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相似文献
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1.
医院药品管理的特点   总被引:1,自引:0,他引:1  
1医院药品管理的概念及其主要内容 由物资管理的一般性原理可知,医院药品管理是指医院对医院购入、自制药品的整个药品物流管理的总称,包括药品采购、院内运输、收货、药品质量控制、院内药品仓储、院内药品搬运、药品配发、药品使用等各环节的管理。  相似文献   

2.
《药物分析杂志》2008,28(5):775
为深入贯彻中央西部大开发的战略决策,积极落实国家食品药品安全"十一五"规划,全面提升国家食品药品监督技术支撑的整体能力,保障人民群众用药安全有效,由中国药品生物制品检定所联合北京市药品检验所、上海市药品检验所、天津市药品检验所、山东省药品检验所、江苏省药品检验所、广东省药品检验所、浙江省药品检验所、黑龙江省药品检验所、辽宁省药品检验所、广州市药品检验所共同承  相似文献   

3.
寿张轩  金雪 《中国药房》2007,18(5):389-391
目的研究药品英文商品名中包含的信息。方法从常用药品中遴选出97个英文商品名进行分析,找出其中蕴含的药品信息,并加以综合与归纳。结果与结论药品英文商品名中包含活性成分、活性成分的药理作用、活性成分的性质及类别、药品生产商、药品用途、药品给药途径、药品作用部位、药品药剂特性等方面的信息;部分药品英文商品名中包含与药品特性有关的信息。  相似文献   

4.
目的提高医院药品管理水平,探讨医院药品采购新模式。方法提出"药品智能化供应链"的全新模式,完善药品供应链体系,着重解决药品零库存问题。结果通过药品"用后结算"实现药品财务上的零库存。科学运用药品"智能化供应链",实现药品采购的合理化、药品管理的科学化、药品运送的有序化,药品配发的自动化。结论 "医院药品智能化供应链"作为医院药品管理的新模式在保障药品供应的同时,大幅度降低医院药品的资金成本、人力成本和物流成本。是一条药品采购的优化之路。  相似文献   

5.
为规制药品捐赠行为,通过分析当前药品捐赠立法现状及实践中存在的问题,提出药品捐赠立法建议:应明确药品捐赠主体、合理使用捐赠药品、保证药品质量、确立过剩或近效期药品处理方式、明确药品捐赠的法律责任。  相似文献   

6.
药品基本信息标准化研究   总被引:13,自引:2,他引:13  
目的 :实现药品基本信息标准化。方法 :收集、整理药品基本信息。药品基本信息包括药品的分类、药品的商品名称、药品中英文通用名称、药品剂型、规格、装量和包装以及由此形成的药品编码。结果 :建立了包括65000余条药品基本信息的标准化数据库。结论 :本研究成果是药品信息处理和信息交换的基础 ,对药品信息共享具有重要作用。  相似文献   

7.
药品不良事件的成因与责任研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
朱含涌  韦龙静 《中国药事》2006,20(10):594-597
本文运用系统科学的思想,论述了药品不良事件的成因以及不同部门和人群的责任,并建立了药品不良事件的成因与责任之间的定量化关系。成因包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误以及药品滥用。在责任方面,监管者主要涉及药品标准缺陷,生产和研究者涉及药品标准缺陷、药品质量问题以及药品不良反应,流通商主要涉及药品的运输和保管质量,药师、医生和护士涉及用药失误及药品保管质量,病人或消费者涉及药品保管质量、用药失误及药品滥用。  相似文献   

8.
目的探讨某三甲医院药品库存周转率、药品短缺率、药资回收毛利率的关系,旨在加快资金周转,提高药品经营绩效。方法将某三甲医院一级库与二级库的药品月消耗量、药品月平均库存量、药房药品请领计划数、药品短缺数等数据输入Excel 2003,计算药品周转率、药品短缺率、药资回收毛利率等。结果一级库2009-2012年药品库存周转率分别是254.3%、386.1%、282.1%、289.7%。2012年一级库每月的药品周转率与药品短缺率不相关;二级库药品周转率最低的为222.1%,最高的为375.5%,因此,衡量药品获利能力的药资回收毛利率相差较大。结论各库存单位的药品库存周转率虽然符合2012年卫生部《国家级优质评审标准》,但是药品库存管理依然以传统经验为主,缺乏规范统一的药品库存管理方法。用科学的库存管理方法合理控制药品库存,从而提高药品周转率,不会导致药品短缺率的增加,但是可提高药品经营绩效。  相似文献   

9.
药品包装材料的选择原则   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘文茹 《北方药学》2006,3(4):43-46
药品包装材料对药品质量有一定的影响,《中华人民共和国药品管理法》对药品包装材料有明确的规定.本文介绍了药品包装材料的分类、特性及药品包装材料对药品质量的影响,确定了药品包装材料的选择原则,旨在为药品生产企业、经营企业、医疗单位提供一个良好的信息,如何选择药品包装材料,如何选择贮存条件,以保证药品质量稳定、不发生变化,从而确保广大人民群众用药安全有效.  相似文献   

10.
1998年,国家药品监督管理局正式成立之初,当时的领导集体立刻祭起药品强制认证的大旗。正是药品强制认证,才使我国的药品质量保证体系乃至药品质量实现了跨越式的提升。把药品认证说成功德无量毫不夸张。GMP认证给药品生产安了一个安全围栏GMP强调对药品生产的全过程控制,对药品原辅料采购、药品生产环境洁净度、人流物流管理、生产现场管理、中间产品检验、药品生产工艺,都有明  相似文献   

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