醋酸棉酚、GnRH－A等药物对人子宫内膜细胞雌、孕激素受体的影响

本研究观察了１０－６Ｍ醋酸棉酚、孕酮、丹那唑及促性腺激素释放激素类似物（ＧｎＲＨ－Ａ）作用离体人子宫内膜细胞后，其细胞浆雌二醇受体（Ｅ２Ｒ）、孕酮受体（ＰＲ）结合容量的变化。发现醋酸棉酚和孕酮使Ｅ２Ｒ、ＰＲ两者结合容量降低，丹那唑仅使ＰＲ结合容量降低，ＧｎＲＨ－Ａ对Ｅ２Ｒ、ＰＲ结合容量均无抑制作用。结果表明，除ＧｎＲＨ－Ａ外，其他三药通过受体调节途径影响子宫内膜细胞。     

醋酸棉酚、孕酮、丹那唑及GnRH-A对人子宫内膜细胞DNA合成的影响

本实验采用固相液闪法,分别测定了10~(-6)M 醋酸棉酚,孕酮、丹那唑及促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)与离体人子宫内膜细胞短期培养后,~aH-TdR 掺入量的变化。结果除 GnRH-A 外,醋酸棉酚等药物使细胞 DNA 合成显著减少。这表明这些药物对人子宫内膜细胞有直接的抑制作用,该作用可能是药物治疗子宫内膜异位症有效的主要机制之一。     

棉酚、GnRHa等药物对在位、异位子宫内膜细胞前列腺素含量的影响

采用放射免疫法测定正常人及子宫内膜异位症患者在位、异位子宫内膜培养细胞6-酮-PGF_(1a)和 TXB_2的含量,并观察醋酸棉酚、孕酮、丹那唑及 GnRHa 作用于实验细胞后前列腺素含量的变化。结果表明,患者在位、异位子宫内膜培养细胞6-酮-PGF_(1a)和TXB_2含量高于正常人,除 GnRHa 外,醋酸棉酚等三药使患者在位、异位子宫内膜培养细胞6-酮-PGF_(1a)或/和 TXB_2含量降低。提示前列腺素与子宫内膜异位症的病理生理变化有关,药物对前列腺素的直接抑制作用是抗子宫内膜异位症机制之一。     

益肾软坚法对子宫内膜囊腺型增生性功血患者子宫内膜雌,孕激素受？…

采用放免分析技术、ＳＰ免疫组化半定量检测技术和电镜对２０例子宫内膜囊腺型增生性功血患治疗前及治疗后３个月进行血清激素６项,子宫内膜雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）及子宫内膜超微结核检测,并定期Ｂ超监测子宫内膜厚度。结果证明,益肾软坚法可改变子宫内膜异常的ＥＲ、ＰＲ含量及ＥＲ／ＰＲ比值,使其向生理状态改变,可以改善子宫内膜的增生过度,减少月经量,可以改善子宫内膜局部血循环状态,改善间质血管内     

温经异位康冲剂治疗子宫内膜异位症的实验研究

目的观察温经异位康冲剂治疗子宫内膜异位症及痛经的作用。方法手术制备大鼠子宫内膜异位模型,观察形态学改变,配合子宫内膜抗体及雌二醇、孕酮、ＰＧＦ２α水平检测;以及动物子宫活动、抗炎等试验。结果本品能抑制大鼠子宫内膜异位模型,降低子宫内膜抗体及阳性率、血清雌二醇、孕酮及ＰＧＦ２α（Ｐ＜０．０１）。病理学观察,异位子宫的内膜腺体及腺上皮明显萎缩,呈剂量依赖性;其作用与丹那唑相似,可抑制大鼠离体子宫和家兔在体子宫的收缩活动,降低子宫的收缩幅度、频率和张力,并能拮抗缩宫素和麦角新碱对离体及在体子宫的兴奋作用,其作用比月月舒和丹那唑强。对大鼠卵巢的生长及卵泡发育无明显影响。对蛋白诱发的大鼠足肿胀及二甲苯所致的小鼠耳肿胀有良好的抑制作用。对醋酸致小鼠扭体反应和正常大鼠的免疫功能无明显影响。     

莪棱胶囊对大鼠实验性子宫内膜异位症作用机理探讨

为了探讨莪棱胶囊治疗子宫内膜异位症的作用柚是,采用大鼠自体子宫内膜移植建立实验性子宫内膜病症模型,分别观察了莪棱胶囊和西药丹那唑对模型大鼠外周血ＩＬ－２、ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量、腹腔巨噬鱿噬指数及吞噬百分率、异位内膜组织形态学及超微结构的影响,结果显示各浓度组莪棱胶囊对上述指标有不同的调节或抑制作用,与丹那且相比差我显著性（Ｐ〉０．０５）,表明莪棱胶囊具有调节６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１     

针灸对类风湿性关节炎患者免疫─神经─内分泌系统影响的临床研究

对１６例类风湿性关节炎（ＲＡ）患者温针治疗前后血浆中白细胞介素１（ＩＬ－１）、白细胞介素６（ＩＬ－６）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、亮脑啡肽（ＬＥＫ）、前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）、环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）等指标进行了观察，并与正常对照组进行比较，结果表明：ＲＡ患者血浆中ＩＬ－６、ＴＮＦ含量较正常组显著增高，ｃＡＭＰ含量降低（Ｐ＜０．０５）；ＩＬ－１、ＴＮＦ、ＰＧＥ２与正常组相比无显著差异；针灸治疗后ＬＥＫ、ＰＧＥ２含量显著增高（Ｐ＜０．０５）；ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＴＮＦ、ｃＡＭＰ含量无明显变化（Ｐ＞０．０５）。结合我们以前的研究结果，我们认为，针灸对免疫－神经－内分泌系统网络具有一定的调节作用。     

桂附胶囊治疗子宫内膜异位症实验研究

目的探讨桂附胶囊对实验性子宫内膜异位症大鼠激素及相关因素的影响.方法以子宫内膜自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型.随机分为桂附胶囊组及丹那唑组.放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P);免疫组化法测定雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、血管内皮生长因子(VEGF)、NK细胞.结果桂附胶囊能够降低子宫内膜异位症大鼠外周血中E2、P水平(P＜0.01);降低异位内膜ER、PR的含量(P＜0.05);提高NK细胞活性(P＜0.05);并可抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生成.桂附胶囊的实验效果与对照药丹那唑相近.结论桂附胶囊能够通过调节内异症大鼠的内分泌而抑制异位内膜的血管形成,从而抑制异位内膜的生长;同时增加NK细胞的活性,以加强对异位内膜组织的清除作用.     

妇痛宁煎剂联合过继免疫疗法治疗子宫内膜异位症的实验研究

目的：探讨中药妇痛宁煎剂联合过继免疫疗法（Ａｄｏｐｔｉｖｅ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ＡＩＴ）对子宫内膜异位症的疗效及免疫功能的影响。方法：４９只Ｓ－Ｄ大白鼠随机分为空白对照组、模型对照组、妇痛宁煎剂灌胃组、ＬＡＫ细胞注射液、妇痛宁灌胃联合ＬＡＫ细胞注射共５组。观察其异位病灶变化,并分别测定各组大鼠腹腔中自然杀伤细胞（ＮＫ细胞）活性,血清中白细胞介素－６（ＩＬ－６）、子宫内膜抗体（ＥＭＡｂ）、及血清Ｅ２、Ｐ、ＰＲＬ的水平。结果：３个治疗组异位内膜均有不同程度萎缩,腹腔液中ＮＫ细胞活性均有不同程度提高,血清ＩＬ－６水平及ＥＭＡｂ效价均有所降低,且都以联合治疗组数值变化显著;血清Ｅ２水平妇痛宁组及联合组显著下降,ＬＡＫ细胞组无明显改变。结论：妇痛宁联合ＬＡＫ细胞治疗子宫内膜异位症较单独应用妇痛宁或ＬＡＫ细胞更有效     

针灸对类风湿性关节炎患者免疫—神经—内分泌系统影响的临床研究

对１６例类风湿性关节炎（ＲＡ）患者温针治疗前后血浆中白细胞介素１（ＩＬ－１）、白细胞介素６（ＩＬ－６）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、高脑啡肽（ＬＥＫ）、前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）、环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）等指标进行了观察，并与正常对照组进行比较，结果表明：ＲＡ患者血浆中ＩＬ－６、ＴＮＦ含量较正常组显著增高，ｃＡＭＰ含量降低（Ｐ〈０．０５）；ＩＬ－１、ＴＮＦ、ＰＧＥ２与正常组相比无显著差异；针灸治疗后ＬＥＫ     

更血停治疗子宫肌瘤及其对雌孕激素受体的影响

目的 探讨更血停治疗子宫肌瘤的疗效及其对雌孕激素受体的影响。方法 选择临床诊断为子宫肌瘤并有手术指征的64例患者,按配对随机分为两组（各32例）,治疗组从月经第1天起每天给予更血停胶囊1粒,连续口服90天后行手术治疗;对照组只行手术治疗。两组均于卵泡期和手术前1天采用放射免疫法测定血清生殖激素〔包括雌二醇（E2）、孕酮（P）、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素（LH）〕水平;彩色多普勒超声测定治疗组服药前后子宫及子宫肌瘤体积的变化,免疫组化链霉素抗生物素蛋白,即过氧化物酶连接法（SP法）检测子宫肌瘤及肌层组织的雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）的表达。结果 服药后治疗组血清E2为〔（167.0±85.9）pmol/L〕、P为（1.9±1.0）nmol/L、FSH为（10.4±2.1）IU/L、LH为（12.0±9.8）IU/L,均维持在早卵泡期水平;最大子宫肌瘤体积由（380.4±21.0）cm³缩小至（162.3±14.8）cm³（P＜0.01）;治疗组子宫肌瘤组织中ER、PR的表达均明显低于对照组（P＜0.01）。结论 更血停可明显减少子宫肌瘤组织中的ER、PR的表达,使子宫肌瘤明显缩小。     

中药加针刺诱发排卵与子宫内膜雌孕激素受体含量关系的研究

目的 :探讨中药加针刺诱发排卵与子宫内膜雌激素受体 (ER)、孕激素受体(PR)含量的关系。方法 :2 9例排卵功能失调患者采用补肾为主的中药加针刺治疗 1～ 3个月。并用免疫组化法测ER和PR ,按PR含量将其分为PR阳性、PR弱阳性两组。结果 :PR阳性组 1 5例 ,合并不孕 1 4例 ,完成治疗 45周期 ,排卵 40周期 ,排卵率 88 89% ,受孕 1 0例 (71 43 % ) ;PR弱阳性组 1 1例 ,合并不孕 9例 ,完成治疗 3 3周期 ,排卵 1 0周期 ,排卵率 3 0 3 0 % ,受孕 2例(2 2 2 2 % )。两组排卵率及受孕率比较 ,有显著性差异 (均P<0 0 1 )。结论 :宫内膜受体缺陷是导致不孕的重要因素之一 ,宫内膜ER、PR阳性患者用中药加针刺治疗可以取得较好的疗效。     

补肾调经系列方对功能失调性子宫出血患者生殖激素及子宫内膜激素受体的影响

目的探讨补肾调经系列方对功能失调性子宫出血患者生殖激素及子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的影响。方法运用补肾调经系列方周期给药对39例功能失调性子宫出血患者进行治疗,采用磁分离酶免激素定量测定法测定患者治疗前后血浆雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH);采用流式细胞术测定子宫内膜ER、PR。结果与治疗前相比,治疗后患者子宫内膜ER表达量明显降低(P<0.05),E2水平明显升高(P<0.01)。结论补肾调经系列方有调节生殖激素和子宫内膜ER的作用。     

金匮温经汤结合口服地屈孕酮治疗黄体功能不全致不孕不育的临床观察

目的:研究金匮温经汤结合口服地屈孕酮治疗黄体功能不全致不孕不育的临床疗效。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的80例黄体功能不全致不孕不育患者作为本次研究对象。对照组采取金匮温经汤进行治疗,观察组采取金匮温经汤结合口服地屈孕酮进行治疗,观察2组患者治疗后内分指标泌E2、P情况、子宫内膜厚度、妊娠情况、治疗疗效情况。结果:治疗后,观察组E2、P(138.90±30.02)pg/m L、(11.92±3.01)ng/m L均优于对照组(120.01±30.21)pg/m L、(9.21±2.91)ng/m L,差异有统计学意义(P0.05);观察组子宫内膜厚度(0.92±0.21)cm优于对照组(0.71±0.23)cm,差异有统计学意义(P0.05);观察组妊娠率87.50%(35/40)优于对照组50.00%(20/40),差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率95.00%(38/40)优于对照组70.00%(28/40),差异有统计学意义(P0.05);结论:金匮温经汤结合口服地屈孕酮治疗黄体功能不全致不孕不育的临床疗效显著,能够改善患者的黄体功能,提高妊娠成功率。     

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠血清雌孕激素的影响

目的:探讨岩鹿乳康胶囊对成年雌性乳腺增生大鼠血清雌激素、孕激素水平的影响。方法:选取Wister大鼠60只,将其随机分为6组:空白组、疾病模型组、去卵巢组、三苯氧胺组、乳癖消组、岩鹿乳康胶囊组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E_2)和孕酮(P)水平。结果:与乳癖消组以及疾病模型组比较,岩鹿乳康组血液中E_2的水平均显著降低(P0.05),P水平明显升高(P0.05);与三苯氧胺组比较,岩鹿乳康组血液中E_2和P水平差异无统计学意义(P0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊能显著降低血中雌激素以及升高孕激素水平。     

Effects of Chinese materia medica in activating blood and stimulating menstrual flow on the endocrine function of ovary-uterus and its mechanisms]

Effects of Salvia miltiorrhiza (SM), Ligusticum chuanxiong (LC) and Artemisia anomale (AA) on the endocrine function of ovary-uterus were studied. In immature Wistar rats, SM increased the level of estradiol (E2) in plasma (131.8 +/- 7.4 pg/ml, P less than 0.01), the weight of uterus (35.3 +/- 4.5 mg, P less than 0.05) and the ovarian PGF2 alpha content (495.0 +/- 41.7 pg/ova., P less than 0.05), but the ovarian PGE2 content was reduced (2198.3 +/- 139.0 pg/ova, P less than 0.01), as compared with that in the control (96.6 +/- 3.2 pg/ml, 23.3 +/- 2.6 mg, 339.0 +/- 30.0 pg/ova, and 3840.8 +/- 480.0 pg/ova. respectively). LC and AA had no influence except that they decrease PGE2 content in ovary (2534.8 +/- 351.3 and 2629.7 +/- 290.7 pg/ova). AA decreased the receptor binding capacity for E2 in uterus (P less than 0.05). SM stimulated the ovulation in immature mice pre-treated with PMSG. LC and AA had no significant effect on ovulation. In pseudopregnant rats (with PMSC-hCG), SM, LC and AA all inhibited the function of corpus luteum, decreased the level of progesterone in plasma (11.1 +/- 2.8, 15.5 +/- 2.5, 19.3 +/- 5.6, respectively, 55.4 +/- 5.4 ng/ml in control, P less than 0.01) and hCG/LH receptor binding capacity of ovary (P less than 0.01). In pseudopregnant animals treated with AA, endogenous PGE2 content of ovary (50.2 +/- 2.7 pg/ml ova.) and the formation of PGE2 form AA in vitro in ovary (1765 +/- 166 pg/mg ova.) were reduced. The PGF2 alpha content in uterus was increased.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

Effects of gossypol acetic acid on rat luteal cells in vitro

The action of gossypol acetic acid (GAA) on 125I-hCG binding, gonadotropin-stimulated cAMP accumulation and progesterone production was investigated utilizing rat ovaries. Incubation of luteal cells for 3 h with increasing concentration of GAA caused a significant inhibition of gonadotropin-stimulated steroidogenesis. The inhibitory effect of GAA was concentration dependent. GAA at concentrations of 10-30 micrograms/ml reduced cAMP formation in response to hCG. It was shown that the activity of adenylate cyclase of luteal cells was inhibited by 10 micrograms/ml GAA. GAA at a concentration of 30 micrograms/ml was found to have an inhibitory effect on 8Br-cAMP-stimulated progesterone production. GAA did not affect 125I-hCG binding to LH receptor on the luteal cell surface. These results suggest that in luteal cells GAA inhibits steroidogenesis at the step of gonadotropin-stimulated cAMP formation. Adenylate cyclase of luteal cells was inhibited.     

Effects of hachimijiogan, tokishakuyakusan and keishibukuryogan on estrogen and progesterone secretions by rat preovulatory follicles

Ovaries of rats 48 hours after injection of 10 IU PMS when 27 days old were incubated or perifused with NIH-LH, Hachimijiogan (TJ-7), Tokishakuyakusan (TJ-23) and Keishibukuryogan (TJ-25). TJ-7, TJ-23 and TJ-25 decreased estradiol-17 beta (E2) levels in media and LH effects on progesterone secretions, while they increased progesterone in media and LH effects on E2 secretions. These results suggest that TJ-7, TJ-23 or TJ-25 stimulates preovulatory follicles to secrete progesterone but to suppress E2 secretions. Furthermore, it is indicated that their combination treatment with LH multiplies the sole effect of LH on E2 secretions but suppresses LH effects on progesterone.