酒精性肝病

酒精性肝病（ALD）是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。ALD包括轻症酒精性肝病（MAI）、酒精性脂肪肝（AFL）、酒精性肝炎（AH）、酒精性肝纤维化（AHF）和酒精性肝硬化（AC）。ALD是西方国家导致肝硬化的最主要病因，也是十大常见死因之一。近年来我国由酒精所致肝损害的发病率亦呈逐年上升趋势，     

酒精性肝病的诊治与护理体会

目的探讨长期饮酒与酒精性肝病之间的因果关系,探索35例酒精性肝病的诊治护理,提高酒精性肝病患者的生活和生存质量,加强患者的健康教育。方法结合我科35例酒精性肝病例诊治护理的回顾性分析,实施对症治疗,健康教育,心理、饮食在内的细致护理。结果治愈酒精性肝病23例,好转7例,死亡5例。结论患者精神情绪波动大;酒精性肝病特点是病情反复,难护理,在临床护理实践中需细心观察病情,耐心护理,加强患者教育,是提高患者生活、生存质量的关键。     

酒精性肝病

酒精性肝病系指长期过量饮酒所致的一组肝脏疾病，是西方发达国家的常见病。在我国，随着生活的改善，酒精性肝病患者有增加的趋势，尤其是北方地区。酒精性肝硬化已经成为肝硬化发病的第二病因，仅次于病毒性肝炎肝硬化。     

酒精性心肌病临床观察及治疗体会

酒精性心肌病是一种因为长期大量饮酒而导致的扩张性心脏病.本文从酒精性心肌病的发病机制出发,分析了酒精性心肌病的临床特征,并根据临床观察和经验,提出了酒精性心肌病的治疗要点,以期能够促进相关理论知识的完善,从而提高酒精性心肌病的治疗效果.     

酒精性肝病发病机制的研究进展

酒精性肝病（alcoholic liver disease，ALD）是指由于长期大量摄人酒精而导致肝脏损害的一系列病变，其包括酒精性脂肪肝（alcoholic fatty liver，AFL）、酒精性肝炎（alcoholic hepatitis，AH）、酒精性肝纤维化（alcoholic hepatic fibrosis，AHF）、酒精性肝硬化（alcoholic cirrhosis，AC）。     

酒精性肝病发生机制研究进展

酒精性肝病是一种常见的可预防性疾病 ,主要由于长期过度饮酒引起。世界各国酒精性肝病发病率和随之带来的经济负担均随着社会经济发展呈上升趋势 ,因此关于酒精性肝病的研究受到广泛关注。尽管现在有关酒精性肝病的病理形态学变化已基本清楚 ,但其发病机制仍不十分明了。近年来 ,随分子生物学技术在酒精性肝病研究中的广泛应用 ,人们对酒精性肝病的认识有了长足进步。1　酒精性肝病的动物模型Ｔｓｕｋａｍｏｔｏ等〔1〕所建立的胃瘘管灌注含酒精液体饲料大鼠模型在酒精性肝病研究中有重要地位 ,有研究甚至认为这一动物模型的建立是酒精性肝…     

酒精性心脏病

酒精性心脏病是指长期饮酒所导致的心肌变性，表现为心脏扩大、心脏排血量降低、心功能不全等扩张型心肌病的病理生理改变，具有典型扩张型心肌病的血流动力学变化、症状、体征及影像学所见，是慢性酒精中毒常见的病理损害。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。本病多见于成年男性。常见的病理类型包括酒精性心肌病、酒精与冠状动脉疾病、酒精性心律失常和猝死等。也是心源性猝死的常见原因。欧美国家发病率较高，亚洲人发病率相对较低。     

酒精性肝病78例肝功能指标分析

酒精性肝病是因长期、大量饮用各种含乙醇的饮料所致的肝脏功能损害性改变。主要表现为三种形式 :酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化 ,这三种形式可单独或混合存在。现收集 78例患者就其肝功能改变分析如下。1　材料与方法1.1　一般资料　我院近期就诊 78例患者具有 5年以上饮酒史 ,最长 38年 ,年龄 30～ 6 5岁 ,均为男性 ,所有患者经Ｂ超检查 ,临床确诊为酒精肝后空腹静脉抽血。分离血清后送检。1.2　检测项目和方法　谷丙转氨酶 (ＧＰＴ)赖氏法 ,正常值<2 5ｕ ,谷草转氨酶 (ＧＯＴ)赖氏法 ,正常值 <2 8ｕ ,谷氨酰转肽酶 (ｒ -ＧＴ)…     

脂肪肝和脂肪性肝病是一回事吗

脂肪性肝病包括酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝病两大类。顾名思义，酒精性脂肪性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝组织学改变，是以肝细胞脂肪变性为主的疾病。另一类是肝组织学改变与酒精性肝病相类似，但无过量饮酒史，病因和发病机制迄今尚未完全明了的脂肪性肝病，称为非酒精性脂肪性肝病。因两者的病因不同，所以病程和预后也有所不同。     

酒精性肝病发病机制的研究进展

本文从乙醛的毒性作用、乙醇代谢酶多态性、氧化应急、NADH/NAD+、CYP2E1等方面对酒精性肝病(ALD)的发病机制作了简要阐述,ALD的发病原因主要是乙醇在肝细胞内产生的毒性代谢产物及其引起的代谢紊乱.ALD分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化.其致病因素单一,即长期大量的酒精摄入,但发病机制较为复杂,目前尚未完全清楚.因此,继续研究ALD的发病机制非常有意义.     

什么是酒精性心肌病？

请问，什么是酒精性心肌病？ 江西吉水 宁昌平 长期大量饮酒的人，可以出现扩张型心肌病样的表现，如气短、呼吸困难、水肿、心律失常等症状，医学上称之为“酒精性心肌病”。     

男人应酬海水还是火焰

临近过年，单位聚餐、酬谢客户、亲朋相聚，大鱼大肉，觥筹交错之间，几顿大餐下来，不少人的健康就出了问题，轻则消化不良，重则导致酒精性胃病、胃出血、急性胰腺炎等，甚至丢掉性命。专家提醒：应酬交际是联络感情的催化剂，但千万不能成为健康的“绊脚石”。     

酒精性肝病治疗方法进展

酒精性肝病包括急性酒精性肝炎和酒精性肝硬化.戒酒一直是治疗所有酒精性肝病的基础.近年来,关于乙醇引起肝损伤机制的研究,提出了酒精性肝病治疗发展的前景.本文作者回顾近期资料关于急性酒精性肝损伤治疗的效果,包括营养治疗、皮质激素类、抗炎因子、抗氧化剂和一些直接抗纤维化过程的要素,如秋水仙碱和抗氧化物质.治疗方法包括直接改变肝损伤和修复进程,但无可持续改善酒精性肝损害的疗法.因此,肝移植仍是因慢性酒精性肝损伤致肝功能衰竭病人的最终选择.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

酒精性肝病是长期大量饮酒所致的肝脏疾病。近年来,我国由酒精所致肝损害的发病率有逐年上升趋势,酒精已成为继病毒性肝炎导致肝损害的第二大病因。氧化应激与脂质过氧化作用是导致酒精性肝病的主要发病机制之一。过量饮酒,大量乙醛对肝细胞有明显毒性作用,直接或间接导致肝细胞变性、坏死及纤维化,严重时可发展成肝硬化。还原型谷胱甘肽有利于肝脏物质代谢,保护质膜,恢复肝酶活性,有利于酒精性肝病的治疗。我院于2006年1月-2008年6月应用还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病38例,现报告如下。     

酒精性肝病的铁代谢调控机制

长期过量饮酒会加重肝脏负担,使肝细胞受损变性、坏死、纤维组织增生.最终导致肝硬化,造成肝功能衰退或肝脏萎缩.目前我国居民的饮酒量和饮酒率非常高,南此引起的酒精性肝病发病率较高.     

部分生化指标对酒精性脂肪肝与非酒精性脂肪肝鉴别诊断意义的探讨

目的探讨部分生化指标对酒精性脂肪肝与非酒精性脂肪肝鉴别诊断的意义。方法对57例酒精性脂肪肝及226例非酒精性脂肪肝患者的血清甘油三酯、总胆固醇、尿酸、血糖、清蛋白、总蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨摹转移酶／丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰转移酶等生化指标进行测定及分析。结果酒精性脂肪肝组的天门冬氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶／丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰转移酶、尿酸异常的百分数分别为73．7％、35．1％、49．1％、59．6％,非酒精性脂肪肝组分别为28．8％、12．4％、16．4％、31．4％,两组相比差异有统计学意义。结论天门冬氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶／丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰转移酶、尿酸、甘油三酯、总胆固醇等生化指标的检测对酒精性脂肪肝与非酒精性脂肪肝的鉴别诊断有意义。     

血清胆红素水平与非酒精性脂肪性肝病相关性临床观察

目的观察血清胆红素水平与非酒精性脂肪性肝病相关性。方法搜集我院2010年1月-2013年1月门诊诊断非酒精性脂肪肝患者120例,（通过肝脏彩超诊断,并除外病毒性肝炎,除外平均每日饮酒超过20g,除外长期或近期用药）,并搜集正常体检人员108例作为对照组,观察以上两组人员的ALT、AST、总胆固醇,空腹血糖,肝脏彩超,血清总胆红素,乙肝六项及免疫全项。结果诊断非酒精性脂肪肝病组血清总胆红素水平明显低于正常对照组人群。结论血清胆红素水平与非酒精性脂肪肝呈负相关性。     

酒精性肝病的机制研究进展

长期大量饮酒可以导致酒精性肝病，酒精诱发脂肪肝疾病是最常见的，进而可以发展为肝纤维化或肝硬化，乙醇导致脂肪肝进展的机制是复杂的，而且机制不完全了解。酒精性肝病在美国肝病的死亡原因中一直占据着主导地位。该疾病的预后比常见的肿瘤还差（如乳腺癌、前列腺癌和肠癌）。     

miRNA在酒精性肝损伤中的作用研究进展

酒精性肝病（ALD）即酒精性肝损伤是全球范围内仅次于病毒性肝炎的第2大肝脏疾病,严重威胁着人类的生命健康。许多研究发现,长期大量饮酒会造成肝脏和体液中miRNA的表达水平异常,而这些miRNA可以通过基因的表达调控导致ALD的发生。因此,运用调节这类miRNA在体内的表达水平也可为今后ALD的防治提供新思路。本文就现有关于miRNA在ALD中的作用及其在ALD诊疗中应用的研究进行综述。     

酒精性与非酒精性脂肪肝患者乙肝病毒感染情况调查

由于我国人群以乙肝病毒感染占主导地位,为此,我们对成都地区体检人群进行了临床流行病学调查,以探讨酒精性与非酒精性脂肪肝患者乙肝病毒感染情况及其临床意义。