionsHerein, we defined the clinicopathologic, genomic, and biomarker landscape of a large cohort of patients with NSCLC-BM which can help inform study design of future clinical studies for patients with NSCLC with BM. In certain clinical situations, metastatic NSCLC brain tissue or cerebral spinal fluid specimens may be needed to fully optimize personalized treatment. 相似文献
17.
目的 采用吉非替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者,分析其治疗效果.方法 选取非小细胞肺癌发生脑转移的患者,实验组患者行吉非替尼联合全脑放疗,对照组仅进行全脑放疗,于治疗前、放疗结束、放疗结束后3个月行头MRI、胸部CT明确肿瘤情况,进行疗效评价,比较其生活质量评分(KPS)、中位生存时间、1年生存率、不良反应.结果 实验组完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR) 18例,稳定(SD)6例,进展(PD)1例,有效率(RR)为76.7%,疾病控制率(DCR)为96.7%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组KPS评分达(74.5±7.1)分,KPS≥10分占63.3%,中位生存时间为12.2个月,1年生存率为43.3%,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者均出现皮疹、恶心、呕吐、腹泻、白细胞下降、转氨酶升高、骨髓抑制等不良反应,实验组的皮疹、恶心、呕吐、骨髓抑制发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).实验组1个月生存率93.3%,3个月生存率76.7%,6个月生存率66.7%,1年生存率50.0%,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 吉非替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者能够明显提高治疗效果,提高患者的生活质量及生存质量,延长生存期,提高生存率,且不良反应较少. 相似文献
18.
19.
肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部,肺癌脑转移的发生率为20%-65%,是脑转移性肿瘤中最常见的类型,同时也是肺癌死亡率高居不下的原因之一。分子靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段,分子靶向药物也成为继全脑放疗、立体定向放疗和化疗之后肺癌脑转移新的治疗方法。目前,对脑转移的非小细胞肺癌患者应用靶向药物治疗的研究也越来越多,其安全性和有效性是研究的重点。本文就靶向药物治疗非小细胞肺癌脑转移的研究进展做一综述。 相似文献
20.
培美曲塞(Pemetrexed,Alimta^R)是一种新型的多靶点抗叶酸药物.作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物,目前已经有多个临床研究表明.培美曲塞单药或与其它药物联合在非小细胞肺癌的治疗中均获得显著疗效。该文对此作一回顾。 相似文献