环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察环磷酸腺苷葡甲胺 (心先安 )注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法 :采用随机分组方法将 10 5例心衰患者分为心先安注射液治疗组与对照组 ,于治疗前后以心脏彩色多普勒分别测定两组心功能 ,测量血压、心率 ,观察临床疗效及副作用。结果 :两组心功能均有改善 ,但心先安注射液治疗组对心功能改善明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且未出现严重副作用。结论 :心先安注射液是治疗充血性心力衰竭有效且安全的药物     

心先安治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120~180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同。结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P<0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P<0.01或<0.05)。结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用。     

心先安注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将62例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组:心先安120mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连续7d;对照组:除不使用心先安外,其他治疗相似.结果治疗1周后,两组心功能较治疗前有明显改善.结论心先安能有效治疗充血性心力衰竭值得临床推广应用.     

心先安治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120～180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同.结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P＜0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P＜0.01或＜0.05).结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用.     

心先安治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　将 70例充血性心力衰竭患者随机分为心先安组 (n =40 )和对照组 (n =3 0 ) ;心先安组用心先安 12 0～ 180mg加入 5 %葡萄糖液 (或生理盐水 ) 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,10天为一个疗程 ;对照组除不用心先安外 ,其他治疗与心先安组相同。结果　心先安组心功能改善有效率 ( 92 .5 % )与对照组 ( 70 .0 % )比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;心先安组治疗后左室射血分数 (LVEF)、左室短轴缩短率 (FS)、左室舒张末内径 (LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著性差异 (P <0 .0 1或 <0 .0 5 )。结论　心先安治疗充血性心力衰竭安全有效 ,值得临床推广应用     

心先安治疗40例慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨心先安在慢性充血性心力衰竭 (CHF)中的治疗价值。方法　在常规治疗的基础上 ,应用心先安注射液 90～ 12 0mg加于 5 %G·S(或N·S)中静脉滴注 2h ,每天 1次 ,10～ 14天为 1疗程。结果　心先安治疗组在临床疗效、心电图改善方面明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗的基础上加用心先安注射液治疗CHF ,有利于改善临床及心电图疗效。     

心先安对老年充血性心力衰竭的疗效分析

目的 观察心先安对老年充血性心力衰竭的疗效并探讨其作用机制.方法 选择老年充血性心力衰竭住院治疗的患者50例,给予心先安(徐洲万帮药业生产),剂量为120 mg,每日一次,疗程为14天,观察应用心先安前后的心率、血压、心功能分级、左室收缩末期及舒张末期内径、心搏血量、心脏指数的变化情况.结果 应用心先安治疗老年充血性心力衰竭后与治疗前比较在左室及舒张张压上差异具有显著性(P＜0.05),在心搏出量、心脏指数及心功能分级上差异具有极显著性(P＜0.01).结论 心先安治疗老年充血性心力衰竭其疗效可靠,可推广应用.     

心先安治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的　探讨心先安在充血性心力衰竭 (CHF)治疗中的价值。方法　将 60例CHF病人分为治疗组和对照组各 30例。对照组用传统抗心衰药物治疗 ,治疗组加用心先安。治疗前后观察临床症状、体征 ,并检测超声心动图。结果　治疗组的总有效率 ( 80 % )显著高于对照组 ( 5 0 % ) (P <0 .0 1 ) ;两组治疗后左室收缩末径 (LVESD)、左室舒张末径 (LVEDD)均显著缩短 (P <0 .0 5 ) ;左室射血分数 (LVEF)明显提高 (P <0 .0 5 ) ;治疗组LVEF改善程度高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　心先安对CHF有较好的临床疗效。     

心先安联合倍他乐克治疗心力衰竭疗效观察

目的观察心先安联合倍他乐克治疗心力衰竭疗效。方法64例充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上,加用心先安(120～180mg/d)静滴,疗程14天,同时给予倍他乐克6.25mg/次,2次/日口服,每3日剂量增加一倍至有效剂量或达50mg每日2次,对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗前、后记录心功能分级、超声心动图测量并计算左室射血分数(LVEF)、心排血指数(CI)和每搏输出量(SV)。结果治疗后LVEF、CI和SV明显改善,93.75%病人临床症好转状,明显高于对照组。结论心先安联合倍他乐克是治疗心力衰竭的有效方法。     

葛根素对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察葛根素注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法:将CHF患者82例随机分为常规治疗组、常规治疗+葛根素组(简称葛根素组),均以洋地黄类、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物治疗作为常规治疗,葛根素组加葛根素注射液静滴,疗程14日。观察治疗前后临床心功能、心率、左室射血分数(LVEF)等的变化。结果:两组患者临床心功能均有改善,葛根素组心力衰竭纠正的有效率显著高于对照组(P<0.05);葛根素组治疗后左室射血分数(LVEF)的提高及心率的改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:葛根素能有效改善慢性充血性心力衰竭的心功能、提高左室射血分数。     

常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床疗效

目的 观察常规治疗的基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 充血性心力衰竭(CHF)患者78例随机分为对照组38例,治疗组40例.对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液,以14天为一疗程进行疗效比较.结果对照组的总有效率为73.68%,治疗组总有效率为90%,两组比较差异具有显著性(P＜0.05);治疗组对每搏量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)的改善效果优于对照组,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).结论 联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较好,值得临床推广应用.     

氯沙坦治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 :探讨氯沙坦治疗充血性心力衰竭 (CHF)临床疗效。方法 :4 1例CHF服用氯沙坦 5 0mg/d ,6周 ,与31例对照组比较 ,观察用药前后临床疗效、左室舒张末内径 (LVDD)、左室射血分数 (LVEF)等参数的变化。结果 :治疗组与对照组比较 ,临床疗效、治疗前后LVDD、LVEF比较有显著改善 (P <0 .0 5 )。结论 :氯沙坦治疗CHF疗效肯定 ,值得临床推广使用。     

安兰舒治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察安兰舒治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法随机选择56例经应用强心剂、利尿剂治疗3～5天仍未好转的CHF患者，在原方案基础上，应用安兰舒注射液静脉滴注，速度25～120μg／min，平均85μg／min，每日1次，7—10天为1个疗程，全部病例排除其他内科严重疾病，治疗前后均进行心电图检查，并用超声心动图测量心输出量(CO)、每搏量(SV)、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)。动态观察血压、临床症状、体征。结果56例中显效18例，有效31例，总有效率为87．5％(78．84％～96．16％)。结论安兰舒治疗CHF疗效肯定，副作用少，具有临床应用价值。     

硝酸甘油治疗充血性心力衰竭28例临床观察

目的：观察硝酸甘油治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：选择28例因CHF住院，经应用强心剂、利尿剂治疗5天左右仍未好转的患者，在原方案基础上，应用硝酸甘油注射液静脉滴注，速度25～120μg/min，平均50μg/min，每日1次，7～10为1个疗程，全部病例排除其他内科严重疾病，治疗前后均进行心电图检查，并用超声心动图测量心输出量(CO)，心脏指数(CI)，左室短轴缩短率(△D％)，左室射血分数(LVEF)。动态观察血压、临床症状、体征。结果：28例中显效9例，有效15例，总有效率为85．7％。结论：硝酸甘油治疗充血性心力衰竭疗效肯定，副作用少。     

心先安及赖诺普利治疗心衰临床观察

目的：探讨心先安联合赖诺普利治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法：将120例CHF患者分为观察组和对照组，对照组应用常规药物(利尿剂、扩血管药物、洋地黄、极化液、杭生素等)治疗，观察组在应用常规药物治疗的基础上加用心先安及赖诺普利，从临床症状和体征、心电图等对CHF疗效方面的改变对比分析研究。结果：观察组临床疗效、心电图疗效较对照组有显著性差异(P＜0．05)。结论：心先安联合赖诺普利治疗CHF临床疗效显著。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 观察中药生脉、复方丹参注射液结合西药治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 把89例CHF病例随机分为治疗组(中西医结合治疗)，对照组(西药治疗)，经治疗一疗程后观察其心功能，临床疗效。结果 治疗组心功能改善程度、临床疗效优于对照组。结论 采用中西医结合方法治疗CHF疗效好，副作用少，能明显改善心脏功能。     

美心力治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察美心力治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法42例经常规利尿及洋地黄治疗效果不理想的CHF患者,应用美心力注射液60毫克,静点,1次／日,10日,观察用药前、后心电图及心功能改善情况。结果显效18例（42．9％）,有效17例（40．5％）,无效6例（14．3％）,死亡1例（2．4％）,总有效率83．3％。心电图ST段平均回升0．15mV,T波平均回升0．2mV,左室舒张末期内径,左室射血分数及心胸比例均明显改善（P〈0．05）。结论美心力治疗充血性心力衰竭安全有效。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭32例临床观察

[目的]观察中西医结合治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗加参麦注射液、香丹注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭患者,用参麦注射液、香丹注射液治疗后,CHF显效率、总有效率和左室射血分数(LVEF)均明显提高,未发现有不良反应。[结论]参麦注射液、香丹注射液治疗CHF安全有效。     

乌拉地尔治疗急性充血性心力衰竭30例疗效观察

目的 观察乌拉地尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选择CHF患者30例,给予乌拉地尔静注,用药前后测定患者心率、血压、肺动脉压(PAP)、体循环总阻力(SVR)、肺毛细血管楔压(PCWP)、肺循环阻力(PVR)、心排血量(CO)及心排指数(CI),并观察CHF临床症状的变化.结果 30例患者中,有26例用药后出现PAP、PCWP、SVR、PVR降低(P＜0.01),CI增加(P＜0.05),心率、血压无明显变化,CHF的临床症状改善,4例患者无效,总有效率为86.7％.无反射性心动过速等不良反应出现,不良反应小.结论 乌拉地尔能有效地改善CHF患者血流动力学与临床症状,不良反应小,疗效确切,是治疗CHF的一种理想药物.     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭40例

目的:观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:80例符合要求的冠心病合并CHF患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20mg,3次/d。观察治疗24周后的左心室功能分级、左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)和左室射血分数(LVEF)。结果:治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率87.5%较对照组(67.5%)显著提高(P<0.05),治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善(P<0.01),治疗组与对照组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:常规治疗冠心病合并CHF的基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心功能。