血清醋酸纤维素薄膜电泳若干影响因素的探讨

目的 探讨影响血清醋酸纤维素薄膜电泳的几个因素,提高电泳实验的成功率.方法 分析操作过程中容易忽视的细节及比较使用不同的实验材料所产生的实验结果,观察血清醋酸纤维素薄膜电泳实验结果中常出现的几种异常现象,探讨影响实验结果的几个因素.结果 通过对滤纸桥等实验材料进行改进,并注意操作中各种容易忽视的细节,实验成功率明显提高.结论 改进影响醋酸纤维素薄膜电泳实验的因素,实验成功率得到提高.     

正常成人血红蛋白 A_2、抗硷血红蛋白和血清结合珠蛋白正常值调查

<正> 应用醋酸纤维素薄膜电泳法及抗碱变性试验对西安地区籍正常成人分别进行了血红蛋白A_2和抗碱血红蛋白及血清结合珠蛋白测定。现将检查结果报道如下:一、血红蛋白A_2的测定:对象为西安地区籍健康成人111例,采用醋酸纤维素薄膜电泳法。电泳主要条件:支持物为上海市湖南化剂室出品的醋酸纤维素薄膜,规格:2.3×9     

人血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验方法的改进

目的　研究人血清醋酸纤维素薄膜电泳的方法 ,并对抽象部分进行具体补充。 方法　 参考人血清醋酸纤维素薄膜电泳的方法并适当调整。结果　人血清蛋白电泳操作方法统一 ,各组分相对含量稳定 ,重复性较好。结论　人血清各蛋白组分分离 ,可获得清晰的电泳图谱。可用于学生实验和科学研究     

醋酸纤维素薄膜电泳常见差错和失败原因分析

目的　分析醋酸纤维素薄膜电泳失败的原因。方法　通过观察学生的操作过程 ,同正常电泳结果做对照并进行分析。结果　电泳过程中一个或多个环节操作不当 ,均可引起实验失败。结论　在学生操作容易出错的诸环节 ,应认真指导 ,就可以提高醋酸纤维素薄膜电泳的成功率     

醋酸纤维素薄膜快速透明法介绍

无论是医院检验科、还是学校实验室,醋酸纤维素薄膜电泳是常规开展的实验项目之一.     

Wistar大鼠血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的研究

目的　研究Wistar大鼠血清醋酸纤维素薄膜电泳的方法 ,并建立正常值参考范围。方法　参考人血清醋酸纤维素薄膜电泳的方法并适当调整。结果　Wistar大鼠血清蛋白各组分相对含量与人的稍有不同。α1相对含量较高。结论　电压或延长电泳时间 ,可使Wistar大鼠血清各蛋白组分分离 ,获得清晰的电泳图谱。各组分相对含量稳定 ,可用于学生实验和科学研究     

血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳实验常见的问题及对策

通过分析、总结学生在血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳实验中常出现的问题,提出相应的解决措施,以进一步提高实验课的教学效果.     

肾病患者血清蛋白电泳结果变化观察

由于醋酸纤维素薄膜电泳具有快速、简单、分辨率高，且不吸附染料等特点，适用于大量血清标本的常规分析，易于推广，普及，因而对疾病的诊断，临床预后的判断具有一定的参考价值和较强的实用性。笔者对65例肾病患者和55名健康人作血清醋酸纤维素薄膜电泳分析比较，现将结果报道如下。     

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法右江民族医学院生化学教研室农嵩（百色５３３０００）血清蛋白电泳自１９５７年Ｋｏｈｎ开始使用醋酸纤维素薄膜后，经不断改进，已代替纸电泳成为常规方法［１］。醋纤膜电泳由于分辩力高，电泳时间短等优点被广泛应用于...     

尿醋酸纤维薄膜电泳和免疫球蛋白测定法对诊断肾病的实验观察

笔者对50例正常人和20例肾炎患者的新鲜尿液进行醋酸纤维薄膜电泳和免疫球蛋白测定。结果如下: 1.方法 1.1 尿醋酸纤维薄膜电泳与血清电泳法相同。用新鲜尿液10微升点样于醋酸薄膜中,电压调节在100V,电泳时间为60分钟,用丽春红S染色,3％醋酸漂洗后即能清晰显示各区带图像。     

脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法及对156例高脂蛋白血症患者的初步分型

本文采用脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法、依据1970年WHO制定的“国际暂行高脂血症的分型标准”,参照血清总胆固醇及甘油三酯测定结果,对156例高脂蛋白血症患者进行了初步分型,现将我们用醋酸纤维素薄膜电泳法对156例高脂蛋白血症患者的分型报告如下。     

普通家兔血清蛋白电泳用于生化实验课教学

电泳法是生物化学的一大门类技术，在生化实验课程中占有相当的比重，其中血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳作为一项基本技术，在各层次的医学生生化课程中都开设该实验课。既往我们向医院输血员购买血液，制备血清作为实验标本。近年来我们成功地用普通家兔血清代替人血清，进行血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳，用于生化实验课教学，取得了很好的效果。１　材料和方法１－１　制备血清　健康普通家兔（３６只）于耳缘静脉采血，静置取血清备用。１－２　试剂　①巴比妥缓冲液（ｐＨ８－６，离子强度０－０５）：巴比妥钠１０－３ｇ，巴比妥１－８４…     

彩虹明樱蛤酸性多糖的提取与纯化

目的:优化彩虹明樱蛤酸性多糖的制备工艺.方法:采用碱提醇沉法,运用正交试验对彩虹明樱蛤多糖的分离过程进行优化,包括时间、温度、pH值和乙醇浓度4个因素;所获多糖经去蛋白、去色素、去离子后,用DEAE-纤维素离子交换柱纯化,以Sephadex G-100和醋酸纤维薄膜电泳鉴定及红外光谱初步研究.结果:优化的多糖提取制备工艺为:时间6h、温度70℃、pH8.0、乙醇浓度70％,获得纯白略带暗褐色的颗粒状固体;DEAE-纤维素离子交换柱分离洗脱后得到靶多糖组分彩虹明樱蛤酸性多糖(Moerella iridescens acidic polysaccharide,MIAP),经Sephadex G-100和醋酸纤维薄膜电泳鉴定,MIAP为均一多糖组分,呈乳白色绵柔絮状;红外光谱扫描,MIAP含α-D型吡喃葡萄糖.结论:正交试验法优化了MIP的提取工艺,分离纯化了MIAP.     

脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳改良技术通过鉴定

高脂蛋白血症是动脉粥样硬化和冠心病的病因。醋酸纤维素薄膜电泳是检查血脂蛋白的重要方法,但因所用试剂过氧化钡属强氧化剂,容易爆炸,交通禁运,供应受限,长期以来只能在大中城市一些有条件的单位应用,难以普及推广。江西中医     

适用于自动光密度扫描的脂蛋白电泳法

目前临床常用的脂蛋白电泳方法为醋酸纤维素薄膜电泳和琼脂糖电泳,分辨率较低,在短时间内β-脂蛋白和pre-β-脂蛋白不能很好分离。我们应用巴比妥-Tris缓冲液一琼脂糖电泳法。此法时间短,分辨率高,电泳区带     

63例脂蛋白醋酸纤维薄膜电泳分析

<正> 本室在日常工作中进行胆固醇、甘油三脂测定的同时,选用了无溶血、黄疸指数6单位以下标本共63份,进行了脂蛋白醋酸纤维薄膜电泳分析。其中正常人43例,胆固醇、甘油三脂测定结果均正常。超过正常值者20例,兹将方法与结果总结分析于下。方法与材料我们采用醋酸薄膜电泳,品红亚硫酸染色     

尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法的临床应用(附95例分析)

<正> 各种肾脏疾病的鉴别,预后判断和治疗方案选择,常用的一个重要手段是按分子量大小顺序来分析尿蛋白组分。国内外报道的主要方法有超速离心法、免疫化学定量法、凝胶过滤法及SDS—盘状电泳法等。但这些方法需特殊设备,不适于一般化验室。笔者应用醋酸纤维素薄膜电泳法,对95例肾脏病     

γ球蛋白增高对肝硬化病人预后的意义

采用蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法对１８２例肝炎后肝硬化病人的血清检测γ球蛋白的含量。结果表明，γ球蛋白水平越高，肝功能ｃｈｉｌｄ－ｐｕｇｈ分级越差。γ球蛋白与血清胆碱酯酶，凝血酶原活动度呈负相关。     

醋酸纤维电泳膜序号印泥标记法的应用

临床生化检验、生化实验教学及科研中都要广泛地应用醋酸纤维素薄膜电泳技术。目前醋纤薄膜电泳的序号一般是用铅笔作标记,经染色、漂洗后序号不够清晰且不能长久保存。我们采用黑色印泥及红色印泥作标记,通过多次实验发现,印泥标记对电泳区带分离无影响,不仅清晰且经透明后可长久保存。1 材料1.1 醋酸纤维素薄膜(浙江黄岩四青生化材料厂生产)。1.2 数字印章：标有0～9字样(市售)。1.3 黑色印泥：邮局盖戳泥。1.4 红色印泥：市售。2 方法取浸透的醋酸纤维素薄膜,先用滤纸吸去表面多余的缓冲液,然后将所需要的序号用数字印章蘸上黑色印…     

151名健康人血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳

醋酸纤维薄膜作为区带电泳的支持介质为Kohn氏(1957)所创用。这种新的介质是在细菌醋酸纤维素滤膜的基础上发展而成的,其优点是化学纯;吸附少,无白蛋白“拖尾”现象;各区带分离清晰;电泳时间短和膜条经透明处理后可扫描、摄像和保存。 血清蛋白电泳技术已在临床上广泛应用,但国内对健康人血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳的正常值的报导较少,且多沿用纸上电泳的数据,我们于1976年3月至8月间对151名身体健康的工农兵学员作了血清蛋白