大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑出血模型神经损伤积分值和脑组织凝血酶受体mRNA表达的影响

目的:观察大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑出血模型神经损伤积分和脑组织凝血酶受体(TR)mRNA表达的影响.方法:以雄性Sprauge-Dawley大鼠为实验动物,共分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组.模型组和中药组选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,中药组予大鼠大黄(庶虫)虫丸的混悬液2.5mL灌胃,每天1次,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,观察各组8、24、48、72h神经损伤积分情况,3天后将大鼠断头处死,快速取出血肿周围组织约100mg,以RT-PCR法测定脑组织中凝血酶受体(TR)mRNA表达.结果:大鼠神经功能缺损体征以造模8h最明显,神经行为三试验(姿势反射、前肢位置试验和杆上平衡试验)积分最高;随时间延长,体征减轻、积分减少.术后24、48、72h中药组神经行为积分均明显低于模型组(P＜0.05),而假手术组无偏瘫等神经功能缺损表现,故未进行统计.正常组、假手术组脑组织TRmRNA仅有少量表达,模型组、中药组脑组织的TRmRNA表达明显上调,和正常组、假手术组有明显的的差异(P＜0.05).但中药大黄(庶虫)虫丸能明显的下调脑出血大鼠脑组织TRmRNA的表达和模型组相比P＜0.05.结论:胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型血肿周围脑组织凝血酶受体(TR)mRNA表达增高,大黄(庶虫)虫丸对脑出血大鼠脑组织TRmRNA的表达增加有下调作用,并可明显的改善大鼠脑出血模型的神经行为功能的缺损.     

大黄[广廿灬虫]虫丸对大鼠脑出血模型神经损伤积分值和脑组织凝血酶受体mRNA表达的影响

目的：观察大黄[广廿灬虫]虫丸对大鼠脑出血模型神经损伤积分和脑组织凝血酶受体（TR）mRNA表达的影响。方法：以雄性Sprauge-Dawley大鼠为实验动物,共分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组。模型组和中药组选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,中药组予大鼠大黄[广廿灬虫]虫丸的混悬液2.5mL灌胃,每天1次,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,观察各组8、24、48、72h神经损伤积分情况,3天后将大鼠断头处死,快速取出血肿周围组织约100mg,以RT-PCR法测定脑组织中凝血酶受体（TR）mRNA表达。结果：大鼠神经功能缺损体征以造模8h最明显,神经行为三试验（姿势反射、前肢位置试验和杆上平衡试验）积分最高;随时间延长,体征减轻、积分减少。术后24、48、72h中药组神经行为积分均明显低于模型组（P〈0.05）,而假手术组无偏瘫等神经功能缺损表现,故未进行统计。正常组、假手术组脑组织TRmRNA仅有少量表达,模型组、中药组脑组织的TRmRNA表达明显上调,和正常组、假手术组有明显的的差异（P〈0.05）。但中药大黄[广廿灬虫]虫丸能明显的下调脑出血大鼠脑组织TRmRNA的表达和模型组相比P〈0.05。结论：胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型血肿周围脑组织凝血酶受体（TR）mRNA表达增高,大黄[广廿灬虫]虫丸对脑出血大鼠脑组织TRmRNA的表达增加有下调作用,并可明显的改善大鼠脑出血模型的神经行为功能的缺损。     

大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑出血模型脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达的影响

目的:观察大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑出血模型脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达的影响.方法:以雄性Sprauge-Dawley大鼠为实验动物,共分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组.模型组和中药组选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,中药组予大鼠大黄(庶虫)虫丸的混悬液2.5ml灌胃,每天1次,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,3天后将大鼠断头处死,快速取出血肿周围组织约100mg,以RT-PCR法测定脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达.结果:正常组、假手术组脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA仅有少量表达,模型组、中药组组织的IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达明显上调,和正常组、假手术组有明显的差异(P<0.05).但中药大黄(庶虫)虫丸能明显的下调脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达,和模型组相比(P<0.05).结论:胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型血肿周围脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达增高,大黄(庶虫)虫丸对脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达增加有下调作用.     

大黄虫丸对大鼠脑组织NO ET T-AOC含量的影响

目的:观察大黄虫丸对胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型脑组织一氧化氮(N0)、内皮素(ET)、总抗氧化能力(T-AOC)含量的影响。方法:将大鼠随机成分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组,选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,在造模2h后,中药组大鼠给予大黄虫丸的混悬液2.5mL灌胃,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,3天后断头处死取脑,观察各组大鼠脑组织一氧化氮(N0)、内皮素(ET)、总抗氧化能力(T-AOC)含量。结果:造模后,模型组脑组织中的N0、ET含量较假手术组明显升高(P<0.05),而中药大黄虫丸组能明显的降低造模后脑组织中N0、ET的上升,与模型组相比有显著性差异(P<0.05),模型组脑组织中的T-AOC含量较假手术组明显降低(P<0.05),中药大黄虫丸组能提高造模后脑组织中T-AOC的降低(与模型组相比,P<0.05)。结论:中药大黄虫丸能降低胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型脑子组织中N0、ET的上升,提高造模后脑组织中T-AOC的含量,从而发挥对大鼠脑出血损伤的保护作用。     

大黄虫丸治疗脑出血急性期的临床观察

为观察大黄虫丸治疗脑出血急性期的临床疗效,按照随机的原则,采用随机排列区组法分组,将符合条件的 44例患者分为治疗组(大黄虫丸+常规治疗)和对照组(常规治疗)各 22例,观察 2组患者的临床疗效和治疗前后神经功能缺损积分、中医症候积分的变化。结果:治疗组能改善脑出血急性期患者的神经功能缺损积分和中医病类积分,和对照组相比有显著性差异(P<0 .05),其综合疗效亦优于对照组 (P<0. 05)。结论:大黄虫丸治疗脑出血急性期具有明显的临床疗效。     

电针对脑出血大鼠脑组织病理形态学及脑组织含水量和神经损伤积分值的影响

目的 :观察电针对大鼠脑出血模型的疗效。方法 :选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型 ,观察电针不同穴位对其脑组织病理形态学、脑含水量和神经损伤积分值的影响。结果 :电针水沟组 (取水沟、上星穴 )、电针风府组 (取风府、哑门穴 )均可明显改善胶原酶加肝素联合注射法诱导大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害和神经行为功能的缺损 ,降低因出血导致的血肿周围组织的水肿 ;且电针水沟组在改善大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害和神经行为功能的缺损方面 (72h姿势反射和平衡反射积分值 )优于电针风府组。结论 :电针水沟、上星和电针风府、哑门对大鼠脑出血损伤均有一定程度的保护作用 ,且前者的保护作用优于后者     

大黄虫丸对肝纤维化大鼠肝组织AT1R及其mRNA表达的影响

肝纤维化是各种慢性肝病共同的病理学基础，是诸多慢性肝病向肝硬化甚至肝癌发展的必经阶段，其核心环节是肝星状细胞（HSC）的活化并向肌成纤维样细胞和成纤维细胞的转化，阻断或逆转肝纤维化是治疗各种慢性肝病的关键。肝局部存在肾素血管紧张素系统（RAS），     

大黄虫丸对大鼠脑出血模型海马组织氨基酸含量的影响

目的 观察大黄[庶虫]虫丸对大鼠脑出血模型海马组织氨基酸含量的影响,探讨大黄[庶虫]虫丸对脑出血大鼠保护作用的可能机制.方法 选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,采用反相高效液相色谱荧光法观察大黄[庶虫]虫丸对大鼠脑组织海马中谷氨酸（glutamic acid,Glu）、天门冬氨酸（aspartic acid,Asp）及γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid,GABA）的影响.结果 脑出血模型组3天后海马的氨基酸含量（μmol/g）Glu（15.2926±4.2429）、Asp（3.6384±3.1021）和GABA（0.3859±0.1846）含量明显的高于正常组Glu（8.5040±1.7794）、Asp（1.2669±0.4695）和GABA（0.1770±0.0472）和假手术组Glu（8.0057±1.1227）、Asp（1.4986±0.4174）和GABA（0.1829±0.04665）（P＜0.05）,而中药大黄[庶虫]虫丸治疗组的Glu（9.0550±1.7195）、Asp（1.8085±0.6862）和GABA（0.1993±0.0424）含量明显降低于脑出血模型组（P＜0.05）.结论 提示大黄[庶虫]虫丸能抑制兴奋性氨基酸（Glu、Asp）的释放,纠正兴奋性氨基酸（EAA）/抑制性氨基酸（IAA）失衡,从而达到减轻脑组织损害的作用.     

大黄虫丸对肺纤维化模型形成阶段的防治作用

目的：探讨大黄[庶虫]虫丸防治肺纤维化的作用及机理。方法：将动物随机分为正常对照组、模型对照组、大黄[庶虫]虫丸组、泼尼松对照组4组,每组12只。以平阳霉素复制肺纤维化大鼠模型;造模第14天始两用药组分别以大黄[庶虫]虫丸水溶液、泼尼松水溶液灌胃;造模第28天后处死各组大鼠,观察、比较各组大鼠一般情况、肺组织病理学改变及肺组织中白细胞介素10（IL-10）表达。结果：大黄[庶虫]虫丸组及泼尼松对照组肺纤维化程度低于模型对照组（P〈0．05）;IL-10的表达高于模型组（P〈0．05）,且大黄[庶虫]虫丸组显著高于泼尼松对照组。结论：大黄[庶虫]虫丸能明显减轻平阳霉素所致的大鼠肺纤维化程度,并能显著增强IL-10的表达。     

大黄虫丸对大鼠两种肝纤维化模型的影响

目的 :观察大黄虫丸抗肝纤维化作用。方法 :采用四氯化碳 (CCl4)和免疫损伤(BSA)模型 ,观察大黄虫丸对大鼠肝功能及肝组织病理学影响。结果 :大黄虫丸组肝功能明显改善 ,肝纤维化程度明显低于模型组 (P <0 0 5 )。结论 :提示大黄虫丸有抗肝纤维化的作用。     

电针对脑出血大鼠脑组织病理形态学及脑组织含水量和神经损伤积分值的影响

目的：观察电针对大鼠脑出血模型的疗效。方法：选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型，观察电针不同穴位对其脑组织病理形态学、脑含水量和神经损伤积分值的影响。结果：电针水沟组（取水沟、上星穴）、电针风府组（取风府、哑门穴）均可明显改善胶原酶加肝素联合注射法诱导大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害和神经行为功能的缺损，降低因出血导致的血肿周围组织的水肿；且电针水沟组在改善大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害和神经行为功能的缺损方面（72h姿势反射和平衡反射积分值）优于电针风府组。结论：电针水沟、上星和电针风府、哑门对大鼠脑出血损伤均有一定程度的保护作用，且前者的保护作用优于后者。     

大黄虫丸对慢性肝炎患者肝纤维化指标影响的临床观察

目的 :观察大黄虫丸治疗慢性肝炎的有效性和对肝纤维化的影响。方法 :慢性肝炎病人 2 7例 ,随机分为两组 :治疗组 13例 ,给予大黄虫丸 3g ,每日 3次 ,对照组 14例 ,采用常规治疗 ,给予甘利欣、肌苷治疗。结果 :经 12周治疗 ,治疗组与对照组相比较 ,肝纤维化指标 :HALNC -ⅣPC -Ⅲ有所下降 ,其中HA下降明显 ,白蛋白升高 ,球蛋白下降 ,A/G比升高 ,ALT下降 ,脾脏厚度明显减小。结论 :大黄虫丸降低肝纤维化 ,对慢性肝炎具有一定阻止或延缓肝纤维化作用     

大黄虫丸对肺纤维化模型形成阶段肺组织TNF-α表达的影响

目的 探讨大黄(庶虫)虫丸防治肺纤维化作用及机理.方法 用平阳霉素诱导大鼠肺纤维化模型后,第14天开始用药组每天灌胃大黄(庶虫)虫丸,第28天后处死各组大鼠,观察、比较各组大鼠肺部病理组织学改变及肺组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达.结果 模型组大鼠肺纤维化程度、肺组织中TNF-α表达均明显高于正常对照组及用药组(P<0.05).结论 大黄(庶虫)虫丸能明显减轻平阳霉素所致的大鼠肺纤维化程度,并能抑制肺组织中TNF-α过度表达.     

大黄虫丸对S_(180)肿瘤细胞中Survinvin表达的影响

目的:选用荷瘤小鼠作为研究对象,观察大黄虫丸对肿瘤细胞的抑瘤和诱导凋亡作用,旨在探讨大黄虫丸抗肿瘤效应机制,为其临床应用和创制新药提供理论依据。方法:建立小鼠克洛氏(S180)肉瘤动物模型,以大黄虫丸方82g/kg剂量连续灌胃10天,同时设模型对照组、正常组和西药(环磷酰胺)对照组,取治疗组、对照组及模型组实体瘤分别涂片观察肿瘤细胞中Survinvin的表达。结果:与模型对照组及西药(环磷酰胺)对照组比较,大黄虫丸治疗组肿瘤组织中Survinvin的表达明显降低。结论:大黄虫丸能够调低肿瘤细胞中Survinvin的表达,诱导肿瘤的凋亡。     

大黄虫丸治疗脑出血30例疗效观察

脑出血是常见的急性脑血管病 ,内科治疗通常是控制血压、脱水 ,运用神经营养剂及防治感染及其他并发症。近年来 ,以活血化瘀法治疗脑出血的报道颇多 ,而且疗效可靠 ,降低了脑出血的死亡率。我科 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 3年5月 ,在常规疗法基础上加用大黄虫丸治疗急性脑出血30例 ,临床疗效显著 ,现报道如下。1　临床资料根据 1 998年中国人民解放军总后勤部卫生部制订的《临床疾病诊断依据治愈好转标准》进行诊断[1 ] ,全部入选的病例均为住院病人 ,发病在 1周以内 ,无肝肾功能损害。治疗组 30例中 ,男 1 3例 ,女 1 7例 ;年龄 36～ 78岁。…     

大黄虫丸对大鼠肺纤维化形成阶段肺与脑组织中神经递质的影响

目的探讨大黄虫丸对大鼠肺纤维化形成阶段神经递质的干预作用。方法普通级Wistar大鼠36只,随机分为正常组、模型组、大黄虫丸组各12只,除正常组外,其余2组均采用气管内注入平阳霉素复制肺纤维化模型,大黄虫丸组灌胃浓度为80mg/ml药液1.5ml/100g体重,模型组灌胃等量蒸馏水,每天给药1次,各组于造模后第28天处死,比较各组大鼠肺、下丘脑及海马组织中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)含量。结果模型组大鼠肺与下丘脑组织中NE、DA、5-HT及海马组织中5-HT含量均与正常组有统计学差异(P<0.05);大黄虫丸组肺、下丘脑NE、DA、5-HT含量及海马组织中NE、5-HT含量均与模型组有统计学差异(P<0.05)。结论肺纤维化形成阶段肺与下丘脑DA、NE、5-HT及海马组织中5-HT含量升高,大黄虫丸能调节肺纤维化模型大鼠肺及脑组织中NE、DA、5-HT的含量。     

大黄虫对药对雌孕激素负荷大鼠子宫肌瘤模型雌激素及其受体的影响

目的:研究大黄、虫对大鼠子宫肌瘤模型雌激素(E)及其受体(ER)的影响。方法:将70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、大黄虫小剂量组、大黄虫中剂量组、大黄虫大剂量组、大黄虫丸组、桂枝茯苓胶囊组,采用雌孕激素负荷法建立大鼠子宫肌瘤模型,放射免疫法测定各组大鼠血清E水平,免疫组化观察大鼠子宫平滑肌细胞ER的表达。结果:与模型组相比,各治疗组血清E含量及子宫ER均下降(P<0.05),大黄虫可降低血清中E水平,抑制平滑肌细胞ER的表达。结论:大黄虫对药通过调节E、ER抑制子宫肌瘤生长。     

大黄虫丸对综合性手外伤愈合作用的研究

目的 :探讨大黄虫制剂对综合性手外伤的促进愈合作用。方法 :将综合性手外伤 15 2例随机分为治疗组和对照组 ,两组均 76例 ,治疗组在常规治疗中加用大黄虫酊、膏、液。对照组常规治疗。结果 :治疗组在伤口愈合时间、疼痛持续时间、水肿时间和疤痕面积等方面优于对照组 ,差异显著 (P <0 0 1) ;治疗组 (治疗中、治疗后 )的甲襞循环综合积分值、血液流变学及血清ADH、皮质醇、EGF结果均优于对照组 ,差异极显著 (P <0 0 5～0 0 0 1)。结论 :大黄虫制剂能显著改善甲襞微循环、血液流变学状态和降低血ADH水平 ,降低机体对创伤的应激性 ,内源性提高血浆EGF水平 ,对综合性手外伤有显著的促进愈合作用 ,并可推广用于其他部位的组织损伤和手术创伤的缝合切口     

大黄虫丸对阿霉素肾病伴高脂血症大鼠的实验研究

目的 :观察大黄虫丸对阿霉素 (ADR)肾病伴高脂血症大鼠的治疗作用 ,拓展传统中药的新用途。方法 :采用右肾切除术加ADR和高脂饲料建立ADR肾病伴高脂血症模型。以 0 .75g/kg·d和 /1.5kg·d于造模 7d后灌胃给药 ,同时设模型组 ,雷公藤碱组和正常对照组。定期测定尿蛋白 ,10W后取血测BuN、TP、CHO、TG、HDL -C ,ALB等。结果 :( 1)大黄虫丸能降低ADR肾病伴高脂血症大鼠CHO、TG和HDL-C与模型组比较具有显著差异 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) 。 ( 2 )可减少模型大鼠尿蛋白的排泄 ,与模型组比较具有显著差异 (P<0 .0 5 ) 。 ( 3 )治疗期间 ,给药组大鼠体重增长 ,摄食量增加 ,与模型组比较有显著差异 ,同时对BuN、TP和ALB含量也有升高趋势。结论 :大黄蛰虫丸对ADR肾病伴高血脂症大鼠具有良好的治疗作用 ,为临床用药提供实验依据。     

大黄虫丸对动脉粥样硬化大鼠脂代谢及胰岛素样生长因子的影响

目的:观察胰岛素样生长因子(IGF-1)在动脉粥样硬化(AS)模型中的表达,并探讨大黄(庶虫)虫丸调节血脂及抗AS的机制.方法:用高脂饲料喂养加Vit D3建立大鼠AS模型,用大黄虫丸喂饲8周后,观察各组大鼠血脂(TG,TC,HDL-C,LDL.C)、丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、胰岛素样生长因子(IGF-1)含量.结果:模型组IGF-1含量与对照组比较显著降低;大黄 虫丸组与模型组IGF-1含量明显升高.结论:大黄虫丸通过调节血脂、抗氧化损伤、提高血清IGF-1表达,而抑制血管平滑肌细胞的凋亡,发挥抗AS的作用.