MicroRNAs在干细胞的表达及其成骨分化中作用

微小RNA(miRNA)是一类内源性、长约22nt的非编码单链RNA分子,通过与靶mRNA特异性的结合导致靶mRNA降解或抑制其翻译,对基因进行转录后调控。本文就microRNA在干细胞中的表达特点及其作用、microRNA在干细胞向成骨定向分化扮演的角色以及microRNA成骨细胞增殖分化过程中的调控机制等方面的进展予以综述。     

竞争性内源RNA(ceRNAs)研究进展——RNA对话的新机制

microRNAs(miRNAs)是一类长度约为22 nt的非编码单链小RNA分子,通过其种子序列与靶基因的3’UTR互补并引导沉默复合体(RISC)降解或抑制靶基因的翻译,在转录后水平调控靶基因的表达。一个miRNA可调控多个靶基因,同一个靶基因也可以受多个miRNA调控。最新的研究发现mRNA之间可以通过miRNAs反应原件(MREs)达到相互调控的目的,这种新的调控机制被称作竞争性内源RNA(ceRNAs)假说,这种RNA之间新的对话机制的出现不仅在转录组学水平赋予了mRNAs、长链非编码RNA及假基因的转录产物新的生物学功能,扩大人类基因组中的功能性遗传信息,并且绘制了一个更庞大的miRNAs与mRNA相互调控的网络,为深入研究肿瘤等疾病的发病机制提供新的理论依据。本文从ceRNAs调控网络的成员、ceRNAs调控机制的作用基础、作用方式及ceRNAs与肿瘤等多方面对ceRNAs调控机制的研究进展进行综述。     

微小RNA与内分泌肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种能够调节蛋白质编码基因的非编码RNA.成熟的miRNA长度约22个核苷酸,在动植物中均有表达,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′-untranslated region)互补结合,降解靶mRNA或抑制其翻译,在转录后水平调节靶基因的表达,从而参与调控细胞生长、干细胞分化、发育时序、信号转导等重要的生物学过程,许多人类肿瘤的发生、发展和预后都与miRNA的异常缺失、突变或过表达密切相关.现将miRNA与内分泌肿瘤的最新研究进展综述如下.     

microRNA在慢性阻塞性肺疾病中的研究进展*

【摘要】 微小RNA（microRNA）是一种非编码小分子单链非编码RNA，其通过与靶mRNA3＇非翻译区结合，使转录后的基因表达沉默的长度约为22个核苷酸的小RNA分子，从而在转录后水平调控基因的表达，参与炎症、免疫及肿瘤的发生。近年来，研究发现microRNA与慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的发生发展密切相关，提示microRNA在COPD的预防和治疗中起着重要的作用，可为COPD的预防和治疗提供新的药物靶点及生物标记物。本文就microRNA与COPD的研究进展作一综述。     

微小RNA与胃癌的关系研究进展

尽管早在1993年第一个微小RNA(microRNA,miRNA)就被发现,但一直到最近几年这类基因的多样性和广泛性才被揭示出来。据推测,脊椎动物基因组有多达1 000个不同的miRNAs,调控至少1/3以上的基因表达。miRNA通过与靶基因mRNA的3’非翻译区(3’UTR)不完全性互补配对,在转录后水平调控基因的表达,参与调控哺乳动物多个器官的发育过程和人类疾病的发生。miRNA在人类生命活动和疾     

微RNA结合靶点区单核苷酸多态性与肿瘤的关系

微RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为18～26nt的小分子非编码RNA。研究表明miRNA与人类肿瘤的发生发展有重要关联;其通过与靶基因mRNA结合在转录后水平调控肿瘤相关基因表达。靶基因mRNA序列中与miRNA相结合的区域称为miRNA结合靶点区(miRNA binding site)。     

微小 RNA 与甲状腺癌的关系及其研究进 展简

微小RNA（miRNA）是新近发现的长约22核苷酸（nt）的非编码单链RNA,其通过与靶mRNA互补结合．降解mRNA或阻止其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控。微小RNA作为一种调控因子,在调节细胞分化、生长、增殖、代谢和凋亡中起重要作用,其异常表达与肿瘤的发生发展密切相关。近年来,研究发现多种miRNA在不同类型甲状腺癌中表达异常,表明miRNA可能在甲状腺癌的发生、发展过程中有重要的作用。现就miRNA与甲状腺癌关系的研究进展做一综述。     

MicroRNA在癌症发生中的分子机制

MicroRNA是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子RNA.这些小分子RNA通过碱基配对与靶mRNA序列的3'非翻译区或编码区结合,促进目标mRNA降解或抑制蛋白翻译,调控靶基因的表达.它们在细胞增殖、分化、凋亡、基因调控及疾病的发生中扮演重要的角色.已有研究表明,miRNA与肿瘤的发生相关.阐明miRNA在癌症发生中的分子机制,对癌症的靶基因治疗策略具有重要意义.     

乳腺癌中microRNA及其遗传变异的研究进展

一、microRNA的概述 1.microRNA的发现与种类:microRNA,简称miRNA,是一类非编码的小分子单链RNA,广泛存在于脊椎动物、果蝇、线虫、植物中,在真核生物中长度约为22个核苷酸,能通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控.目前在不同物种中发现的多个miRNA的长度,一般为22个核苷酸左右,其中21-23个核苷酸长度miRNA约占总数的84%~([1]).     

微小RNA与恶性肿瘤的关系

<正>微小RNA(microRNA或miRNA)是指长度约21～25 nt的某些特殊的小型非编码RNA组成的家族,这些miRNA能够识别特定的目标mRNA,并在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和/或抑制翻译过程而发挥负调控基因表达的过程,并与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关[1]。1993年     

microRNAs与相关肿瘤的研究进展

microRNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的非编码小分子RNA,主要参与基因转录后水平调控,它通过与靶mRNA完全或不完全的互补配对,促进目标mRNA降解或抑制蛋白翻译.近年来,大量与肿瘤发生相关的miRNA相继被发现,参与人类肿瘤形成的多条信号通路,同时提出miRNA可作为肿瘤治疗的潜在靶点.本文就miRNA在肿瘤研究方面所取得的最新进展作一综述.     

微小RNA与肿瘤诊断

微小RNA（miRNA或miR）是近几年发现的一类长度约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA互补结合,在转录后水平调节靶基因的表达是细胞内基因表达的调控机制之一。     

微小RNA在骨肉瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是指长度约21～25 nt的某些特殊的小型非编码RNA组成的家族。miRNA在转录后水平通过促进靶mRNA降解或抑制翻译过程而发挥负性调控作用。miRNA与肿瘤的发生、发展关系密切。文中综述miRNA的主要特点及其在骨肉瘤中的研究进展。     

微小RNA经Wnt通路调控成骨分化及其力学响应的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类长度约22 nt的内源性非编码RNA,主要通过识别靶基因mRNA和靶基因mRNA的非编码区碱基配对,引导沉默复合体降解mRNA或阻碍其翻译,在转录后水平负调控基因的表达[1].miRNA在干细胞分化、增殖和新陈代谢中,起着关键调节作用[2].Wnt信号通路是一个蛋白质相互作用的复杂网络,为生物生长发育所必需[3-4].     

MicroRNA在癌症发生中的分子机制

MicroRNA是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子RNA。这些小分子RNA通过碱基配对与靶mRNA序列的3’非翻译区或编码区结合，促进目标mRNA降解或抑制蛋白翻译，调控靶基因的表达。它们在细胞增殖、分化、凋亡、基因调控及疾病的发生中扮演重要的角色。已有研究表明，miRNA与肿瘤的发生相关。阐明miRNA在癌症发生中的分子机制，对癌症的靶基因治疗策略具有重要意义。     

靶向微小RNA的病毒感染疾病治疗新策略

微小RNA(microRNA,miRNA)是真核生物细胞的一类长度约为19～25个核苷酸的非编码小RNA,在生物体发育和基因表达过程发挥重要的调控作用。miRNA分子通过与靶mRNA的互补配对,在转录后水平上对基因的表达进行负调控。近来研究表明miRNA在病毒感染宿主过程中发挥重要作用。通过设计抗miRNA反义寡核苷酸促进或阻断特定miRNA的表达可以实现抑制病毒复制的目标。本文综述了抗miRNA反义寡核苷酸研究现状和面临的挑战。     

小分子核酸核糖在心脑血管疾病的研究进展

小分子核酸核糖（microRNA,miRNA）是一类在生物进化过程中高度保守的非编码小分子RNA,长度约21 ～ 25 nt,它通过识别靶基因mRNA分子3’末端翻译区域,并与其特异性结合,抑制或者降解靶基因,是一类非常重要的转录后调控因子,在心脑血管疾病发生发展过程中起着十分重要的调控作用.     

细菌sRNA与抗菌药物的药理作用及耐药性

非编码微小RNA即microRNA在细胞生长、增殖、分化、凋亡等生命过程中起重要的调控作用,几乎参与所有疾病的病理生理过程,为近年研究的热点课题。原核细胞也存在非编码RNA,称为小RNA(small non-coding RNA,sRNA)。sRNA作为一种应答元件,通过与靶mRNA碱基互补配对抑制靶基因mRNA翻译或(和)降解mRNA,在转录后水平调控细菌多种功能,影响细菌生长与繁殖[1,2]。虽然sRNA的发现(1967年)早于microRNA(1993年),但     

microRNA在神经元发育和可塑性中的作用

microRNA对于神经元的发育、分化、功能和可塑性方面有重要意义.一方面,成熟microRNA可与靶mRNA分子配对抑制其转录后的翻译或直接降解mRNA,以调节相关靶基因的转录和表达,进而调控神经元的发育、分化.     

miRNA失调控与肿瘤的发生发展

microRNA(miRNA)为长度约19～25个核苷酸的非编码RNA,miRNAs能够识别特定的目标mR-NA并在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和/或抑制翻译过程而发挥负调控基因表达的作用[1]。计算机预测表明,每个miRNA有能力调控约200个靶基因,说明人类大约1/3的基因表达受miRNAs的精细调节。它们主要通过调节信号分子(细胞因子、生长因子、转录因子和促凋亡或抗凋亡基因等)的表达参与动植物的生长、发育、分化和代谢[2]。近几年来的研究发现,一些miRNA的特异性调节和