地榆升白片治疗改良EOF方案化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的：观察地榆升白片防治晚期胃癌患者化疗后骨髓抑制的疗效及不良反应。方法：初治晚期胃癌患者80例采用表阿霉素＋奥沙利铂＋5-FU（CIV）方案（即改良EOF方案）化疗,随机分为试验组40例,采取改良EOF方案化疗同时联合地榆升白片治疗;对照组40例,仅采用改良EOF方案化疗,观察化疗期间两组白细胞的变化、粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）使用量及继发感染情况。结果：试验组在化疗期间有10例（25%）Ⅲ度以上白细胞下降,对照组有18例（45%）Ⅲ度以上白细胞下降,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）使用量及继发感染率均下降。结论：地榆升白片防治改良EOF方案化疗骨髓抑制疗效好,且安全性高,值得临床推广应用。     

生物电刺激治疗恶性肿瘤放化疗所致白细胞减少66例

目的　观察生物电刺激治疗恶性肿瘤放、化疗过程中白细胞减少的新意义。方法　将 6 6例白细胞减少患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用白细胞增长仪治疗 8d ,对照组用常规升白细胞药物治疗 15d。结果　治疗组有效率 86 .85 % ,显效率 82 % ;对照组有效率2 6 .6 6 % ,显效率 2 0 .0 % ;治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　生物电刺激升白细胞效果显著 ,与放、化疗联合应用 ,有标本兼治作用     

地榆升白片对恶性淋巴瘤化疗中血细胞下降的临床观察

目的：观察地榆升白片对恶性淋巴瘤经典化疗后外周血像的影响。方法：将33例非霍奇金侵袭性淋巴瘤（NHL）（Non-Hodgkin＇s Lymphoma,NHL）患者随机分为观察组和对照组;观察组（17例）采用地榆升白片加CHOP方案化疗,对照组（16例）采用CHOP方案化疗,观察两组外周血常规变化及集落刺激因子用量。结果：观察组：III度及IV度骨髓抑制发生率11.76%,显著低于对照组31.25%,（χ2=4.467.P〈0.05）;观察组外周血白细胞（WBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（HB）治疗后与治疗前差异无统计学意义,P〉0.05;对照组外周血WBC、PLT、HB治疗后较治疗前明显下降,其中WBC、PLT差异有统计学意义,P〈0.05。观察组,对照组人均给予集落刺激因子里亚金（200 ug）,用量分别为（1.99±0.58）支、（3.62±1.93）支,差异有显著性（t=2.561.P〈0.05）。结论：地榆升白片可预防恶性淋巴瘤化疗的骨髓抑制作用,提高外周血WBC和PLT水平,减少集落刺激因子的用量,值得推广。     

SPW-1A白细胞增长仪临床疗效观察

目的　观察采用SPW 1A型白细胞增长仪 (升白仪 )治疗晚期肿瘤患者化疗后白细胞减少的效果 ,评价其临床应用价值。方法　 86例晚期肿瘤患者分为治疗组 (n =44)和对照组 (n =42 ) ,化疗结束后治疗组采用升白仪治疗 ,每天 1次 ,共 1 0d ,对照组给予鲨肝醇等常规升白药物 ;两组患者于化疗结束后次日 ,第 5、1 0天分别抽取静脉血查血常规及肝肾功能。结果　治疗组患者白细胞计数 ,与治疗前和对照组比较均有明显增加 (P <0 .0 5,P <0 .0 1 ) ,升高白细胞有效率高达 92 .7% ,未发现任何不良反应。结论升白仪治疗能明显升高化疗所致白细胞减少患者的白细胞数 ,且使用安全、操作简便、价格低廉 ,无任何不良反应 ,具有临床推广应用价值。     

减毒增效升白汤治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症疗效观察

目的：观察减毒增效升白汤治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症的临床疗效。方法：将200例恶性肿瘤化疗后外周血白细胞低于4．0×10^9／L的患者,随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂／日,水煎服。对照组服用利血生20mg、鲨肝醇100mg,3次／日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组疗效及治疗前后白细胞、中医证候等变化。结果：升高白细胞疗效,治疗组总有效率（93．0％）明显高于对照组（74．0％）,两组比较差异有非常显著性（χ^2=13．08,P〈0．01）。中医证候疗效,治疗组总有效率（96．0％）明显高于对照组（54．0％）,两组比较差异有非常显著性（χ^2=39．84,P〈0．01）。结论：减毒增效升白汤对恶性肿瘤化疗后所致的白细胞减少症有明显的治疗作用。     

中医调肝健脾法联合新辅助化疗对乳腺癌治疗的临床分析

目的：探讨中医调肝健脾法联合新辅助化疗应用于乳腺癌治疗中的临床意义。方法选取乳腺癌患者90例,随机均分为2组（n=45）。观察组予以化疗联合中医调肝健脾法进行治疗,对照组单纯进行化疗,比较2组患者的治疗效果及治疗后的不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为73.33%（33/45）,对照组为53.33%（24/45）,观察组治疗有效率较对照组明显升高,差异有统计学意义(χ2=3.88,P<0.05）;观察组治疗后出现6例胃肠道反应、白细胞减少、粒细胞减少等不良反应,发生率为13.33%,对照组出现12例,发生率为26.67%,观察组不良反应发生率较对照组明显降低,差异有统计学意义（χ2=2.50,P<0.05）。结论中医调肝健脾法可以明显提高乳腺癌患者化疗的疗效,并减轻化疗引起的不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

紫杉醇脂质体-卡铂新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的：探讨紫杉醇脂质体-卡铂新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法：52例Ⅱb、Ⅲ期中晚期宫颈癌患者分为实验组（n=24）和对照组（n=28）,前者用紫杉醇脂质体-卡铂新辅助化疗,后者用紫杉醇-卡铂化疗,观察两组的近期疗效以及毒副反应。结果：实验组和对照组近期疗效有效率分别为75.00%和57.14%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组和对照组均发生了白细胞减少、恶心呕吐、谷丙转氨酶升高、呼吸困难、肌肉酸痛等不良反应,但实验组呼吸困难、肌肉酸痛的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇脂质体-卡铂新辅助化疗具有较好的疗效,毒副反应也较紫杉醇-卡铂化疗方案明显减少,耐受性好。     

超声引导下甲氨蝶呤局部注射在异位妊娠治疗中的效果观察

目的：研究超声引导下甲氨蝶呤局部注射在异位妊娠治疗中的效果。方法：将46例患者按随机对照法分为试验组（n=23）和对照组（n=23）,对照组采用甲氨蝶呤静脉滴注,试验组采用超声引导甲氨蝶呤局部注射,且两组患者同时口服米非司酮,比较两组患者治疗后的临床效果、血β-hCG下降率及不良反应发生情况。结果：试验组有效率优于对照组,包块缩小〉30%例数多于对照组,平均住院时间及不良反应发生率均少于对照组,两组上述指标比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后血β-hCG较治疗前均下降,试验组下降较为明显（P〈0.05）。结论：超声引导下甲氨蝶呤局部注射治疗异位妊娠取得较好效果,有效减少不良反应,利于患者早日康复。     

奥沙利铂联合多西他赛治疗卵巢癌的临床效果观察

目的观察奥沙利铂联合多西他赛治疗卵巢癌的临床效果及不良反应。方法将南华大学附属南华医院收治的50例卵巢癌患者随机分为观察组和对照组（n=25）。观察组化疗方案为：奥沙利铂＋多西他赛;对照组化疗方案为：卡铂＋多西他赛。给药方案：多西他赛75mg／m^2,静脉滴注Ih,第1d;奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注2h,第1d,卡铂300mg／m^2,静脉滴注2h,第1d。21d为1个疗程。化疗4个疗程后评价其临床疗效和不良反应。结果对照组患者近期治疗总有效率为72％,观察组患者近期治疗总有效率为84％,两组比较差异有统计学意（P〈0.05）。观察组白细胞计数下降（44％）、脱发（32％）、恶心呕吐（56％）的发生率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者血小板计数减少、腹泻、肝肾功能异常等不良反应的发生率比较差异无统计学意义。结论奥沙利铂联合多西他赛治疗卵巢癌有较好的临床疗效且不良反应较轻。     

辛夷鼻炎丸和鼻炎康片治疗急慢性鼻炎的疗效观察

目的：观察辛夷鼻炎丸对急、慢性鼻炎的临床症状体征的改善情况,对其有效性和安全性进行评价,以进一步验证药物的疗效及副作用。方法：将192例临床确诊的急、慢性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组（试验组96例和对照组96例）,试验组予以辛夷鼻炎丸口服,每次3克,每日3次,疗程14天;对照组予以鼻炎康片口服,每次5片,每日3次,疗程14天。观察用药后各项症状体征改变情况,并对其安全性进行评价。结果：（1）有效性结果表明：急性鼻炎治疗组（n=48）的临床总有效率95.83%,对照组（n=48）总有效率为95.83%,两者比较差异无统计学意义（P=1.000）,其征候体征疗效比较差异有统计学意义（P=0.019）,治疗组优于对照组。慢性鼻炎治疗组的总有效率为83.3%,对照组（n=48）总有效率为91.67%,两者比较差异无统计学意义（P=0.08）;其征候体征疗效比较差异有统计学意义（P=0.017）,治疗组优于对照组。（2）安全性结果表明：治疗组不良反应的发生率为3.13%,对照组不良反应的发生率为0.00%,两组不良反应发生率的差异无统计学意义（P=0.31）。研究中治疗组和对照组均无严重不良事件发生。结论：辛夷鼻炎丸对急、慢性鼻炎之外感风邪证疗效确切,服用方便,并且其安全性较好,可有效治疗急、慢性鼻炎。     

咖啡酸片预防消化道肿瘤化疗引起骨髓抑制的临床观察

目的观察咖啡酸片对消化道恶性肿瘤患者化疗引起的骨髓抑制的预防效果。方法 70例消化道恶性肿瘤患者随机分为观察组38例和对照组32例,观察组在化疗的同时给予咖啡酸片,300 mg/次,3次/d,14 d为1疗程。对照组在化疗时不服用任何升白细胞药物,仅在白细胞减少至正常值以下时,使用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）200μg/次皮下注射,直至白细胞恢复正常。两组患者均完成2个周期化疗。化疗中及化疗后观察骨髓抑制发生率、rhG-CSF用量、白细胞减少继发感染率和药物不良反应。结果观察组患者化疗后骨髓抑制发生率为34.2%,对照组为68.8%,观察组较对照组明显降低（P〈0.05）;rhG-CSF人均用量,观察组为（2.33±1.02）支,对照组为（4.57±1.36）支,观察组较对照组明显减少（P〈0.05）;两组白细胞减少继发感染率分别为10.5%、25.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组口服咖啡酸片后1例轻度口干,2例丙氨酸氨基转移酶轻度升高,对症治疗后缓解,余未见不良反应。结论咖啡酸片能有效预防消化道恶性肿瘤化疗引起的骨髓抑制。     

香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌63例的近期临床观察

目的观察香菇多糖（LNT）联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应。方法将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组。对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗程。结果试验组CR 2例,PR 16例,有效率为56.3%;对照组PR 13例,有效率为41.9%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组血象在治疗前后无明显变化（P〉0.05）;而对照组治疗后血象下降较治疗前明显（P〈0.05）;两组治疗后血象变化差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论香菇多糖能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,减少毒副反应。     

复方苦参注射液在胃肠肿瘤化疗周期初升白细胞作用的临床观察

目的：评价复方苦参注射液在胃肠肿瘤化疗周期初升白细胞作用及疗效。方法：选取167名化疗周期前伴有白细胞下降的胃肠肿瘤患者,分为复方苦参治疗组92例,给予复方苦参注射液治疗,对照组75例给予常规升白细胞治疗,二组进行对照。结果：治疗组升白细胞有效率87．0％,优于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。结论：对胃肠肿瘤化疗前伴有白细胞下降患者,应用复方苦参注射液可获得较快的提升白细胞能力,同时减轻化疗的毒副作用,提高患者耐受力。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将2007年1月～2009年6月我院85例均经细胞学或组织学证实为晚期胃癌的患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组43例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果治疗组有效率为58.1%,对照组有效率为54.8%,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为65.1%（28/43）,对照组有效率42.9%（18/42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少、白细胞减少、肝功能损害、腹泻等不良反应的发生与对照组比较,治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

健脾消食理气法治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效观察

目的探究与分析健脾消食理气法治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法选取该院收治的120例晚期消化道恶性肿瘤患者,采取随机数字表法分为对照组与试验组,每组60例,对照组给予顺铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合化疗进行治疗,试验组给予健脾消食理气法治疗,观察与对比两组患者经不同治疗方法下的临床疗效、生存质量、不良反应及免疫功能指标变化情况。结果对照组与试验组的总有效率相比差异有统计学意义（χ2=4.35,P〈0.05）。对照组与试验组患者生存质量上升率对比差异有统计学意义（χ^2=4.66,P〈0.05）。对照组与试验组发生恶心呕吐、白细胞水平下降、血小板计数与心电图异常的患者数差异有统计学意义（χ^2=4.75,P〈0.05;χ^2=4.83,P〈0.05;χ^2=4.45,P〈0.05;χ^2=4.02,P〈0.05）。对照组患者治疗前后CD4^＋、CD8＋、CD4^＋/CD8^＋相比差异有统计学意义（t=2.78,P〈0.05;t=2.67,P〈0.05;t=2.59,P〈0.05）;试验组患者治疗前后CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋相比差异有统计学意义（t=3.34,P〈0.05;t=3.21,P〈0.05;t=2.96,P〈0.05）,试验组较对照组相比对照组患者CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋改善情况更加显著。结论采用健脾理气消食法治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效确切,不良反应较少,安全性较高,值得推广。     

苦参碱联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌36例临床观察

目的观察苦参碱联合经导管动脉内化疗栓塞术（Transcatherter Arterial Chemoemboliza-tion,TACE）治疗肝癌的临床疗效。方法将67例患者随机分为二组,观察组36例与对照组31例,均采用相同的TACE治疗,观察组同时联合苦参碱注射液治疗。观察比较二组的疗效,KPS评分、体质量和不良反应发生情况。结果观察组与对照组近期疗效分别为44.4%和41.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗前后KPS评分值上升,经比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且对照组治疗后KPS评分值下降,治疗前后经比较差异无统计学意义（P〉0.05）;二组患者治疗前后体质量均无明显变化（P〉0.05）;观察组不良反应（包括白细胞减少、血红蛋白下降、肝功能损害等）发生率比对照组低,且差异有统计学意义（P〈0.05）。而在血少板减少和恶心呕吐发生率及肾功能损害等不良反应的发生率方面,二组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论苦参碱注射液联合TACE治疗原发性肝癌,可以提高患者的生活质量,并减轻化疗的一些不良反应。     

健脾消积汤治疗肿瘤化疗不良反应30例临床观察

目的：观察健脾消积汤治疗肿瘤化疗不良反应的临床疗效。方法：将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,在不同病种应用不同化疗方案的基础上,治疗组加用健脾消积汤治疗,每日1剂,连续服至化疗结束。观察两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、生活质量评价（按Karnofsky评分）、不良反应变化。结果：治疗后两组CD3、CD4、CD4/CD8均有不同程度的提高,与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。Karnofsky评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）。体质量：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0.05）。以上两项对照组治疗前后比较无显著性差异（P〉0.05）。不良反应比较：两组中性粒细胞减少发生率分别为73.3%和83.3%,无统计学差异（P〉0.05）;但Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降分别为23.3%和43.3%（P〈0.05）。恶心、呕吐、脱发、乏力等发生率,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：健脾消积汤具有提高机体免疫功能、保护骨髓、减轻化疗不良反应、提高生活质量及增效减毒作用。     

反应停联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察反应停联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组29例应用NP方案化疗,试验组31例应用NP方案化疗同时口服反应停,2个月后评价疗效。结果试验组有效率51.61%,对照组有效率24.14%,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组中恶心呕吐发生率较对照组减少,而便秘发生率较对照组增多,两组差异均有统计学意义（P〈0.05）,而在骨髓抑制、周围神经病变、肾功能方面两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论反应停联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以提高疗效,不良反应可以耐受。     

复方苦参注射液联合多西紫杉醇加替吉奥治疗胃癌中的临床探讨

目的 探讨复方苦参注射液配合多西紫杉醇加替吉奥治疗胃癌的疗效及不良反应。方法 60例胃癌随机分成两组：观察组复方苦参注射液配合多西紫杉醇加替吉奥,对照组多西紫杉醇加替吉奥方案化疗,至少完成4个周期。结果 观察组的总有效率（76.6%）明显高于照组（60%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者主要副反应如恶心、白细胞减少、脱发、骨髓抑制,消化道反应等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 对中晚胃癌患者化疗时,在应用多西紫杉醇加替吉奥方案的同时,联合应用复方苦参注射液,可以明显提高总有效率,且不良反应明显减少,值得在临床工作中推广应用。     

地榆升白片预防含泰素方案化疗患者白细胞减少症的临床观察

目的观察地榆升白片预防含泰素方案化疗患者白细胞减少症的疗效。方法使用含泰素方案化疗的恶性肿瘤患者69例,治疗组32例,化疗同时服用地榆升白片,并与单纯化疗的37例作对照,观察两组的外周血白细胞数的变化、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的用量及继发感染发生情况等。结果治疗组化疗后Ⅲ度以上白细胞减少发生率低于对照组,差异有显著意义。治疗组在化疗第14天、21天的白细胞数均高于对照组,二者差异有显著性。两组集落刺激因子用量、白细胞减少继发感染发生例数之间的差异均有统计学意义。结论地榆升白片能有效预防含泰素方案化疗患者白细胞减少症。