米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产.方法 80例妊娠14-25周要求终止妊娠患者,随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例.观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率.结果 引产成功率均为100%.结论 米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的研究观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,观察组予米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,比较两组的引产成功率、宫缩发动时间、总产程、产后出血量、平均住院时间。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率95.0%,两组引产率比较,差异显著(P<0.05)。观察组产妇宫缩发动时间、总产程、平均住院时间均明显短于对照组,观察组产妇产后出血量明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶联合用于瘢痕子宫妊娠中期提高了引产的成功率,二者联用明显缩短引产和总产程时间,且可以降低产后出血及软产道损伤的风险,具有引产成功率高、安全性高、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）96例；对照组（依沙吖啶组）90例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。引产成功率两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产的临床效果

目的：探讨终止中期妊娠最佳方案。方法：研究组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹口服米非司酮150mg,15h阴道后穹隆放置米索前列醇0．4mg引产。对照组：单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降。结论：米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想。     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13-26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效观察

目的 观察依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫妊娠14～30周引产的临床疗效,提高引产质量.方法 收集我院61例疤痕子宫妊娠14～30周引产孕妇,分为两组.观察组31例为依沙吖啶配伍米非司酮引产,对照组单用依沙吖啶引产.观察两组宫缩发动时晨、胎儿娩出时间,胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率.结果 观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少.软产道损伤小,引产成功率100%.与对照组比较.有显著差异(P<0.01).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫妊娠14-30周引产,可缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,提高引产成功率.方法 安全,效果显著.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠47例临床观察

目的：探讨米非司酮联合分析依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：对比分析47例观察组（米非司酮联合依沙吖啶）与43例对照组（单纯使用依沙吖啶）终止中期妊娠的临床效果。结果：观察组引产成功率100％，清宫率19．14％，与对照组清宫率65．11％相比，差别有显著性（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠方法简便易行，产后出血、引产成功率与对照组无明显差别，而其清宫率低，适合临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法 将122例中妊引产妇女随机分为2组。观察组62例为米非司酮联合依沙吖啶引产；对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、总产程、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果 观察组明显优于对照组，两组相比有显著差异。结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中妊引产能有效缩短引产时间、降低产后出血量、减少软产道损伤，提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产的临床效果。方法选取瘢痕子宫中晚期妊娠引产患者76例,随机分为观察组和对照组各38例,对照组采单纯用依沙吖啶羊膜腔注射引产,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组的引产成功率、引产效果、不良反应及并发症发生情况。结果观察组引产成功率为100％,明显高于对照组的94．74％（P〈0．05）;观察组的平均宫缩发动时间、宫缩至胎盘娩出时间均明显短于对照组（P〈0．05）,胎盘胎膜残留率及阴道出血量均明显低于对照组（P〈0．05）。对照组38例患者中7例出现宫颈裂伤,观察组无宫颈裂伤发生;两组均未发生产后感染、羊水栓塞、子宫破裂和大出血等并发症。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产安全性好、使用方便、并发症少、无明显不良反应、患者痛苦小,是临床上一种较为理想的瘢痕子宫的引产方法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将自愿要求终止妊娠的508例孕妇随机分为两组,观察组260例,对照组248例,对照组检查无禁忌证直接行羊膜腔利凡诺引产术;观察组一次性口服米非司酮150 mg,服药前后2 h空腹,服药当天行羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。观察两组的引产成功率、引产开始至胎儿娩出时间、产后24 h内出血量、总产程、清宫率及子宫出血持续时间、月经复潮时间。结果:观察组、对照组引产成功率分别为100%、96.35%,观察组引产开始至胎儿娩出时间、总产程较对照组明显缩短,产后24 h出血量、清宫率较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),两组子宫出血持续时间、月经复潮时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产使引产时间缩短,避免了宫颈及后穹隆裂伤的发生,提高了引产的成功率,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者的痛苦,值得推广应用。     

两种不同方式终止妊娠的疗效观察

目的:探讨两种不同方式终止中晚期妊娠的临床效果.方法:将我院终止中晚期妊娠的孕妇60例随机分为观察组和对照组,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射,观察组给予米非司酮联合米索前列醇,评估两者治疗效果.结果:观察组孕妇引产时间及出血量明显少于对照组.两组孕妇在住院天数、引产成功率、刮宫率方面比较差异无统计学意义(P＞0.05)...     

依沙吖啶联合米非司酮终止中晚期妊娠的临床观察

目的：探讨中晚期引产中依沙吖啶联合米非司酮对引产时间、产后情况的影响。方法将中晚期（晚期妊娠者〈34周）妊娠引产的孕妇120例随机分为观察组和对照组,每组各60例,观察组给予羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,随即口服米非司酮50 mg,12 h/次,直至出现规律宫缩;对照组给予羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,观察两组的引产时间、产后情况。结果观察组引产成功60例,成功率为100%;对照组引产成功58例,成功率为96.67%,两组引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组自注药至规律宫缩开始时间（24.37±4.51）h、胎儿胎膜排出时间（32.81±7.83） h、产后出血量（88±24）ml、胎盘胎膜残留率（8.3%）均低于对照组,差异均具有统计学意义（均P〈0.05）。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于中晚期妊娠引产临床疗效显著,明显缩短产程,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者痛苦,是一种有效的终止中晚期妊娠的引产方法。     

利凡诺联合米非司酮配伍米素前列醇腔外引产的临床分析

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法:选取2008²012年来我单位要求终止妊娠的妇女209例,根据入院时间顺序分为观察组109例与对照组100例。观察组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产,同时应用米素前列醇;对照组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产。观察两组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、腹痛、出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况,并对其进行对比分析。结果:观察组与对照组引产成功率均为100%,观察组胎儿胎盘娩出时间、产程均短于对照组(P<0.05);观察组引产后出血量、腹痛发生率均明显低于对照组;两组对象不良反应发生率无统计学差异。结论:利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇引产能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量,是一种安全有效的引产方法。     

米非司酮利凡诺及宫颈扩张棒终止18～26周妊娠临床观察

目的:研究米非司酮联合利凡诺并辅以宫颈扩张棒与不加用宫颈扩张棒在中期引产效果中的区别,从而寻找更好的引产方式,减轻患者痛苦。方法:将100例孕18～26周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成两组,每组50例,观察组予米非司酮联合利凡诺及一次性宫颈扩张棒引产,对照组单纯予米非司酮联合利凡诺引产,观察两组宫缩发动时间、产程、产后2h出血量、清宫率及引产成功率、引产并发症及引产后随访等方面。结果:观察组宫缩发动时间,产程均小于对照组(P<0.05),产后2h出血量、产后清宫率、引产成功率及引产并发症和随访等方面两组均无显著性差异(P>0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺并辅以一次性宫颈扩张棒终止孕18～26周妊娠效果好,安全性高,能缩短引产时间,减轻患者痛苦。     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产应用米非司酮辅助利凡诺治疗疗效.方法:将各种原因需引产的中期妊娠孕妇206例随机分为两组,观察组105例,采用米非司酮辅助利凡诺引产;对照组101例,仅采用利凡诺引产.结果:观察组引产成功率98.1％,显著高于对照组87.1％ (X2 =9.17,P＜0.01);观察组清宫率19.0％,明显低于对照组66.3％ (X2 =47.19,P＜0.01).观察组引产时间、产后2h出血量均较对照组有明显缩短或减少( P＜0.05).结论:米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效显著,引产成功率高,值得临床应用.     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。