表观遗传学在前列腺癌靶向治疗中的研究进展

在前列腺癌的发生和发展过程中,肿瘤细胞发生异常表观遗传学改变,这些畸变促进基因组不稳定性,并导致肿瘤抑制基因沉默和致癌反转录病毒激活等。因此,表观遗传修饰为前列腺癌研究提供了新途径。前列腺细胞恶性转化过程中启动子甲基化是普遍存在的,组蛋白修饰与前列腺癌的临床和病理结果预测有关。并且,由去甲基化剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂引起的肿瘤抑制基因激活,可能是一个晚期疾病患者潜在的治疗选择。     

miRNA与肿瘤——表观遗传学新进展

鉴于microRNA（miRNA）在基因转录后调控中的作用，其与肿瘤发生的关系已日益受到重视。表观遗传学是研究“没有DNA序列变化的、可遗传的基因表达改变”的学科。miRNA与表观遗传修饰的关系可理解为包含miRNA调控的RNA修饰属于广义的表观遗传修饰的范畴；作为表观遗传修饰手段的DNA甲基化和组蛋白乙酰化本身很可能是对miRNA水平进行调控的机制之一。对miRNA表达谱及功能的分析显示，一些miRNA标志物与肿瘤的诊断、分期、进展、预后及对治疗的反应性密切相关，从而为肿瘤的基因诊断和治疗提供了新的思路和手段。     

miRNA与肿瘤——表观遗传学新进展

鉴于microRNA(miRNA)在基因转录后调控中的作用,其与肿瘤发生的关系已日益受到重视.表观遗传学是研究"没有DNA序列变化的、可遗传的基因表达改变"的学科.miRNA与表观遗传修饰的关系可理解为包含miRNA调控的RNA修饰属于广义的表观遗传修饰的范畴;作为表观遗传修饰手段的DNA甲基化和组蛋白乙酰化本身很可能是对miRNA水平进行调控的机制之一.对miRNA表达谱及功能的分析显示,一些miRNA标志物与肿瘤的诊断、分期、进展、预后及对治疗的反应性密切相关,从而为肿瘤的基因诊断和治疗提供了新的思路和手段.     

肿瘤相关microRNA及其表观遗传学调控机制

microRNAs（miRNAs）是一类非编码小RNA,与靶mRNA互补结合调控细胞的增殖、分化和凋亡。近期的研究表明许多。iRNA基因受表观遗传学调控,并对肿瘤的发生起着重要作用。本文将着重讨论近年肿瘤相关miRNA表达及表观遗传学调控方面的研究进展。     

表观遗传学研究进展

表观遗传学被定义为研究可遗传的基因表达改变的一门遗传学分支学科。它既不同于基因突变,也不依赖DNA序列的改变。基因表达的表观遗传调控对人类健康具有长远而广泛的影响。饮食及环境因素可能会潜在的改变表观遗传调节的水平及范围,因此,对于表观遗传的深入研究有助于解释生活习惯与疾病发生间的关系。此外,DNA表观遗传修饰变化可以作为早期癌症及癌前病变检测的生物标志物,对于癌症的诊断、预后及治疗大有裨益。逆转表观遗传对基因的调控代表一种新的治疗策略或药物设计模式。     

表观遗传学在法医学中的应用研究进展

［摘要］表观遗传学指DNA 序列无变化的、可遗传的基因表达改变．主要包括:DNA甲基化、基因组印记、X染色体失活以及非编码RNA 调控等方面．随着研究的不断深入，表观遗传学为解决法医学领域中的一些问题提供了新思路，如单亲鉴定中亲代必需等位基因的确定、妊娠期胎儿父权的认定、组织来源确定、同卵双生子的区分、个体年龄推断等．主要介绍表观遗传学的主要研究进展，并就法医学应用领域表观遗传学的研究进展进行综述．     

表观遗传学在心力衰竭中的最新研究进展

心力衰竭(HF)是各类心血管病的终末阶段,患病率和死亡率较高,严重危害我国人民身体健康。目前已知的传统治疗方案不能满足临床对HF的治疗需求,因此探究HF新的致病机制、寻找新的治疗策略和药物靶点具有重要意义。表观遗传学未涉及基因序列的改变,却可以在不同的个体中稳定遗传,它受到基因与环境相互作用,产生DNA甲基化、组蛋白修饰等改变。本文从表观遗传学角度总结和探讨了HF的研究新进展。     

表观遗传学在糖尿病及并发症中的应用

表观遗传学是指在基因的DNA序列不发生改变的情况下,基因表达水平与功能发生的改变,它包括DNA甲基化、组蛋白的共价修饰等。近年来研究发现,表观遗传机制可能调控着糖尿病的发生和发展。淋巴细胞组蛋白甲基化的改变,可能引起1型糖尿病。而组蛋白修饰的改变,可能导致2型糖尿病"代谢记忆"的产生。因此,表观遗传研究有可能为人们阐明糖尿病的病因和其并发症的发生机制。     

胃癌表观遗传学的研究进展

近年来,随着对胃癌研究的逐步深入,人们发现无DNA序列变化的可遗传基因表达(即表观遗传学)对胃癌的发生发展具有重要意义,比如,人们通过研究发现,在50基因启动子区CpG岛的异常甲基化已被证明是与一些基因转录的失活特别是某些抑癌基因的失活有很大的关系,这导致了人类的肿瘤包括胃肠道肿瘤的发生[1].     

表观遗传学在先天性心脏病发病机制中的研究进展

先天性心脏病(先心病) ,CHD是胚胎时期心血管发育异常所致的心脏形态、结构和功能的异常.它是一类危害婴幼儿生命健康的常见先天畸形,占婴幼儿出生缺陷的首位,其发病率为活产婴儿的6‰～8‰,死亡率在新生儿非感染性死亡中占首位约10‰[1].近年来,随着对心脏发育分子机制的研究进展,发现了一系列参与心脏发育转录调节、信号传...     

精神分裂症的表观遗传学研究进展

<正>精神分裂症是遗传性、非孟德尔式神经发育疾病,具有发病率高、治愈率低、复发率高的特点,其发病机制尚不明确。这种疾病的过程通常始于阳性症状,然后发展到慢性阶段、阴性症状和认知功能障碍。研究表明双胞胎发病的一致率为40%⁷0%70%^([1]),这说明表观遗传组相互作用可能在精神分裂症的病理生理学中起到了决定性作用。精神分裂症个体间症状具有很大差异,这样导致对鉴别精神分裂症的表征产生很大的困难([1]),这说明表观遗传组相互作用可能在精神分裂症的病理生理学中起到了决定性作用。精神分裂症个体间症状具有很大差异,这样导致对鉴别精神分裂症的表征产生很大的困难^([2]),而表观遗传学对于多因素精神分裂症的发病机制研究     

强迫症的表观遗传学研究进展

强迫症是一种致残率较高的精神疾病,其病因尚未明确.研究表明,强迫症的发生发展是基因与环境共同作用的结果.表观遗传学为解释环境因素对个体遗传的作用提供了途径及机制.目前已有报道,强迫症患者与健康人群之间存在DNA甲基化差异,而DNA甲基化水平可能与治疗效果存在密切关联.此外,研究发现强迫症患者微RNA表达丰度较健康对照上...     

表观遗传学治疗在急性髓系白血病中的研究进展

表观遗传修饰通过不改变DNA序列而影响基因的表达,DNA甲基化和组蛋白修饰是最重要的表观遗传学修饰方式。表观遗传修饰是正常生理发育的一部分,但其紊乱却是许多肿瘤包括急性髓系白血病(AML)的重要发病机制。本文就表观遗传学治疗在AML的研究进展做一综述。     

骨髓增生异常综合征遗传学及表观遗传学发病机制的研究进展

骨髓增生异常综合征是一组以全血细胞减少及骨髓病态造血为主要表现的血液系统恶性疾病,其发病机制尚有待进一步的研究,但目前众多研究提示骨髓增生异常综合征的发生与进展是一个复杂的多阶段过程,涉及了细胞周期调控、癌基因、生长因子以及DNA的修饰等大量致病分子。根据目前的相关研究结果,从遗传学及表观遗传学角度综述骨髓增生异常综合征的致病特征。     

妇科肿瘤表观遗传学研究进展

表观遗传包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和RNA干扰等多种途径,它们在基因转录调控过程中互相协调,对妇科肿瘤的发生发展、早期诊断及判断预后起到了重要作用.本文对表观遗传学在妇科肿瘤中的研究进展进行综述,为妇科肿瘤的分子靶向治疗提供一种新思路.     

泌尿生殖系统肿瘤的表观遗传学生物标志物研究新进展

肾癌、膀胱癌、前列腺癌及睾丸癌是泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤。现有的检验手段不能兼顾敏感性和特异性,并且难以在早期诊断疾病,导致患者错过最佳的诊治时期。表观遗传学生物标志物,如微RNA、DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑等是近年的研究热点,有望革新泌尿生殖系统肿瘤的筛查、诊断和预后评估,而且还能预测疾病对治疗的反应性。     

表观遗传学在妊娠期糖尿病中的研究进展

妊娠期糖尿病(GDM)是指妊娠前无糖尿病病史的妇女在妊娠期间出现葡萄糖糖耐量异常,是常见的妊娠期并发症之一.目前GDM的发病机制尚不完全清楚,但越来越多的研究表明,表观遗传因素的改变在GDM的发病机制中具有重要作用,DNA甲基化异常、组蛋白修饰异常和非编码RNA表达谱的改变均被证实与GDM孕妇的糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗...