新型可吸收创面止血封固剂对动物体内止血性能的研究

目的：研究新型可吸收创面止血封固剂对大鼠肝脏切除创面的止血功效。方法：采用大鼠肝脏切除术，与国外三种创面止血封固剂进行对比试验。结果：①新型可吸收创面止血封固剂具有国外Tachocomb、Gelfix、Surgicel相近的止血速度，在体内24－96小时可完全降解吸收，而且术后各项生化指标、病理检查均无显著差异。②良好的亲水性能使其具有较强的粘附力。③不含蛋白质对人类各型血液的细胞不发生凝集反应。④具有防止术后粘连的功效。结论：经细胞毒性、遗传毒性、急毒、植入试验等均达到ISO标准，而且新型可吸收创面止血封固剂的价格仅为Tachocomb的5％，可在临床手术中广泛应用。     

新型可吸收创面止血封固剂对动物体内止血性能的研究

目的：研究新型可吸收创面止血封固剂对大鼠肝脏切除创面的止血功效。方法：采用大鼠肝脏切除术,与国外三种创面止血封固剂进行对比试验。结果：（1）新型可吸收创面止血封固剂具有与国外Tachocomb、Gelfix、Surgicel相近的止血速度,在体内24－96小时可完全降解吸收,而且术后各项生化指标、病理检查均无显性差异。（2）良好的亲水性能使其具有较强的粘附力。（3）不含蛋白质对人类各型血液的红细胞不发生凝集反应。（4）具有防止术后粘连的功效。结论：经细胞毒性、遗传毒性、急毒、植入试验等均达到ISO标准,而且新型可吸收创面止血封固剂的价格仅为Tachocomb的5％,可在临床手术中广泛应用。     

藻酸钙敷料在鼻内镜手术中的应用

目的：为选择鼻内镜术后良好的填塞止血材料。方法：比较鼻内镜术后应用Sorbalgon藻酸钙敷料和凡士林纱条填塞鼻腔的止血效果及填塞后鼻腔局部反应情况。结果：应用Sorbalgon藻酸钙敷料在鼻内镜术后填塞鼻腔的止血效果好；鼻腔疼痛及头痛程度轻（P〈0．05）；抽取填塞物时鼻出血少（P〈0．01）；术后鼻腔黏膜水肿反应轻，对术腔上皮化无明显影响。结论：Sorbalgon藻酸钙敷料是一种良好的鼻内镜术后鼻腔填塞止血材料。     

胶原/壳聚糖复合表皮生长因子凝血酶海绵敷料的研制

目的 以胶原蛋白、壳聚糖复合表皮生长因子、凝血酶制成一种具有止血、促愈合、且生物相容性好的新型医用敷料。方法 酶解法自猪腱中提取胶原，甲壳素制得壳聚糖，与表皮生长因子、凝血酶一起，真空冷冻干燥法制成海绵敷料。结果 对海绵敷料的吸水量、干燥失重、水溶解性、抑菌率、酸碱度、重金属含量、细胞毒性试验、致敏试验、皮内反应试验、动物止血、促愈合效果试验进行检测。显示其止血效果好、可显著促进伤口愈合。结论 该海绵敷料具有止血效果好、显著促进伤口愈合、使用安全的特点，有望于临床上推广使用。     

壳聚糖生物流体敷料膜细胞毒性研究

壳聚糖为天然的海洋生物活性材料，具有良好的生物相容性，是一种应用前景十分看好的生物材料。近年来我们采用壳聚糖为主要原料研究的新型生物功能敷料（下称流体膜），不但具有较好的体外抗菌活性，而且又有止血、促上皮细胞生长及加速创面愈合等多种生物活性，为使临床应用更具安全性，特对其细胞毒性进行试验。     

奥曲肽治疗急性胃粘膜病变及应激性溃疡出血疗效观察

目的：探讨生长抑素类似物奥曲肽治疗急性胃粘膜病变及应激性溃疡出血的临床疗效。方法：应用奥曲肽治疗急性胃粘膜病变及应激性溃疡出血１１１例（男性７０例，女性４１例，平均年龄４３．６岁），给予奥曲肽０．１ｍｇ，静脉滴注，１次／８ｈ共维持３ｄ。结果：２４．４８及７２ｈ止血率分别为１８．９％、２８．８％和３７．８％，３ｄ总止血率为８５．６％，无效率为１４．４％。未发现明显的毒副反应。结论：奥曲肽对严重创伤、     

X线对培养脊髓神经元生存能力的影响

目的：观察射线对神经元存活能力的影响。方法：应用大鼠Ｅ１８脊髓细胞，在培养第２天进行４ＧｙＸ线定量照射。结果：培养１、２、３、４周时，神经元分别生存细胞的８９．３１％，９６．７８％、８０．４２％、４６．４２％、明显高于对照组。结论；该方法能获得较大数量的存活神经元细胞，可以增加对神经元研究观察的时间跨度，明显优越于细胞毒性药物加入培养基中的方法。     

善得定治疗食管胃底静脉曲张出血30例分析

目的：探讨善得定对伴有肝功能衰竭的慢性重症肝炎食管胃底静脉曲线出血的止血疗效及使用价值。方法：应用善得定治疗慢性重症肝炎、慢性肝炎肝硬化食管胃底静脉曲张出血患３０例，并与垂体后叶素治疗进行对照，观察止血率、止血时间、输血量、并发症发生率和病死率。结果：善得定３ｄ总止血率９０％（２７／３０），３ｄ病死率（３．３％（１／３０），较对照组明显差异（Ｐ〈０．００５），止血时间１４．４±１８．２３ｈ较对照     

氟化钠的体外发育毒性研究

利用大鼠胚胎中脑神经细胞进行原代培养（微团试验）研究了氟化钠（ＮａＦ）的细胞毒性及其对神经元分化的影响。细胞毒性试验提示ＮａＦ的半数存活抑制浓度（ＩＣＶ５０）为１５．０μｇ／ｍｌ。染毒组的细胞集落形成率降低，细胞体积小，细胞间神经细胞纤维减少，其中前者呈剂量－效应关系，表明ＮａＦ可抑制胚胎神经细胞的分化，半数分化抑制浓度（ＩＣｄ５０）为３．０μｇ／ｍｌ，半数存活抑制浓度与半数分化抑制浓度的比值（ｖ／ｄ）大于５．０。本研究表明抑制细胞分化可能是ＮａＦ致发育危害的重要作用机理     

DOPA-壳聚糖止血海绵的基本特性及安全性评价

目的探讨DOPA-壳聚糖海绵的基本性能及其作为生物止血材料的安全性。方法通过吸水率、干燥失重率和黏度试验考察DOPA-壳聚糖海绵的基本性能,并通过体内埋植法测定海绵的降解率,以急性毒性实验和细胞毒性试验对其安全性做出评价。结果海绵敷料的平均吸水率是40.07倍,平均干燥失重率是1.35%,黏度为6 606.7 mPa.s。该止血海绵第4周已降解了38.3%;细胞在浸提液中生长正常,毒性级别为0级;受试小鼠毛色光洁,活动、饮食和二便正常。结论该止血海绵性能良好,具有一定的降解性,无细胞毒性和急性毒性。     

新型纳米银壳聚糖敷料的应用研究

目的 观察并评价新型纳米银壳聚糖敷料的物理特性、细胞毒性、抑菌性及其对伤口愈合的影响.方法 将纳米银材料添加到壳聚糖中制备新型复合生物抗菌敷料,并通过使用电子显微镜、CCK-8、抑菌圈及平板抑菌法、大鼠创伤动物模型愈合试验将壳聚糖敷料、纳米银壳聚糖敷料、银离子敷料及普通纱布敷料进行对比,以评价新型纳米银壳聚糖敷料的物理特性、细胞毒性、抑菌性及对伤口愈合的影响.结果 电子显微镜提示纳米银颗粒在壳聚糖敷料表面均匀分散,粒子直径约50 nm;抑菌圈及平板抑菌法提示新型纳米银壳聚糖敷料对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及铜绿假单胞杆菌均有较强的抑菌能力;CCK-8实验提示其在0.5％及1.0％的纳米银浓度下无明显细胞毒性;动物愈合实验提示纳米银壳聚糖敷料可以促进伤口愈合.结论 纳米银壳聚糖敷料符合现代新型生物敷料的基本要求,相较传统敷料有其优越性.     

动脉结扎并止血敷料行前列腺切除术

目的：探讨有效的前列腺手术止血方法。方法：预先结扎前列腺动脉。除前列腺后用可吸收性止血敷料填塞及气囊尿管压迫前列腺窝。结果：本组患手术。恢复均顺利，出院时生活质量评分。国际前列腺症状评分和量大尿流量等较术前有很大改善，出院时未发现严重并发症。结论：本术式术中思想方法后出血少且无严重并发症。是前列腺开放手术中一种较好的方法。     

洛赛克治疗上消化道出血110例

应用洛赛克治疗急性上消化道出血１１０例，并与同期用雷尼替丁的４７例作对照，结果：治疗组止血有效（３ｄ内止血）１０４例（８４．５％），无效６例（１５．５％），对照组止血有效３４例（７２．３％），无效１３例（２７．７％），治疗组的止血有效率明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）。但治疗组有２例（１．８％）应用大剂量洛赛克止血后突然停药，出现再出血的“反跳”现象，值得临床上重视。     

蝎毒对人肿瘤细胞株和动物移植性肿瘤的作用

用人食管癌Ｅｃａ１０９、人宫颈癌ＨｅＬａ细胞株和艾氏腹水癌（ＥＡＣ）小鼠检测了马氏钳蝎 蝎毒（ＳＶＣ）体外、体内的抗肿瘤作用。结果显示，ＳＶＣ的浓度为０． ０１７ ｍｇ／Ｌ，处理Ｅｃａ １０９细胞２４、 ４８、７２ｈ后，细胞生长抑制率分别为 ３５． ６％、３９． ５％、３６， ９％；ＭＴＴ显色法表明，ＳＶＣ浓度为０． ０１７、 ０．０３４、０．０８５ ｍｇ／Ｌ时，对Ｅｃａ１０９细胞的毒性作用分别达 ６３％、５６％、５９％。 ＳＶＣ对体外培养的 ＨｅＬａ细胞作用不明显。 ＳＶＣ腹腔注射于ＥＡＣ小鼠，其剂量为每ｋｇ体重 ０． １、０． ３ ｍｇ，连续给药 １０ ｄ，ＥＡＣ小鼠的生命延长率分别为 ５２．０％、５４．４％，差异显著（Ｐ＜０． ０５）；在停药第 １０ ｄ时，ＥＡＣ小 鼠的体重抑制率亦有明显差异。结果证明：ＳＶＣ对Ｅｃａ １０９细胞和ＥＡＣ小鼠有抑制作用，对ＨｅＬａ 细胞作用不明显。     

可吸收性止血绫在功能性鼻内窥镜术后填塞中的疗效分析

目的探讨可吸收性止血绫在功能性鼻内镜术后填塞的疗效。方法将北京市顺义区医院2010年1月～2013年1月收治的96例功能性鼻内镜术后患者随机分为凡士林纱条组和可吸收性止血绫组（每组48例）．观察鼻腔填塞的不适情况、填塞过程中鼻腔的渗血情况,以及抽出填塞物时的出血情况。结果填塞期间,应用可吸收性止血绫纱布患者有鼻腔胀痛及头痛症状比例（37．50％）较凡土林纱条组（89．58％）低（P〈0．01）;填塞过程中的鼻腔创面渗血情况,可吸收性止血绫组明显优于凡士林组（H=52．21,P〈0．01）;抽出填塞物后,可吸收止血绫组患者出血例数显著少于凡士林纱条组（x^2=9．25,P〈0．01）。结论止血绫纱布是一种良好的功能性鼻内镜术后填塞的止血材料。     

聚乳酸-甲壳素接骨板的体外细胞毒性研究

目的：利用体外细胞培养技术，对聚乳酸-甲壳素接骨板的细胞毒性进行研究，为临床应用作首期准备。方法：将材料浸提液与小鼠成纤维细胞接触2、4、7d后，用分光光度仪在588nm波长处测定吸光度，用细胞增殖度试验法评价材料的细胞毒性；采用细胞形态学试验法，在倒置显微镜下观察材料与小鼠成纤雏细胞共培养时，细胞形态学发生的变化，评价材料的细胞毒性。结果：该材料细胞毒性为0级，无细胞毒性。结论：聚乳酸-甲壳素接骨板具有良好的细胞相容性。     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性（ＬＤ５０）。结果：腹 腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃ＬＤ５０为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ。对大鼠长期毒性：给动物经口灌胃 葛根总黄酮剂量为 ２．５０,１．６６及０．８３ ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ ｄ;动物一般情况良好,除大、中剂量对雄性动物体重及白 细胞总数稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：长期应用本品 可能不产生蓄积性毒性。     

自制软组织皮瓣扩张器的有效性及生物相容性试验

采用溶血试验，细胞毒性试验和短期植入试验，对自制软组织皮瓣扩张器的有效性和生物相容性进行评价。结果表明：自制扩张器平均溶血率为1．42％，且对体外培养的L929细胞的生长，附着和增殖无明显抑制作用；将该扩张器短期植入兔背部皮下，动物未出现局部及全身毒性症状，生长发育未受到不良影响。     

Plat铸造陶瓷的生物相容性试验

采用溶血试验、细胞毒性试验和急性短期口服毒性试验，对新型牙科材料ｐｌａｔ铸造陶瓷的生物相容性进行评价，结果表明：Ｐｌａｔ铸造陶瓷平均溶血率为３．９３％，按ＩＳＯ标准属于正常范围（＜５％）；Ｐｌａｔ铸造陶瓷对体外培养的Ｌ９２９细胞的生长、附着和增殖无明显抑制作用；将Ｐｌａｔ铸造陶瓷生理盐水悬浮液给小白鼠灌胃，动物未出现全身毒性症状，生长发育未受到不良影响。     

一种可吸收止血纤丝的有效性和安全性评价

目的：评估可吸收止血纤丝的有效性和安全性。方法：采用自主研发专利技术制备得到一种可吸收止血纤丝,与已上市产品速即纱进行比较,通过大体观察和傅里叶红外光谱法表征其物理形态及分子结构;电位滴定法测定纤丝的羧基含量,酸碱度计测定酸碱度值,铜乙二胺法测定相对分子质量;倒置显微镜观察纤丝与血液接触后的表现;琼脂扩散法评价纤丝的细胞毒性。建立大鼠髂外动脉出血模型和背部肌肉渗血模型,通过止血时间和血液质量考察纤丝的止血有效性,通过观察拍照、免疫器官称重、血液学和凝血功能检测及组织病理学检查分析纤丝的降解吸收情况和安全性。结果：纤丝和速即纱具有相似的分子结构。与原料再生纤维素相比,纤丝和速即纱在1727?cm^–1附近均出现了典型的羧基–COOH伸缩振动吸收峰。两种材料羧基含量约为20%,酸碱度值约为3,与氧化前相比表现出明显的酸性。纤丝经氧化后的相对分子质量为4466±79,与速即纱接近(P>0.05)。纤丝与速即纱接触血液后体积膨胀,可吸收自身质量数十倍的血液。琼脂扩散实验表明纤丝无细胞毒性。动物实验结果显示,纤丝可在2?min内完成止血,止血时间和吸收血液质量与速即纱差异无统计学意义（均P>0.05）。纤丝植入肌肉渗血部位后1周即可降解,植入纤丝对动物的外观体征、体重、摄食、胸腺、脾脏、淋巴结及血液学、凝血功能等均无明显影响,组织病理学检查未见明显异常。结论：本研究自主研发的可吸收止血纤丝具有较好的生物安全性和有效性。