孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2013年9月-2015年10月我院儿科病房收治的188例支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组各94例,对照组采用布地奈德进行雾化吸入治疗,观察组在此基础上口服孟鲁司特,对比两组临床疗效与肺功能改善情况。结果:两组比较,观察组治疗总有效率(94.68%)明显高于对照组(74.47%),且用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)各项指标明显优于对照组,两组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘效果显著,有利于改善患儿肺功能,临床应用价值较高。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

目的评价布地奈德联鲁司特治疗支气管哮喘的疗效;方法选择80例支气管哮喘患者随机分为对照组(40例)、治疗组(40例),对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特的方法治疗,1个疗程结束后评定疗效。结果治疗组总有效率达92.5%,对照组总有效率65%,治疗组在疗效上明显高于对照组,比较差异有显著性统计学意义(P<0.01);治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论在常规治疗的基础上采用雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的方法疗效佳,而且也安全,在临床上值得推广。     

孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效分析与评价

目的观察口服孟鲁司特联合吸入信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法 84例支气管哮喘患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组口服孟鲁司特10mg,1次/d,信必可都保(80μg,4.5μg/吸)吸入2次/d;对照组吸入信必可,2次/d,观察10周。观察患者哮喘临床控制率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、自测呼气峰值流速(PEF)以及药物不良反应。结果观察组35例(83.33%)达到临床控制,与对照组29例(69.04%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1和PEF三项水平均高于治疗前水平(P<0.05),但治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠联合吸入信必可都保治疗在支气管哮喘的症状控制方面优于单纯吸入信必可都保的经典方案,且安全性好。值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的86例支气管哮喘患儿随机分为对照组40例和治疗组46例,对照组给予止咳、平喘、抗感染及布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,观察两组治疗后疗效。结果治疗组总有效率为93．48％,显著高于对照组的77．50％（P〈0．05）;治疗组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间均显著短于对照组（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿血气指标的影响

目的:探讨对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的干预效果及对其血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月期间我院收治的支气管哮喘患儿138例,随机均分为对照组(n=69)、研究组(n=69)。两组均接受止咳化痰、吸氧等常规治疗,其中对照组予以布地奈德雾化吸入,研究组采用联合疗法(孟鲁司特钠+布地奈德雾化吸入)。评价及对比两组的干预效果、肺功能、血气指标、炎性指标。结果:研究组的干预疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的FEV₁、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);研究组的PaO₂、pH值均高于对照组,PaCO₂值低于对照组(P<0.05);研究组的IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可改善肺功能,优化血气指标,减轻炎症,治疗优势更为显著。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘60例疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效。方法将120例我院2011年12月至2012年3月收治的哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床患者的临床疗效及症状消失时间。结果观察组显效47例,有效8例,总有效率为91.7%显著高于对照组的73.3%(P<0.05)。观察组的肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗能够显著提高哮喘的临床疗效,缓解患者的临床症状。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘急性发作的疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法选择80例急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、解痉、平喘等常规对症治疗。对照组在此基础上予以布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特片口服。用法:布地奈德混悬液2mL雾化吸入,1日1次,每次10min;孟鲁司特片4mg,1日1次,睡前口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,并随访观察半年内患儿哮喘急性发作的次数与发作天数。结果治疗5d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.94,P<0.05),观察组治疗有效者随访观察半年内哮喘的发作次数及发作天数均明显少于对照组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,减少哮喘发作的时间和次数,安全性高。     

布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘133例疗效分析

目的观察布地奈德联玩合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将217例支气管哮喘患儿随机分为观察组133例和对照组84例,两组均给予综合治疗,对照组加行静脉滴注地塞米松及氨茶碱,观察组加行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗后症状减轻或消失的时间。结果观察组显效率73.7%,总有效率96.2%;对照组显效率51.1%,总有效率80.9%,观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),两组均未见明显不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。     

雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的疗效观察

目的观察雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的临床效果。方法将80例急性发作期支气管哮喘患者按随机数字表分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组进行常规方法治疗;观察组在对照组的基础上再雾化吸入硫酸特布他林5mg和布地奈德2mg,2次/d,两组均治疗2周,治疗前后空腹抽血测定β2-肾上腺素受体、T淋巴细胞亚群、嗜酸性粒细胞水平,并检查肺功能变化情况。结果观察组显效27例,有效11例,无效2例;对照组显效16例,有效15例,无效9例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、嗜酸性粒细胞均较对照组明显降低,PEF较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效确切,能调节机体免疫功能,减轻起到炎症,改善患者肺功能,值得临床推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵治疗儿童支气管哮喘

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、复方异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将62例支气管哮喘患儿随机分为观察组32例和对照组30例。对照组给予采用雾化吸入布地奈德0.5～1mg和复方异丙妥溴胺1.25～2.5ml,4～12小时/次,2次/d。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服,每晚1次,3～6岁服用4mg,7～14岁服用5mg,两组总疗程均3个月。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异均具有显著性统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为85.00%,高于对照组68.42%,差异具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床疗效.方法:整取抽样2015年6月~2016年6月我院小儿咳嗽变异性哮喘患者84例,按入院顺序单号为对照组(n=42例),给予布地奈德雾化吸入治疗,双号为观察组(n=42例),在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,均治疗3个月后,比较两组用药效果,并评价用药安全性.结果:与对照组比较,观察组用药总有效率升高(P<0.05);两组在不良反应方面比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗的效果较好,促进临床症状的改善,且用药安全.     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组记录第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）显著高于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘75例的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 75例CVA患者随机分为对照组和研究组。对照组36例,给予常规基础治疗和布地奈德混悬液雾化吸入;研究组39例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服。观察治疗前、治疗10 d后临床疗效及肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及超敏C反应蛋白(hs CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)水平变化。结果治疗前两组患者FVC、PEF及hs CRP、TNF-α和IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10 d后,研究组FVC、PEF升高幅度明显优于对照组(P<0.05),血清hs CRP、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率94.87%明显高于对照组总有效率77.78%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。     

孟鲁司特钠配伍万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床疗效,以及对患儿肺通气功能的影响。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为两组,研究组39例给予孟鲁司特钠口服联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组39例给予硫酸沙丁胺酸气雾剂雾化吸入治疗,均治疗1个月。疗程结束后,观察两组临床疗效,同时评价最大呼气峰流速(PEF)改善情况。结果研究组治疗的总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。研究组患儿治疗后的最大呼气峰流速为(1.57±0.54)L/min,明显优于对照组的(1.39±0.48)L/min(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面临床疗效确切,安全可靠,能显著改善患儿肺通气功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床效果。方法选择我院2009年5月至2012年5月支气管哮喘患儿共100例,均为急性发作期患儿。上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均实施常规治疗。对照组采用上述常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德和孟鲁司特治疗,布地奈德1mg加入生理盐水稀释到3mL雾化吸入,每天2次,每次10min;孟鲁司特6岁以下每天4mg,>6岁每天5mg,睡前服用。均连续治疗7d。治疗后评定两组临床效果。结果观察组治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为82.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予布地奈德和孟鲁司特联合治疗能够显著改善支气管哮喘患儿的临床症状和体征,临床效果显著,不良反应少,值得借鉴。     

布地奈德雾化吸入+孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的:观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特运用到治疗小儿支气管哮喘患儿中的功效。方法:选出2015年11月到2017年12月这一时间段我院接收并治疗的小儿支气管哮喘患儿148例,并依据不同治疗方式分成两个组别,对照组74例患儿施以布地奈德雾化吸入,观察组74例患儿施以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特。结果:观察组患儿的治疗疗效、肺部功能改善情况、症状与体征消除耗时都好于对照组患儿,P0.05。结论结论论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特运用到对小儿支气管哮喘患儿辅以治疗,其治疗的成效尤为优良,可以快速地舒缓患儿的临床表现,值得全方位推行与运用。