小儿清肺饮与复方鱼腥草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的比较小儿清肺饮与复方鱼腥草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效,为临床治疗提供科学依据。方法 2012年1月—2013年1月该院收治肺炎患儿104例,随机分为两组：观察组患儿52例在抗生素治疗的基础上给予小儿清肺饮治疗,对照组患儿52例在抗生素治疗的基础上给予复方鱼腥草合剂治疗。结果 1观察组临床总有效率为96.16%,对照组临床总有效率为86.54%,观察组组疗效优于对照组（P〈0.05）。2在咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院天数方面观察组分别为：（6.15±2.10）,（6.81±3.63）,（7.11±3.55）,对照组为（8.74±3.78）,（8.89±3.79）,（9.53±4.58）,均P〈0.05）,但在发热消失时间方面观察组为（3.36±1.73）,对照组为：（3.59±1.91）两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）;3用药依从性方面观察组依从性好41例,占78.85%,对照组13例,占25%,观察组明显优于对照组患儿（P〈0.05）。结论小儿清肺饮治疗小儿肺炎具有更好的临床疗效,并且患儿用药的依从性好,值得临床推广。     

复方丹参注射液佐治小儿肺炎恢复期啰音不消50例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液辅助治疗小儿肺炎恢复期啰音不消的疗效。方法：将100例肺炎恢复期啰音不消的患儿随机分为两组,对照组使用常规阿奇霉素、头孢曲松钠抗感染,沐舒坦泵雾化吸入,肺力咳合剂口服治疗;治疗组在此基础上,加用复方丹参注射液静脉滴注。结果：治疗组总有效率98％,对照组总有效率78％,两组比较,差异有高度统计意义（P〈0．01）;两组患儿咳喘消失时间、肺部啰音消失时间比较,差异有统计意义（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液辅助治疗小儿肺炎恢复期啰音不消可缩短病程、提高疗效。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎疗效评价

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法随机抽取2012年1月—2013年1月我院接诊的130例小儿肺炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在常规治疗的基础上,对照组采用雾化吸入糜蛋白酶疗法,观察组采用雾化吸入盐酸氨溴索疗法。比较2组患者的临床疗效、临床症状消失时间以及不良反应率。结果观察组总有效率93.9%,显著高于对照组的80.0%,2组比较差异显著（P〈0.05）;观察组患者症状消失时间均优于对照组,2组比较差异显著（P〈0.05）;观察组不良反应率21.5%,优于对照组的38.5%,2组比较差异显著（P〈0.05）。结论雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎效果显著,不良反应少,安全可靠,值得临床应用。     

氯雷他定糖浆口服辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察氯雷他定（开瑞坦）糖浆口服治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 2013年1月至12月诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4~12岁的92例住院患儿,按随机数字表法分为对照组42例与观察组50例,在抗感染的基础上观察组给予开瑞坦糖浆口服,观察比较两组疗效。结果观察组患儿体温恢复正常时间为（2.34±1.00）d,与对照组的（2.88±1.58）d比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患儿咳嗽消失时间（5.78±1.60）d、肺部罗音消失时间（5.18±1.89）d及住院时间（7.54±2.15）d,均较对照组[（7.48±1.94）d、（7.40±1.80）d、（9.33±2.18）d]缩短（P均〈0.01）;观察组与对照组患儿总有效率、痊愈率比较差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论开瑞坦糖浆可以辅助治疗小儿支原体肺炎,有利于加快临床症状的消失,缩短住院时间。     

复方丹参注射液佐治小儿肺炎124例临床观察

目的观察复方丹参注射液辅佐治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将124例肺炎患儿随机分为对照组62例和治疗组62例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。结果精神、饮食（或哺乳）好转天数，咳嗽、哕音消失天数及总有效率治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方丹参注射液佐治小儿肺炎疗效显著，无明显不良反应。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法 136例小儿肺炎患儿随机分为两组,各68例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,对比分析两组治疗效果。结果观察组总有效率98.53%,高于对照组的88.24%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解时间、肺外并发症消失时间以及退热时间均短于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效显著,安全可靠,便于操作,值得临床推广应用。     

超短波并紫外线对小儿肺炎疗效观察

目的：探讨超短波及紫外线合用对小儿肺炎的疗效及对抗生素使用时间的影响。方法：将76例患小儿肺炎的住院患儿分为治疗组（n=37）和对照组（n=39）。两组均给予常规抗炎治疗,治疗组加用超短波及紫外线治疗,治疗5 d后统计分析临床疗效,患儿痊愈后统计抗生素使用时间。结果：治疗组疗效优于对照组（χ2=9.31,P〈0.05）;治疗组抗生素使用天数为（11.32±0.92）d,短于对照组的（15.45±1.12）d,两组比较差异有高度统计学意义（t=2.84,P〈0.01）。结论：常规抗炎治疗配合超短波及紫外线治疗可提高小儿肺炎疗效,减少抗生素的使用时间。     

复方远志合剂对急性支气管炎的疗效及安全性评价

目的：观察应用复方远志合剂对急性支气管炎的疗效及安全性。方法：将100例急性支气管炎患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,治疗组在支气管炎常规治疗基础上给予口服复方远志合剂治疗,疗程为1周,于治疗前后分别测定末梢血白细胞计数（WBC）及分类,部分患者做X线检查。结果：治疗组临床痊愈率和总有效率分别为80．0％和98．0％;对照组临床痊愈率和总有效率分别为60．0％和92．0％;治疗组治疗后临床痊愈率及总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方远志合剂对急性支气管炎有明显的镇咳祛痰效果,安全性良好。     

鱼腥草口服液的临床疗效研究

目的：介绍鱼腥草口服液制备工艺,观察鱼腥草口服液临床治疗小儿肺炎疗效。方法：制备方法采用蒸馏与水煎相结合。临床疗效观察设治疗组30例,使用鱼腥草口服液;对照组19例,使用氨苄青霉素80mg/（kg.d）＋0.9%氯化钠注射液静脉滴注。观察项目包括：疗效、症状、体征改善、住院时间等。结果：观察组和对照组治愈率分别为80%和84.2%;总有效率分别为93.3%和94.7%,与对照组比较无明显差异（P〉0.05）。在发热持续时间上与对照组存在明显差异（P〈0.05）。结论：鱼腥草口服液治疗小儿肺炎具有疗效确切、不良反应少、费用低的特点。     

夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎缓解期的探讨

目的：探讨夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的效果。方法：将100例住院肺炎患儿随机分为观察组（50例）,对照组（50例）,观察组采用抗生素治疗,缓解期加用夏陈口服液;对照组采用抗生素治疗,缓解期加用复方甘草合剂。结果：观察组治疗小儿肺炎强于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：夏陈口服液对小儿肺炎治疗效果比复方甘草合剂治疗小儿肺炎效果好,并且依从性好。     

血液灌流联合血液透析抢救重度有机磷农药中毒45例分析

目的：探讨血液灌流（HP）联合血液透析（HD）抢救重度急性有机磷农药中毒患者的临床治疗效果。方法：在内科常规综合治疗基础上,对治疗组45例重度急性有机磷农药中毒患者给予HP联合HD治疗,对照组24例采用HD治疗,比较两组患者的昏迷时间、胆碱酯酶活力恢复时间、住院天数、治愈率及死亡率。结果：治疗组昏迷时间、胆碱酯酶活力恢复时间明显缩短,住院天数显著减少（P〈0.05或0.01）,治愈率及死亡率均有明显差异（P〈0.05）。结论：HP联合HD治疗重度急性有机磷农药中毒疗效显著,应作为治疗重度急性有机磷农药中毒的首选方式。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症68例临床分析

目的：分析并探讨CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效。方法：将我院2009年lO月至2012年6月收治的68例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机均分为观察组与对照组,每组各34例,分别给予CPAP呼吸机联合氨溴索治疗和常规机械通气治疗。观察并比较两组患儿临床症状与体征、氧疗时间、血气分析以及并发症情况。结果：观察组与对照组患儿治疗后24h、48hPaO：明显升高,PaCO2显著降低,FiO：下降,0I降低,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;而两组患儿治疗后24h、48h相比以及两组患儿间各项指标相比,无统计学差异（P〉0．05）。观察组患儿氧疗时间、住院时间显著短于对照组,临床治愈率高于对照组,而并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症具有良好的临床治疗效果,患儿临床并发症发生率明显降低,治愈率显著提高,而患儿住院时间明显缩短,有效促进了患儿的康复进程。     

对口切开旷置垫棉法结合高位松挂线术治疗高位复杂性肛瘘的临床观察

目的:观察对口切开旷置垫棉法结合高位松挂线术治疗高位复杂性肛瘘的临床疗效。方法:将70例高位复杂性肛瘘患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。治疗组采用对口切开旷置垫棉法结合高位松挂线术治疗,对照组采用切开挂线术治疗。比较两组患者的治愈时间、住院时间、治愈率及复发情况,评价两组患者的肛门功能。结果:两组患者的治愈率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者的术后住院时间及皮筋外肛缘创面愈合时间较对照组明显缩短(P0.01)。术后,治疗组患者的肛管最大收缩压高于对照组(P0.05),肛管最长收缩时间长于对照组(P0.05)。结论:对口切开旷置垫棉法结合高位松挂线术治疗高位复杂性肛瘘可较好地保护肛门功能,缩短住院时间和治愈时间,具有微创化治疗的特点。     

顺尔宁对儿童支气管哮喘患者疗效影响及安全性临床研究

目的：探讨顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法：67例儿童支气管哮喘随机分为观察组和对照组,对照组33例采用常规基础治疗,观察组34例常规基础治疗上加用顺尔宁4-5mg/次,1次/d,睡前服用,连续用药3个月。并对所有患儿随访6个月。结果：治疗后观察组临床总有效率为97．06％,高于对照组的78．79％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组喘息、呼吸困难和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;随访6个月,观察组复发率为5．88％,低于对照组的27．27％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;所有患儿均未发生明显不良反应。结论：顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效确切,可以有效改善患儿哮喘临床症状,减少复发率,是一种安全的治疗方法。     

左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎的临床观察

目的：观察左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法：对140例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各70例。两组均给予同种抗生素左氧氟沙星注射液,治疗组加用咳露口服液,疗程均为10 d。结果：治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为87%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎临床效果明显,且安全性高,无明显不良反应。     

沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的疗效观察

目的观察沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。方法将2009年2月至2013年2月在武胜县人民医院住院治疗的75例支气管肺炎患儿按随机数字表法分为两组:常规治疗组(37例)采用常规对症支持治疗,联合治疗组(38例)在常规治疗组的基础上加用沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗。两组患儿的疗程均为7 d,治疗结束后比较两组患儿的疗效、临床症状改善情况、住院时间以及不良反应。结果联合治疗组的疗效显著优于常规治疗组(Z=7.853,P<0.05);联合治疗组患儿咳嗽减轻时间、咳痰持续时间、肺部啰音完全消失时间及住院治疗时间显著少于常规治疗组(t=9.245、8.782、8.637、6.928,P<0.05),且两组患儿治疗期间未见明显不良反应。结论沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿疗效显著,安全性高,可较快改善患儿的临床症状和体征,值得临床推广应用。     

小儿支原体肺炎42例临床分析

目的：探讨小儿支原体肺炎的临床特点、治疗方法及疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院2011年12月-2012年10月收治的42例支原体肺炎患儿的临床资料,该组患儿均经过病原菌、血清MP-IgM检测、影像学检查确诊,总结该组患儿的临床特点。其中21例患儿在常规治疗的基础上采用纸片扩散法检测肺炎支原体对常用抗生素的耐药性,选用敏感抗生素治疗,为治疗组。采用常规治疗的为对照组。比较两组患儿的临床疗效。结果：该组患者常见的临床表现为咳嗽和发热,c反应蛋白显著增高,提示肺炎支原体感染同时可合并病毒或细菌感染。治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈O．05）。治疗组的咳嗽消失、持续发热、气喘消失的时间及住院时间均显著短于对照组（P〈O．05）。对于两组中难治性肺炎的患儿采用支气管肺泡灌洗能取得较好的效果。结论：支原体肺炎患儿常合并有细菌感染,婴幼儿以肺部表现为主,儿童期肺部体征不明显,应根据药敏试验选用敏感抗生素,提高疗效。     

硝酸甘油治疗小儿重症肺炎心力衰竭的临床研究

目的：通过应用硝酸甘油治疗小儿重症肺炎心力衰竭（简称心衰）,探讨更为经济有效的治疗方法。方法：选取70例重症肺炎心衰患儿,其中包括左向右分流的先天性心脏病患儿,随机分为对照组和治疗组,两组均常规抗感染、利尿、强心、吸氧,治疗组加用硝酸甘油输液泵维持。比较两组在48、96h的治愈率及两组治疗后症状（气促、肺部啰音）缓解所需时间。结果：两组在48、96h的治愈率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;两组治疗后症状缓解所需时间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：小儿重症肺炎心衰时应用硝酸甘油输液泵均匀持续给药,对心衰的缓解以及肺炎原发病的恢复效果明显优于单纯常规治疗。     

低位切除结合高位松挂线分次紧线术治疗高位复杂性肛瘘的临床观察

目的：观察低位切除结合高位松挂线分次紧线术治疗高位复杂性肛瘘的临床疗效。方法：将80例高位复杂性肛瘘患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用低位切除结合高位松挂线分次紧线术治疗,对照组采用低位切开高位挂线术治疗。观察两组患者的治愈时间、住院时间、治愈率、随访6个月的复发情况,采用Wexner计分法评价两组患者的肛门功能。结果：治疗组患者的住院时间较对照组明显缩短（P〈0.01）;两组患者的治愈时间、治愈率及复发情况比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。术后1个月、6个月,治疗组患者的肛门功能明显优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：低位切除结合高位松挂线分次紧线术治疗高位复杂性肛瘘可缩短住院时间,较好地保护患者的肛门功能。     

静脉滴注人血丙种球蛋白治疗喘憋性肺炎136例临床分析

目的：评估静脉注射丙种球蛋白（[VIG）治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法：将自2007年以来于我科治疗的136例喘憋性肺炎患儿随机分为两组，一组为治疗组，一组为对照组，两组患儿均采用相同的综合性治疗，治疗组在对照组治疗基础上予以每次【VlG200mg／kg，静脉点滴，1次／d，疗程为3—4d，记录两组患儿症状、体征消失时间及住院天数。结果：治疗组患儿喘憋和肺部体征消失时间明显缩短（P分别〈0．01和〈0．05），住院天数缩短不显著（P〉0．05）。结论：[VIG治疗喘憋性肺炎的临床疗效较确切，方便、安全，可作为佐治喘憋性肺炎的主要药物。