复方丹参滴丸对冠心病患者血液流变学的影响

我院自 1 998年起用复方丹参滴丸 ( DSP)对冠心病病人进行治疗及预防 ,并对血液流变学指标进行观察。报道如下。1　临床资料选择我院冠心病患者共 80例 ,其中住院47例 ,门诊 3 3例 ,均符合 WHO冠心病诊断标准。男 57例 ,女 2 3例 ,年龄 42～ 69岁 ,平均 56岁。稳定型心绞痛 ( AP) 51例 ,不稳定型心绞痛( UAP) 2 0例 ,无痛性心肌缺血 1 4例 ,伴有心律失常 2 5例 ,静息心电图有缺血性 ST-T改变50例 ,伴心律失常 2 5例。2　治疗方法复方丹参滴丸每次 1 0粒 ,每日 3次 ,口服 ,疗程 3个月。治疗前后观察心绞痛发作情况、心电图变化、血液流…     

复方丹参滴丸对冠心病心绞痛耐药性和血液流变学的影响

硝酸脂类药物是治疗心绞痛的经典药物 ,但长期应用易产生耐药性使临床疗效降低。因此 ,寻找高效且无耐药性的药物是一个重要课题。复方丹参滴丸是一种新型的复方制剂 ,主要有效成分为水溶性的丹参素和脂溶性的丹参酮。对冠心病心绞痛的治疗有快速、高效、无毒副作用的特点。但长期应用有无耐药性 ,目前相关报道甚少。本研究对此作初步探讨。1　对象和方法1 1　病例选择　所选病人均符合 1 979年WHO制定的冠心病稳定性心绞痛的诊断标准[1 ] ,心功能 1～ 2级 ,年龄 4 5～ 76岁 ,病程 3个月以上。以下情况不入选 :急性心肌梗塞、不稳定性心…     

复方丹参滴丸对冠心病患者血液流变学的影响

复方丹参滴丸（ＤＳＰ）为天津天全力制药集团有限公司生产的治疗冠心病的一种纯中药制剂。临床研究表明，ＤＳＰ对冠心病心绞痛有确切的疗效。我们观察了ＤＳＰ对冠心病患者血液流变学的影响。１一般资料１．１病例选择：为我院门诊和住院患者共６２例；其中住院３８例，门诊２４例，均符合ＷＨＯ冠心病诊断标准。其中稳定型心绞痛３６例（ＡＰ），不稳定型心绞痛１６例（ＵＡＰ），无痛性心肌缺血１０例，伴有心律失常者２２例。男性４８例，女性１４例；年龄４２～６９岁。１．２方法：复方丹参滴丸每次１０粒，每日３次，口服，疗程２个…     

复方丹参滴丸对颈椎病患者血液流变学的影响

复方丹参滴丸是对心脑血管疾病治疗有独特疗效的新型中药制剂 ,我们观察了其对颈椎病患者临床症状 ,血液流变学的改善情况 ,收效满意 ,现报道如下 :1　资料与方法1 .1　病例选择 :选择符合 1 984年 5月全国颈椎病专题座谈会制订的诊断标准 [1] 的颈椎病患者共 80例 ,随机分为两组 :复方丹参滴丸 乾坤骨质增生丸组 (观察组 ) 50例 ,男 33例 ,女 1 7例 ;年龄 31～ 65岁 ,平均 50 .3岁 ;病程 1～ 1 0年 ,平均 4.3年。乾坤骨质增生丸组 (对照组 ) 30例 ,男 2 0例 ,女 1 0例 ;年龄 34～ 67岁 ,平均 48.9岁 ;病程 1～ 9年 ,平均 3.8年。两组在性…     

复方丹参滴丸对高血旨患者血液流变学的影响

目的 观察复方丹参滴丸和普伐他汀对高脂血症患者血脂水平和血液流变学的影响.方法 随机将50例高血脂患者分为治疗组和对照组各25例.治疗组应用复方丹参滴丸和普伐他汀联合治疗8周,对照组应用普伐他汀治疗8周,观察治疗后血脂和全血粘度(200 S-、5 S-)及纤维蛋白原的变化并作对比分析.结果 治疗组应用复方丹参滴丸和普伐他汀联合治疗8周后,患者血脂水平下降的程度和全血粘度、血浆纤维蛋白原改善的程度均优于对照组(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸和普伐他汀联合治疗高脂血症患者既能降低血脂水平,又能有效地降低全血粘度,提高组织灌注,降低心脑血管疾病的危险性.     

复方丹参滴丸及康复干预对高血压患者血液流变学的影响

目的　探讨复方丹参滴丸及综合康复干预对高血压患者血液流变学的影响。方法　高血压患者 82例 ,被随机分为两组 ,治疗组 4 0例 ,综合康复治疗加口服复方丹参滴丸 ,10丸 次 ,3次 日 ;对照组 4 2例 ,进行综合康复治疗。治疗前与治疗后 2个月分别检测血液流变学。结果　两组血液流变学治疗前后对比及治疗后组间对比有显著差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论　复方丹参滴丸加综合康复治疗较之综合康复治疗更明显改善高血压患者的血液流变学 ,是防治高血压心脑血管并发症的有效药物。     

复方丹参滴丸对这冠心病病人血液流变学的影响观察

复方丹参滴丸 (ＤＳＰ)作为一种中药制剂治疗冠心病心绞痛确切有效 ,已有临床研究。本文旨在研究ＤＳＰ对冠心病病人血液流变学之影响。1　一般资料1 1　对象 :选择我院住院和门诊患者共 5 7例 ,其中住院 30例 ,门诊 2 7例 ,均符合ＷＨＯ冠心病诊断标准。其中稳定型心绞痛 (ＡＰ) 31例 ,不稳定型 (ＵＡＰ)19例 ,无痛性心肌缺血 7例。男性 4 6例 ,女性 11例 ,年龄为 4 3- 72岁 (5 6 73± 12 10 )。1 2　方法 :ＤＳＰ每次 10滴 ,每日 3次 ,疗程 2月。治疗前后观察心绞痛发作 ,ＥＣＧ变化、血液流变性、血小板聚集率等变化。1 3　统计学方法 :…     

复方丹参滴丸对老年糖尿病血液流变学及微循环的改善

复方丹参滴丸（ＦＤＤ）是应用先进科技方法萃取的丹参与三七的有效成分（丹参素、三七皂甙）,再辅以适当佐药而成的一种具有高分散度和易崩解吸收的新剂型。我们应用ＦＤＤ对１４０例老年糖尿病患者进行为期三个月的治疗,观察治疗前后血液流变学及甲襞微循环的变化,结果报道如下：资料与方法１一般资料　全部病例选择我院１９９６年１月至１９９８年１月的住院或门诊病人,诊断符合１９８５年ＷＨＯ糖尿病的诊断标准。男７１例,年龄７０２±８４岁,女６９例,年龄６６８±５６岁。病程３～２５年,平均１６８±６４年。…     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察

目的:观察研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法:选取冠心病心绞痛患者120例,采用随机单盲法分为2组,其中60例用丹参滴丸治疗作为观察组,60例对照组用消心痛治疗。疗程均为2个月。结果:心绞痛症状疗效两组分别为88%和90%(P>0.05),心电图疗效为80%和78%(P>0.05)。观察组血流变检查示红细胞聚集指数,全血粘度,红细胞压积比,血浆粘度均显著下降,且其血流变改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸是一种安全,有效的治疗冠心病心绞痛的药物。     

复方丹参滴丸与消心痛对冠心病心绞痛的影响

目的比较复方丹参滴丸与消心痛在治疗冠心病心绞痛中的影响。方法选取冠心病心绞痛患者100例，采用随机单盲法分为2组，其中50例用复方丹参滴丸治疗作为观察组，50例对照组服用消心痛治疗，疗程均为3个月。结果心绞痛症状疗效两组分别为94％和88％（P〈0．05），心电图疗效为88％和74％（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效与消心痛相似，但临床症状改善率明显优于消心痛组（P〈0．05）。     

复方丹参滴丸联合西医常规治疗冠心病心绞痛的回顾性队列研究

[目的] 观察复方丹参滴丸联合西医常规治疗冠心病心绞痛的临床疗效,分析其临床疗效优势。[方法] 采用回顾性队列研究方法, 收集天津市 6 家医院病案管理系统中的冠心病心绞痛患者, 采集时间为 2014 年 1 月—2022 年 6 月。将这些患者分为暴露组和非暴露组,暴露组使用复方丹参滴丸联合西医常规治疗,非暴露组单独使用西医常规治疗,两组按照 1∶1 比例进行匹配,每组各 612 例。观察两组患者住院期间心血管事件发生率、临床生化指标及颈部血管彩超。[结果] 暴露组谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、C 反应蛋白、凝血酶时间、D-二聚体、血糖、糖化血红蛋白、肌酐、尿酸、谷丙转氨酶、总胆红素、白细胞计数、颈动脉内中膜厚度、颈动脉斑块检出率低于非暴露组,差异具有统计学意义（P<0.05）。[结论] 复方丹参滴丸联合西医常规治疗的冠心病心绞痛患者心血管事件发生率较低,凝血功能、肾功能、肝功能、血糖、血脂水平较稳定,颈动脉内中膜厚度较小,斑块发生率较低。     

稳心滴丸成型工艺优选

目的：优选稳心滴丸的最佳成型工艺。方法：采取单因素考察和正交试验法L9（34）,对滴丸成型影响因素进行优选,最终确定最佳制备工艺。结果：经过考察各影响因素优选出最佳制备条件为提取物与基质的最佳比例为1∶2,基质的比例为7∶3,基质选用二甲基硅油,滴距为6 cm,滴头口径1.5 mm,滴头温度70℃及冷却剂10℃的温度。结论：方法简便可靠,可作为该滴丸的制备工艺。     

常规剂量与小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴丸的降脂疗效及毒副作用观察

目的：探讨小剂量中西调脂药物合用的降脂疗效。方法：冠心病合并高脂血症104例，随机分为A、B两组，分别接受小剂量辛伐他汀(5mg)伍用复方丹参滴九与常规剂量辛伐他汀(20mg)治疗，检测血浆中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及脂蛋白小a(LP(a))、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CK)治疗前后的变化。结果：两组均能明显降低TC、TG、LDL—C，增高HDL-C。A组降低TG更明显，并有降低LP(a)的作用；B组不能降低LP(a)，A组毒副作用的发生率更低。结论：小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴九有全面的调脂作用，毒副作用少，更适合长期应用。     

气相色谱法测定速效心痛滴丸主要成分的研究

目的：建立以气相色谱（GC）法鉴别速效心痛滴丸中冰片与牡丹皮的主要成分并测定牡丹皮中主要成分含量的方法。方法：以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为Supelcowax毛细管（30 m×0.25 mm,0.25μm）,固定液为聚乙二醇,采用程序升温,氢火焰离子化检测器,检测器温度为220℃,进样温度为220℃,分流比为5∶1。结果：在该色谱条件下,冰片（龙脑和异龙脑）及牡丹皮中的丹皮酚能得到良好的分离;丹皮酚浓度在28.72～67.02μg/ml范围内,呈现良好的线性关系（r=0.999 2）。平均回收率为98.05%,RSD为1.70%（n=6）。结论：本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可以用于该制剂的质量控制。     

复方丹参滴丸对豚鼠离体心脏心电图的影响

目的 观察复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七对豚鼠离体心脏心电图的影响,研究其心脏毒性作用。方法 应用Langendorff离体豚鼠心脏灌流装置,将复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏（给药质量浓度均以丹参素计）、三七浸膏（给药质量浓度以人参皂苷Rg₁计）均按3、0.3、0.1、0.03 μg/mL灌注,观察离体豚鼠心脏心电图的变化。结果 复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏对豚鼠离体心脏心电图无明显影响,三七浸膏在低质量浓度（0.3、0.1、0.03 μg/mL）对豚鼠离体心脏心电图没有影响,但在3 μg/mL时可轻微延长PR、RR间期,减慢心率,与对照相比差异显著（P＜0.05）。3种药物对校正后的QT间期（QT_c）及T波峰到T波结束间期（T_p-e）均无显著影响。结论 复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七在实验质量浓度范围内不诱发心室肌细胞复极化延长及严重心律失常。     

复方丹参滴丸对外源性自由基所致心律失常的影响

目的 观察复方丹参滴丸对外源性自由基所致心律失常有无保护作用。方法 采用Langendorff灌流装置对大鼠离体心脏灌注硫酸亚铁（0.25mmol/L）/抗坏血酸（1.0mmol/L)的方法，复制自由基致心律失常的模型，观察复方丹参滴丸对其影响。结果 外源性自由基组可使离体灌流大鼠的心律失常发生率高达100%，心室纤颤发生率为43%。1mg/L异博定和50mg/L复方丹参滴丸能使心律失常发生率分别降低71.4%和87.5%。结论 复方丹参滴丸有抗自由基所致的心律失常作用。     

HPLC法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法快速测定复方丹参滴丸中丹参素的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长为281 nm。结果:丹参素在0.0298 g/L~0.2681 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为101.28%,RSD为0.471%(n=5)。结论:此法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

促红细胞生成素联合健脾生血颗粒治疗癌性贫血的疗效观察

[目的]观察促红细胞生成素（EPO）联合健脾生血颗粒治疗癌性贫血的疗效。[方法]将40例癌性贫血患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组在对照组应用EPO单独治疗的基础上加用健脾生血颗粒,比较两组的治疗效果。[结果]3个月治疗后患者的血红蛋白,血清铁蛋白及中医症候评分,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]EPO联合健脾生血颗粒治疗癌性贫血可取得较好疗效。