脑血疏口服液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的临床研究

目的 探究脑血疏口服液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 回顾性分析2013年4月—2015年4月延安大学附属医院神经外科收治的86例行微创颅内血肿清除术的高血压脑出血患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各43例。所有患者均行微创颅内血肿清除术。对照组术后静脉泵入尼莫地平注射液,泵速1 mg/h,7 d后改为口服尼莫地平片,40 mg/次,3 次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑血疏口服液,10 mL/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、血肿量、血肿周围水肿量、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者血肿量、血肿周围水肿量显著减少,NIHSS评分、IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 脑血疏口服液联合尼莫地平治疗高血压脑出血具有很好的临床疗效,可降低炎症因子水平,促进神经功能的恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

脑血疏口服液对基底节区脑出血患者术后康复和生存质量的影响

目的 分析脑血疏口服液对基底节区脑出血患者术后康复和生存质量的影响。方法 采用前瞻性研究方法,将2019年12月至2021年1月就诊于河南中医药大学第一附属医院的因基底节区脑出血行微创脑内血肿穿刺抽吸引流术的83例患者纳入研究,根据随机数字表法分为两组,观察组40例,对照组43例。对照组患者术后不使用脑血疏口服液,观察组患者术后1 d给予脑血疏口服液（10 mL/次,每日3次,持续用药30 d）。观察治疗前和治疗30 d后两组患者血清S100蛋白、水通道蛋白4(AQP4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素4(IL-4)水平。记录两组患者治疗前、治疗3、7、14 d后血肿体积和治疗3 d血肿扩大发生率。观察两组治疗前和治疗30 d后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分;评估预后及不良反应发生情况。结果 治疗30 d后,两组血清S100蛋白、AQP4、TNF-α、IL-6、IL-4水平均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组较对照组更低。治疗3、7、14 d后两组脑血肿体积均缩小（P<0.05）,且观察组...     

脑血康口服液联合尼莫地平对高血压性脑出血疗效及患者血清Tau蛋白、IGF-1及hs-CRP的影响

摘 要 目的：观察脑血康口服液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血的疗效及其对患者血清Tau蛋白、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。 方法: 98例高血压性脑出血患者随机分为观察组(49例)和对照组(49例)。两组均给予常规治疗同时,对照组予尼莫地平注射液治疗,观察组在对照组基础上加用脑血康口服液。两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后血清Tau蛋白、IGF-1及hs-CRP水平,以及美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、血肿体积变化;评价两组临床疗效和药品不良反应。 结果: 治疗后,两组血清Tau蛋白、hs-CRP水平、NIHSS评分及血肿体积均较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组治疗2周后和4周后水平均低于对照组(P＜0.05);两组血清IGF 1水平较治疗前升高(P＜0.05),且观察组治疗2周后和4周后水平高于对照组(P＜0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组（89.8%vs.73.5%,P＜0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。 结论:脑血康口服液联合尼莫地平能够显著降低高血压性脑出血患者的血清Tau蛋白与hs-CRP水平,提高IGF-1水平,改善患者神经缺损症状,有利于患者的康复。     

尼莫地平用于基底节区高血压脑出血开颅血肿清除术后临床研究

目的探讨尼莫地平用于基底节区高血压脑出血开颅血肿清除术后的临床疗效,以及对患者神经功能的影响。方法选取医院2018年2月至2020年2月收治的基底节区高血压脑出血患者95例,随机分为观察组(47例)和对照组(48例)。两组患者均予开颅血肿清除术,观察组患者术后加用尼莫地平注射液,连续治疗3周。结果观察组总有效率为91.49%,显著高于对照组的75.00%(P <0.05);观察组患者治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表评分,脂质过氧化物、神经元特异性烯醇化酶、S-100β蛋白水平,血流外周阻力均显著低于对照组,格拉斯哥昏迷指数评分、蒙特利尔认知功能评分及颈总动脉血流量、血流速率均显著高于对照组(P <0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(17.02%比10.42%,P> 0.05)。结论尼莫地平用于基底节区高血压脑出血开颅血肿清除术后,能改善患者的神经功能,降低相关细胞因子水平,改善脑血流动力学参数。     

脑血康口服液在高血压性脑出血中的疗效观察

目的探讨脑血康口服液治疗高血压性脑出血的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年6月至2013年12月我院收治的128例高血压性脑出血患者分为观察组与对照组。观察组患者70例,在常规治疗基础上联合使用脑血康口服液,对照组患者58例,给予常规治疗,现对比分析两组患者的疗效。结果 1治疗前,两组NHISS评分、m RS评分、血肿体积差异均无统计学意义(P>0.05);治疗第21天,观察组NHISS评分、m RS评分、血肿体积分别为(8.6±2.8)分、(2.2±0.4)分、(2.2±0.6)m L,对照组NHISS评分、m RS评分、血肿体积分别为(13.5±3.5)分、(3.2±0.6)分、(6.9±3.5)m L,两组组间差异均有统计学意义(P<0.05)。2观察组住院时间为(20.8±2.9)d,对照组住院时间为(26.4±3.2)d,两组组间差异有统计学意义(P<0.05)。3观察组患者未见明显不良反应。结论脑血康口服液治疗高血压性脑出血可以改善患者神经功能缺损症状,安全可靠。     

观察微创血肿碎吸引流术联合尼莫地平对高血压性脑出血患者的疗效

目的探讨微创血肿碎吸引流术联合尼莫地平对高血压性脑出血患者的疗效。方法将2012年9月~2016年2月在我院神经内科治疗的60例高血压性脑出血患者随机分为两组,对照组采用微创血肿碎吸引流术加常规治疗方法,观察组在此基础上使用尼莫地平治疗,比较两组患者的治疗效果、神经功能、血肿及水肿情况及神经元特异性指标变化。结果观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后NIHSS及SSS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血肿及水肿量明显较对照组减小,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后神经元特异性烯醇化酶(NSE)和铁蛋白(SF)与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论微创血肿碎吸引流术联合尼莫地平对高血压性脑出血疗效确切,能有效减少脑血肿及水肿,改善局部脑组织周围血功能,促进神经功能的恢复,具有积极的临床意义。     

尼莫地平治疗高血压脑出血疗效观察

目的:观察尼莫地平对高血压脑出血(HCH)治疗效果。方法:46例HCH的患者随机抽取25例应用尼莫地平治疗,观察治疗前后神经功能评分、头颅CT血肿大小及其周围水肿的变化,并与对照组21例进行比较。结果:尼莫地平治疗组神经功能恢复、血肿吸收及周围水肿减少较对照组显著。结论:尼莫地平能促进神经功能的恢复,促进血肿吸收,抑制脑水肿。     

早期应用尼莫地平治疗高血压性脑出血临床疗效观察

目的观察早期应用尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效及对血肿的影响。方法将我院2010年2月~2011年1月期间收治入院的98例高血压脑出血患者做研究对象,随机将其均分为两组,每组49例。对照组采用传统方法治疗,观察组在对照组基础上早期联合应用尼莫地平,观察两组患者治疗前、后头颅CT情况、神经缺损评分情况,并对比评定患者病程30d临床疗效。结果两组在治疗后3d、7d、30d观察组神经功能评分明显优于对照组,差异明显具有统计学意义。观察组治疗后3d、7d、30d血肿体积及血肿周围低密度区较对照组差异明显,具有明显差异(P<0.01)。两组临床疗效比较,观察组显著优于对照组差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用尼莫地平对高血压性脑出血神经缺损具有改善作用,同时可预防血肿扩大,减轻脑水肿,具有较好的临床疗效。     

依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血疗效观察

目的:观察尼莫地平联合依达拉奉治疗高血压性脑出血的效果。方法:随机将我院2016年4月~2017年4月收治的110例高血压性脑出血患者分为两组,每组55例。对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予尼莫地平与依达拉奉。比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率、神经功能(NIHSS)评分及脑血肿与水肿体积均明显优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:尼莫地平联合依达拉奉可有效治疗高血压性脑出血,它能够明显改善神经功能,有利于促进患者病情的康复,值得临床中推广。     

脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的疗效观察

目的观察脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在连云港市赣榆区人民医院接受急性脑出血治疗的患者82例,随机分成对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者根据出血情况静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,50~80 m L加入到250 m L生理盐水中,1次/d,两周之后根据患者情况减量,维持20~40 m L/d。治疗组患者在对照组的基础上口服脑血疏口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者临床疗效、脑血肿和脑水肿量减少量、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、改良Barthel指数(BI)评分以及日常生活能力(ADL)评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.05%和92.68%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者脑血肿和脑水肿减少量均比治疗前明显减少(P0.05);且治疗后治疗组脑血肿和脑水肿减少量比对照组的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分比治疗前明显降低,BI和ADL评分比治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标评分改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血能有效减少患者脑血肿和脑水肿量,降低神经功能缺损程度,提高改良BI,增强日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值。     

40例尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效分析

目的：分析尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效。方法：将79例高血压脑出血患者分为两组,对照组39例给予常规治疗,研究组40例给予尼莫地平治疗。结果：研究组、对照组总有效率分别为95.00%、69.23%,研究组总有效率较高,其治疗后神经功能缺损评分及血肿量减少更明显,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尼莫地平治疗高血压脑出血总有效率高,神经功能缺损评分及血肿量减少明显。     

尼莫地平治疗高血压脑出血的有效性

目的:本研究主要分析采用尼莫地平治疗高血压脑出血的临床治疗效果.方法:本次研究范围为本院2016年1月～2017年1月收治的高血压脑出血患者,样本量100例,采用随机盲选法将其分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗加静脉滴注尼莫地平注射液,将两组治疗前后的神经功能缺损评分、血肿体积、水肿体积、治疗总有效率作为对比依据.结果:观察组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05);观察组血肿体积、水肿体积小于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:本研究证明,采用尼莫地平治疗高血压脑出血有利于提高疗效,改善神经功能,可作为临床首选治疗方法.     

尼莫地平治疗高血压脑出血临床疗效观察

目的观察尼莫地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效。方法 91例高血压脑出血患者被随机分为对照组(n=45)和实验组(n=46),两组均给予基础治疗,实验组在对照组基础上给予尼莫地平治疗方案。比较两组患者治疗后血肿量、水肿量、神经功能缺损评分及总有效率等指标。结果两组血肿量、水肿量、神经功能缺损评分及总有效率等方面均有显著性差异(P<0.05),实验组疗效显著优于对照组。结论尼莫地平治疗高血压脑出血,有利于血肿的吸收及周围水肿的减轻,改善患者生活质量,值得临床广泛推广。     

尼莫地平对高血压脑出血患者脑血肿、水肿及神经功能恢复的影响

目的探讨尼莫地平对高血压脑出血患者血肿、水肿及神经功能恢复的影响。方法选择我院2013年1~12月收治的高血压脑出血患者84例,随机分为研究组和对照组,各42例,对照组患者给予传统脱水、止血、抗炎、降压治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上给予尼莫地平治疗;全部患者治疗3周后进行CT检查,观察血肿及周围水肿带体积变化情况,比较治疗前后神经功能缺损评分改善情况,评价治疗效果。结果治疗后两组血肿体积、水肿体积较治疗前减小,神经功能缺损评分较治疗前降低,前后差异有统计学意义(P0.05),但研究组血肿体积、水肿体积、神经功能缺损评分明显小(低)于对照组(P0.05)。研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论尼莫地平辅助治疗高血压脑出血能有效减轻血肿及周围水肿,促进神经功能的恢复,对提高治疗效果有积极作用,值得应用。     

早期应用尼莫地平治疗高血压脑出血的临床观察

目的探讨尼莫地平对高血压脑出血的血肿吸收及神经功能恢复的影响。方法选择发病24h内入院的高血压脑出血患者72例,随机分为尼莫地平组和对照组。两组均给予常规治疗,尼莫地平组应用尼莫地平注射液10mg/d,连续用10d后,改为口服或胃管注入40mg/次,3次/d,共用1个月。分别比较两组患者治疗后的血肿量、水肿面积及CSS评分。结果治疗2周后尼莫地平组血肿量和水肿面积均较对照组小,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗2周后尼莫地平组CSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗1个月和3个月后两组的差异更加明显（P〈0.01）。结论尼莫地平早期应用于高血压脑出血的治疗有利于血肿的吸收和减轻脑水肿,改善脑出血患者的预后。     

早期联合尼莫地平治疗高血压性脑出血临床研究

目的观察尼莫地平对高血压性脑出血血肿、血肿周围低密度区影响及临床疗效。方法96例高血压性脑出血患者随机分为传统治疗组（对照组）48例和早期联合尼莫地平治疗组（治疗组）48例,分别对2组患者治疗前、治疗后3d、7d、30d行神经功能缺损评分比较,并且于治疗后30d进行临床疗效评价,同时观察2组患者血肿体积及血肿周围低密度区。结果2组治疗后3d、7d、30d神经功能缺损评分、血肿体积及血肿周围低密度区比较,治疗组优于对照组有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后30d临床疗效评价,治疗组总有效率79．17％（38／48）,高于对照组62．50％（30／48）有显著性差异（P〈0．05）。结论早期联合尼莫地平治疗高血压性脑出血能有效改善神经功能缺损,减少早期血肿扩大,减轻脑水肿,提高临床疗效。     

依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血的效果观察

目的 观察依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血的效果。方法 选取该院2019年1月至2023年5月急诊内科收治的高血压脑出血患者100例,随机分为对照组与观察组各50例。两组均予急诊对症治疗,观察组给予依达拉奉注射液联合尼莫地平注射液治疗,对照组单用依达拉奉注射液。治疗两周后比较两组治疗前后血肿及水肿体积、颅内压、血流动力学指标、神经功能缺损评分、预后评分,以及疗效。结果 观察组总有效率（94.0%,47/50）明显高于对照组（80.0%,40/50）,血肿体积、水肿体积、颅内压值、神经功能缺损评分、预后评分低于对照组,大脑中动脉、前动脉的平均血流速度、收缩期峰值血流速度快于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 在高血压脑出血患者急诊内科治疗时,加用依达拉奉联合尼莫地平治疗,可有效降低患者颅内压、清除颅内血肿和水肿、改善血流动力学,增强其神经功能修复效果,改善其预后。     

尼莫地平对高血压脑出血局部影响及其疗效

目的动态观察尼莫地平对高血压脑出血患者局部脑血流量,脑水肿和临床疗效的观察。方法将54例高血压脑出血患者随机分为对照组和尼莫地平治疗组,行CT扫描及临床疗效的动态观察,并随机从对照组和治疗组中分别抽出10例患者行CT的动态观察,图像的处理和临床疗效的评定采用盲法分析。结果治疗组在CT水肿带和临床疗效的改善显著优于对照组。结论尼莫地平不仅改善高血压脑出血后局部脑血流量和临床疗效,而且减轻血肿周围水肿的范围。     

尼莫地平治疗高血压性脑出血的疗效观察

目的观察尼莫地平对高血压脑出血的临床作用。方法对98例高血压脑出血患者应用尼莫地平治疗,观察治疗前后神经功能、颅内血肿大小及其周围水肿的变化,并与对照组进行比较。结果尼莫地平治疗组神经功能恢复、血肿吸收及周围水肿面积较对照组显著减小。结论尼莫地平能促进神经功能恢复,促进血肿吸收,抑制脑水肿形成。     

尼莫地平改善脑出血微创术患者预后的临床研究

目的：观察高血压患者在行颅内血肿微创清除术后应用尼莫地平所产生的临床效果。方法高血压脑出血患者108例，随机分为治疗组60例，对照组48例。2组患者均首先采用颅内血肿微创清除术，术后常规进行控制血压、脱水、抗炎、营养神经等治疗。治疗组同时静脉点滴尼莫地平注射液，至少10 mg/ d。于术后第7天、第14天、第21天分别行 CT 检查，观察病灶周围水肿面积，再出血情况，并进行神经功能缺失评分。结果治疗组与对照组比较血肿周围水肿体积显著缩小（ P ＜0.01），NIHSS 评分显著降低（ P ＜0.01）。治疗组无再出血及继续出血。结论尼莫地平能明显减少微创颅内血肿清除术后病灶周围水肿面积，促进血肿吸收，不增加血肿体积，使神经功能恢复水平进一步提高，改善预后。