两种可吸收性外科缝线体外降解性能的实验研究

目的:研究2种可吸收性外科缝线的体外降解性能,分析其体外降解产物.方法:将2种可吸收性外科缝线分别按比例浸入Sorensen缓冲液中进行体外降解实验,设3个降解周期组,每组设3个重复,分别于4w, 8w, 12w过滤分离试样、碎片和溶液,计算试样的质量损耗率.测定聚合物降解碎片的粘均分子量,运用液相色谱法分析其降解产物.结果:试样体外降解的质量损耗率逐期增大;降解碎片的分子量逐期下降,并呈数量级下降;各期降解液中均检测出乙醇酸,且其含量逐期增加.结论:该可吸收性外科缝线的降解性能是安全可靠的,此体外降解试验方法可适用于聚合物降解产物的定性定量分析.     

可吸收缝线皮内缝合会阴切口600例体会

传统的会阴切开缝合多采用肠线缝合粘膜、肌层、皮下脂肪,用丝线缝合皮肤,常会有会阴侧切缝合后的组织水肿和线结反应,给产妇带来很大痛苦。 我院从2000年9月,应用高分子可吸收性合成缝合线,对600例产妇经阴道分娩的会阴切口行粘膜、肌层缝合术,取得满意效果。现报道如下。     

医用可吸收胶原缝线对体外培养的中国仓鼠卵巢细胞毒性作用的研究

本文报告了医用可吸收胶原缝线对中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K_1)株的毒性作用结果。测定了可吸收胶原缝线与细胞接触24和48小时后活细胞的存活数;观察到实验组和对照组之间的细胞集落形成率为72±5％,两组之间没有显著性差异。在琼脂扩散试验中,实验组和对照组之间的反应指标脱色区域(cm)/细胞溶解率(％)=％。     

生物可吸收性甲壳素纤维增强聚乳酸复合材料体内体外降解性研究

对酸化改性甲壳素纤维增强聚乳酸复合材料板材进行了体外降解及动物体内植入实验。该复合材料板材初始弯曲强度为114．72MPa，初始弯曲模量为3980．05MPa。在37℃，乳酸钠林格组织液中浸泡16周后，其弯曲强度降至31．42MPa。其体外耐水解特性及耐强度衰减特性均明显优于初始弯曲强度远高于它的PGA／PLA和PGA自增强复合材料。该复合材料的降解产物可通过体内代谢吸收，提示了该材料潜在的应用前景。     

骨科可吸收材料的降解和生物力学性能研究进展

降解和生物力学性能是可吸收材料的两个重要特性。虽然可吸收材料具有可降解、生物相容性好等优点，但根据目前可降解材料在骨科临床中的要求和应用情况，材料的降解速度和力学性能方面还需要进一步完善。文章综述了各类可吸收材料在骨科临床应用中的降解行为、降解过程中生物力学性能的变化，并展望了可吸收材料的前景。     

PGLA降解产物对材料降解性能影响的体外研究

为了探讨PGLA材料的降解产物对材料本体降解性能的影响，本研究设计了体外两种浸泡体系——磷酸缓冲液（PBS）和人工血浆，分别在替换和不替换浸泡介质两组不同条件下，分析材料的质量损耗情况，并将不替换组的各时间段降解液进行pH值的测定，以判断环境的酸碱度对材料本体降解的作用。实验降解周期分别为2、3、4、6、8、10周。结果显示：在浸泡初期，人工血浆和PBS降解液中的质量损耗两者间无显著性差异（P〉0．05）；大约从2周到6周，不替液组中材料在两种介质内的降解速度显著快于相对应的同期换液组（P〈0．01）；不替换液组材料在PBS液中的降解快于在人工血浆中的降解，而且在整个降解周期内PBS降解液的pH值基本保持稳定（pH≈7．0～7．4），而人工血浆降解液中的pH值随着降解过程的不断进行，其pH值由7．5逐渐降到5．7左右，两种降解液pH值变化之间的差异具有显著的统计学意义（P〈0．01）。由此提示：在不替换浸泡介质的条件下，降解液中持续存在的降解产物显然影响材料本体的降解速度，PGLA材料的降解产物具有加速材料质量损耗的作用；环境的酸碱度对材料的降解会产生一定的影响，pH值越低，材料的降解速度越缓慢。     

生物可吸收性甲壳素纤维增强聚乳酸复合材料体内体外 …

对酰化改性甲壳素纤维增强聚乳酸复合材料板进行了体外降妥及动物及体内植入实验。该复合材料板材初始弯曲强度为１１４．７２ＭＰａ,初始弯曲模量为３９８０．０５ＭＰａ。在３７℃,乳酸钠林格组织液中浸泡１６周后,其弯曲强度降至３１．４２ＭＰａ。其体外耐水解特性及耐强度衰减特性均明显优于初始弯曲强度远高于它的ＰＧＡ／ＰＬＡ和ＰＧＡ自增强复合材料。该复合材料的降解产物可通过体内代谢吸收,提示了该材料潜在的应用前     

可吸收缝线材料的可降解与临床应用

背景：由于可吸收缝合线具有良好的生物相容性及机械强度,在临床被广泛应用。 目的：探讨不同可吸收性缝线的体外降解性能,分析可吸收缝合线临床应用中的优势及其体外降解行为的影响因素。 方法：通过检索近年来文章内容与可吸收缝线材料降解性能和应用相关的文献,从可吸收缝线材料的性能及降解行为影响因素、可吸收与不可吸收缝合线临床应用比较等对可吸收缝线材料相关研究成果作回顾性分析,为临床提供理论依据。 结果与结论：可吸收缝合线体可被机体完全降解吸收,无不良反应,创口愈合后不留瘢痕,克服了不可吸收缝合线不能在体内分解的缺点,其降解产物的体内吸收主要有2个途径：一为体内巨细胞与吞噬细胞吞噬,另一途径为降解产物进入人的体液与血液,如乳酸通过体循环被吸收排泄。人体内有一个极其复杂的生理环境,存在着影响材料性能的各种因素。加之材料的种类不同,它们在体内的降解行为也不尽相同,因此需要在一定范围内设计合成和加工出具有特殊性能的可降解高分子材料满足临床需要。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：     

聚乳酸生物可吸收支架在静态和动态系统中降解行为的研究

本研究通过建立体外静态和动态降解系统,探讨聚乳酸 (PLLA）生物可吸收支架在体外动态和静态降解系统中的降解行为及之间的关系。研究采用凝胶渗透色谱（GPC）、调制式示差扫描量热仪（MDSC）等手段表征支架材料相对分子质量及热力学性能,采用扫描式电子显微镜(SEM)、电子天平、非接触式显微镜测量系统及径向力测试仪分别测量支架的表面形貌、质量、支架外径及支撑力。结果显示,在静态和动态降解系统中,PLLA支架表观随降解时间增加没有明显区别;材料相对分子质量在降解6个月后分别下降至61.7% 和68.5%,但下降趋势相似;在动态降解系统中支架材料相对分子质量的多分散性指数（PDI）要大于静态降解系统中的;支架材料在降解过程中各阶段的热力学性能无明显差异;支架的外径变化趋势相似;径向支撑力在两个降解系统中的变化量均不大。支架材料在静、动态降解系统中的降解行为较为相似,在血管重建期内的6个月内可用静态降解系统代替昂贵、复杂的动态降解系统来研究PLLA生物可吸收支架产品的降解行为     

可吸收止血材料的生物相容性研究进展

可吸收止血材料是指用于伤口止血的可在体内降解吸收的生物医用材料,目前其在手术中止血发挥着重要作用。国内外近年来主要使用的可吸收止血材料包括壳聚糖、纤维蛋白原、α-氰基丙烯酸酯、氧化纤维素和胶原蛋白等,除止血效果外,其生物相容性正成为评价止血材料优劣的重要指标。在生物相容性的安全性和功能性原则指导下,对比它们在实验中的生物相容性结果,综合评价各类可吸收止血材料的生物相容性,为进一步研发良好生物相容性的可吸收止血材料以及日后的使用提供参考意见。     

可吸收螺钉的初步临床观察

探讨自身增强聚丙交酯可吸收螺钉在治疗松质骨骨折或关节内骨折中的应用价值,采用自身增强聚丙交酯可吸收螺钉内固定治疗58例,其中内踝骨折25例,肱骨髁部骨折14例,胫骨平台骨折9例,尺骨鹰嘴骨折7例,外踝骨折3例。术后定期摄X线片,对全身及局部情况进行观察。结果表明,自身增强聚丙交酯可吸收螺钉在松质骨骨折或关节内骨折内固定治疗中疗效明显可靠,生物相容性好,可安全应用于临床。     

Absorbable suture material in the body

Light microscopy was used to study postcesarean section uterine scars removed at resurgery and rat urine tissues after myometrial scar simulation. The myometrial scar tissue of 1 of 30 patients and 4 of 42 experimental animals exhibited vicryl suture material remains surrounded by a connective tissue capsule and, frequently, infiltrated leukocytes and giant cells of foreign bodies. It is not inconceivable that the presence of these foreign bodies in the tissues of the uterus and its scar may lower the strength of the wall of this organ during pregnancy and labor.     

聚乳酸/聚乙烯醇共混膜的亲水性与降解性能研究

采用流延法和溶剂蒸发技术,以聚乳酸(PLA)和聚乙烯醇(PVA)为原料,制备可降解PLA/PVA共混膜.研究PLA/PVA共混膜的吸湿、吸水性能及水降解性能,探索共混膜的水降解机制.结果表明,共混膜的吸湿率与吸水率随共混膜中PLA含量的增加而降低;共混膜在生理盐水中的降解过程是分步进行的,降解初期,PLA降解起主导作用,降解后期,PVA降解起主导作用.在PLA降解过程中,溶液的酸性具有催化降解效果,且PLA降解是从非晶区到晶区;PVA的引入,增加了共混膜的亲水性,并对PLA的结晶性能造成一定的破坏,加速PLA降解过程.因此,可通过调整PLA与PVA配比,在一定范围内对PLA/PVA共混膜的亲水性能与降解性能进行调控.     

Degradability of crosslinked albumin as an arterial polyester prosthesis coating in in vitro and in vivo rat studies

In order to avoid the preclotting procedure in knitted polyester arterial prostheses and in woven models, compound polyester grafts have been proposed, containing preadsorbed collagen or albumin. Since we are currently investigating grafts impregnated with crosslinked albumin, it was decided to establish the degradation rate of this coating after stabilization with either glutaraldehyde (GA) or carbodiimide (CDI). Tests were performed in vitro by incubation in either PBS, plasma or pancreatin and in vivo by implantation in the abdominal cavity of rats. In PBS or plasma in vitro, the coatings were very stable (2% degradation after 144 h incubation), however, in pancreatin the CDI crosslinked albumin degraded much faster than the GA crosslinked albumin (more than 50% degradation in 12 h compared to less than 30% in 48 h). In vivo the degradation rates of the two types of crosslinked albumin were similar (almost all of the albumin having been lost after 4 weeks) but the cellular response was very different: a mild tissue reaction was observed with the CDI crosslinked coating whereas many foreign body giant cells were present on the GA crosslinked material.     

聚二氧杂环己酮合成缝合线体内降解研究

对二氧杂环己酮俣成可吸收缝合线及羊肠线的物理特征进行了比较，并通过兔及大白鼠皮下埋植比较ＰＤＳ可吸收缝合线及市售羊肠线体内张力降解及吸收速度，ＰＤＳ合成线的强度与相同型号的羊肠线相似，ＰＤＳ缝合线在５６天时已全部吸收，张力降解也比较符合生理要求，某些物理特性（可塑性．物理形状稳定性及表面光滑性）优于目前市售的羊肠线。     

冠状动脉内可吸收的镁合金支架

背景：目前以钴铬合金为基础的冠状动脉内药物洗脱支架不能从根本上解决亚急性血栓形成和再狭窄问题,于是生物可吸收支架成为关注的焦点。 目的：评估自行设计制作冠状动脉内可吸收镁合金支架的生物相容性、有效性和安全性。 方法：35只犬均于冠状动脉和/或股动脉置入可吸收镁合金支架1枚,分别于支架置入后24 h、3 d、5 d、1周、2周、3周、4周(n=5)复查冠状动脉及血管造影后取材,分离支架段血管行组织病理观察及计算机图像分析,测量内弹力板面积、管腔面积、内膜增生面积及内膜增生面积百分比。 结果与结论：51枚支架成功置入35只犬的冠状动脉和股动脉,支架置入后不同时点各组冠状动脉及股动脉造影均证实管腔通畅,无狭窄病变,无血栓形成,置入后1周左右支架完全降解。组织病理学结果显示,支架置入后2周开始出现轻微内膜增生,内膜增生面积百分比随着时间的推移逐渐增高。提示自行研发的冠状动脉内可吸收镁合金支架1周内降解,置入早期未见明显炎症反应及血栓形成,再狭窄程度轻,具有良好的生物相容性,安全有效。     

ε-己内酯与DL-丙交酯共聚物的体内降解性能

背景：ε-己内酯与DL-丙交酯共聚后具有良好的生物相容性和可调控的降解速率,它的应用与其体内降解性能有着重要关系。 目的：观察聚(己内酯-co-DL-丙交酯)在大耳白兔体内的降解性能。 方法：将不同配比DL-丙交酯和ε-己内酯组成的聚(己内酯-co-DL-丙交酯)制备成不同尺寸的试样,植入到日本大耳白兔背部皮下,定期观察试样的形态、失重率、相对分子质量和热性能。 结果与结论：随着ε-己内酯投料比的增加,聚(己内酯-co-DL-丙交酯)形状保持能力增强,降解速度减慢;相同共聚组成的试样,尺寸越大,降解速度越快。     

Study on the Degradability of Poly(ester amide)s Related to Nylons and Polyesters 6,10 or 12,10

A series of random poly(ester amide)s with different chemical compositions and derived from sebacoyl dichloride, 1,6‐hexanediamine and 1,6‐hexanediol was synthesized and characterized. In addition, a poly‐(ester amide) with equal ratio of 1,12‐dodecanediamine and 1,12‐dodecanediol units was prepared. All these poly(ester amide)s were obtained by interfacial polymerization with high yields. Thermal behavior, mechanical properties, crystallinity and degradability were studied and compared with the parent polyesters (6,10 and 12,10) and nylons (6,10 and 12,10). The new poly(ester amide)s were hydrolyzable, the degradation rate depending on the ester/amide ratio and the methylene content of the diol or diamine units. On the contrary, they were not degraded with proteolytic enzymes. This observation contrasts with the behavior of related poly(ester amide)s that include α‐amino acid units in their composition.