苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察(CVA)。方法将64例CVA患者随机分为2组。治疗组32例,采用苏黄止咳胶囊口服;对照组32例,采用孟鲁司特钠口服。疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽、喘促等症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.7%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有较显著的疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患者随机分组,治疗组(30例)采用苏黄止咳胶囊口服,对照组(30例)采用复方甘草片口服,疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为90.0%,对照组为50.0%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有显著的疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用单盲随机法将符合纳入标准的咳嗽变异性哮喘患者分为苏黄止咳胶囊治疗组(34例)和对照组(26例)。2组患者均根据咳嗽变异性哮喘治疗指南给予支气管舒张剂异丙托溴铵溶液(可必特)雾化,同时治疗组加用苏黄止咳胶囊治疗。2组平行对照的临床观察疗程均为14 d。结果 2组治疗后的综合疗效均有不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.05),结果有显著差异,治疗组的疗效优于对照组。结论可必特和苏黄止咳胶囊联合治疗变异性哮喘,可缩短咳嗽等症状改善时间,并可尽早恢复能肺功能。苏黄止咳胶囊具有疏风宣肺止咳利咽作用,对于咳嗽变异性哮喘的治疗具有积极的临床意义。     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的针对于存在咳嗽变异性哮喘的患儿采用苏黄止咳胶囊联合舒利迭进行治疗,分析其临床疗效。方法本研究在2016年12月在2017年12月时期内选取100例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,对其实施随机数字表进行分组,对照组只应用舒利迭进行治疗,而观察组采用舒利迭联合苏黄止咳胶囊进行治疗,对比两组诱导痰嗜酸性粒细胞百分数及治疗效果。结果观察组患儿痰嗜酸性粒细胞百分数改善情况明显优于对照组,且观察组治疗效果明显优于对照组。结论对于咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊和舒利迭联合治疗的方法,具有显著疗效,可以有效缓解患儿临床症状,促进恢复。     

咳嗽变异性哮喘的临床分析和治疗

目的：研究咳嗽变异性哮喘的临床症状与治疗方法,并对治疗效果进行探讨。方法：针对本院2009年1月～2010年12月收治确诊的68例咳嗽变异性哮喘患者进行治疗,通过使用中西药结合治疗的方法,对其症状控制治疗。结果：经治疗患者1周显效率达到82.35%,3周内总有效率高达100.00%,2个月内无复发。结论：对咳嗽变异性哮喘的诊断非常重要,要及时进行相关检查,确诊后采用中西医结合治疗,效果明显,值得临床进行推广。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：为了进一步减缓哮喘急性发作提高咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果并减少各种不良事件的发生率,分析在治疗过程中选取苏黄止咳胶囊治疗的价值和意义。方法将2014年1月至2015年1月来我院呼吸内科住院治疗的60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象并按照双盲对照原则将其分为对照组和观察组各30例,其中对照组者治疗过程中给予布地奈德气雾剂吸入、氨茶碱缓释片口服治疗,而观察组则在对照组药物治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊进行治疗,比较不同治疗方案的疗效差异。结果经过统计分析发现,观察组和对照组患者用药后肺功能均有所恢复,但是对照组患者的恢复程度显著低于观察组患者,且两组比较差异具有统计学意义（ P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者在进行西医药物治疗的过程中加用苏黄止咳胶囊治疗,有助于患者的肺功能的恢复,控制病情的进一步发作,值得推广和借鉴。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将80例咳嗽变异性哮喘患者完全随机分为2组,各40例.苏黄止咳胶囊组予以苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,温开水送服;博利康尼组予以博利康尼2.5 mg,每日3次.疗程均为4周.比较2组患者疗效和治疗前后IgG水平及气道阻力后.结果 苏黄止咳胶囊组治愈37例,好转3例,治愈率为92.5％;博利康尼组治愈29例,好转11例,治愈率为72.5％;苏黄止咳胶囊组治愈率明显高于博利康尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).苏黄止咳胶囊组治疗前IgG水平为(6.4 ±3.2)g/L,治疗后为(8.8 ±4.7)g/L,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);博利康尼组治疗前IgG为(6.5±2.9)g/L,治疗后为(7.2±3.8) g/L,治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);苏黄止咳胶囊组治疗后IgG水平明显高于博利康尼组治疗后(P＜0.05).苏黄止咳胶囊组治疗后呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力均明显低于博利康尼组治疗后[(122±36)cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa)比(144±41)cm H2O,(118±32)cm H2O比(142 ±35)cm H2O,(83±26)cm H2O比(100±24)cm H2O],差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效.     

苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究分析苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。方法从聊城市第二人民医院呼吸内科收治的咳嗽变异性哮喘患者中选取76例进行研究分析,随机分为观察组(苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗,38例)和对照组(布地柰德吸入治疗,38例),对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气喘消失时间分别为(9.5±1.1)d、(4.0±0.6)d、(3.6±0.4)d,均显著短于对照组患者的(13.3±2.6)d、(10.2±1.7)d、(6.8±0.7)d,相比有明显统计学意义(P<0.05)。组内比较,两组患者治疗后IL-6、TNF-α、IgE、IgG、IgM水平均显著低于治疗前,P<0.05;组间比较,观察组患者治疗后IL-6、TNF-α、IgE、IgG、IgM水平显著低于对照组患者,P<0.05。组内比较,两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平均显著高于治疗前,P<0.05;组间比较,观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平均显著高于对照组患者,P<0.05。结论苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗方法能很好的提高咳嗽变异性哮喘患者的免疫功能,并能显著降低患者炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

咳嗽变异性哮喘47例临床分析

咳嗽变异性哮喘 (ｃｏｕｇｈｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａ ,ＣＶＡ)的唯一症状是慢性咳嗽而没有典型哮喘的喘息 ,很容易漏诊、误诊。我科 1998年 1月至 1999年 12月收治ＣＶＡ4 7例 ,现报告如下。临床资料持续咳嗽超过 1个月或反复呼吸道感染 ,无明显肺部体征 ,经抗生素治疗无效的患儿为观察对象 ,共 15 6例。年龄9个月～ 1岁 30例 ,～ 3岁 36例 ,～ 6岁 33例 ,～ 10岁 2 9例 ,～ 14岁 2 8例。男 80例 ,女 76例。全部病例检查血常规 ,胸片或胸透 ,肺炎支原体聚合酶链反应 (ＭＰ ＰＣＲ)和 /或冷凝集试验 ,结核菌素纯蛋白和 /或血清结核抗体 ,…     

咳嗽变异性哮喘40例临床分析

咳嗽变异性哮喘是支气管哮喘的一种特殊临床类型 ,本文收集了我院自 1 996～ 2 0 0 2年间确诊的 40例患者 ,并作以下临应分析。临床资料　 40例患者中 ,男 1 8例 ,女 2 2例 ,年龄 1 8～73岁 ,女性以 40～ 5 5岁多见。本组哮喘的诊断均符合中华医学会 1 997年哮喘会议制定的标准。本组病例中大部分患者发病有明显季节性 ,春秋季发病 3 3例 (82 5 % ) ,余 7例 (1 7 5 % )为一年四季中的散发病例。诱因中上呼吸道感染 2 3例 (5 7 5 % ) ,吸入烟雾、煤气等刺激性气体 1 9例 (4 7 5 % ) ,运动 1 2例 (3 0 % ) ,吸入冷空气 1 4例 (3 5 % )。病程 …     

咳嗽变异性哮喘48例临床分析

我院1993年1月～1996年1月收治咳嗽变异性哮喘48例,现报告如下。临床资料一、诊断标准;全部病例均符合1992年IO月南京会议制定的咳嗽变异性哮喘诊断标准。二、一股资料：48例中男36例,女12例。年龄6个月～1岁18例,～3岁14例,～6岁10例,～9岁6例。三、咳嗽特点：咳嗽时间最短2个月,最长1年。干咳38例（79．1％）,刺激性咳嗽10例（20．8％）,4例有痰。咳嗽发作时间主要在夜间及早晨24例（50％）,夜间咳20例（41．7％）,早晨咳3例（6．3％）,午后咳1例,运动或吸入冷空气后咳嗽加重12例（25％）。咳嗽发作季节（以就诊时间统计）…     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效和CVA的发病特点。方法自2009年6月至2011年11月本中心运用自拟的中药哮喘1号、2号方进行穴位敷贴、药物离子导入(脉冲)、糖皮质激素吸入治疗CVA,3个月为疗程,有关资料作统计学分析。结果显效9例、有效10例、无效4例,总有效率82.6%。结论 CVA的临床发病特点,主要表现为夜间痉挛性咳嗽和咽痒;中西医结合治疗CVA疗效安全、有效、可靠,能有效阻止CVA演变成慢性阻塞性肺病(COPD)。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探究苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法 选择2013年2月—2014年12月期间洪泽县人民医院收治的100例咳嗽变异性哮喘患者, 按照随机数字法分为治疗组和对照组, 每组各50例。对照组患者给予常规止咳及对症治疗, 治疗组患者则在对照组基础上服用苏黄止咳胶囊辅助治疗。观察两组临床症状的消失时间及不良反应发生情况。治疗前后采用肺功能仪测定用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)等肺功能指标。采用酶联免疫吸附法测定血清IL-6、TNF-α水平。采用流式细胞仪检测CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺等细胞免疫指标。结果 治疗后, 治疗组总有效率为94.0%、不良反应发生率为8.0%, 对照组分别为70.0%和50.0%, 差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽症状起效时间、气喘及哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗前两组肺功能, 血清IL-6、TNF-α水平, CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD8⁺等差异均无统计学意义, 治疗后各指标两组组内及组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘患者, 能够明显提高临床疗效, 改善肺功能, 且具有较好的安全性, 其机制可能与提高CD3⁺、CD4⁺, 下调CD8⁺, 减少IL-6、TNF-α促炎症细胞因子分泌, 增强机体细胞免疫功能有关。     

咳嗽变异性哮喘94例诊治分析

目的针对我院咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方式治疗的临床效果进行探析。方法将94例咳嗽变异性哮喘患者随机分为结合组与参照组,参照组患者采用西药(酮替芬与氨茶碱)治疗,结合组患者在此基础上加用中药治疗,对比两组患者的症状消失时间、复发率及治疗效果。结果参照组患者治疗总有效率为68.09%(32例),结合组患者治疗总有效率为97.87%(46例),两组患者比较情况具有统计学差异(P<0.05)。同时参照组患者的症状消失时间及复发率均高于结合组患者,两组患者比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘采用中西医结合的方法治疗具有显著效果,值得临床推广。     

咳嗽变异性哮喘56例临床误诊分析

支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道的高反应的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状。本文将我院收治的变异性哮喘56例分析如下。     

咳嗽变异性哮喘68例临床分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床特点。方法分析68例CVA患者的临床资料。结果患者大多数有过敏史及家族过敏史;口服酮■酚、扑尔敏,吸入喘康速和布地奈德有效。结论本病通过仔细询问病史及听诊,并结合肺功能测定能获得早期诊断。     

咳嗽变异性哮喘20例临床分析

目的 探讨成人咳嗽变异性哮喘的治疗。方法 收集20例成人咳嗽变异性哮喘的临床资料并对其进行分析。结果 成人咳嗽变异哮喘的误诊率较高。结论 成人咳嗽变异性哮喘是非典型支气管哮喘的一种，给予正规治疗后临床治愈率高。     

咳嗽变异性哮喘32例临床分析

咳嗽变异性哮喘（CVA）是支气管哮喘的类型之一。现将2004年10月～2007年10月我院儿科门诊诊治32例CVA患儿,现分析报道如下。