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相似文献
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1.
李国大 《吉林医学》2012,33(12):2563-2564
目的:观察止嗽散对喉源性咳嗽治疗的临床疗效。方法:观察组67例采用止嗽散对喉源性咳嗽治疗,对照组61例常规治疗。结果:对照组有效率为73.77%,观察组有效率为92.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止嗽散加减治疗法在缓解喉源性咳嗽方面有较好的疗效,降低了该病症的复发率。  相似文献   

2.
止嗽散加减治疗喉源性咳嗽56例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈昆仑  李丹青 《广东医学》2011,32(14):1928-1929
目的 观察止嗽散加减治疗喉源性咳嗽的临床疗效.方法 将符合纳入标准的喉源性咳嗽患者108例分为中药止嗽散加减(观察组56例)和西药头孢拉定加咳特灵(对照组53例)治疗两组,疗程为7 d.比较两组药物对喉源性咳嗽的临床疗效及药物不良反应.结果 观察组总有效率为91.1%,对照组总有效率为77.3%,两组比较差异有显著性(...  相似文献   

3.
目的 观察止嗽散加减治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法 将符合纳入标准的喉源性咳嗽患者108例,随机分为中药止嗽散加减(治疗组56例)和西药头孢拉定加咳特灵(对照组53例)治疗两组,疗程为7d。比较两组药物对喉源性咳嗽临床疗效及药物不良反应。结果 治疗组总有效率为91.07%,对照组总有效率为77.3%,两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。同时,治疗组治疗后(除咽后壁淋巴滤泡增生外)症状改善均优于对照组(P<0.05)。随访3个月,治疗组复发率为7.1%(4/56),对照组为30.2%(16/53),两组比较差异有显著性 (P<0.01)。结论 止嗽散加减治疗喉源性咳嗽的效果明显优于单纯西药治疗,在缓解症状方面有较好的疗效,并可降低复发率。 【关键词】喉源性咳嗽;中医药疗法;止嗽散加减  相似文献   

4.
祛风止嗽散治疗喉源性咳嗽100例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察除风止痒、润肺止咳、下气化痰类中药配伍治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:治疗组采用自拟祛风止嗽散(麻黄、荆芥、防风、杏仁、半夏、五味子、沙参、生地、前胡、生甘草等)治疗喉源性咳嗽100例。并设对照组对比。结果:治疗组总有效率为92%;对照组总有效率为52%。两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:此方有除风止痒、化痰止咳的疗效。  相似文献   

5.
目的:观察除风止痒、润肺止咳、下气化痰类中药配伍治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:治疗组采用自拟祛风止嗽散(麻黄、荆芥、防风、杏仁、半夏、五味子、沙参、生地、前胡、生甘草等)治疗喉源性咳嗽100例,并设对照组对比。结果:治疗组总有效率为92%;对照组总有效率为52%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:此方有除风止痒、化痰止咳的疗效。  相似文献   

6.
目的 观察白喉抗毒素治疗小儿喉源性咳嗽的疗效.方法 采用白喉抗毒素治疗小儿喉源性咳嗽116例,并设西药对照组 113例.结果 治疗组有效率86.2%,对照组有效率72.6%,两组比较有显著差异(P<0.01).治疗组副反应例数为零;对照组副反应例数约占10.6%.结论 白喉抗毒素具有治疗小儿喉源性咳嗽的有效方药.  相似文献   

7.
目的分析妊娠咳嗽采用止嗽散加味治疗的临床疗效。方法 2013年9月至2017年9月,于我院治辽的妊娠咳嗽患者中选取60例,严格按照随机数字表法将其分为两组,对照组患者接受常规雾化吸入与抗感染治疗,观察组在此基础上联合止嗽散加味治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%,差异显著,P0.05;与治疗前对比,两组治疗后的中医症候积分均有所降低,且观察组低于对照组,差异显著,P0.05。结论妊娠咳嗽采用止嗽散加味治疗的临床疗效显著,可推广。  相似文献   

8.
加味桑菊饮治疗喉源性咳嗽75例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察疏风散热、清热利咽、宣肺止咳类中药合理配伍治疗喉源性咳嗽的疗效.方法:选用桑菊饮加减治疗本病75例.结果:加味桑菊饮治疗喉源性咳嗽有效率为96%.  相似文献   

9.
目的:观察止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分成试验组与对照组,观察组加味止嗽散治疗,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察两组的疗效。结果:观察组的总有效率为93.33.0%,对照组为73.33%。两组疗效比较,有显著性差异(P0.05)。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘临床有效。  相似文献   

10.
杨顺金 《吉林医学》2013,34(10):1878-1879
目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将64例患者随机分为两组。治疗组35例,口服加味止嗽散;对照组孟鲁斯特4-5毫克,每日1次,睡前服,吸入用布地奈德混悬液0.5毫克雾化吸入,每日2次。7天后观察两组疗效。结果:治疗组治愈9例,显效17例,好转3例,无效6例,总有效率82.86%;对照组治愈4例,显效10例,好转5例,无效10例,总有效率65.52%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效良好,可推广使用。  相似文献   

11.
目的:探讨宣肺止嗽方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:感染后咳嗽患者120例随机分成两组,治疗组70例,采用宣肺止嗽方治疗,7d为1个疗程,疗程2周;对照组50例,口服惠菲宁,10mL/次,3次/d,7d为1个疗程,疗程2周。结果:两组患者治疗后临床疗效比较,治疗组总有效率94.29%,对照组总有效率80%,差异显著(P〈0.05)。结论:宣肺止嗽方治疗感染后咳嗽的疗效优于惠菲宁。  相似文献   

12.
[目的]探讨加味止嗽散治疗"雾霾咳嗽"的治疗疗效。[方法]选取来自本院门诊就诊的"雾霾咳嗽"患者145例,随机分为对照组70例,治疗组75例。对照组采用西药对症治疗;治疗组采用"加味止嗽散"(为方便吸收和服用,散剂改为汤剂)治疗。两组的疗程3-10d,平均(6.5±1.8)d后,比较疗效。[结果]治疗组75例患者,治愈54例,有效15例,无效6例,总有效率为92.0%。对照组70例患者,治愈31例,有效24例,无效15例,总有效率78.6%。两组治愈率、总有效率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。[结论]加味止嗽散治疗"雾霾咳嗽"疗效满意,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:探讨加味萆分清饮对痛风性关节炎的临床疗效。方法:将80例痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用加味萆分清饮,对照组使用西药秋水仙碱片及依托考昔片内服。结果:治疗组显效31例,有效9例;对照组显效12例,有效28例;治疗组疗效明显优于对照组。结论:加味萆分清饮对痛风性关节炎有温阳祛湿、消肿止痛的功效。  相似文献   

14.
目的观察疏风润肺法治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法将67例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组(35例)和对照组(32例),治疗组服用疏风润肺中药,对照组口服强力枇杷露治疗,疗程为7d,观察两组治疗后咳嗽、咳痰症状评分及临床综合疗效。结果治疗组咳嗽、咳痰症状评分显著改善(P0.05),临床综合疗效为91.4%;对照组咳嗽、咳痰症状评分无明显改善,临床综合疗效为37.5%。治疗组综合疗效优于对照组。结论疏风润肺法是治疗感冒后咳嗽的有效方法。  相似文献   

15.
目的探讨慢性咳嗽与咽喉反流(Laryngopharyngeal reflux LPR)的关系,以达到提高治疗疾病的效果。方法对118例诊断为慢性咳嗽患者进行详细询问病史、食管钡餐检查、间接喉镜、纤维喉镜、电子胃镜等相关检查,发现其中37例慢性咳嗽患者存在或疑似有咽喉反流。随机分为两组,治疗组:应用质子泵抑制剂(埃索美拉唑40mg/d),胃肠促动力药(莫沙必利5mg,3次/d)治疗,对照组:应用H2受体阻滞剂(法莫替丁20mg,2次/d),胃肠促动力药(莫沙必利5mg,3次/d),对两组的咳嗽及咽喉部症状缓解及喉镜胃镜下病理改善情况进行统计学比较。结果检出LPR37例(31.4%),治疗组19例,有效率92.0%(18例),对照组18例,有效率66.7%(12例),P〈0.05。结论 LPR是导致慢性咳嗽的重要病因,抑酸剂与促动力药联合使用,可缓解或改善咽喉反流的症状和病理。  相似文献   

16.
目的:探讨中西医结合治疗由喉咽反流(LPR)导致的咽喉炎的疗效。方法:回顾性分析因咽喉不适而就诊,反流症状指数量表(RSI)评分〉13分和/或反流检查计分量表(RFS)评分〉7分为阳性,其中RFS评分阳性100例,RSI评分阳性105例,结合喉镜检查及临床表现,诊断为LPR105例。随机数字表法分成三组(A组、B组和c组)。治疗方法避免高脂、高糖、辛辣饮食及改变生活方式(如禁烟、酒,晚上9点后不再进食)。A组35例予奥美拉唑[质子泵抑制剂(PPI)],多潘立酮片治疗加用金参润喉剂;B组35例,给予奥美拉唑,多潘立酮片治疗;C组35例予奥美拉唑治疗。3个月疗程结束后观察疗效。结果:A组35例,显效25例(占71.43%),有效7例(占20%),无效3例(占8.57%),总有效率91.43%;B组35例,显效17例(占48.57%),有效5例(占14.29%),无效13例(占37.14%),总有效率62.86%;C组35例,显效12例(占34.29%),有效6例(占17.14%),无效17例(占48.57%),总有效率51.43%。三组间的总有效率比较差异有统计学意义(X2=13.788,P〈0.05)。组间比较:A组的总有效率高于B组,差异有统计学意义(X2=6.563,P〈0.05),亦高于C组,差异亦有统计学意义(X2=11.830,P〈0.0125);B组总有效率与c组总有效率差异无统计学意义(X2=0.933,P〉0.0125,三组总有效率两两比较的检验水准α’=α/2(k-1)=0.05/2×(3-1)=o.0125)。患者咽喉部主要症状缓解时间(周数)比较,A组较B组、C组所需时间短,B组较C组所需时间短,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论:中西医结合治疗由LPR导致的咽喉炎临床疗效更佳。  相似文献   

17.
目的:观察加味附子理中汤治疗心律失常的临床疗效。方法:将110例心律失常患者随机分为对照组44例,治疗组66例。对照组采用步长稳心颗粒剂治疗,治疗组应用加味附子理中汤治疗。结果:对照组44例患者显效10例,有效21例,无效13例,总有效率70.0%;治疗组66例患者显效20例,有效38例,无效8例,总有效率为87.9%。两组患者总有效率比较,具有显著性差异(P〈0.05)。在改善心悸、胸闷、乏力、纳呆、形寒肢冷等症状方面,治疗组明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:加味附子理中汤治疗心律失常有显著疗效,且无明显毒副作用,值得进一步推广。  相似文献   

18.
目的:观察加味补阳还五汤联合多波段半导体激光治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:糖尿病视网膜病变患者66例113眼,随机分为治疗组和对照组,治疗组33例57眼应用加味补阳还五汤联合视网膜光凝治疗;对照组33例56眼采用单纯视网膜光凝治疗。观察两组患者视力、视网膜微血管瘤、出血、渗出、毛细血管无灌注区及黄斑水肿的改善情况,比较治疗效果。结果:治疗3个月后治疗组总体疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗组再次激光治疗间隔时间较对照组缩短(P〈0.05)。结论:加味补阳还五汤联合多波段半导体激光治疗糖尿病视网膜病变疗效优于单纯激光治疗。  相似文献   

19.
目的:探讨宣肺止嗽方的镇咳化痰作用及其机理。方法:采用氨水引咳法、酚红排泌法观察宣肺止嗽方对小鼠的镇咳、化痰作用;烟熏法复制慢支模型,观察该方对慢支小鼠肺组织病理形态的影响。结果:宣肺止嗽方可延长小鼠咳嗽潜伏期,高剂量作用显著(P〈0.05);抑制小鼠咳嗽次数,高、中剂量效果明显(P〈0.01),低剂量无统计学差异,呈现一定的量效关系;明显增加小鼠气管酚红排泌量(P〈0.01),亦表现出量效关系;减少慢支模型小鼠肺组织病理形态改变。结论:宣肺止嗽方具有镇咳化痰及减轻慢支模型小鼠肺部炎症改变的作用,提示该方镇咳化痰的作用机理可能与缓解气管炎症有关。  相似文献   

20.
目的分析并探讨儿童肺炎支原体肺炎的临床特征以及红霉素与阿奇霉素序贯疗法的临床效果。方法选取来我院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿108例,随机分为阿奇霉素组与红霉素组,每组54例。回顾性分析108例患儿临床资料,总结临床特征。治疗方法:两组患者均给予常规的对症治疗,在此基础上阿奇霉素组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,红霉素组给予红霉素序贯疗法进行治疗。结果 108例患儿均有发热和咳嗽症状,发热多表现为38.3℃~39.0℃,热型多为不规则热(32.41%)和稽留热(40.74%),咳嗽多为阵发性干咳(66.67%)。X线检查支气管肺炎4例(3.70%),间质性肺炎4例(3.70%),均匀一致的片状阴影似大叶性肺炎改变88例(81.48%),合并肺不张12例(11.11%)。MP-Ig M抗体阳性39例(36.11%)。阿奇霉素组显效32例,有效17例,无效5例,治疗有效率为90.74%;红霉素组显效26例,有效15例,无效13例,治疗有效率为75.93%。阿奇霉素组治疗有效率明显高于红霉素组(P〈0.05)。结论儿童肺炎支原体肺炎临床上多表现为发热和咳嗽,X线检查是本病重要诊断依据。与红霉素序贯疗法相比,阿奇霉素序贯疗法的治疗效果更加显著,临床上值得推广。  相似文献   

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