石墨炉原子吸收分光光度法测定尿锰的方法研究

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿锰的方法.方法以0.2 mg/L氯化钯-1%TritonX-100溶液作基体改进剂稀释样品直接测定.结果方法灵敏度b=0.1456A/(≥μg/L),回归方程:A=0.1456C 0.1512(r=0.9996),检出限CL=0.22μg/L,样品分析的相对偏差在4.2%～7.3%之间,回收率在94.8%～106.4%之间.结论该方法灵敏度高,快速简便,可作为尿锰测定的参考方法.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定尿镉

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿镉的方法。方法：以0．2mg/L氯化钯-0．25mg／L硝酸镁-1％X-100溶液作基本改进剂稀释样品直接测定。结果：方法灵敏度b=0．0127A(μg／L)，回归方程：A=0．0127C 0．0007(r=0．9997)，检出限CL=0．26μg/L，样品分析的相对偏差在2．6％～4．7％之间，回收率在93．6～106．8之间。结论：方法的灵敏度高，快速简便。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定尿中铬

用百墨炉原子吸收分光光度法测定作为评价生物体铬暴露的主要指标—尿铬。本法对尿样不经消化前处理,用2％硝酸对倍稀释后直接进样于石墨炉中进行分析测定的基础条件和铬在尿中的稳定性进行了研究。本法测定尿铬的进样量为20μl。检出限为0.5μg/L。回收率在99.0～103.7％。并对120份学生尿样进行了测定分析。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接进样测定尿中铅

尿铅是铅中毒的主要实验室指标，测定方法有：双硫腙分光光度法、示波极谱法、石墨炉原子吸收法等。前两种方法均需对尿样进行消化处理比较麻烦，石墨炉原子吸收法则可省略样品消化的步骤直接吸入尿样测定而且灵敏度高。１实验部分１．１仪器与试剂 岛津ＡＡ—６７０１原子吸收分光光度计，ＧＦＡ－６５００石墨炉原子化器，ＡＳＣ－６５００自动进样器。铅空心阴极灯，硝酸（ＧＲ），磷酸二氢铵（ＡＲ），抗坏血酸（ＡＲ），试验用水为亚沸水。铅标准储备液： １ｍｌ＝ １．００ｍｇ，标准应用液：用 ５％硝酸溶液稀释为 １．００ｍｌ＝ ０…     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血锰的研究

检测血锰对锰中毒诊断有一定参考价值,血锰的含量较低,所以检测方法要求有较高的灵敏度。目前,血锰的测定还没有国家标准方法,文献[1～2 ]曾报道过多种基体改进剂用以改进样品处理和提高测定灵敏度,它们各有特点,选择氯化钯-TritonX- 10 0试剂作基体改进剂进行测定血锰的条件探     

石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰

锰的测定大多数都是采用硝酸作为基体改进剂，有的采用硝酸镁。我们用加入硝酸方法反复试验，发现尿样有一定的粘度，表面张力大，容易出现进样困难，影响结果的精密度。因此，建立一个既能克服基体干扰，灵敏度高，又能改善进样效果的方法十分必要。本方法采用基体改进剂硝酸和表面活性剂Trition X-100，优化仪器条件，用石墨炉方法直接测定尿样，使用标准加入法，降低和抵消基体干扰，回收率和精密度都取得了满意结果。现将结果报告如下。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的探索尿中锰含量直接测定的方法。方法石墨炉原子吸收光度法直接测定尿中锰。结果锰在5.00μg～60.00μg/L范围内呈良好的线形关系,r为0.999 2,标准偏差<3.00%,加标回收率为92.50%-100.30%。结论方法简便、快速、准确、环保、适用于大批量样品的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定食盐中砷

砷是一种对人体有害的元素。食盐中砷的含量是国家食品卫生标准中的重要指标之一。目前常用的测定砷的方法有DDC—Ag盐法、砷斑法及氢化物发生原子吸收分光光度法。上述方法费时、操作较繁。用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定砷具有快速、灵敏及适合常规分析的优点。然而在石墨炉原子吸收分光光度法中,测定食盐中的砷会遇到氯化钠的基体干扰。单孝全等用钯作基体改进剂测定了经消解的底泥、粉煤和生物材料中的砷,     

石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅

目前 ,国家标准方法采用的食品中铅测定的样品预处理方法主要有微波消解、干法灰化、湿式消解等[1] 。前者需要微波消解仪等专用仪器 ,后两种中干法灰化铅损耗严重 ,而湿式消解法费时、费试剂。本文采用恒温消解仪进行消化 ,磷酸氢二铵作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅含量 ,取得满意的效果。1　材料与方法1 1　仪器　ＮＤ -ＩＶ自控恒温消解仪 ;ＧＦＵ -2 0 2Ｃ原子吸收分光光度计 (带石墨炉装置 )。1 2　试剂1 2 1　铅标准贮备液　 1.0 0ｍｇ/ｍｌ ;1 2 2　铅标准使用液　吸取上述铅标准贮备液用 0 .5 %硝酸溶液…     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定尿中镍

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中镍的方法。方法:以氯化钯为基体改进剂,样品灰化温度提高到1500℃,降低背景吸收,消除基体干扰。结果:原子吸收石墨炉检测镍检出限为1.4μg/L,相对标准偏差为0.8%~3.2%,回收率为99.0%~101.5%。结论:方法简便、快速,样品无需消解,适用于大批量尿中痕量镍的测定。     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅

目的：建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法。方法：比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果；测定了尿样不同稀释比例对结果的影响；试验了最佳升温程序。结果：尿样经1：1稀释后，加入5μl浓度为100mg／L二氯化钯溶液作化学改进剂，直接进样法测定铅作业工人尿中铅。用标准曲线法定量，方法线性范围0-100μg/L，相关系数r=0．9998，进样量10μl时，检出限为2．98pg／L。3种浓度样品加标回收率为92．0％-105．5％，RSD为1．41％-8．49％。结论：用二氯化钯作化学改进剂，尿样经适当稀释，可用直接进样电热原子吸收光谱法测定，方法简便，精密度、准确度高，结果满意。     

正交实验设计优化石墨炉原子吸收法测定尿锰实验条件的探讨

目的选择石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的最佳实验条件,建立尿中锰的测定方法。方法应用L16（4^4）正交表安排石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰时的灰化温度、灰化时间、原子化温度和原子化时间并进行实验,优化各项仪器操作参数,考察灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标,包括准确度、精密度、检出限、特征质量,建立测定尿中锰的方法。结果石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的最佳条件：是灰化温度和原子化温度分别为1300和2400℃,灰化时间和原子化时间分别为8和12S。分别测定高中低加标样的相对标准偏差RSD值（n=6）在2．12％～5．98％之间,样品加标回收率在96．7％-99．6％之间,检出限为0．17斗g／L,特征质量为1．78pg。结论利用正交实验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,所建立的分析方法准确、灵敏、简便,完全符合尿中锰的测定要求。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铅的研究

目的:建立石墨炉原子吸收光谱直接测定尿中铅的检测方法。方法:应用塞曼偏振石墨炉原子吸收光谱仪,采用氯化钯作基体改进剂,283.3 nm波长下测定吸收值。结果:线性范围0.00~200.00μg/L,A(尿比重≤1.016)、B(1.016<尿比重≤1.028)、C(尿比重>1.028)3个尿比重区间标准曲线分别为:A区间:Y=0.632X 0.03707,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L、B区间:Y=0.996X-0.02607,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L、C区间:Y=0.839X 0.04482,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L。在32.60、52.60、72.60μg/m l浓度下测得平均回收率分别为:104.4%、97.5%、98.6%,相对标准偏差RSD分别为3.21%~5.18%。结论:该方法分析速度快、操作简便、灵敏度高、准确度好,分析结果可靠。     

聚氨酯泡塑吸附浓缩-平台石墨炉原子吸收法测定尿样中的痕量铊的研究

〔目的〕建立一种能常规监测尿中痕量铊的方法。〔方法〕尿样经硫酸—硝酸法消化溴水氧化后 ,在 2 0 %盐酸中以聚氨酯泡沫吸附尿样中的 [TlCl4] -,沸水浴洗脱吸附的铊 ,以平台石墨炉原子吸收法测定洗脱液中的铊。〔结果〕方法能有效去除尿中无机盐干扰 ,特征浓度推算到原尿样可达到 0 .0 5 μg/L。〔结论〕方法适于测定尿中痕量铊     

直接测定尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱法

目的 建立一种快速有效的尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 用基体改进剂0.1％ PdC12/0.5％TritonX-100/1％ HNO3对尿样稀释后直接采用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰含量.结果 该法尿中锰含量在0～10 μg/L范围内线性良好,r=0.999 4,最低检出量为0.014μg/L,两个不同锰浓度的尿样的精密度为4.23％和3.95％,不同浓度样品加标回收率在97.5％～ 106.0％之间.结论 该法是快速、简便、灵敏、准确可靠的尿中锰含量检测方法.     

尿锰的石墨炉原子吸收直接测定法

目的建立用石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法尿样用稀硝酸稀释后,采用热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰含量。结果方法的检测限为0．03ng／ml,回收率为96．5％～106．3％,试验的精密度RSD为5．9％～12．6％。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点,适用于尿中锰含量的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定食盐中铅的方法研究

〔目的〕探讨石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐中铅的方法。〔方法〕采用氯化钯作基体改进剂 ,提高灰化温度 ,减少原子化阶段的气相干扰 ,试验找出最佳测定条件。〔结果〕加入氯化钯作基体改进剂 ,最佳灰化温度 10 0 0℃、原子化温度 2 5 0 0℃。方法线性范围 0～ 160ng/ml ,相关系数 >0 .9990。三种浓度加标样品测定 ,回收率为 95 .2 %～ 98.8% ,RSD为 1.0 1%～ 4.2 0 %。方法检出限为 1.2 1μg/L。背景吸收值在 0 .0 2以下 ,能非常有效控制背景吸收在氘灯校正的范围之内。〔结论〕运用氯化钯作基体改进剂直接测定食盐中铅 ,关键是选择好灰化温度 ,降低氯化钠基体在原子化阶段的气相干扰。此法具有操作简便 ,空白值低 ,准确度、精密度高等优点 ,实验可行并结果满意。     

优化石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中微量钡

目的对石墨炉原子吸收法的仪器条件及基本改进剂进行优化, 以测定生活饮用水中的钡。方法将样品混合均匀过滤后, 加入硝酸钙作为基体改进剂, 用经优化了仪器条件的石墨炉原子吸收法进行测定生活饮用水中钡含量。结果检出限为3.1×10^-12g, 样品的加标回收率在94.0%~98.0%之间, RSD均<7.6%, 在0~50 μg/L的范围内具有良好的线性关系, 相关系数r=0.999 6。结论此方法可以灵敏、准确的测定生活饮用水中微量钡。     

锆平台石墨炉原子吸收法测定化妆品中痕量铊的研究

目的：建立化妆品中铊的GFAAS分析方法。方法：采用氯化钯为基体改进剂消除干扰，锆平台石墨管提高灵敏度。结果：本法最低检出限为0．2ng，RSD为3．39％，回收率88．68％-112．3％。结论：本法简单、快速和准确，灵敏度和精密度均良好。