乳腺癌组织中HSG和EGFR的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨增殖抑制基因(HSG)、表皮生长因子受体(EGFR)在不同乳腺组织中的表达及与乳腺癌临床病理特征的相关性及意义。方法应用免疫组织化学方法检测增殖抑制基因(HSG)、表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤、乳腺癌组织中的表达。结果 HSG的蛋白主要在细胞胞质中表达,乳腺癌组织中的阳性表达率明显低于乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织,差异具有统计学意义(P<0.05);乳腺纤维腺瘤与正常乳腺组织HSG阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌组织中EGFR的阳性表达率较乳腺纤维腺瘤组织、正常乳腺组织中明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05);乳腺纤维腺瘤与正常乳腺组织中EGFR的阳性表达率差异无统计学意义。HSG和EGFR的表达与淋巴结转移和病理组织学分级有关,同时也与ER、H-erb-2的表达有关,而与肿瘤类型、肿瘤大小、临床分期、年龄因素无关。乳腺癌组织中HSG的表达与EGFR的表达呈负相关,与ER、H-erb-2正相关,而与PR的表达无相关性。结论联合检测HSG和EGFR的表达对判定乳腺癌的生物学行为、预后和指导治疗有重要意义。     

乳腺癌组织HSG和EGFR基因mRNA表达与临床病理因素相关性分析

目的:研究增殖抑制基因(HSG)和表皮生长因子受体(EGFR)在乳腺癌中的表达及其与临床病理因素的相关性。方法:应用实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法来检测HSG和EGFR的mRNA在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和乳腺癌组织中的表达,以及它们在乳腺癌组织中表达的相关性。结果:乳腺癌组HSG mRNA表达水平和表达率显著低于正常乳腺组和乳腺腺瘤组,P<0.05。乳腺癌组EGFR mRNA表达水平和表达率显著高于正常乳腺组和乳腺腺瘤组,P=0.000。乳腺纤维腺瘤组织HSG和EGFR mRNA表达水平和阳性检出率与正常乳腺组织比较差异无统计学意义,P>0.05。乳腺癌组织HSG和EGFR的mRNA表达与淋巴结转移和病理组织学分级以及雌激素受体(ER)和HER-2有关,而与肿瘤类型、肿瘤大小、临床分期和年龄等无明显相关性,P>0.05。HSG与EGFR的mRNA表达负相关,r=-0.456,P=0.002。结论:乳腺癌组织HSG的mRNA表达随着分化程度的下降或淋巴结的转移或ER和HER-2阴性者,HSG的表达明显下降。而EGFR mRNA在组织分化程度低或ER和HER-2阳性的乳腺癌中的表达却明显增高。乳腺癌组织HSG的表达与EGFR的表达呈负相关。HSG与抑制乳腺癌组织的发生和淋巴转移正相关。     

乳腺癌组织中HSG和EGFR基因mRNA表达与其临床病理因素的相关性研究

目的探讨增殖抑制基因（HSG）与表皮生长因子受体（EGFR）在乳腺癌组织中的表达及与其临床病理因素的相关性.方法应用荧光定量PCR及免疫组织化学方法,检测在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤组织及乳腺癌组织中HSG及EGFR的mRNA表达,研究两者的相关性.结果乳腺癌组HSGmRNA表达水平显著低于正常乳腺组和纤维腺瘤组（P〈0.05）,而EGFRmRNA表达水平则显著高于正常乳腺组及纤维腺瘤组（P〈0.05）.乳腺癌组织中HSG、EG-FR的mRNA表达水平与淋巴结转移、病理组织学分级、雌激素受体和HER 2显著相关（P〈0.05）.HSG与EGFR的mRNA表达呈负相关,γ=-0.427,P〈0.05.结论乳腺癌组织中HSG、EGFR的mRNA表达与肿瘤组织分化程度、淋巴结转移有关,为患者疾病程度的评估、预后评估及个体化治疗方案的设计提供临床依据.     

乳腺癌EGF受体核素显像诊断和靶向治疗

目前临床上早期诊断及治疗乳腺癌的方法存在着各种局限性，非侵袭性表皮生长因子受体(EGFR)介导的放射性核素显像诊断及核素靶向治疗，以其独到的功能显像和分子治疗展示了未来乳腺癌早期定性诊断和微创治疗的美好前景。现综述乳腺癌EGFR核素显像诊断和核素靶向治疗的研究进展。     

乳腺癌中抑癌基因的表达及其研究近况

近年来,乳腺癌发病率呈上升趋势,特别在经济发达地区更趋明显.而肿瘤的发生发展与多个癌基因及抑癌基因的异常表达有关.通过对乳腺癌相关抑癌基因的表达与突变进行总结,进一步认识乳腺癌的发病机制.     

膀胱肿瘤中EGF、EGFR表达的研究

目的　探讨EGF、EGFR表达与膀胱癌发生、发展的关系。方法　采用免疫组织化学ABC法对 15例膀胱乳头状瘤 ,81例移形细胞癌中EGF、EGFR表达情况进行检测。结果　研究发现在同一肿瘤组织中 ,EGF、EGFR的表达显著相关 (χ2 =5 .6 2 1,P <0 .0 5 )。EGF的表达率在三角区及管口附近显著高于周围区域 (P <0 .0 5 ) ;EGFR的表达率与肿瘤的病理分级呈正相关 (χ2 =8 38,P <0 0 5 ) ,与肿瘤的临床分期呈正相关 (χ2 =13.72 ,P <0 .0 0 5 ) ;而EGF与肿瘤细胞及肿瘤的浸润深度无关 ;结论　EGFR在膀胱肿瘤的发生、发展中均起着重要作用 ,而EGF作为肿瘤存在的环境因素促进肿瘤的生长及发生有一定关系。     

增殖抑制基因在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的：探讨新的增殖抑制基因（hypevplasia suppressor gene，HSG）在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法：应用免疫组织化学和原位杂交法检测55例乳腺癌标本和18例癌旁正常乳腺组织标本中HSG的表达。应用Image Proplus数码图像分析系统测定组织切片的积分吸光度（D）值，分析其与临床病理参数的相关性。结果：HSGmRNA及其蛋白的阳性染色主要集中于细胞质，呈棕黄色颗粒。55例乳腺癌标本中HSG mRNA及其蛋白的阳性表达率分别为40．00％（22／55）和41．82％（23／55），而癌旁正常乳腺组织的表达率分别为83．33％（15／18）和88．89％（16／18），2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。在乳腺癌组织中HSGmRNA及其蛋白的低表达与组织学分级、淋巴结转移和雌激素受体（estrogen receptor，ER）有关（P〈0．05），与肿瘤大小和年龄等无关（P〉0．05）。结论：HSG在不同乳腺组织中的表达量不同，提示HSG可能与乳腺癌的发生、发展有密切关系。     

乳腺癌EGF受体核素显像诊断和靶向治疗

目前临床上早期诊断及治疗乳腺癌的方法存在着各种局限性,非侵袭性表皮生长因子受体(EGFR)介导的放射性核素显像诊断及核素靶向治疗,以其独到的功能显像和分子治疗展示了未来乳腺癌早期定性诊断和微创治疗的美好前景.现综述乳腺癌EGFR核素显像诊断和核素靶向治疗的研究进展.     

EGF、TGF-α及其受体在垂体瘤中的表达

垂体瘤的形成受多步骤多信号途径调节.由于许多生长因子参与细胞的生长分化及功能调节[1],所以生长因子及其受体的异常可能有助于垂体瘤的发展.本研究旨在证明垂体瘤中有表皮生长因子受体(epidermolgrowthfactorreceptor,EGFR)及其配体EGF、TGF α的表达和它们的自分泌/旁分泌刺激机制可能对垂体瘤的发生、发展的作用.     

EGF mRNA和EGFR mRNA在肝细胞癌组织中的表达及其意义

背景和目的有众多证据表明表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)家族在一系列恶性肿瘤的发生发展中起重要作用,但EGFR与肝癌的关系目前尚未明确。本文旨在探讨表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)及其受体的mRNA在人肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织中的表达及其意义。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测60例HCC患者癌组织及癌旁肝组织中EGFmRNA和EGFRmRNA的表达情况。结果EGFmRNA阳性率在肝癌组织中(60%,36/60)显著低于癌旁组织(80%,48/60)(P<0.05);EGFRmRNA阳性率在肝癌组织中(60%,36/60)显著高于癌旁组织(41.67%,25/60)(P<0.05)。EGFRmRNA在肝癌组织中的检出率与临床分期、门静脉癌栓、肝外转移、术后复发、肿瘤数目等明显有关,而与肿瘤直径、血清AFP水平、分化程度以及癌旁肝硬化无明显关系。EGFmRNA检出率与肿瘤直径明显有关,而与临床分期、门静脉癌栓、肝外转移、术后复发、肿瘤数目、血清AFP水平、分化程度以及癌旁肝硬化等无明显关系。结论本研究结果提示EGF可能与肝癌的发生、发展无关;而EGFR与肝癌的发生、发展及术后复发有关;可作为预测肝癌复发、转移的参考指标。     

HSG和MMP-3在不同乳腺组织中的表达

 目的探讨新的增殖抑制基因(hyperplasia suppressor gene,HSG)和基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)在不同乳腺组织中的表达。方法应用免疫组化方法检测唐山市工人医院58例乳腺癌标本,33例乳腺纤维瘤标本,30例乳腺增生标本和15例正常乳腺组织标本HSG和MMP-3的表达。结果58例乳腺癌组织中HSG和MMP-3的表达率分别为44.83%(26/58)和84.48%(49/58),与正常乳腺组织和良性乳腺纤维腺瘤比较,乳腺癌组HSG表达率下降,MMP-3表达率升高,差异有显著性(P<0.05);乳腺癌组HSG低表达,与淋巴结转移有关(P<0.05),与肿瘤大小、年龄和临床病理分级无关,MMP-3高表达与肿瘤大小和淋巴结转移等无关。另外,在乳腺癌组、乳腺增生组、乳腺纤维腺瘤组和正常乳腺组织中,HSG与MMP-3无明显相关性。结论HSG和MMP-3在不同乳腺组织中表达量的不同,提示HSG和MMP-3与乳腺癌的发生、发展有着密切关系。     

增殖抑制基因在结直肠癌中的表达及其意义

 目的 探讨增殖抑制基因（HSG）在结直肠癌中的表达及其意义。方法 应用免疫组化法检测HSG在结直肠正常粘膜、良性病变及恶性肿瘤组织中HSG的不同表达变化。结果 正常粘膜、良性腺瘤、结直肠癌组HSG的阳性表达率分别为94．2％、74．2％和50．9％，与正常粘膜组和良性腺瘤组比较，结直肠癌组HSG表达率下降，差异有统计学意义（P〈0．05）；HSG蛋白表达与肿瘤分化程度无相关性（P〉0．05），而与肿瘤淋巴结转移和临床病理分期密切相关（P〈0．05）。结论 结直肠癌组织中HSG蛋白表达显著低于良性腺瘤和正常粘膜组织，提示HSG蛋白在结直肠癌演变中具有重要意义。     

大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性

目的 探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。 方法 应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量;荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞（命名为DLD1-shRNAFoxQ1）中EGFR的相对表达量改变;DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HCl和siRNA-EGFR处理后,荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量。结果 （1）FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03,EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36;（2）经shRNA-FoxQ1干扰的DLD1 细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高;（3）细胞DLD1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经 siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后,FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高,经Erlotinib HCl阻断EGFR酪氨酸激酶后,FoxQ1表达量增高。结论 大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致;同时两者间可能相互存在负反馈调节机制,从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态。     

表皮生长因子受体及其靶向治疗在乳腺癌研究中的进展

表皮生长因子受体（EGFR）在人类多种恶性实体肿瘤中存在过表达或突变,并通过介导多种途径的信号通路调控细胞的生长、分化、增殖、黏附、迁移和存活等,常与预后不良、转移快、短期复发、生存期短等相关。全文简单介绍了EGFR的结构和功能特点,并对近年来EGFR与乳腺癌发生发展的关系及其靶向治疗等方面的研究现状进行综述,为以EGFR为靶点的乳腺癌治疗研究提供参考。     

Epidermal Growth Factor Receptor Gene Polymorphisms and Gastric Cancer in Iran

Background: Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a transmembrane receptor which contributes tomany processes involved in cell survival, proliferation and inhibits apoptosis, that may lead to cancer development.Gastric cancer is one of the most common diseases of digestive system that has low 5-year-survival. The aim ofthis research was to determine the significance of EGFR tyrosine kinase domain gene polymorphisms in gastriccancer in Iran. Materials and Methods: In the present study, 83 patients with gastric cancer and 40 normalsubjects were investigated for EGFR gene polymorphisms in exons 18-21 by PCR-SSCP. Then, DNA sequencingwas conducted for different mobility shift bands. Finally the data were statistically analyzed using the chi-2 testand the SPSSver.16 program. Results: Exon 18 of EGFR gene showed three different bands in SSCP patternand DNA sequencing displayed one mutation. SSCP pattern of Exons 19 and 21 did not show different migrationbands. Exon 20 of EGFR gene revealed multiple migrate bands in SSCP pattern. DNA sequencing displayed 2mutations in this exon: one mutation was caused amino acid change and another mutation was silent. Conclusion:It may be that EGFR tyrosine kinase gene polymorphisms differ between populations and screening could beuseful in gastric cancer patients who might benefit from tyrosine kinase inhibitor therapy.     

Topical Use of Recombinant Human Epidermal Growth Factor (EGF)-Based Cream to Prevent Radiation Dermatitis in Breast Cancer Patients: a Single-Blind Randomized Preliminary Study

Background: The purpose of this study was to assess the effectiveness of a recombinant human epidermalgrowth factor (EGF)-based cream for the prevention of acute radiation dermatitis in breast cancer patientsreceiving radiotherapy (RT). Materials and Methods: Between December 2012 and April 2013, 40 breast cancerpatients who received postoperative RT were prospectively enrolled in this study and randomly assigned toreceive human recombinant EGF-based cream (intervention group) or general supportive skin care (controlgroup). The grade of radiation dermatitis and pain score were examined at weekly intervals during RT and 6weeks after RT completion. Results: All patients completed the planned RT and complied well with instructionsfor applying the study cream and general supportive skin care. In the intervention group, radiation dermatitis ofmaximum grade 3, 2, and 1 developed in 3 (15%), 11 (55%), and 6 patients (30%), respectively. In comparison,in the control group, radiation dermatitis of maximum grade 3, 2, and 1 developed in 8 (40%), 10 (50%), and2 patients (10%), respectively. The intervention group showed lower incidence of grade 3 radiation dermatitisthan the control group (p=0.068 in univariate analysis and p=0.035 in multivariate analysis). There was nostatistically significant difference in the maximal pain score between the two groups (p=0.934). Conclusions:This single-blind randomized preliminary study showed that recombinant human EGF-based cream can have abeneficial role in preventing or minimizing radiation dermatitis in breast cancer patients. To confirm the resultsof our study, additional studies with a large sample size are required.     

Mega Base Map of the Epidermal Growth Factor (EGF) Receptor Gene Flanking Regions and Structure of the Amplification Units in EGF Receptor-hyperproducing Squamous Carcinoma Cells

We have established a mega base scale physical map of the 5'- and 3'- flanking regions of the epidermal growth factor (EGF) receptor gene using CpG-recognition rare-cutting restriction enzymes and pulsed-field gel electrophoresis. In this map, a methylation-free CpG island (HTF island) is located within an 8-kilobase pair (kb) Eco RI fragment which includes exon 1 of the EGF receptor gene. From this HTF island, a 390-kb Not I fragment was identified as the longest 5'-flanking region and a 540-kb Mlu I fragment as the longest 3'-flanking region. Utilizing this map information, we have analyzed the structure of the flanking regions of amplified EGF receptor genes which are found in various squamous carcinoma cells. Among seven cell lines tested, four cell lines carrying EGF receptor genes in amounts more than 20 times that of normal cells showed amplification together with large 5'- and 3'- flanking regions. The amplified 5'-flanking regions were rearranged in different forms but were distinct in each cell line. The amplified 3'-flanking regions were at least 540 kb in size and common to all the cell lines, except that A431 had rearrangement points within 540 kb downstream of the HTF island. Thus, the size of amplification units appears to be large and different in each cell line.