新型纳米粒子向肿瘤发起多重攻击

最近,美国科学家在与癌症的斗争中取得新进展。在一项由美国国立卫生研究院（NIH）资助的研究中,研究人员研制出一种纳米粒子,它可以搜寻到肿瘤并与肿瘤的血管结合,从而进一步吸引更多的纳米粒子。利用这种手段,该纳米粒子可以被用来传送一种成像化合物,并且在这个过程中扮演血液凝结剂的角色,从而使肿瘤血管减少20％。     

可精准定位引导手术的微型机器人

以色列研究人员最近通过使用一个微型机器人来精确地引导神经外科显微手术的操作过程。希伯来大学Joskowicz教授及其同事研发出一个以图像为引导的全新体系，可以准确地自动瞄准大脑内部的结构。这一系统的突破在于，根据从手术前对患者进行电子扫描而获得的信息，设定一专门程序的微型机器人来引导手术的进行。在手术过程中，此机器人被直接固定在一个头夹上，或者被固定在患者的颅骨上。该仪器可以根据事前获取的手术对象的信息自动进行精确的定位。一旦定位成功以后，该机器人就会将自己锁定在这一位置，并且可以作为手术医生插入针、探针或者导管而进行手术的一个导向装置。这一系统的主要优势就是可以减少患者的疼痛、并且结构简单、便于使用，而且可以广泛地应用于多种神经外科手术之中。     

医用纳米控释系统在肿瘤治疗中的应用

1 引言 纳米控释系统包括纳米粒子(nanoparticles)和纳米胶囊(nanocapsules).它们是粒径10nm到500nm之间的固状胶态粒子,活性组分(药物、生物活性材料等)通过溶解、包裹作用位于粒子内部,或者通过吸附、附着作用位于粒子表面.制备纳米控释系统的载体材料都是高分子化合物,以合成的可生物降解的聚合物体系和天然的大分子体系为主.前者如聚氰基丙烯酸烷基酯、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物等,后者如天然的蛋白、明胶、多糖等.制备纳米控释系统的方法主要有以不同单体通过聚合反应制备纳米微粒的乳液聚合和界面聚合技术;以及利用高分子聚合物采用超声乳化-溶剂挥发法制备纳米微粒的技术[1].     

纳米技术可直接送药进肿瘤

<正>加拿大研究人员发现一种金纳米粒子组装方法,可作为运输工具直接将癌症治疗药物或识别标记传送入肿瘤中。研究报告第一作者、多伦多大学生物材料和生物医学工程研究所(IBBME)博士研究生周佑廷在接受《科技日报》采访时说:让药物进入肿瘤,它们需具备一定的尺寸。肿瘤具有多孔特征,基于肿瘤类型和发展阶段的不同,孔的大小大约在50到500纳米之间。该项研究的目标在于,将足够小的纳米粒子穿过这些孔并悬浮在肿瘤内,以对癌症进行治疗或成像。如果粒子太大,它     

纳米控释系统在肿瘤治疗中的应用研究

药物的控制释放是通过物理、化学等方法改变制剂结构,使药物在预定时间内,自动按某一速度从剂型中恒速释放于作用器官或特定靶组织,并使药物浓度较长时间维持在有效浓度内的一类制剂.目前使用的药物控释制剂有多种形式,如水凝胶、片剂、贴剂、微胶囊、纤维、纳米粒子以及水溶性大分子载体等.而纳米级聚合物粒子作为新的药物传递和控释的载体,由于其超微小体积,可通过靶向定位及缓释作用进入人体的细胞内,对核酸、蛋白质等生命物质进行分子水平的治疗,不但提高了现有药物的疗效,同时也大大减少了其本身的不良反应,因而纳米控释体系在医学领域,特别是在肿瘤的治疗方面得到了广泛的研究,具有广阔的应用前景.     

纳米金应用于肿瘤诊疗的研究进展

纳米金由于具有独特的物理、化学性能受到学术界的高度关注,并广泛地应用于催化、光电、生物医药等领域,本文主要介绍纳米金粒子的合成及其在肿瘤诊断学领域中的应用及研究进展。     

研究表明：一种新纳米粒子可用于治疗肿瘤

北卡罗莱纳大学实验室研究的一种新型的纳米粒子在癌症化疗过程中显示出更好的药物传递性能。WenbinLin博士等人将这项研究发表于2011年9月14日的德国旗舰化学杂志Angewandte Chemie上。     

超顺磁性纳米粒子在肿瘤诊断与治疗中的应用

超顺磁性纳米粒子由于具有在生物体内的特异性分布以及在外加磁场下可控运动的特点,已被应用于肿瘤细胞的富集、分离、药物的磁靶向以及疾病的诊断和治疗等诸多方面。本文对超顺磁性纳米粒子在磁共振成像、肿瘤细胞分离、磁导向药物以及肿瘤的磁流体过热治疗方面的应用作一综述。     

羟基磷灰石纳米粒子瘤内注射对兔肝VX2肿瘤生长的影响

目的:研究羟基磷灰石纳米粒子(Nano HAP)瘤内注射对兔肝VXz种植瘤生长的影响.方法:将用改良种植法成功接种VX2肝肿瘤的新西兰白兔随机分成4组,每组10只.A组:注入含0.2%羧甲基纤维素钠的生理盐水1 ml;B组:注入20 g/L 5-Fu 1 ml;C组:注入20 g/L NanoHAP溶胶1 ml;D组:...     

技术

纳米粒子可“侦察”到肿瘤 美国研究人员最新开发出一种纳米粒子,可以随血液流动“侦察”到肿瘤部位,从而有效消灭肿瘤。研究人员表示,肿瘤部位的血管通常会有病态变大的孔洞,纳米粒子进入这些孔洞中会刺激周边组织,使机体发出一种类似有伤口要求凝血物质聚集的信号。此时,另外一种携带药物的“攻击型”纳米粒子就会循信号而来,帮助消灭肿瘤。     

纳米磁珠技术缩短药物开发时间

磁珠实验室（lab-on-bead）技术能够一步将药物与一个疾病靶点匹配的微针附着于纳米尺度的磁珠上，从而使研究人员可以一次测试无限多的治疗可能性。磁珠实验室找到匹配时，表明找到一种特定疾病的可能治疗方法——这种方法将药物发现速度提高了10000倍，能够缩减实验室测试和创新测试所需的时间。     

HA纳米载体转GM-CSF基因制备自体肿瘤疫苗治疗肝癌的实验研究

目的:观察自体肿瘤疫苗对人肝癌PBL-SCID嵌合模型的治疗效果.方法:SCID小鼠20只腹腔内注射健康志愿者外周血淋巴细胞(2x106/mL)0.5 mL,同时背部皮下接种人肝癌HepG2细胞(1×107/mL)0.2mL.当皮下移植瘤体积长至100mm3时,随机分4组:Ⅰ组,生理盐水组;Ⅱ组,60Co照射的HepG2细胞组;Ⅲ组,转染GM-CSF基因的HepG2细胞组;Ⅳ组,60Co照射的转染GM-CSF基因的HepG2细胞组即自体肿瘤疫茼组,每组5只.结果:自体肿瘤疫苗组6周存活率(100%)高于生理盐水组(60%)和单纯60Co照射的HopC2细胞组(40%);自体肿瘤疫苗腹腔注射抑制皮下移植瘤生长,其肿瘤生长抑制率为89%;免疫组化检测发现人淋巴细胞分布于小鼠移植瘤组织中.病理切片见移植瘤细胞变性和死亡.结论:HA纳米载体转GM-CSF基因制备的自体肿瘤疫苗具有抑制人肝癌PBL-SCID嵌合模型的皮下移植瘤生长作用,并诱导有效的抗肿瘤免疫反应.     

磁性纳米粒子在肝癌介入治疗中运用的实验研究进展

传统的肿瘤化疗中,因细胞毒性药物对癌组织细胞和正常组织细胞的非特异性,在治疗过程中不可避免产生毒副作用.治疗效果也不理想.载药磁性纳米粒子可借助于磁场聚集在肿瘤部位,平稳释放药物,提高靶部位药物浓度,增强治疗效果,同时减少其他部位的药物分布,降低药物的毒副作用.     

一种不寻常的肿瘤抑制基因被发现

科学家们发现并确定一种新的不寻常的肿瘤抑制基因,这对于治疗肺癌和头颈癌非常重要。研究结果提示恢复不活跃的基因作用可减缓肿瘤细胞的生长。此种基因被称作TCF21,它可依靠DNA甲基化的化学变化来使肿瘤细胞生长静止,该过程具有逆转性。研究人员认为该研究结果可为肺癌的早期诊断和治疗提供希望。同时,研究人员对导致肺癌进展时的肿瘤细胞分子学变化机制的认识得以进一步深入。     

抗癌新技术：在肿瘤上打孔

在肿瘤上打微孔,同时又不会伤害周围的健康组织,这种将侵入性降到最小的癌症治疗方法有可能成为抗击癌症的最新武器。不可逆电穿孔技术（眦）利用每秒数百万次的电脉冲杀死癌细胞,但不会伤害附近的组织。研究人员说：“IRE在治疗肝癌、肺癌和胰腺癌等靠近血管、神经和其他敏感组织的癌症方面可能特别有用。”IRE包括做一个铅笔尖大小的切口和将微小器械对准肿瘤。强烈的电场随后产生,癌细胞膜上出现微孔。这可以破坏癌细胞内外分子的平衡,从而杀死癌细胞。由于IRE不会生热也不会生寒,所以周围的细胞不会受损。有些肿瘤靠近容易受损的组织,而上述优点使IRE成为治疗这些肿瘤的理想方法。     

研究人员发现干细胞在肿瘤组织中的融合行为

近日,Oregon Health & Science大学研究人员的一项发现进一步提高了目前流行的一种分子生物学理论的可信度,即融合行为是一种帮助干细胞和骨髓细胞结合而共同完成组织再生任务的重要生物学行为,这一发现刊登在美国国立科学院院刊 (PNAS)上。     

《自然》:新技术可直接干扰癌细胞基因以治疗癌症

英国《自然》杂志网站3月21日刊登研究报告说,美国研究人员成功利用纳米级别的微小载体将特定的RNA(核糖     

肿瘤基因疫苗研究取得初步进展

肿瘤基因疫苗是近年来国内外研究的热点,它主要通过激活患者自身免疫系统,以达到清除或控制肿瘤的目的。短短几年间,肿瘤基因疫苗的研制在实验室和临床前研究,甚至Ⅰ期及Ⅱ期临床试验中均取得了可喜的成果,显示出广阔的应用前景。南开大学的向荣教授和来自美国国立肿瘤研究所的     

PEG-PEI/Fe_3O_4纳米磁流体-TK对裸鼠移植性肝癌细胞靶向杀伤作用研究

目的研究PEG-PEI／Fe3O4纳米磁流体-TK对人肝癌细胞系SMMC-7721裸鼠移植瘤模型的靶向性治疗作用。方法建立人原发性肝癌稞鼠皮下移植瘤模型，将荷瘤裸鼠随机分成肿瘤对照组、纯自杀基因组、PEG-PEI／Fe3O4纳米磁流体-TK组3组。对照组不作任何处理，实验组于瘤体内分别直接注射纯自杀基因、PEG-PEI／Fe3O4纳米磁流体-TK，同时于裸鼠腹腔内注射GCV，观察不同时段皮下肿瘤的生长情况并做病理学检查，免疫组化法检测肿瘤微血管密度（MVD）以及血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达量，原位末端标记（TUNEL）法检测细胞原位凋亡。同时，用RT-PCR检测肿瘤鼠心，肝，肾的自杀基因表达情况。结果裸鼠皮下成瘤率100％；研究PEG-PEI／Fe3O4纳米磁流体-TK组的肿瘤体积、血清AFP含量、肿瘤MVD和VEGF表达强度均明显低于对照组、纯自杀基因组（P〈0．05），细胞凋亡指数都明显高于后两组（P〈0．05），可见较多的凋亡细胞。RT—PCR测示肿瘤鼠心，肝，肾未见自杀基因表达，而肿瘤细胞则出现自杀基因表达。结论PEG-PEI／Fe3O4纳米磁流体-TK可显著抑制肿瘤的生长，并对肿瘤治疗具有靶向性，是一种较为理想的肝脏肿瘤靶向给药系统，有望成为治疗原发性肝癌的新型生物制剂之一。     

宫颈鳞癌中肺癌肿瘤阻抑基因-1和上皮型钙黏蛋白的定量研究

目的探讨肺癌肿瘤阻抑基因-1（TSLC1）、上皮型钙黏蛋白（E-cad）在宫颈鳞癌组织芯片中的表达及其临床意义，并分析两者的相关性。方法应用免疫组化法和图像分析技术分别对29例宫颈鳞癌组织、20例CINs、10例正常宫颈组织TSLC1、E-cad的含量进行研究。结果TSLC1、E-cad在正常宫颈及CINⅠ级组织中，多呈强阳性表达，CINⅡ级以上及宫颈鳞癌组织表达呈递减趋势，差异有显著性（P〈0．05）。宫颈鳞癌组织中TSLC1蛋白表达失活与淋巴转移有关，差异有显著性（c=4．558，P=0．000）；与组织病理分级无关（P〉0．05）。E-cad蛋白表达失活与组织病理学分级和淋巴转移有关，差异有显著性（P〈0．05）。TSLC1蛋白、E-cad蛋白表达呈正相关（r=0．678，P=0．000）。结论组织芯片是大规模平行检测多基因蛋白表达的一种方法；TSLC1、E-cad蛋白表达失活使其丧失了抑癌作用，是促使正常宫颈上皮细胞癌变的一个重要因素。