榄香烯对受分次γ线照射小鼠的防护效应

用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，测定受分次γ线照射的小鼠脾淋巴细胞转化功能，同时测定受照小鼠脑，肺，肝，脾ＳＯＤ活力和ＬＰＯ含量，结果表明，榄香烯提高了小鼠Ｔ，Ｂ淋巴细胞的辐射抗性（Ｐ〈０．０５），以及脾，肝，肺ＳＯＤ活力（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），降低脾ＬＰＯ含量（Ｐ〈０．０１），提示榄香烯的辐射免疫保护机理之一，是由于增强组织中ＳＯＤ活力，降低ＬＰＯ含量，从而减少自由基及有害物质对淋巴细胞的损伤。     

超氧化物歧化酶对小鼠骨髓细胞受γ线照射后的保护效应

超氧化物歧化酶(SOD)是催化O_2+O_2+2H~→+H_2O_2+O_2反应的酶,具有保护机体对抗O_2基的作用,故可保护受照射小鼠的骨髓细胞。我们实验发现0.5～1Gy照射后,未呈现明显的保护效应,经3～5Gy照射后,则保护作用明显。并对其作用机理及有关微量元素代谢的改变进行简要的讨论。     

榄香烯对淋巴细胞辐射抗生效应的研究

目的 观察榄香烯对淋巴细胞的辐射抗性效应。方法 采用人外周血体外培养法，应用^3H-TdR(^3H-胸腺嘧啶核苷）和^14C-UR(^14C-尿嘧啶核苷）作掺入实验。分别用0.5、1、2Gy^60Coγ射线照射样品，榄香烯药物剂量为每0．1ml血液0.25μl、0．5μl、1μl、2μl。结果表明：0．5Gy和1Gy照射，药物剂量0．5μl和1μl榄香烯显著提高淋巴细胞DNA的辐射抗性（P＜0．05和P＜0．01），而0．25μl和2μl效应不显著（P＞0．05）。榄香烯同样表现出对0．5Gy和1Gy照射的淋巴细胞RNA的保护作用（P＜0．01）。未见榄香烯对离体淋巴细胞显著的毒性作用和免疫增强效应（P＞0．05）。结论 榄香烯对淋巴细胞DNA和RNA合成有一定辐射保护作用。     

榄香烯对淋巴细胞辐射抗性效应的研究

目的　观察榄香烯对淋巴细胞的辐射抗性效应。方法　采用人外周血体外培养法 ,应用3 H -TdR(3 H-胸腺嘧啶核苷 )和14 C -UR(14 C -尿嘧啶核苷 )作掺入实验。分别用 0 .5、1、2Gy 60 Coγ射线照射样品 ,榄香烯药物剂量为每 0 .1ml血液 0 .2 5 μl、0 .5 μl、1μl、2 μl。结果表明 :0 .5Gy和 1Gy照射 ,药物剂量 0 .5 μl和 1μl榄香烯显著提高淋巴细胞DNA的辐射抗性 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,而 0 .2 5 μl和 2 μl效应不显著 (P >0 .0 5 )。榄香烯同样表现出对 0 .5Gy和 1Gy照射的淋巴细胞RNA的保护作用 (P <0 .0 1)。未见榄香烯对离体淋巴细胞显著的毒性作用和免疫增强效应 (P >0 .0 5 )。结论　榄香烯对淋巴细胞DNA和RNA合成有一定辐射保护作用     

β-榄香烯诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的研究

引言β－榄香烯（β－Ｅｌｅｍｅｎｅ,β－Ｅ）是从中药温莪术中提取的一种有效抗癌成分,是我国自行研制的国家二类抗癌新药。既往的研究资料表明,该药对多种动物及人类肿瘤具有明显的抑制作用［１,２］。为进一步探讨β－Ｅ的作用机制,本研究采用透射电镜和ＴｄＴ介...     

^3H—TdRβ线与^60Coγ线引起的人淋巴细胞微核效应

采用人外周血淋巴细胞体外培养胞浆阻滞微核测试法，观察用＾３Ｈ－ＴｄＲβ线和＾６０Ｃｏγ线照射引起的剂量－效应关系，并计算了＾３Ｈ－ＴｄＲβ线的相对生物效应值。＾３Ｈ－ＴｄＲβ线内照射和＾６０Ｃｏγ线外照射的剂量效应关系均符合Ｙ＝Ａ＋ＢＸ＋ＣＸ＾２线性－平方数学模式，淋巴细胞微核频率随β线和γ线剂量的增加而增加。＾３Ｈ－ＴｄＲβ线的ＲＢＥ均值为１．１９，表明其β线产生的生物效应是γ线的１．１９倍。     

~3H－TdRβ线与~（60）Coγ线引起的人淋巴细胞微核效应

采用人外周血淋巴细胞体外培养胞浆阻滞微核测试法，观察用３Ｈ－ＴｄＲβ线和６０Ｃｏγ线照射引起的剂量－效应关系，并计算了３Ｈ，ＴｄＲβ线的相对生物效应值。３Ｈ－ＴｄＲβ线内照射和６０ＣＯγ线外照射的剂量效应关系均符合Ｙ＝Ａ＋ＢＸ２＝ＣＸ２线性－平方数学模式，淋巴细胞微核频率随β线和γ线剂量的增加而增加。３Ｈ－ＴｄＲβ线的ＲＢＥ均值为１．１９，表明其β线产生的生物效应是γ线的１．１９倍。     

~3H-TdR在幼年和成年小鼠睾丸中的代谢差异及对睾丸的损伤效应

本文研究了氚标记胸腺嘧啶核苷(8H-TdR)静脉注射后在BALB/C 纯种幼年和成年小白鼠睾丸中的代谢差异及其对成年雄性生殖细胞的损伤效应。注入0.037MBq/g 体重~3H-TdR 后,氚在成年鼠睾丸中的初始负荷量大于幼年鼠,但幼年鼠氚滞留量随时间延长渐渐超过成年鼠。~3H-TdR 可引起成年雄性生殖细胞损伤,表现为显性致死和显性骨骼突变的发生率增高。显性致死的致突变指数Y 与注射~3H-TdR 放射性活度I 的关系为Y=74.13+80.20I;显性骨骼突变发生率B 与注入~3H-TdR 放射性活度I 的关系为B=0.16+7.95×10_(-2)I。     

白细胞介素—6对受分次照射的荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的影响

目的：研究白细胞介素－6（IL－6）对受分次照射的荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡影响。探讨IL－6辐射防护与肿瘤增敏效应的机制。方法：2组荷瘤小鼠受8Gy/1Gy/8d照射后,IL－6组尾静脉注射IL－6400ug/(kg.d),对照组注射同剂量白蛋白,将小鼠活杀,无菌条件下取肿瘤组织,立即制备单细胞悬液后流式细胞术PI染色法检测肿瘤细胞凋亡。结果：IL－6组与对照组比较,肿瘤细胞凋亡指数无明显差异（P＞0．05）,结论：IL－6无促进受分次照射的荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的作用,IL－6通过激发荷瘤宿主对肿瘤细胞的免疫反应,起到辐射防护与肿瘤增敏效应。     

不同照射方式对小鼠γ射线最小致死量的影响

目的探讨用最小剂量^60Coγ射线照射导致小鼠死亡的较好：手式,寻找减轻异种骨髓移植时免疫排斥反应的最适射线剂量。方法取45只昆明小鼠,随机分为3组,照射时分别用有10mm厚盖板、4．5mm厚盖板和没有盖板的鼠盒,每组又随机分为3个亚组,每亚组5只,分别给予^60Coγ射线10．0Gy,12．0Gy和14．0Gy全身照射,观察照射后小鼠的生存状况。结果鼠盒有10mm厚盖板组和没有盖板组^60Coγ射线照射最小致死量为12．0Gy;鼠盒有4．5mm厚盖板组最小致死量为10．0Gy。结论使用有4．5mm厚盖板的鼠盒进行照射是对小鼠γ射线照射的较好方式。     

榄香烯对脑神经胶质细胞瘤抑制的实验研究

目的：观察榄香烯对鼠脑神经胶质细胞瘤Ｇ４２２的抑制作用及血中ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＴＮＦ的改变。方法：将Ｇ４２２接种于近交系ＴＡ２小鼠皮下，分别在肿瘤生长的中、晚期空注射榄香烯治疗，药物剂量分为高、中、低剂量组，每日一次连续１０次。结果：中、晚期不同剂量的榄香烯治疗组的肿瘤抑制剂达到５５％以上。有明显的抑制脑神经胶质细胞瘤失艇，血中ＩＬ－２、ＴＮＦ水平明显高于对照组，有非常显著的差异。结论：提示榄香     

抗衰神方对^60COγ线照射小鼠免疫功能的影响

本文报道了抗衰神方可明显增强^60Coγ线照射损伤小鼠对同种异型抗原诱导的迟发型超敏反应和混合淋巴细胞反应，明显增强放射损伤小鼠脾细胞对刀豆蛋白A（ConA）的增殖反应，明显增加放射损伤小鼠特异的抗体分泌细胞数及增强脾细胞对细菌酯多糖（IPS）的增殖反应，并能促进ConA刺激的小鼠脾细胞分泌白细胞介素－Ⅱ。证明了抗衰神方对放射线损伤小鼠非特异和特异的细胞免疫和体液免疫功能恢复具有明显的促进作用。     

反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中β-榄香烯含量

目的:建立小鼠血浆中β-榄香烯的反相高效液相色谱法含量分析方法.方法:小鼠血浆中加入2倍体积的乙腈提取出β-榄香烯用于测定.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(体积比90∶10),检测波长为205 nm,流速为1 mL/min.结果:血浆中其他组分不影响β-榄香烯的检测,在0.4～24.0mg/L浓度范围内,线性关系良好(Y=160.73 X-24.12,r=0.999 6),相对回收率＞(95.70±3.07)%.结论:本方法具有简单、快速、准确等特点,适用于测定血浆中β-榄香烯的浓度.     

榄香烯复合瘤苗主动免疫抗瘤效应增强途径的比较研究

将ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的Ｈ２２腹水型肝癌和６１５系小鼠的Ｌ６１５白血病细胞经缆香烯或／和热休克等不同处理制成瘤苗,进行体内主动免疫实验和致脾细胞的体外细胞毒活性实验。结果表明：热休克和榄香烯复合瘤苗比单一因素处理的瘤苗免疫效果好,经Ｈ２２和Ｌ６１５复合瘤免疫,攻击后两个月动物存活率分别达６０．０％、８５．０％并且能够明显提高死亡小鼠的平均存活天数,瘤苗免疫动物脾细胞的细胞毒活性分别达到 ５８．８％、６     

巨噬细胞在榄香烯复合瘤苗对HCa-F的免疫效应中的作用

目的：研究巨噬细胞（Mψ)在榄香烯复合瘤苗（EC-TCV0对小鼠肝癌HCa-F的免疫保护效应中的应用。方法：榄香烯复合瘤苗主动免疫3次，体内用多聚甲醛固定的HCa-F致敏后3d检测腹腔巨噬细胞（Mψ）的抗肿瘤细胞毒活性，一氧化氮（NO），细胞增殖活性的功能变化。结果：与对照组比较，腹腔巨噬细胞（PEMψ）对HCa-F的细胞毒活性增强，而在NO产生和细胞增殖方面无明显差异。结论：榄香烯复合瘤苗腹腔免疫可增强腹腔巨噬细胞的杀瘤活性。     

β─榄香烯对大鼠血液流变学的影响

观察β─榄香烯对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。β─榄香烯6．25～25mg／kg·d－1，ip×8d，可使高低切变率、全血粘度、血浆粘度、血沉、红细胞聚集指数、纤维蛋白原及红细胞电泳时间显著降低（P＜0．05，P＜0．01），提示β─榄香烯有活血化瘀作用。     

榄香烯对人宫颈癌细胞Hela的体外抑瘤效应

目的研究中药榄香烯对人宫颈癌细胞Hela的体外抑瘤效应及其作用机制.方法应用MTT比色法观察榄香烯对细胞的生长抑制作用;DNA凝胶电泳和流式细胞术等分析细胞凋亡、周期变化及Bcl-2蛋白表达情况.结果榄香烯对Hela细胞有较强的体外增殖抑制作用.榄香烯能诱导Hela细胞凋亡,同时伴随有Bcl-2蛋白表达下调.结论榄香烯对Hela细胞有较强的抗瘤效应,可能与Bcl-2蛋白下调引起的细胞凋亡有关.