香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

香芍颗粒治疗更年期综合症临床观察研究

目的:观察香芍颗粒治疗更年期综合症的临床疗效。方法:治疗组43例服用香芍颗粒,每天3次,每次9g,连服21天,停一周开始下一个疗程,治疗3个月。对照组41例服用逍遥丸每天2次,每次9g,连服21天,停一周开始下一个疗程。均治疗3个月。观察两组治疗前后的E2、FSH、LH水平变化、临床症状的改善情况。结果:两组治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),治疗组疗效明显尤于对照组。结论:香芍颗粒治疗可有效提高更年期综合症妇女的E2水平,缓解血管舒缩症状、自主神经失调症状及精神神经症状。     

香芍颗粒治疗女性围绝经期综合征的疗效分析

目的：评价中成药香芍颗粒治疗围绝经期综合征疗效及卵巢功能状态对其影响。方法：采用随机对照研究2个月,患者随机分为香芍颗粒组,香芍颗粒一次1袋,一日3次,8周为一疗程。克龄蒙组,克龄蒙(前11片含戊酸雌二醇2mg/片,后10片并含醋酸环丙孕酮1mg/片),连服21天。停药后等月经来潮,在月经来潮的第5天开始口服下一疗程药物,连续用药两个疗程。研究期间患者记录症状、乳胀等,随访时进行改良Kupperman症状(K)评分评估围绝经期症状,检测血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素（FSH）,评估治疗反应。结果：治疗后,香芍颗粒组和克龄蒙组K评分临床有效率分别为76.7%和80%,潮热评分有效率分别为90%和93.33%,两组之间均无显著性差异(P＞0.05)。香芍颗粒组血清FSH水平显著下降(P＜0.01),E2水平呈显著增加(P＜0.01)。但变化幅度略低于克龄蒙组(P＞0.05)。两组均无严重不良反应。结论：香芍颗粒对改善围绝经期综合征症状有效,安全性好,无严重不良反应。     

香芍胃舒康颗粒的质量标准研究

目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。     

香芍颗粒联合坤泰胶囊治疗经前期综合征的疗效及对血清神经递质的影响

目的观察香芍颗粒联合坤泰胶囊治疗经前期综合征(PMS)的疗效及对血清神经递质的影响。方法将120例PMS患者随机分为对照组和研究组,各60例。对照组患者给予坤泰胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合香芍颗粒治疗,两组均连续治疗8周。比较两组患者临床疗效、中医症状评分及血清神经递质水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后两组患者乳房胀痛、烦躁易怒、小腹胀痛、胸闷胁胀、精神抑郁、头晕头痛、夜眠多梦等症状评分、血清5-羟色胺、肾上腺素、去甲肾上腺素水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组疗效优于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论香芍颗粒联合坤泰胶囊治疗PMS,可改善患者临床症状,降低血清神经递质水平,且用药安全性好,疗效确切,具有一定的临床应用价值。     

香芍去痛片质量标准的研究

目的:香芍去痛片由香附、赤芍、川芎等中药经提取加工而制成,具有止血化瘀之功效.具有主治痛经、月经不调等症.方法:采用高效液相色谱法对该制剂中的主要成分芍药进行了含量测定.结果:治疗痛经、月经不调等症.结论:对控制该制剂具有实用价值.     

降脂饮颗粒的制备及质量控制

目的:制备降脂饮颗粒并对其进行定性鉴别。方法:根据药典和文献选择适应的颗粒剂制备方法,根据药典采用薄层色谱法对颗粒剂中何首乌、丹参、决明子,进行鉴别。结果:丹参、何首乌和决明子斑点清晰。结论:本颗粒制剂制备工艺合理可行,鉴别方法可靠。     

咽炎颗粒的制备及临床应用

目的:研制咽炎颗粒的制备和控制方法,观察其疗效。方法:采用HPLC法测定黄芩苷含量,并对50例患者进行观察。结果:黄芩苷平均加样回收率为103.3%(n=5),黄芩苷在0.2~0.9μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。对急慢性咽炎有效率100%。结论:咽炎颗粒制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行,疗效可靠。     

清肝颗粒制备工艺研究

根据我院院长王灵台教授的经验方,由猫人参、黄芩、柴胡、白术等中药制成的清肝颗粒,既保持了传统汤剂作用迅速的特点,又克服了汤剂临用时煎煮不便的缺点,体积小,服用、贮藏、携带方便,具有改善肝功能,抑制丙肝病毒复制的作用,是临床治疗急慢性丙肝的纯中药制剂.     

参芍颗粒对小白鼠心肌缺血的影响

目的 :对参芍颗粒抗小白鼠心肌缺血的作用进行研究。方法 :建立小白鼠参芍颗粒大、中、小药物剂量组、阳性药物对照组、空白对照组并由盐酸异丙肾上腺素致心肌缺血的动物模型 ,观察对小白鼠心肌缺血的影响。结果 :参芍颗粒能明显纠正心肌缺血后的心电图异常并能延长心肌缺血后的耐缺氧时间 ,和空白对照组对比P <0 .0 5 ,有显著性差异。结论 :参芍颗粒能明显对抗小白鼠心肌缺血。     

雄芍颗粒的成型工艺优选

目的:优选雄芍颗粒的成型工艺。方法:以成型率、溶化性、吸湿性、堆密度及休止角为考察指标,筛选制备雄芍颗粒的最佳辅料及其配比,测定颗粒的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为干膏粉与糊精按1∶2比例混匀,以85%乙醇为润湿剂,颗粒的临界相对湿度为74%。结论:该优选工艺方法简便易行,可为雄芍颗粒大生产提供实验依据。     

芍甘散质量标准研究

药品芍甘散系本院中药制剂,剂型属复方散剂,批准文号为闽药制字Z04506009。由医院名老骨伤科医生献方,在临床应用40余年,既可内服亦可外用。临床用于跌仆、风湿所致之筋骨酸痛、关节僵硬,治疗效果甚佳。1制备1·1处方生白芍、甘草、薏苡仁、乳香、没药。1·2制法药物经预先净制后,80℃烘干。把白芍、甘草及薏苡仁三味药材打成粉末,过六号筛,备用。把乳香、没药打成碎块与前述药材粉末混匀,粉碎,过五号筛,混匀,分装,即得。2质量标准2·1性状本品为棕黄色粉末、气香、味甘。2·2鉴别取本品6 g,加乙醚40 mL,加热回流1小时,滤过,弃去乙醚液,药…     

香芍疏肝口服液质量标准研究

目的：建立香芍疏肝口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的香附、白芍和柴胡进行定性鉴别;采,高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱法可鉴别出香附、白芍和柴胡,斑点清晰,分离度好,且E性对照无干扰;芍药苷在0．2308—1．1540μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．05％,RSD=0．91％。结论本方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为香芍疏肝口服液的质量控制方法。     

参芍颗粒中芍药苷的含量测定

目的：建立测定参芍颗粒中芍药苷含量的方法方法：采用薄层扫描法，氯仿-甲醇(3：1)为展开剂，5％香草醛硫酸溶液为显色剂，检测波长254nm。结果：芍药苷在4μg～12μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9992；平均回收率为98．73％。结论：该方法简便、准确，可作为参芍颗粒的质控方法。     

芍丹乙肝颗粒成型工艺的研究

目的 :确定芍丹乙肝颗粒剂的最佳制粒处方组成。方法:以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标 ,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果 :处方最佳组成为 :1份浸膏粉与 2份辅料 (乳糖∶甘露醇 =4∶ 1的混合辅料 )。所制颗粒吸湿率小 ,成型率高 ,溶化率高 ,临界相对湿度约为 72 %。结论:实验结果可为芍丹乙肝颗粒制剂处方组成的确定及生产环境的控制提供实验依据     

参芍颗粒中芍药苷的含量测定

目的 :建立测定参芍颗粒中芍药苷含量的方法方法 :采用薄层扫描法 ,氯仿 -甲醇 (3∶1)为展开剂 ,5 %香草醛硫酸溶液为显色剂 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :芍药苷在 4 μg～ 12 μg范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9992 ;平均回收率为 98.73%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为参芍颗粒的质控方法