清痘汤为主治疗小儿水痘45例疗效观察

目的观察应用自拟清痘汤治疗小儿水痘的疗效。方法采用随机方法将90例小儿水痘患者分为两组,治疗组45例用自拟清痘汤治疗,对照组45例用阿昔洛韦片剂、西咪替丁片剂治疗。1周后观察2组的临床疗效和症状、体征、发热改善时间及并发症发生情况。结果总有效率治疗组为95．56％,对照组为71．11％,治疗组较对照组差异有显著性意义（P〈0．01）;同时,治疗组在疱疹痊愈时间、疱疹退热、止痒及基本结痂时间也明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;且并发症治疗组较对照组少。结论自拟清痘汤对治疗小儿水痘具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

口服联合外用阿昔洛韦治疗小儿水痘50例临床疗效观察

目的观察口服阿昔洛韦基础上加用3％阿昔洛韦软膏外用治疗小儿水痘的疗效。方法将100例水痘患儿随机分为2组，治疗组50例用阿昔洛韦口服加3％阿昔洛韦软膏外用和对照组50例口服阿昔洛韦，分析其疗效。结果治疗组与对照组比较，前者在有效率（P〈0．01）、治愈率、退热时间和疱疹结痂时间（P〈0．05）等均优于后者。结论口服阿昔洛韦加3％阿昔洛韦软膏外用疗效优于口服阿昔洛韦，值得临床推广。     

阿昔洛韦联合维生素B12治疗大学生水痘疗效观察

目的了解阿昔洛韦外用联合肌注维生素B12治疗大学生水痘的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例，两组患者均给予一般治疗，治疗组加用3％阿昔洛韦软膏外用，联合维生素B12肌注，对照组加用利巴韦林，比较两组的临床疗效。结果治疗组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组疗程比对照组疗程缩短，差异有统计学意义（P〈0．05）。且无明显不良反应。结论加用阿昔洛韦外用，治疗大学生水痘疗效优于利巴韦林，建议在临床推广应用。     

黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组，每组30例，对照组仅用常规治疗，治疗组在此基础上加用黄芪及西咪替丁。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组皮肤紫癜、消化道症状、关节症状及肾脏损害消失时间明显短于对照组，两组比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜具有较好的疗效，值得临床进一步推广。     

西咪替丁配合阿昔洛韦治疗水痘的疗效观察

目的：探讨西咪替丁配合阿昔洛韦治疗水痘的疗效。方法：将27例水痘患儿随机分为治疗组15例和对照组12例,在2组均静脉给予阿昔洛韦的基础上,治疗组加用西咪替丁静脉滴注,观察临床体征的变化并进行分析。结果：治疗组的退热时间及皮疹结痂时间均短于对照组,治疗组的治疗有效率明显高于对照组。结论：西咪替丁佐治水痘可缩短疗程,且无不良反应。     

龙胆泻肝丸联合抗病毒药治疗带状疱疹30例临床观察

【目的】观察龙胆泻肝丸联合抗病毒药治疗带状疱疹的临床疗效。【方法】将60例患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予常规抗病毒药如阿昔洛韦等一般治疗,观察组在对照组的基础上口服龙胆泻肝丸,疗程10d;观察两组患者临床症状消失时间,记录不良反应及进行疗效评价。【结果】观察组在止疱时间、结痂时间以及止痛时间上明显短于对照组（P〈0．05）;观察组临床总有效率为93．33％,与对照组的73．33％比较差异有统计学意义（P〈0．05）;且观察组后遗神经痛发生率低于对照组（P〈0．05）;而两组不良反应发生率比较差异不显著（P〉0．05）。【结论】龙胆泻肝丸联合常规治疗带状疱疹安全有效,服用方便,值得临床应用。     

阿昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿水痘的疗效分析

目的:探讨阿昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿水痘的效果及其对患儿生活质量的影响。方法:选取70例水痘患儿,以随机数表法分为对照组和研究组各35例。对照组应用阿昔洛韦治疗,研究组在对照组基础上联合应用西咪替丁治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗7 d后研究组治疗有效率为97.14%,高于对照组的82.86%(P<0.05);研究组退热、止疱、结痂时间和住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:阿昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿水痘临床疗效显著。     

西咪替丁联合藿香正气散治疗小儿秋季腹泻69例疗效观察

目的研究西咪替丁联合藿香正气散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将我院确诊的腹泻患儿138例按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组各69例。对照组在常规的纠正水电解质紊乱等对症支持治疗的基础上,给予西咪替丁20mg／（kg·d）,每日2次,口服和利巴韦林10mg／（kg·d）,静点;治疗组在对照组的基础上给予灌服藿香正气散,每日两次。两组均5d为1个疗程,根据患儿情况治疗1—2个疗程,观察临床疗效和止泻时间及总疗程时间。结果治疗组的总有效率为92．75％,对照组为81．16％,两组的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的止泻时间和总疗程也明显较对照组缩短,差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合藿香正气散法治疗小儿秋季腹泻具有很好的疗效,止泻时间短,并且安全性好。     

酚妥拉明和阿拉明联合治疗小儿重症肺炎的临床疗效分析

目的探讨酚妥拉明和阿拉明联合治疗小儿重症肺炎的临床治疗效果。方法76例小儿重症肺炎患儿根据入院先后顺序随机分为观察组和对照组各38例,两组患儿均给予常规抗炎、平喘、强心、利尿、吸氧等治疗措施。观察组在上述治疗的基础上应用酚妥拉明、阿拉明进行治疗。治疗期间进行血尿便常规、血生化、心电图检查,并比较两组患者的治疗效果。结果与对照组的总有效率71．1％比较,观察组的总有效率92．1％,明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后的咳嗽、气促等临床症状的消失时间明显短于对照组,肺部哕音的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;虽然观察组患儿住院时间短于对照组,但差异不显著（P〉0．05）。结论酚妥拉明和阿拉明联合治疗小儿重症肺炎疗效优于常规基础用药,联合用药可以明显改善患儿的咳嗽、气促等临床症状以及使其肺部哕音明显减轻,且未见明显副作用,值得广泛推广和应用。     

地塞米松辅助治疗小儿细菌性脑膜炎的临床观察

目的探讨地塞米松辅助治疗小儿细菌性脑膜炎的临床疗效及安全性。方法将100例小儿细菌性脑膜炎患者按照抽签的方法随机地均分为对照组与观察组。分别给予安慰剂及地塞米松加以治疗,采用Elisa法对两组患儿脑脊液中的白细胞介素-1（IL-1）水平进行检测,比较两组患儿的临床疗效、死亡率以及并发症发生率等。结果对照组治疗前后IL-1差异无统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗前后上述各指标差异有统计学意义（P〈01）;观察组死亡率为4．00％,对照组为10．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组临床症状恢复至正常的时间要明显短于对照组（P〈0．05）;对照组后遗症发生率明显小于观察组（P〈0．01）。结论地塞米松辅助治疗小儿细菌性脑膜炎疗效显著,应在临床上加以推广并应用。     

痰热清治疗小儿支气管肺炎184例临床分析

目的：观察在抗生素的基础上联用痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和安全性。方法：观察组184例,对照组252例。对照组给予头孢菌素类抗生素,部分患儿联用利巴韦林注射液;观察组在对照组的基础上联用痰热清注射液0．3～0．5ml／（kg·d）,7d为一疗程。观察用药后患儿体温、咳嗽、喘息以及肺部啰音等症状、体征以及血象、肺部x线表现的恢复改变情况。结果：观察组体温正常、咳嗽减轻、喘息消失及肺部湿哕音明显吸收消失的时间均短于对照组,有显著性差异（P均〈0．05）。平均住院时间观察组明显短于对照组（P〈0．05）。观察组治愈率和总有效率均明显高于对照组,有显著性差异（P均〈0．05）。两组均未发现严重不良反应。结论：痰热清注射液用于小儿支气管肺炎疗效可靠,安全性好。在抗生素和西药综合治疗的基础上联合应用可增强疗效,缩短病程,提高治愈率。     

西咪替丁联合思密达治疗新生儿上消化道出血27例

目的观察西咪替丁联合思密达治疗新生儿上消化道出血的临床疗效。方法47例患儿随机分为对照组20例和治疗组27例，对照组予常规止血治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予西咪替丁及思密达联合治疗。结果治疗组有效率（85．1％）明显高于对照组（55.0％），两组有显著性差异（P〈0．05）。结论西咪替丁联合思密达治疗新生儿上消化道出血，疗效明显，值得临床推广。     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的效果观察

目的观察普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择280例小儿喘息性疾病的患儿,将其分为治疗组和对照组。治疗组160例,在常规综合治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组120例,采用常规综合疗法。观察两组症状、体征消失时间及临床疗效。结果治疗组治愈率（91．25％）明显高于对照组（72．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组症状、体征消失天数短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解小儿喘息性疾病,疗效优于常规综合治疗。     

黄芪注射液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效分析

目的：探讨黄芪注射液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：将我院小儿秋季腹泻患儿60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予黄芪注射液联合思密达治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果：观察组患儿显效率明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。观察组患儿腹泻纠正时间、脱水纠正时间、上感纠正时间及发热纠正时间明显短于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：黄芪注射液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效明确,值得应用。     

中药灌肠治疗小儿霉菌性肠炎40例临床分析

目的：了解小儿霉菌性肠炎的临床症状,分析小儿霉菌性肠炎的中药灌肠治疗方法及疗效。方法：将70例小儿霉菌性肠炎患儿分为观察组（40例）和对照组（30例）。观察组给予中药灌肠治疗,对照组给予口服酮康唑片剂治疗,比较两组疗效。结果：观察组治愈36例,好转4例,治愈率为90．0％,对照组治愈16例,好转12例,无效2例,治愈率为53．3％。两组治愈率相比差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组在止泻时间、镜检正常时间均明显短于对照组（P〈O．05）。结论：中药灌肠治疗小儿霉菌性肠炎疗效较显著,应予以临床推广。     

小儿秋季腹泻的临床诊治分析

目的观察西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法 2009年6月～2010年6月,102例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组51例采用常规治疗,观察组51例,在常规治疗基础上采用西咪替丁联合双嘧达莫治疗,比较观察两组的临床疗效、退热、止泻时间和总疗程。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的平均退热时间、平均止泻时间和总疗程时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在治疗过程中均未发生明显不良反应。结论西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻,可明显提高临床疗效、有效缓解症状、缩短治疗时间,并且安全有效、值得在临床推广应用。     

西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻135例疗效观察

目的：观察西咪替丁联合双嘧达莫对小儿秋季腹泻治疗的临床效果。方法：将我院2012-07-2013-09间收治的256例秋季腹泻患儿随机观察组和对照组,观察组患儿135例给予西咪替丁15rag／（kg·d）,联合双嘧达莫4rag／（kg·d）,分3次服用治疗;对照组患儿121例给予静脉滴注巴伟林8mg/（kg·d）治疗,观察并比较两组患儿的治疗效果、止泻时间和总治疗时间。结果：对两组患儿临床疗效进行了比较,两组比较差异极显著,具有统计学意义（x2=37．5486,P〈0．01）;对两组患儿治疗时间和疗程总时间进行了比较,两组比较差异极显著,具有统计学意义分别t=9．0740、16．8800,均P〈0．05）。结论：西咪替丁联合双嘧迭莫对小儿秋季腹泻具有很好的治疗效果,能显著减少患儿止泻时间和总治疗时间,西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻是安全有效的,值得在临床上应用和推广。     

西咪替丁联合炎琥宁治疗流行性腮腺炎的疗效观察

目的观察西咪替丁联合炎琥宁治疗流行性腮腺炎的疗效。方法将95例流行性腮腺炎患者随机分为治疗组48例和对照组47例,治疗组给予西咪替丁和炎琥宁,对照组给予利巴韦林。结果治疗组的总有效率（91．67％）明显高于对照组（76．60％）,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合炎琥宁治疗流行性腮腺炎疗效显著,值得临床推广。     

沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎50例

目的观察沐舒坦注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将100例支原体肺炎患儿随机分两组,对照组50例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上加用沐舒坦注射液静脉滴注治疗,并对临床疗效和安全性指标进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为85．9％和66．3％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;但两组治愈率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少,值得临床推广。     

中药制剂联合应用治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效分析

目的观察牛磺酸颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组单用注射用炎琥宁治疗,观察组采用牛磺酸颗粒联合注射用炎琥宁治疗。结果观察组和对照组的临床治疗总有效率分别为92．50％和77．50％（P〈0．05）;观察组患儿治疗后体温开始降温时间及体温恢复正常时间均短于对照组（P〈0．05）。结论牛磺酸颗粒与注射用炎琥宁对急性上呼吸道感染均有良好的治疗作用,两药合用疗效更佳,值得临床上推广和应用。