白芍提取物肠溶微囊的制备及体外释放度的研究

目的制备白芍提取物肠溶微囊并对其体外释放度进行考察。方法以相凝聚法制备微囊,建立高效液相色谱法测定微囊的载药量与包封率,并考查其体外释放度。结果所得微囊外观圆整,平均粒径为（460±120）μm范围内,载药量为92.3%,包封率为43.04%。所得微囊在模拟胃液中2h内释放量低于10%,在模拟肠液中45min释放量即超过70%。结论白芍提取物所制得的微囊肠溶效果理想。     

灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备

目的考察灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备工艺和最优处方。方法采用凝聚法制备了灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊。以药物的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,通过正交试验得出微囊的最优处方。结果最优处方为海藻酸钠质量浓度为25mg/mL,壳聚糖质量浓度为2mg/mL,氯化钙浓度为0.2mol/L,海藻酸钠与药物的比例为1∶1。结论本法工艺简单可行,稳定,重现性好。     

白芍总苷的药理作用及其毒性研究进展

白芍为毛莨科植物芍药(Paeonialactiflora Pall.)的干燥根,白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)为白芍中提取的有效成分,主要含有芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等单萜苷类化合物.     

白芍总苷的生产工艺改进研究

目的探讨白芍总苷的生产工艺改进技术,对比了增加强制循环和传统提取白芍总苷的工艺。方法 :通过中试实验考察增加强制循环使多能灌体内乙醇温度均匀且处于高温状态以提高提取效率,在此基础上减少提取次数并且采用压榨技术回收药渣中吸附的药液以提高产能,节约成本。结果增加强制循环后第一次提取固体收率比不增加强制循环上升2到3个百分点,从含量收率来看打强制循环的第一次提取液普遍比不打强制循环高0.2到0.3个百分点左右。确定增加强制循环后,提取两次,就可以达到传统工艺提取3次的效果。结论增加强制循环配合药渣补水压榨可节省大量成本,为企业带来可观的经济效益。     

白芍总苷的抗风湿药理作用

白芍为一传统中药，在治疗一些免疫障碍性疾病的有效方剂中大多数含有白芍。白芍的主要成分白芍总苷（total glucosides of paeonia，TGP）现被广泛用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病，现对白芍总苷的抗风湿药理作用作一评析。     

白芍总苷对硬皮病小鼠的治疗作用及机制研究

目的 通过给予硬皮病小鼠白芍总苷干预治疗,观察小鼠皮肤硬化的改善情况,探讨白芍总苷对硬皮病小鼠的治疗作用及可能机制.方法 将BALB/c小鼠随机分为A、B、C3组,分别给予皮下注射磷酸盐缓冲液(A组),博来霉素( B、C组).4周后,取皮损做病理切片、HE染色,检测羟脯氨酸含量,验证硬皮病模型是否成功.之后,A、B组以生理盐水灌胃,C组白芍总苷灌胃;4周后,检测皮损处羟脯氨酸、TGF-β1和Smad7的表达.结果 1)B、C组注射4周后,注射区皮肤明显硬化、脱毛.组织病理、HE染色及羟脯氨酸含量检测,证实硬皮病模型成功建立.2)实验8周后,组织HE染色提示: B组真皮层明显增厚,胶原纤维明显增多增粗,排列致密;C组较B组,其真皮层变薄,胶原纤维减少,排列疏松;羟脯氨酸含量比较:C组(313.556±40.660)明显低于B组(419.850±52.530),差异有统计学意义(P<0.05);而C组(313.556±40.660)稍高于A组(296.909±31.356),差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化法测定TGF-β1和P-Smad7的变化:在A组小鼠皮损组织中,均呈弱阳性表达,在B、C组小鼠均呈强阳性表达;B组(1 198.080±376.234,763.500±287.640)的表达均高于A组(275.333±76.255,157.070±49.282)(P <0.05);C组中TGF-β1(836.571±313.656)明显低于B组(1 198.080±376.234),而C组中P-Smad7(1 337.494±405.052)明显高于B组(763.500±287.640),差异有统计学意义(P<0.05).结论 1)在BALB/c小鼠背部皮下注射博来霉素建立硬皮病模型的方法切实可行;2)白芍总苷可以有效缓解硬皮病皮肤硬化程度,其机制之一可能是通过上调Samd7的表达、抑制TGF-β1的表达,从而减轻皮肤的纤维化.     

高效液相法测定白芍药材中白芍总苷的含量

目的 建立白芍药材中白芍总苷的HPLC含量测定方法.方法 以苯甲酸为对照品,采用碱水解-HPLC法,测定白芍中白芍总苷的含量,通过公式"白芍总苷含量%=苯甲酸含量%×480.27/122.12"计算出白芍总苷的含量;色谱条件:YMC-Pack ODS-A(5p,m,150mm ×4.6mm)HPLC色谱柱,甲醇-0.05moL/L磷酸-异丙醇一冰乙酸(85:155:4:6)为流动相,检测波长230nm.结果 苯甲酸在进样量001～2μg(r=1.0000)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.12%,RSD为2.49%.结论 该方法准确、简便、快速,重现性好.     

白芍及白芍总苷治疗自身免疫性皮肤病的作用及机制研究进展

药理研究表明白芍具有抗炎、免疫调节、保肝、镇痛等作用,在临床上白芍及白芍总苷常用于治疗自身免疫性疾病。随着白芍及白芍总苷在抗炎和免疫调节中的作用机制逐步被认识,它们在免疫相关性、炎症性皮肤病中的临床应用得到了不断扩展,通过抗炎、免疫调节和抗氧化等机制在增效减毒、降低疾病复发率方面发挥重要作用。本文对白芍及白芍总苷治疗免疫相关性、炎症性皮肤病的作用及机制的研究进展进行综述,为其深入研究提供依据。     

白芍总苷对冠心病伴牙周炎患者治疗机制的研究

<正>近年来,大量流行病学调查和实验研究[1]均显示中、重度慢性牙周炎与心血管疾病(cardiovascular disease,CVD),尤其是冠心病(coronary heart disease,CHD)具有相关性,牙周炎可能是CHD的独立危险因素。免疫细胞和炎症参与了急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)的发病过程,炎症细胞聚集在动脉损害处,引起粥样斑块的不稳定而破裂[2]。白     

白芍总苷缓释滴丸的制备研究

目的 通过优化设计,研究白芍总苷缓释滴丸的处方和制备方法。方法 以滴丸的硬度、圆整度和黏连度为评价指标,采用正交试验考察影响滴丸成型的因素。以12 h的累积释放度为指标,采用均匀设计试验确定渗透性丙烯酸树脂缓控释包衣的最佳工艺和包衣组成。结果 白芍总苷缓释包衣滴丸和体外释放符合缓释设计的要求,体外12 h间隔的释放度符合一级动力学缓释特征。结论 以渗透性丙烯酸树脂包衣的白芍总苷缓释滴丸制备工艺简便,具有良好的缓释特征。     

阿维A联合白芍总苷治疗银屑病的Meta分析

目的 系统评价阿维A联合白芍总苷治疗银屑病的临床疗效及不良反应.方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed和Embase等数据库,收集全部有关阿维A联合白芍总苷治疗银屑病的临床对照试验,其检索时间为建库到2016年10月.根据纳入标准提取资料及评价质量后,运用Cochrane协作网里的RevMan 5.3软件对纳入文献进行分析.结果 纳入8篇文献.Meta分析结果显示:阿维A联合白芍总苷治疗组的总有效率[OR=3.15,95％CI(2.04,4.86),P<0.01]和PASI评分改善[WMD=-2.05,95％CI(-2.74,-1.36),P<0.05]优于单纯阿维A;阿维A联合白芍总苷的口唇干裂、眼干、皮肤干燥及瘙痒、肝功能异常和血脂增高的发生率均低于单纯阿维A(P<0.05),但鼻出血发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿维A联合白芍总苷治疗银屑病能够提高临床疗效和降低不良反应.     

白芍总苷治疗干燥综合征的有效性和安全性评价

目的观察白芍总苷(TGP)治疗干燥综合征(Sjogrensyndrome,SS)的疗效及安全性。方法对30例SS进行了TGP的开放性临床试验,TGP1.8g.d-1,治疗24w。结果TGP能明显增加唾液流率(P<0.05),降低血沉(ESR)(P<0.05),改善便秘症状;TGP能增加泪流率和降低抗α-Fodrin抗体水平,但无统计学意义。不能降低免疫球蛋白和自身抗体水平。治疗组有5例(16.7%)发生与药物有关的不良反应,程度较轻。结论白芍总苷对我国干燥综合征患者有良好的治疗作用且副作用小。     

来氟米特联合白芍总苷治疗强直眭脊柱炎的疗效观察

目的探讨来氟米特联合白芍总苷治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效及安全性。方法以我院AS患者为研究对象。随机分为试验组（服用来氟米特片和白芍总苷胶囊）和对照组（只服用来氟米特片）。以治疗3个月、6个月和12个月BASDAI、VAS评分及血沉变化评价治疗效果,并记录治疗过程中药物不良反应。结果治疗后3个月与治疗前比较,试验组BASDAI和血沉明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后6个月和治疗后12个月,试验组BASDAI、VAS评分及血沉均低于相同时点的对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论来氟米特联合白芍总苷较单用来氟米特可更好地控制AS活动,且不增加不良反应。     

白芍总苷对动脉粥样硬化大鼠血流动力学和血液流变学的影响

[目的] 研究白芍总苷（TGP）对动脉粥样硬化大鼠血流动力学和血液流变学的影响并初步探讨其作用机制。[方法] 用高脂饲料喂养结合腹腔注射维生素D3（VD3）的方法建立大鼠动脉粥样硬化（AS）模型,造模过程分别同步灌胃给予TGP[50、100、200 mg/（kg·d）]和辛伐他汀（SV）,1.8 mg/（kg·d）,共12周,并设模型组和正常对照组。采用苏木精-伊红（HE）染色法观察主动脉形态结构改变并进行病变分级;测定血液流变学指标、血流动力学指标、血清中血脂指标。[结果] 较模型组,TGP干预组大鼠主动脉病理性形态结构改变呈不同程度改善,其中TGP[100、200 mg/（kg·d）]组病变分级显着降低、血液流变学指标[全血黏度（高切、中切、低切）、血浆黏度、红细胞压积、血小板黏附率]均显着降低、血流动力学指标[心室内压最大上升速率（lv+dp/dtmax）显着升高、心室内压达峰时间（t-dp/dtmax）显着缩短]、血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）含量显着降低,TGP 200 mg/（kg·d）组高密度脂蛋白（HDL-C）显着升高,差异均具有统计学意义（P<0.05,P<0.01）.[结论] TGP可能通过改善血液流变学和血液动力学而对动脉粥样硬化具有一定的保护作用。     

红毛五加总苷对小鼠的抗缺氧作用及其机制

目的 研究红毛五加总苷抗缺氧作用及其机制.方法 采用多种耐缺氧实验方法使小鼠密闭缺氧及注射空气、KCN、NaNO2致缺氧,测定小鼠的存活时间、肾上腺内维生素C的含量、血乳酸水平及整体耗氧量.结果 200~800 mg/kg红毛五加总苷使常压、低压密闭缺氧小鼠及注射空气、KCN、NaNO2致缺氧小鼠存活时间明显延长;缺氧小鼠肾上腺内维生素C含量、血乳酸水平及整体耗氧量显著降低.结论 红毛五加总苷具有明显的抗缺氧作用,其机制可能与促进肾上腺皮质激素的合成和分泌,以及降低血乳酸水平和整体耗氧量有关.     

白芍总苷调节系膜增生性肾炎大鼠IL-1及其受体拮抗剂表达的实验研究

目的研究白芍总苷（TGP）制剂对系膜增生性肾炎（MsPGN）模型大鼠IL-1及其受体拮抗剂（IL-1Ra）表达的影响。方法采用尾静脉注射葡萄球菌肠毒素及腹腔和尾静脉交替注射牛血清白蛋白以建立MsPGN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、TGP低、中、高剂量组和雷公藤多甙（TW）组及TGP与TW联合用药组,分别检测各组大鼠治疗前、后24h尿蛋白定量和肾功能指标,观察各组大鼠肾组织病理学改变,并采用RT-PCR法检测肾组织IL-1、IL-1RamRNA表达水平。结果TGP各治疗组大鼠24h尿蛋白定量和血肌酐水平均较模型组显著降低（P〈0.01或0.05）;肾组织系膜基底膜面密度较模型组显著减少（P〈0.01）,毛细血管袢面密度较模型组显著增加（P〈0.01）;肾组织IL-1mRNA表达水平较模型组显著减少（P〈0.01或0.05）,IL-1ramRNA表达水平显著高于模型组（P〈0.01或0.05）,并呈一定剂量依赖趋势。结论TGP可减少MsPGN模型大鼠24h尿蛋白定量,并改善肾功能和肾脏病理损害,其作用机制可能与调节肾组织IL-1和IL-1ramRNA的表达水平有关。     

芦丁壳聚糖-海藻酸钠漂浮微囊的制备研究

目的 以芦丁为模型药物,研究其壳聚糖-海藻酸钠漂浮型微囊的脉冲释药性能.方法 采用复凝聚法制备壳聚糖-海藻酸钠微囊,通过添加起泡剂将其制成胃内漂浮型微囊,考察微囊的脉冲释药性能,并研究起泡剂用量对释放时滞的影响.结果 该微囊具有pH值响应性,体外释放呈现S型脉冲释放特征,随着起泡剂用量的增加,释放时滞可由3 h延长为6 h.结论 芦丁壳聚糖-海藻酸钠漂浮型微囊具有理想的包封率和脉冲释放性能,适用于中药制剂领域.     

白芍总苷对系统性红斑狼疮CD4+ T细胞ITGAL基因表达和启动子甲基化修饰的影响

目的: 探讨白芍总苷(total glucosides of peony, TGP)对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD⁴⁺ T细胞甲基化敏感基因ITGAL(CD11a)表达及启动子甲基化修饰的影响。方法: 利用磁珠分选获得外周血CD⁴⁺ T细胞,用不同浓度TGP(0,62.5,312.5和1562.5 mg/L)处理SLE患者CD⁴⁺ T细胞,48 h后收集细胞。MTT法检测处理后CD⁴⁺ T细胞的活力。定量PCR检测ITGAL基因mRNA表达水平。流式细胞术检测CD⁴⁺ T细胞表面CD11a分子表达水平。亚硫酸盐测序法分析ITGAL基因启动子甲基化水平。结果: TGP处理48 h后,各浓度组CD⁴⁺ T细胞活力无明显差异。与对照组相比,高浓度组(1562.5 mg/L)ITGAL基因mRNA表达水平显著降低(P<0.01),CD⁴⁺ T细胞表面CD11a表达水平亦显著降低(P<0.01)。进一步DNA甲基化水平检测显示高浓度TGP处理组ITGAL基因启动子甲基化水平较对照组显著升高(P<0.01)。结论: TGP可通过升高ITGAL基因启动子甲基化水平降低SLE患者外周血CD⁴⁺ T细胞中CD11a表达水平,初步揭示了TGP抑制SLE自身免疫反应的分子机制。     

白芍总苷辅助预防大鼠心脏移植排斥反应的研究

目的:评价白芍总苷辅助预防大鼠心脏移植排斥反应的作用。方法:将心脏移植后的大鼠随机分为对照组、他克莫司组、白芍总苷组以及他克莫司与白芍总苷合用组,观察各组供心存活时间,于术后第7天获取部分供心做病理学检查,并检测各组受体外周血T淋巴细胞亚群及受体的肝肾功能。结果:供心存活时间,他克莫司与白芍总苷合用组为(13.57±1.99)d,明显长于他克莫司单用组的(11.14±1.57)d(P<0.05)。他克莫司与白芍总苷合用组病理切片表明其排斥反应明显轻于他克莫司组。术后第7天,他克莫司与白芍总苷合用组外周血T淋巴细胞亚群中CD4~-T淋巴细胞的百分比为(32.43±4.39)%,明显低于他克莫司组的(38.71±5.15)%(P<0.05);外周血T淋巴细胞亚群中CD8~ T淋巴细胞的百分比和肝肾功能与他克莫司组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白芍总苷和他克莫司联合应用对大鼠心脏移植排斥反应的预防作用优于他克莫司的单一用药,且毒副作用不增加。