盐酸乙哌立松治疗伴有颈椎异常的紧张型头痛的疗效及安全性

目的：观察盐酸乙哌立松治疗伴有颈椎异常的紧张型头痛的治疗效果及安全性。方法：采用开放性研究，患者226例，每日口服盐酸乙哌立松150mg，治疗时间为4周。在疗程开始前用药后第2周、4周分别记录头痛的强度、持续时间、频率、部位、性质和不良事件，并测定颈肌的痛阈。结果：治疗前与治疗第二周和第四周相比，盐酸乙哌立松明显减轻头痛程度和减少头痛频率，对于缓解颈肌张力和颈肌压痛明显有效。约有7％的病人在服药期间有轻度肢体无力、嗜睡、头晕及胃肠道反应等不适。结论：盐酸乙哌立松是治疗伴有颈椎异常的紧张型头痛安全有效的药物。     

尼莫地平 盐酸乙哌立松治疗紧张型头痛78例临床观察

紧张型头痛为最常见的头痛类型，约占神经科门诊头痛患者的半数，给患者带来困扰和痛苦。近年来紧张型头痛（TrH）相关研究有较大的进展。2004年国际头痛协会（IHS）分类委员会再次对紧张型头痛进行了分类。作者选用尼莫地平联合盐酸乙哌立松（商品名：妙纳）对伴有颅周压痛的紧张型头痛患者，进行疗效观察，现报道如下。     

神经阻滞配合盐酸乙哌立松治疗颈源性头痛80例

目的探讨综合治疗颈源性头痛的方法。方法神经阻滞加骨骼肌松弛剂盐酸乙哌立松治疗颈源性头痛80例。结果参照疗效评定标准,治愈率83．33％。结论综合治疗颈源性头痛是行之有效的。     

乙哌立松加阿米替林治疗紧张性头痛临床观察

紧张型头痛多采用抗炎药、抗抑郁剂、物理治疗等综合治疗。国内外有文献将乙哌立松用于紧张性头痛,但尚无乙哌立松加抗抑郁剂治疗紧张性头痛的文献。本研究是观察乙哌立松加阿米替林治疗紧张性头痛的疗效和副作用。资料与方法1.一般资料将2007年1月至2008年1月我科住院或门诊的     

艾司西酞普兰联合乙哌立松治疗慢性紧张性头痛的疗效观察

慢性紧张性头痛（CTTH）又称肌收缩性头痛,主要为双侧性轻、中度的压迫性或紧束性非搏动性头痛,发病与颅周肌肉障碍、神经介质代谢紊乱、情绪、心理因素综合相关,     

超声引导下星状神经节阻滞联合盐酸乙哌立松治疗颈源性头痛的临床研究

目的 探究超声引导下星状神经节阻滞联合盐酸乙哌立松治疗颈源性头痛的临床研究。方法 回顾性选取2019年3月至2020年3月上海交通大学附属第六人民医院南院疼痛科收治的60例颈源性头痛患者为研究对象,根据不同治疗方法将患者分为观察组(n=32)与对照组(n=28)。对照组使用超声引导下星状神经节组滞治疗,观察组则在对照组基础上给予盐酸乙哌立松治疗。观察两组患者治疗前后证状评分、医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评分(CHQOL)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-4、IL-6及红细胞沉降率(ESR)、头痛发作次数、颈椎活动度和治疗后临床疗效与不良发应发生率。结果 治疗前,两组患者VAS评分、MOSPM评分比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组患者VAS评分、MOSPM评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组患者上肢痛、颈项痛、条索样阳性反应物、棘突旁压痛、头晕、失眠和工作能力评分比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组上肢痛、颈项痛、条索样阳性反应物、棘突...     

偏振光照射星状神经节联合乙哌立松治疗颈源性头痛的疗效

目的:探讨偏振光照射星状神经节联合应用乙哌立松治疗颈源性头痛的疗效.方法:将60例确诊为颈源性头痛的患者随机分为观察组和对照组,观察组采用偏振光照射双侧星状神经节,每次10 min,1次/d,共4周.联合口服乙哌立松50 mg,每日2次,连服2周.对照组单独应用偏振光照射双侧星状神经节.治疗2、3、4周后分别评估两组疼痛严重程度的变化及两组治疗的疗效.结果:治疗4周后两组头痛程度均明显减轻(P<0.01).观察组总有效率96.7%,对照组总有效率73.3%,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗2周后观察组疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗3周后观察组疗效仍优于对照组(P<0.05).结论:单独应用偏振光照射星状神经节可获得很高的有效率,联合乙哌立能松使有效率明显提高,并可缩短治疗时间.     

盐酸乙哌立松治疗痉挛性脑瘫患儿的临床疗效观察

目的探讨盐酸乙哌立松治疗痉挛性脑瘫患儿的临床效果。方法选取84例痉挛性脑瘫患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为Ⅰ组(盐酸乙哌立松治疗组)、Ⅱ组(盐酸苯海索治疗组)、Ⅲ组(氯硝西泮治疗组),对比各组治疗效果、肌张力缓解情况以及药物不良反应发生率。结果Ⅰ组治疗效果显著优于Ⅱ组和Ⅲ组(P 0. 05);治疗前,3组肌张力水平无显著差异(P 0. 05),治疗后,3组患儿肌张力均有所好转,但Ⅰ组和Ⅲ组的肌张力评分显著低于Ⅱ组(P 0. 05);治疗期间,Ⅲ组不良反应发生率最高,Ⅰ组不良反应发生率最低,组间差异显著(P 0. 05)。结论采用盐酸乙哌立松治疗小儿痉挛性脑性瘫痪效果佳,不仅能有效改善患儿肌张力障碍,而且具有较高的安全性。     

度洛西汀联合乙哌立松对紧张性头痛伴焦虑障碍患者的疗效观察

目的探讨度洛西汀联合乙哌立松对紧张性头痛伴焦虑障碍患者的疗效。方法选取在门诊治疗的50例紧张性头痛伴焦虑障碍患者作为研究对象,将其随机分为实验组与对照组,各25例。实验组患者采用盐酸乙哌立松片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,对照组仅采用盐酸乙哌立松片治疗。所有患者观察4周,实验过程中采用副反应量表(TESS)评定副反应,实验开始及结束时采用视觉模拟评分法(VAS)判断患者头痛程度,并采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估焦虑程度。结果治疗后,2组患者的VAS评分均较治疗前显著下降(P 0. 05),且实验组VAS评分显著低于对照组(P 0. 05);治疗后,2组患者的HAMA评分均较治疗前显著下降(P 0. 05),且实验组HAMA评分显著低于对照组(P 0. 05); 2组的副反应发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论度洛西汀联合乙哌立松可有效且安全地缓解紧张性头痛伴焦虑障碍患者的症状。     

盐酸乙哌立松联合非甾体抗炎药治疗肩周炎40例临床研究

肩周炎是肩周肌肉、肌腱、关节囊及滑囊的慢性损伤性炎症,是临床常见痛症之一,主要表现为肩关节周围疼痛、功能受限。肩周炎以保守治疗为主,但因其病因复杂,单用非甾体抗炎药临床疗效不佳。作者采用肌松剂盐酸乙哌立松(商品名妙纳片)联合扶他林片治疗肩周炎40例,疗效满意,现介绍如下。资料与方法1.一般资料选择2004年10月到2005年10月间诊治的肩周炎患者40例,作为联合用药组,其中男16例,女24例;选择同期单纯应用非甾体抗炎药治疗的40例肩周炎患者作为对照组。2.治疗方法给药方案:对照组给予扶他林片50mg,饭后服用,每日2次;联合用药组除给予…     

舒必利与盐酸乙哌立松治疗紧张型头痛临床观察

紧张型头痛为最常见的头痛类型,约占神经科门诊头痛患者的半数,原因不明,相对顽固,给患者带来困扰和痛苦。近年来紧张型头痛（TTH）相关研究有较大的进展。2004年国际头痛协会（IHS）分类委员会再次对紧张型头痛进行了分类。2007—01—2009-10笔者选用舒必利联合盐酸乙哌立松对原发性紧张型头痛患者,进行疗效观察,现报道如下。     

颈臂丛神经阻滞联合应用盐酸乙哌立松治疗颈肩综合征120例临床观察

颈肩综合征是因颈神经根或颈髓、椎动脉、交感神经受到不同刺激或压迫而出现的一组症状,又称神经根型颈椎病 [1].颈肩疼痛是其主要临床特点.颈椎椎间盘的退行性改变是颈椎病发生发展病理过程中最重要的原因.我院应用颈臂丛神经阻滞联合盐酸乙哌立松( myonal)药物治疗取得良好疗效,现报道如下.     

乙哌立松缓解脑卒中后肌张力增高：随机对照观察

目的：观察乙哌立松对脑血管疾病后肌张力增高的作用及其对脑卒中后早期康复的作用。方法：将60例脑血管意外后早期肌张力增高患者随机分成治疗组、对照组。治疗组用乙哌立松50mg，3次／d，总疗程为1个月。观察两组在第2，4周时的Ashworth评分和Brunstrum分级。结果：Ashworth评分显示两组在服药前上下肢肌张力高低程度差异无显著性意义(X^2=1.42，P&;gt;0．05)，治疗后2周，两组上下肢肌张力改变情况差异有显著性意义(X^2=20.42，P&;lt;0．01)，4周后差异仍存在非常显著性意义(X^2=22.49，P&;lt;0．01)。Brunstrum分级显示两组治疗前运动障碍程度差异无显著性意义(=2．24，P&;gt;0.05)，治疗后2周，治疗组运动障碍明显好转(X^2=21.87，P&;lt;0．01)，治疗后4周，治疗组1级1例，2级3例，3级9例，4级10例，5级5例，6级2例；对照组1级1例，2级5例，3级13例。4级7例，5级4例，两组差异仍存在非常显著性意义(X^2=22．50，P&;lt;0.01)。结论：乙哌立松对脑卒中后肌张力增高、痉挛有改善作用，明显促进运动功能的提高。     

自拟化瘀通窍汤联合盐酸乙哌立松对老年脑出血患者神经功能及脑血管功能的影响

目的 探讨自拟化瘀通窍汤联合盐酸乙哌立松对老年脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)患者神经功能及脑血管功能的影响.方法 选取老年ICH患者125例,按照随机数字表分成两组,对照组62例给予盐酸乙哌立松治疗,观察组63例加用自拟化瘀通窍汤治疗,两个月后比较两组患者的临床疗效、神经功能、脑血管...     

乙哌立松对慢性下腰痛椎旁肌血流效应影响：随机对照观察

背景:椎旁肌被广泛认为是导致慢性下腰痛的一个重要病理因素.往往伴有椎旁肌的肌内压力增高和血流减少.目前国内尚缺乏盐酸乙哌立松对椎旁肌血流影响的相关研究.目的:观察盐酸乙哌立松对慢性下腰痛患者椎旁肌肌肉血流效应的影响.设计、时间及地点:随机对照试验,于2007-07/2008-06在南京中医药大学附属常熟医院完成.对象:选择南京中医药大学附属常熟医院就诊的男性慢性下腰痛患者45例,平均年龄46岁左右.方法:45例男性患者随机分配到3个组:每组15例,对照组仅接受物理治疗;EMPP组接受4周的盐酸乙哌立松治疗和麦肯基疗法;麦肯基疗法组接受麦肯基疗法.主要观察指标:分别于受试前、第2,4周以日本骨科学会腰痛评分系统(JOA)、目测类比评分量表(VAS)评价患者疼痛值,以非侵袭性的近接触红外分析镜观察椎旁肌血氧含量.结果:46例患者均进入结果分析.3组间年龄、身高、体质量、吸烟史及骶骨前倾角、T11～L1脊柱前凸角度差别均无显著性意义(P>0.05).第4周EMPP组的VAS评分明显低于对照组(P<0.05);JOA评分3组疼痛值无显著差别.EMPP组较麦肯基疗法组和对照组的椎旁肌血氧达到高峰的时间缩短、且椎旁肌血氧含量明显增加.结论:使用盐酸乙哌立松4周后,患者的神经根性痛得到改善,增加了椎旁肌血氧含量及椎旁肌的血流量.     

文拉法辛联合阿立哌唑治疗慢性紧张型头痛疗效分析

目的:研究文拉法辛缓释片联合小剂量阿立哌唑口腔崩解片治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法:收集60例患者随机分成研究组和对照组,研究组服用盐酸文拉法辛缓释片75 mg/d联合阿立哌唑口腔崩解片5~10 mg/d,对照组服用盐酸文拉法辛缓释片75 mg/d,于治疗前和治疗第1、2、8周进行NRS疼痛评分,于治疗前和治疗第2、8周用汉密尔顿抑郁、焦虑量表(HAMD、HAMA)对伴随焦虑抑郁进行评分,同时用不良反应量表(TESS)对治疗期间的不良反应进行评定。结果:两组治疗慢性紧张型头痛均有效,且对慢性头痛伴随焦虑、抑郁情绪疗效显著,研究组比对照组起效更快,疗效更显著(P<0.05),两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:文拉法辛缓释片联合阿立哌唑口腔崩解片治疗慢性紧张型头痛起效快,可显著提高临床疗效,对伴随的焦虑、抑郁情绪疗效显著,且不增加不良反应。     

帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的疗效对照观察

慢性紧张型头痛(CTTH)是神经内科的常见病,由于发病率高,往往还伴有抑郁、焦虑等精神症状[1],如果得不到及时治疗,将会明显影响患者的工作效率及生活质量。本文总结本院2006年2月~2008年2月82例慢性紧张型头痛患者的治疗,报道如下。1资料与方法门诊和住院患者共82例,男29例,女5     

帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的疗效对照观察

慢性紧张型头痛(CTTH)是神经内科的常见病,由于发病率高,往往还伴有抑郁、焦虑等精神症状[1],如果得不到及时治疗,将会明显影响患者的工作效率及生活质量.     

帕罗西汀治疗慢性紧张型头痛的疗效对照观察

慢性紧张型头痛（CTTH）是神经内科的常见病，由于发病率高，往往还伴有抑郁、焦虑等精神症状，如果得不到及时治疗，将会明显影响患者的工作效率及生活质量。本文总结本院2006年2月-2008年2月82例慢性紧张型头痛患者的治疗，报道如下。1资料与方法门诊和住院患者共82例，男29例，女53例，年龄16～60岁，平均36．5岁，病程3个月～12年，平均37个月。