两种用药方案治疗寻常痤疮的成本-效果分析

目的：比较复方奥硝唑搽剂和维胺酯胶囊联合维A酸霜两种用药方案治疗寻常痤疮的疗效和经济学效果。方法：以76例寻常痤疮患者为对象,随机分为两组。甲组患者应用复方奥硝唑搽剂、乙组患者给予口服维胺酯胶囊和外用0.025%维A酸霜,在治疗1个疗程后,观察两组疗效,并运用经济学原理进行分析。结果：甲、乙两组有效率分别为86.84%,89.47%,效果无显著性差异（P〉0.05）;治疗成本分别为126.40元和257.52元,有显著性差异,两组的C/E分别为1.46和2.88。结论：两种用药方案治疗寻常痤疮的有效率无显著差异,但复方奥硝唑搽剂的经济效果优于维胺酯胶囊联合维A酸霜。     

清热消痤颗粒对金黄地鼠皮脂腺斑组织形态影响的研究

目的初步探讨清热消痤颗粒对治疗寻常痤疮相关皮脂腺斑组织形态的影响。方法以成年金黄地鼠侧腹部皮脂腺斑作为动物模型,观察测量皮脂腺斑的直径,从组织学上观察其显微结构。结果从外观上看,治疗组较对照组的皮脂腺斑直径显著缩小（P〈0.05）,从组织学上观察,治疗组较对照组的皮脂腺斑块明显萎缩、松散、变薄（P〈0.05）。结论清热消痤颗粒通过抗雄性激素抑制皮脂腺的分泌,发挥治疗寻常型痤疮的作用。     

中药消痤汤联合维A酸治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:86例寻常性痤疮患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用中药消痤汤煎服,1剂/d,对照组口服琥乙红霉素0.25 g,tid;两组均每晚1次用0.025%维A酸乳膏外涂,疗程6周。比较两组疗效与药品不良反应。结果:观察组和对照组愈显率分别为69.77%和41.86%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为88.37%和69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为10.00%和22.22%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮有较好的临床疗效,安全性好。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

黄连牡蛎膏对兔耳痤疮实验模型抗角化作用的研究

目的 建立痤疮实验模型,以观察黄连牡蛎膏的抗角化作用.方法 采用Kligman法将煤焦油外涂于白色家兔耳管开口处,每日1次,连续2周进行造模.将造模后的白色家兔分为5组,并在各组家兔兔耳造模部位分别外涂生理盐水、黄连牡蛎膏基质、高剂量黄连牡蛎膏、低剂量黄连牡蛎青及维A酸乳膏,每日2次,连续2周.结果 与模型对照组(外涂生理盐水组)相比,高剂量黄连牡蛎膏组(P＜0.01)、低剂量黄连牡蛎膏组(P＜0.05)及维A酸乳膏组(P＜0.05)对兔耳痤疮实验模型的毛囊扩张、毛囊内角化物增多等均具有明显的减轻作用,黄连牡蛎膏基质组无明显疗效(P＞0.05).结论 黄连牡蛎膏具有抗毛囊皮脂腺导管角化作用.     

2种前处理工艺对黄白痤疮膏药效的影响

目的 优化黄白痤疮膏的制备工艺.方法 选用成年雄性金黄地鼠侧腹部皮脂腺斑作为实验模型,随机分成3组,分别采用粉末制软膏、流浸膏制软膏、空白对照软膏涂敷皮脂腺斑30 d,观察皮脂腺斑大小的变化.结果 2种黄白痤疮膏跟空白软膏相比,金黄地鼠皮脂腺斑明显缩小,有显著性差异(P＜0.01);而流浸膏制黄白痤疮膏与粉末制黄白痤疮膏相比,作用更强,结果有显著性差异(P＜0.05).结论 2种前处理工艺制备的黄白痤疮膏均有较好疗效,其中流浸膏制比粉末制疗效更佳,涂展性也更好.     

罗红霉素、迪维霜联合治疗寻常痤疮的临床观察

目的 观察应用罗红霉素胶囊、迪维霜联合治疗寻常痤疮的疗效,探讨更有效和安全的治疗方法。方法 对90例寻常痤疮患者分别采用罗红霉素胶囊口服150mg,每日2次,同时外涂0.025%迪维霜,每晚1次,与单用外涂0.025%迪维霜每晚1次进行对比。结果 两组治疗的总有效率比较,有显著性差异( P<0.05 ),两组治疗轻度痤疮的有效率比较无显著性差异(P>0.05),两组治疗中、重度痤疮比较均有显著性差异( P <0.05 )。不良反应轻微。结论 罗红霉素、迪维霜联合治疗寻常痤疮疗效显著,特别是对中、重度寻常痤疮的疗效优于单用迪维霜治疗,且安全性好。     

复方维甲霜治疗寻常痤疮的疗效观察

痤疮是一种毛囊皮脂腺的炎症。我们自1998年5月～1999年3月采用本科自制的复方维甲霜治疗寻常痤疮,取得了较好的临床效果,现将结果报告如下:1　一般资料11　药物治疗组:复方维甲霜(02%维胺脂,3%甲硝唑,01%地塞米松)对照组:复方氯柳酊(1%氯霉素,2%柳酸)12　临床资料70例门诊患者,男28例,女42例,平均年龄204ａ,病程03～2年,随机分为治疗组和对照组,两组性别、年龄、病期和皮疹类型对比无差异。13　治疗方法每次外用药物前用温水洗净面部,早晚各一次。14　评定标准治愈为皮疹消退98%以上;显效为皮疹消退70%以上;有效为皮疹消退40%以上;无效为连…     

清血解毒合剂联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效观察

目的:观察清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常座疮的临床疗效和安全性。方法:共入组163例患者,进入疗效分析143例,143例患者随机分成2组,实验组72例,给予清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗;对照组71例,给予异维A酸红霉素凝胶治疗。2组均8周为1个疗程。结果:实验组与对照组临床疗效显效率比较,差异有显著性(P<0.05);实验组皮损总数减少数目多于对照组,但两组间差异不显著(P=0.06>0.05),但对炎性皮损中的炎性丘疹,实验组有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);不良反应发生率分别为8.3%、14.1%。结论:清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效优于单纯外用异维A酸红霉素凝胶。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。     

Adapalene: a review of its use in the treatment of acne vulgaris

Adapalene (Differin) is a retinoid agent indicated for the topical treatment of acne vulgaris. In clinical trials, 0.1% adapalene gel has proved to be effective in this indication and was as effective as 0.025% tretinoin gel, 0.1% tretinoin microsphere gel, 0.05% tretinoin cream and 0.1% tazarotene gel once every two days; however, the drug was less effective than once-daily 0.1% tazarotene gel. It can be used alone in mild acne or in combination with antimicrobials in inflammatory acne and has proved efficacious as maintenance treatment. Adapalene has a rapid onset of action and a particularly favourable tolerability profile compared with other retinoids. These attributes can potentially promote patient compliance, an important factor in treatment success. Adapalene is, therefore, assured of a role in the first-line treatment of acne vulgaris.     

异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮临床疗效观察

目的：探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法：采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果：治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。     

5-氨基乙酰丙酸光动力疗法治疗痤疮的作用机理

用5-氨基乙酰丙酸诱导产生原卟啉IX的光动力疗法(ALA-PDT)已经发展成为非常有用的治疗方法。近年来,有些作者报导该法对痤疮有效。这种方法基于一个事实,即5-氨基乙酰丙酸诱导产生的原卟啉IX对皮脂腺有很强的选择性。局部用5-氨基乙酰丙酸在人体毛囊和皮脂腺中转变成有效的光敏剂(原卟啉IX);在细菌中转变成光敏剂(粪卟啉或尿卟啉),经光激发,引起光动力反应,继而抑制皮脂分泌,灭活皮肤角化细胞并杀灭毛囊中的致病菌。这可能是ALA-PDT治疗寻常痤疮的作用机理。     

Cyproterone acetate-loaded nanostructured lipid carriers: effect of particle size on skin penetration and follicular targeting

Cyproterone acetate (CPA) is used to treat various skin disorders such as acne, hirsutism, and alopecia. Due to the limited skin penetration of CPA, nanostructured lipid carriers (NLCs) with different size ranges were considered in this study in order to enhance skin penetration and to target hair follicles. Drug loading, drug release and morphological assessment were evaluated for each targeted size (100, 300, and 600?nm). Ex vivo skin penetration was also investigated using Franz diffusion cells. Finally, in vivo follicular targeting was evaluated using rhodamine B-loaded micro and nanoparticles. Results revealed that 60–85% of drug was slowly released from lipid nanoparticles within 72?h. CPA-NLC with average diameter of 600?nm had better penetration and deposition in dermis-epidermis layer, also CPA-NLC 100 and 300?nm significantly increased drug penetration in dermis-epidermis in comparison to free CPA. Follicular targeting results revealed that NLC 300?nm had the best accumulation capacity in hair follicles. CPA-NLC with average diameter of 300?nm could be a promising topical novel drug delivery system for specific targeting of hair follicles and sebaceous glands to treat androgenic skin disorders such as acne, hirsutism, and alopecia.     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的 :观察 0 1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法 :16 0例寻常痤疮患者 ,分别给予外涂 0 1%阿达帕林凝胶 (80例 )及 0 0 2 5 %全反维A酸凝胶 (80例 )。根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果 :两组痊愈率、显效率、有效率均无统计学差异 ,阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组。结论 :0 1%阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。