香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

菌柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的 建立菌柴活肝颗粒荆的制备方法及质量控制标准,观察该制刺对病毒性肝炎的治疗效果.方法 将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒.确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察.结果 采用本法制备的制荆稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与照组(P＜0.05),总有效率为96.4%.结论 制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用.     

菌柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的 建立菌柴活肝颗粒荆的制备方法及质量控制标准,观察该制刺对病毒性肝炎的治疗效果.方法 将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒.确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察.结果 采用本法制备的制荆稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与照组(P＜0.05),总有效率为96.4%.结论 制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用.     

益髓生血丸的制备与临床应用

目的：研究益髓生血丸制剂的制备质量控制方法和标准,观察其临床应用疗效。方法：参照《中国药典》2005版一部标准进行制备和质量控制,并进行临床治疗,依据疗效判定标准,进行统计分析。结果：制剂质量标准稳定可控、重现性好、临床使用疗效确切。结论：该制剂组方合理,质量方法切实可靠,临床疗效肯定。     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

复方百部酊的制备及临床疗效观察

目的 研究复方百部酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计复方百部酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 复方百部酊治疗阴虱的总有效率为100%.结论 本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.     

复方丹参喷雾剂的研制及临床疗效观察

目的建立复方丹参喷雾剂的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法用不同浓度的乙醇及水混合提取丹参和三七,回收乙醇,浓缩,加冰片和适量辅料制成喷雾剂。建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量标准。用本制剂治疗不稳定型心绞痛患者,观察临床效果。结果建立了该制剂的制备工艺和质量控制方法。经临床观察112例患者,总有效率94.6%。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。     

补肾益精合剂的制备及临床疗效观察

目的:研究补肾益精合剂的制备工艺和质量标准,观察其临床疗效.方法:采取水提醇沉法制备合剂,按药典规定制定质量控制标准,对主药进行薄层色谱鉴别.并对110例患者采用全自动精液分析仪进行治疗前、后精液分析.结果:制剂质量稳定,经补肾益精合剂治疗后患者精子活动率、快速活动率及各项运动指标较前有显著提高,来见不良反应.结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.     

复方荆防颗粒的制备与临床应用评价

目的 介绍复方荆防颗粒的制备与临床疗效,为临床治疗荨麻疹提供一种安全有效的中药颗粒制剂.方法 根据处方中所含药材成分的不同性质,经过醇提和传统的水提工艺相结合,再经过浓缩、干燥、一步制粒等现代先进技术制备成颗粒制剂,并对该制剂所含药材成分进行薄层色谱定性分析,同时观察比较临床治疗效果.结果 利用薄层色谱鉴别可检测出该制剂中的防风、黄芩、苦参的药材成分;通过临床治疗应用比较总有效率为96.15%.结论 该制剂制备工艺合理,质量稳定,临床疗效确切.     

助阳消渴颗粒质量研究及临床应用

目的:对本科室研制的助阳消渴颗粒进行质量研究,确定其安全性和有效性.方法:以化学方法对助阳消渴颗粒进行质量控制,并以对照法进行临床疗效现察.结果:本制剂的质量控制方法具有重现性好,专属性高,简单的特点,适于作为制剂的质量控制;稳定性试验表明,本制剂稳定性好.临床治疗60例糖尿病患者,总有效率达90%.结论:本品制备工艺简单,制剂质量稳定,临床疗效可靠,可应用于临床.     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

六香祛风膏的制备与临床应用

目的:研制六香祛风膏制备并观察其临床疗效。方法:制备六香祛风膏,建立质量控制方法,并进行临床观察。结果:制剂质量稳定,质量控制方法可靠,100例中对风湿疼痛、慢性软组织损伤、腰突症等总有效率为93%。结论:六香祛风膏符合膏药要求,可应用于临床。     

复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的 制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效.方法 建立该制剂的制备及质量控制方法.将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察.结果 该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）.结论 制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意.     

归芍通丸的制备及临床应用

目的：研究归芍通丸的制备及质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：通过薄层色谱法对处方中当归、赤芍进行定性鉴别，并对638例不孕症患者进行临床观察。结果：制备方法简便，质控方法可行，临床应用总有效率94．98％。结论：归芍通丸质量稳定，疗效可靠。     

六香祛风膏的制备与临床应用

目的：研制六香祛风膏制备并观察其临床疗效。方法：制备六香祛风膏，建立质量控制方法，并进行临床观察。结果：制剂质量稳定，质量控制方法可靠，100例中对风湿疼痛、慢性软组织损伤、腰突症等总有效率为93％。结论：六香祛风膏符合膏药要求，可应用于临床。     

香芍颗粒治疗更年期综合症临床观察研究

目的:观察香芍颗粒治疗更年期综合症的临床疗效。方法:治疗组43例服用香芍颗粒,每天3次,每次9g,连服21天,停一周开始下一个疗程,治疗3个月。对照组41例服用逍遥丸每天2次,每次9g,连服21天,停一周开始下一个疗程。均治疗3个月。观察两组治疗前后的E2、FSH、LH水平变化、临床症状的改善情况。结果:两组治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),治疗组疗效明显尤于对照组。结论:香芍颗粒治疗可有效提高更年期综合症妇女的E2水平,缓解血管舒缩症状、自主神经失调症状及精神神经症状。     

肤净霜的制备及临床应用

目的制备肤净霜和建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法选用克霉唑，尿素，地塞米松等为主要成分，制成复方制剂，并对其进行质量控制和临床疗效观察。结果制剂稳定，质量可靠，126例手足癣及合并有皮肤皲裂的患者，进行了疗效及不良反应观察。结论该制剂制备简便，质控方法可靠，临床疗效良好，对手足癣、体股癣及手足癣合并皮肤皲裂治愈率71．4％，总有效率98．4％。     

明视康颗粒的制备与临床应用

目的：研究明视康颗粒的制备、质量控制和临床应用。方法：确定处方组成和制备工艺，并按《中国药典》项下规定进行质量控制；对125例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者采用明视康颗粒治疗并观察临床治疗效果。结果：该处方配伍及制备工艺合理，质量可控；临床观察总有效率达95.2％，未见明显不良反应。结论：明视康颗粒翻剂稳定，疗效肯定，服用、携带方便，易于长期应用。值得临床推广。     

山芪降脂丸的制备与临床疗效观察

目的 山芪降脂丸的制备与临床疗效观察.方法 用薄层色谱法对制剂中决明子、山楂进行定性鉴别;对照法进行治疗高脂血症的临床疗效观察.结果 薄层色谱斑点明显;临床治疗215例高脂血症患者,治疗组总有效率为98.2%,明显优于对照组的89.5%.结论 本制剂工艺可行,薄层色谱法控制该剂质量可靠,重现性良好;临床疗效确切;未见不良反应.