唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌疗效观察

目的:观察唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床疗效。方法:将恶性肿瘤骨转移35例,随机分为观察组18例和对照组17例,对照组采用单纯局部放疗;观察组在放疗开始的同时,给予唑来膦酸静脉滴注。结果:对照组镇痛、生活质量改善、骨质修复率分别为76.5%、64.7%和35.3%,观察组分别为88.9%、88.3%和55.6%,两组比较,差异显著(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌疗效较好。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床观察

目的观察唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床疗效。方法将62例骨转移癌患者随机分为观察组32例和对照组30例。观察组放疗前1d静滴唑来膦酸4mg,3w后重复1次,联合局部放疗30Gy;对照组单纯局部放疗。结果观察组和对照组止痛有效率分别为90．6％和70．0％（P〈0．05）;活动能力改善有效率分别为84．4％和56．7％（P〈0．05）;生活质量改善的KPS评分也有显著性差异（P〈0．01）。结论唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌疗效明显,是目前治疗骨转移癌的优选方案。     

食管癌三维适形放疗的近期临床疗效观察

目的观察三维适形放疗（3DCRT）治疗中晚期食管癌的近期临床疗效和不良反应。方法将62例经病理证实的食管鳞癌患者分成常规放疗组（常规组）32例和三维适形放疗组（适形组）30例。采用电子直线加速器的6 MV-X线进行放疗,常规放疗组处方剂量60～66 Gy,2 Gy/次,5次/w,6～7 w完成;三维适形放疗组的处方剂量为60～66 Gy,2 Gy/次,5次/w,6～7 w完成治疗。以治疗结束时和治疗结束后3个月复查食管钡餐造影资料作为评价依据。结果近期疗效评价中,常规组和适形组的有效率分别为81.3%和100%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.27,P〈0.05）;两组治疗的不良反应相近,患者可耐受。结论 3DCRT较常规放疗有优势,是治疗食管癌的有效方法。     

恩度联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌20例疗效观察

目的：探讨恩度联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的副反应和疗效。方法：将40例肿瘤患者随机分为二组：治疗组（放疗＋恩度）20例,放疗采用常规分割,原发灶及纵隔淋巴结剂量DT 60Gy～66 Gy/30f～33f/6-7w。放疗同时使用重组人血管内皮抑素15 mg/d,第1-14天连续给药,间歇7天后重复。对照组20例只行放射治疗,剂量、分割方式同治疗组。治疗完成后评价疗效和不良反应。结果：完全缓解率治疗组和对照组分别为90%和65%,有显著性差异（P〈0.05）。治疗组放疗期间血常规、心电图、肝肾功能等同对照组,无异常改变。结论：恩度联合放疗疗效优于单纯放疗,放射不良反应无明显增加。     

多西他赛联合顺铂同步放疗治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

 目的 评价多西他赛联合顺铂同步放疗治疗不能手术切除的局部晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)的近期疗效和急性不良反应。方法 120例患者随机分为两组, 其中同步放化疗组60例, 采用多西他赛联合顺铂同步放疗。放疗采用6/15 MV X线, 每周照射5次, 每次200 cGy, 共治疗4周;有锁骨上淋巴结转移者, 给予X线和电子线混合照射至DT 60～66 Gy。在放疗开始后的1、8、15 d, 于放疗前4 h给予多西他赛20～25 mg/m², 顺铂 40 mg/m²化疗。单纯放疗组60例, 治疗方法与同步放化疗组的放疗方法相同。结果 同步放化疗组与单纯放疗组有效率分别为90.0％和70.0％(P<0.05);两组不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎、放射性肺炎和肝功能受损等, 经处理后均可耐受, 差异无统计学意义。结论 多西他赛联合顺铂有放疗增敏作用, 较单纯放疗能够提高NSCLC近期疗效, 急性不良反应增加不明显。     

局部热化疗治疗癌性胸腔积液临床观察

目的观察局部热化疗治疗癌性胸腔积液的疗效。方法 30例癌性胸水患者进行局部热疗联合胸腔灌注化疗,根据治疗结束4 w后胸水变化、临床症状、不良反应来判断疗效。结果 30例患者经局部热化疗后,完全缓解7例,部分缓解18例,胸水控制总有效率83.3%。治疗后临床症状明显改善,不良反应可耐受。结论局部热化疗治疗癌性胸腔积液疗效肯定,不良反应小,值得临床应用。     

腹腔热化疗治疗胃癌性腹水的疗效研究

目的探讨胃癌腹水应用顺铂、5-氟尿嘧啶(5-FU)序贯腔内给药治疗,同时联合内生场热疗的疗效。方法选取2009-2012年吉林省肿瘤医院腹部肿瘤外二科收治的胃癌性腹水患者76例,按不同治疗方法分为治疗组(39例)和对照组(37)例。治疗组:腹腔内化疗,每周1次,联合局部内生场热疗,每周2次;连续治疗2周后休息1周。对照组:单纯腹腔内化疗,每周1次。观察两组患者的疗效和不良反应。结果治疗组患者有效率为89.74%,而对照组为67.57%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后不良反应主要表现为恶心、食欲下降、乏力,偶见低热、腹痛和一过性白细胞下降,且均在可控范围内。结论腹腔内化疗联合内生场热疗能有效地控制胃癌性腹水,不良反应较轻。     

西妥昔单抗联合同步放化疗治疗复发性鼻咽癌的疗效分析

目的 探讨西妥昔单抗联合三维适形(3DCRT)同步放化疗对复发性鼻咽癌(NPC)的近、远期疗效及其毒副作用.方法 对照组采用顺铂及同步3DCRT放射治疗,放疗:2 Gy/次,5次/w,治疗6~7 w,总剂量为64~68 Gy;同期化疗:在放疗期间予顺铂(20 mg/m2,d 1~4)同期全身化疗2个疗程,每3 w为1疗程.实验组在对照组放化疗基础上加用西妥昔单抗治疗:放疗第1 d开始用西妥昔单抗100 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,输液时间不少于60 min,1次/w,共7次.观察比较两组的疗效及不良反应等.结果 近期疗效实验组和对照组的总有效率分别为67.65%和50.00%,治疗控制率(DCR)为88.24%和76.47%;远期疗效实验组和对照组总有效率分别为73.53%和58.82%,DCR为91.18%和73.53%,实验组的近、远期疗效均优于对照组.西妥昔单抗未增加放化疗相关的副作用.结论 西妥昔单抗联合3DCRT同步放化疗治疗复发性NPC疗效尚可,药物不良反应少,是NPC可行的治疗方法.     

常规分割与大分割放射治疗骨转移癌疼痛疗效对比研究

目的：比较常规分割放疗方案与大分割放疗方案治疗骨转移癌疼痛的疗效。方法：选择骨转移癌60例,随机分为观察组32例和对照组28例。观察组采用常规分割放疗方案,每次2 Gy,每周5次,总照射剂量40 Gy;对照组采用大分割放疗方案,每次3 Gy,每周3次,总照射剂量30 Gy。比较两组疗效。结果：观察组完全缓解（CR）率75.0%,部分缓解（PR）率18.8%,总有效率93.8%;对照组CR率67.9%,PR率21.4%,总有效率89.3%。两组总有效率比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：常规分割与大分割放疗方案治疗骨转移癌疼痛疗效相近。     

局部放疗联合89Sr治疗骨转移癌的疗效观察

目的评价局部放疗配合放射性核素^89Sr治疗骨转移癌的疗放，分析单纯放疗单纯核素^89Sr治疗及联合治疗的副作用。方法观察60例确诊为骨转移癌的患者，分为3组，每组20例。局部放疗（A组），采用6MV直线加速器外照射给予吸收剂量30—60Gy，2—4周，局部放疗＋^89Sr治疗（B组），单纯^89Sr治疗（C组）放射性核素^89Sr静脉内注射3—4mCi。结果治疗后B组骨痛缓解，原发灶改善明显好于A、C组；新增疼痛部位及转移灶均少于A、C组（P〈0．05）。治疗后血液学的毒性3组差异统计学意义（P〉0．05）。结论局部放疗配合^89Sr治疗骨转移癌有较好的疗效，提示对单发性骨转移患者的压痛明显部位给予局部外照射止痛效果明显，对多发骨转移且病灶相距较近的给予放疗联合^89Sr治疗效果安全可靠，对全身性多发性骨转移者采用单纯放射性核素^89Sr治疗对于止痛和控制骨转移有一定疗效。     

不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移效果观察

目的：观察两种分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法：选择肺癌骨转移70例,随机分为观察组36例和对照组34例。观察组采用高分割放疗,即6MV-X线照射,3Gy／次,5次／周,共30Gy／10次／2周;对照组采用常规分割放疗,照射方式同观察组,剂量为2Gy／次,5次／周,共30Gy／15次／3周。两组均同时给予唑来瞵酸4mg静脉滴注,每4周重复,共4个周期。观察比较两组疼痛缓解率和生存率及不良反应等。结果：治疗结束时,观察组和对照组疼痛缓解率分别为86．1％、79．4％,治疗结束后3个月疼痛缓解率分别为80．6％、73．5％,两组疼痛缓解率比较,差异不显著（P〉0．05）;观察组和对照组1年生存率分别为44．4％、41．2％,2年生存率分别为11．1％、9．5％,两组生存率比较,差异不显著（P〉0．05）。结论：两种不同分割剂量放疗联合唑来瞵酸治疗肺癌骨转移镇痛效果及生存率相似。     

西妥昔单抗联合IMRT同步化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效观察

目的 观察西妥昔单抗联合调强适形放疗(IMRT)同步顺铂化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应.方法 选取2010年1月～2013年1月我科收治的64例晚期鼻咽癌患者随机分为实验组和对照组,每组32例.实试组给予西妥昔单抗联合适形放疗同步顺铂化疗,对照组给予适形放疗同步顺铂化疗,观察比较两组的临床疗效及不良反应.结果 治疗后近期疗效,室验组和对照组的总有效率分别为90.6％和68.8％,疾病控制率分别为100.0％和81.3％;远期疗效,实验组和对照组的总有效率分别为78.1％和53.1％,疾病控制率分别为96.9％和75.0％.实验组的近、远期疗效均优于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生情况未见明显差异(P＞0.05).结论 西妥昔单抗联合适形放疗同步顺铂化疗治疗晚期鼻咽癌具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广.     

贝伐珠单抗联合放疗及动脉栓塞灌注化疗药物治疗局部晚期宫颈癌的临床观察

目的 探讨贝伐珠单抗联合放疗及动脉栓塞灌注化疗药物治疗局部晚期宫颈癌患者的疗效。方法 选取我院2015年4月～2020年4月收治的50例晚期宫颈癌患者作为观察对象,按照治疗方式分为对照组(放疗及动脉栓塞灌注化疗药物治疗)和观察组(贝伐珠单抗联合放疗及动脉栓塞灌注化疗药物治疗),随访并比较两组有效率、疾病控制率、血清肿瘤指标表达水平及不良反应发生率的差异。结果 对照组的有效率和疾病控制率分别为20%和64%,观察组的有效率和疾病控制率分别为36%和84%,与对照组相比,观察组的有效率和疾病控制率均明显增加(2分别为6.349和10.400; P分别为0.012和0.002);与对照组治疗后的血清鳞状上皮细胞癌抗原(4.22±0.67)μg/L、癌胚抗原水平(21.33±2.44) g/L和CA19-9(33.55±3.63) kU/L的水平相比,观察组各指标水平分别为(2.23±0.32)μg/L、(13.77±2.45)μg/L和(24.72±2.56) kU/L,表达水平均明显减少(P均<0.001);此外,与对照组的肝损伤率(32%)和骨髓抑制率(28%)相比,观察组患者的...     

腹腔镜联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的临床观察

目的观察腹腔镜联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的疗效。方法将88例子宫内膜异位症患者随机分为观察组48例和对照组40例;观察组采用腹腔镜手术治疗,术后给予孕三烯酮(2.5 mg/次,2次/周),连续服药3个月;对照组只采用腹腔镜手术治疗,术后未给予药物治疗;对比观察两组患者临床疗效及复发率。结果观察组总有效率为91.7%,明显高于对照组75.0%(P<0.05);两组患者复发率分别为11.4%和23.3%。结论腹腔镜联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的疗效确切。     

放射治疗联合热疗与否对宫颈癌临床疗效的随机观察

目的：观察放射治疗联合热疗对宫颈癌的疗效。方法：60例病理确诊为宫颈癌的Ⅱb~Ⅲb期患者随机分为观察组和对照组。两组的放射治疗方法均为加速器体外照射＋铱-192源腔内治疗,外照射剂量总剂量50Gy,2Gy/d,5次/周,腔内照射A点总剂量40Gy,8Gy/次,1次/周。观察组加用微波腔内热疗,宫颈表面温度41~43℃,持续20~30min,每次热疗均在放疗后40~50min内开始,1次/周。治疗结束及结束后3、6、12个月进行CT及妇检,评价疗效。结果：①治疗结束时,两组患者完全缓解（CR）分别为21例和12例（P〈0.05）,部分缓解分别为（PR）8例和15例（P〉0.05）。②随访观察3、6、12个月时,两组患者CR例数分别为28、27、24例和20、18、14例（P〈0.05）,PR例数分别为2、3、3例和8、8、6例（P〉0.05）。结论：放疗热疗联合应用能提高中晚期宫颈癌的远期疗效。     

骨转移癌放射止痛治疗的临床效果研究

目的观察两种姑息放射治疗方法对骨转移的晚期肿瘤患者骨转移病灶的临床疗效、副反应。方法 72例患者92处骨转移灶根据患者的预计生存期与病灶部位的不同分为两组,对于估计寿命超过1a的患者给予照射剂量为2GY分割,总剂量为40GY/20 F,共42例44处,均为每周5次;对预计生存期不足1a的患者给予每次剂量为3GY,总剂量30GY/10F,共30例48处。结果常规组有效率86.8%,大分割组有效率91.6%,2组总有效率89.1%,但两组不同分割方式的有效率无统计学差异,P>0.05,两组放疗副反应的发生率相近,且症状较轻。结论放射治疗对骨转移癌疼痛是一种较好的止痛治疗方法,常规放疗、大分割2组放疗方法疗效和副反应相近。     

全身热疗联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤疗效分析

目的观察全身热疗联合腹腔内灌注化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤与全身静脉化疗的近期疗效和毒副反应。方法将我科2006年1月—2010年10月收治的晚期胃肠道恶性肿瘤患者36例,随机分为全身热疗联合腹腔内灌注化疗组(A组)和全身静脉化疗组(B组),治疗4周期后观察两组患者的近期疗效及毒副作用。结果近期疗效两组的有效率分别为:A组63.2%、B组17.6%,A组明显优于B组(P<0.05);毒副反应恶心、呕吐等消化道反应和骨髓抑制症状两组分别为:A组15.8%、B组64.7%,A组低于B组(P<0.05);腹痛腹胀症状,A组36.8%、B组5.9%,A组多于B组(P<0.05)。结论对晚期胃肠道恶性肿瘤,采用全身热疗联合腹腔内灌注化疗疗效确切、毒副作用轻,有利于提高患者生活质量。     

博来霉素化疗的同期联合放疗治疗头颈部中晚期鳞癌

目的　观察使用博来霉素化疗的同期给予放疗治疗头颈部中晚期鳞癌的疗效。方法　 62例头颈部中晚期鳞癌患者随机分为观察组和对照组。观察组 3 2例 ,每天用博来霉素 8mg加地塞米松 5 mg,静滴 ,1次 / d,化疗后采用直线加速器放疗。5次 /周 ,2 Gy/次 ,照射总量 60～ 70 Gy,博来霉素总量 1 60～ 2 0 0 mg。对照组 3 0例 ,给予单纯放疗治疗 ,剂量同观察组。结果　观察组和对照组在放疗 40 Gy及放疗结束后 3个月 ,颈淋巴结消退率分别为 :44% ,3 0 %和 88% ,73 % (P<0 .0 5 ) ,毒副反应均较轻。结论　博来霉素化疗同期进行放疗 ,有利于提高头颈部中晚期鳞癌患者淋巴结转移灶全消率 ,减少残存 ,是治疗头颈部中晚期鳞癌有效方法     

埃索美拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性咳嗽临床分析

目的探讨埃索美拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性咳嗽（GERC）的临床疗效。方法 2011年3月～2012年12月经RDQ量表确定有GERC患者128例,按纳入的顺序奇偶数原则分为治疗组和对照组,每组64例,对照组给予法莫替丁及莫沙必利,治疗组给予埃索美拉唑和莫沙必利治疗,治疗4 w。观察两组治疗后RDQ积分、慢性咳嗽症状改善及不良反应情况。结果治疗组反流治疗总有效率为95.4%（61/64）,对照组为81.2%（52/64）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组慢性咳嗽总有效率为93.7%（60/64）,对照组为76.5%（49/64）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组抗反流有效率与咳嗽症状好转率呈正相关关系（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为3.12%,对照组为4.68%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论埃索美拉唑和莫沙必利联合治疗可以有效地促使GERC的痊愈或好转,不良反应少,值得临床推广应用。     

综合治疗原发性肝癌的临床观察

目的分析伽玛刀配合热疗治疗原发性肝癌的效果。方法自2004年4月-2005年8月,原发性肝癌患者65例行单纯伽玛刀治疗,31例给予伽玛刀治疗配合热疗。结果治疗后3个月总的有效率为83.3%（80/96）。单纯伽玛刀组的1年、2年局部控制率分别为61.5%（40/65）、35.4%（23/65）,1年、2年生存率分别为63.1%、32.3%;伽玛刀配合热疗组的1年、2年局部控制率分别为64.5%（20/31）、35.5%（11/31）,1年、2年生存率分别为67.7%,38.7%。随访期内未见严重放射性并发症。结论对原发性肝癌采用伽玛刀配合热疗是较有效的局部治疗方式。