蓝刺头茎叶中化学成分的分离与鉴定

目的对蓝刺头茎叶进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH 20柱色谱、制备薄层色谱等方法分离化学成分,1H NMR1、3C NMR等方法进行结构鉴定。结果从蓝刺头茎叶中分离并鉴定了8个化合物,分别为:β谷甾醇(βsitosterol,1)、蒲公英萜醇乙酸酯(taraxerol ac-etate,2)、木栓酮(friedelin,3)、胡萝卜苷(daucosterol,4)、5(丁烯3炔1)联噻吩[5(but 3 en 1ynyl)2,2′bithiophene,5]、α三联噻吩(αterthienyl,6)、卡多帕亭(cardopatine,7)、异卡多帕亭(iso-cardopatine,8)。结论化合物3为首次从该属植物中分离得到。     

大蓝刺头化学成分研究

从大蓝刺头（Echinops talassicus Golosk.）的根中分离出5种化合物，根据理化常数及波谱分析鉴定为5－（3－丁烯－炔－1）联噻吩（Ⅰ），α－三联噻吩（Ⅱ），5－（3，4－二 －丁炔－1）联噻吩（Ⅲ），棕榈酸（Ⅳ）及β－谷甾醇（Ⅴ），这些化合物均为首次从该植物中分得。     

砂蓝刺头地上部分化学成分研究

目的　研究砂蓝刺头地上部分的化学成分。方法　溶剂提取和色谱法分离纯化 ,理化性质、核磁共振波谱和质谱鉴定结构。结果　分离鉴定了 6个化合物 :蒲公英甾醇乙酸酯 ( ) ,伪蒲公英甾醇乙酸酯 ( ) ,蒲公英甾醇 ( ) ,伪蒲公英甾醇 ( ) ,β-香树脂醇乙酸酯 ( ) ,β-香树脂醇棕榈酸酯 ( )。结论　化合物 ～ 均为首次从蓝刺头属植物中分离得到     

蓝刺头属植物化学成分及生物活性研究进展

综述了蓝刺头属植物的化学成分及药理活性方面的研究进展。     

药用植物蓝刺头的研究进展

摘 要 蓝刺头（Echinops latifolius Tausch）为菊科蓝刺头属植物,其干燥根作为中药禹州漏芦用,其干燥花絮作为蒙药蓝刺头用。本文对近几年来中药禹州漏芦和蒙药蓝刺头的研究成果进行了整理,并从化学成分、工艺研究、质量控制和药理作用四个方面对两种药材进行了比较和综述,以期为药用植物蓝刺头的进一步开发和利用提供科学依据。     

蓝玉簪龙胆的化学成分研究

目的 分离鉴定藏药材蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum的化学成分.方法 利用正反硅胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱分析确定化学结构.结果 共分离鉴定出7个化合物,其结构分别为乌索酸(Ⅰ)、2а-羟基-乌索酸(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、polygalacerebroside(IV)、异牡荆苷(Ⅴ)、异金雀花素(Ⅵ)和异荭草苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从蓝玉簪龙胆中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅳ是首次从龙胆属植物中分离得到.     

蓝刺头中总黄酮的含量测定

目的 建立蓝刺头总黄酮含量的测定方法。方法 用60%乙醇作为溶剂超声提取蓝刺头总黄酮,以芹菜苷为标准品,5%三氯化铝溶液显色,按照紫外-可见分光光度法（中华人民共和国药典2020年版四部通则0401）在275 nm波长处测定供试品溶液的吸光度,计算蓝刺头中总黄酮的含量。结果 芹菜苷质量浓度在3.28～32.80μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0.0357X-0.0065(r=0.9999);该测定法经考察表明具有良好的精密度、重复性、稳定性和准确度,平均加样回收率为100.20%,RSD为0.923%(n=6);3批蓝刺头药材的总黄酮平均含量为2.30%。结论 本测定法基于黄酮类化合物结构与光吸收特性关系而建立,重现性好,准确度高,适用蓝刺头中总黄酮的含量测定。     

禹州漏芦中噻吩类的化学成分

目的研究禹州漏芦(Echinops latifoliusTausch)噻吩类化学成分。方法采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从禹州漏芦中分离得到6个噻吩类化合物,即5-(丁烯-3--炔1)-2,2′-联噻吩[5-(but3-en-1-ynyl)-2,2-′bithiophene,1]、α-三联噻吩(-αterthienyl,2)、卡多帕亭(cardopatine,3)、5-乙酰-基2,2′-联噻吩(5-acetyl-2,2-′bithiophene,4)、5-(3-乙酰氧基-4-异戊酰氧基丁炔-1)-2,2′-联噻吩[5-(3-acetoxy-4-isovaleroyloxybut-1-ynyl)-2,2-′bithio-phene,5]、5-(4-羟基丁炔-1)-2,2′-联噻吩[5-(4-hydroxybut-1-ynyl)-2,2-′bithiophene,6]。结论化合物4-6为首次从该植物中分离得到。     

雷公藤根化学成分的分离与鉴定

目的研究雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱、HPLC等各种色谱技术对雷公藤根的化学成分进行分离纯化;根据理化常数测定和光谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从雷公藤根乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为2α,3α,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,1)、2α,3α,23-三羟基乌苏烷-12,20(30)-二烯-28-酸(2α,3α,23-trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid,2)、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,3)、2α,3α,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(euscaphic acid,4)、熊果酸(urasolic acid,5)、齐墩果酸(oleanolic acid,6)、2S,2′S-aurantiamide acetate(7)。结论化合物1、2、3、7为首次从雷公藤属植物中分离得到。     

栀子根化学成分的分离与鉴定

目的对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的根进行化学成分研究。方法应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从栀子根体积分数为70%的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为桦木酸(betulinic acid,1)、齐墩果酸(oleanolic acid2,)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,3)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(hederagenin 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,4)、竹节参苷(chikusetsusaponinⅣa,5)、豆甾醇(stigmasterol,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡萝卜苷(dau-costerol,8)、香草酸(vanillic acid,9)、丁香酸(syringic acid,10)。结论化合物3～5、8～10为首次从栀子属植物中分离得到,化合物12、7、为首次从栀子根中分离得到。     

New thiophenes from Echinops grijisii

A new thiophene-echinoynethiophene A ( 11 ), four new natural products, namely 5,5"-dichloro- f -terthiophene ( 1 ), 5-chloro- f -terthiophene ( 2 ), 5-acetyl f -terthiophene ( 3 ) and 5-carboxyl bithiophene ( 12 ), together with seven known thiophenes were isolated and purified from ethanol extract of roots of Echinops grijisii Hance. Their structures were identified on the basis of spectral data.     

喙荚云实的化学成分

目的喙荚云实的化学成分研究。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从喙荚云实的体积分数为95%的乙醇溶液提取物中分离纯化得到7个化合物,分别鉴定为-βamyrin(1)、Caffeine(2)、Caesalmin C(3)、Caesalmin D(4)、Caesalpin F(5)、β-谷甾醇(-βsitosterol,6)、胡萝卜苷(Daucosterol,7)。结论化合物1,2为首次从该属植物中分离得到的化合物,化合物6,7为首次从该植物中分离得到的化合物。     

瘤果黑种草子的化学成分

目的研究中药瘤果黑种草子的化学成分。方法运用多种色谱方法分离化学成分;依据这些化学成分的理化性质和波谱(NMR、EI-MS)数据分析鉴定化合物的结构。结果从瘤果黑种草子中初步分离得到5个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论化合物4为首次从黑种草属植物中分离得到,化合物5为首次从该种植物中分离得到。     

葛根的化学成分

目的研究葛根(Pueraria lobata)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(lupeol,1)、芒柄花素(formononetin,2)、水杨酸(salicylicacid,3)、槲皮素(quercetin,4)、染料木素(genistein,5)、α-棕榈酸单甘油酯(2,3-dihydroxypropylpalmitate,6)、葛香豆雌酚(puerarol,7)、大豆素(daidzein,8)、大豆苷(daidzin,9)、葛根素(puerarin,10)、芒柄花苷(ononin,11)、没食子酸(gallic acid,12)、3′-甲氧基葛根素(3′-methoxy puerarin,13)。结论化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到。     

长毛籽远志根的化学成分研究

为长毛籽远志Polygala wattersii的质量控制和进一步的开发提供科学依据,我们对它的根进行了系统的化学成分研究。利用砖胶、SephadexLH-20、制备薄层色谱及半制备液相等多种色谱分离技术进行分离和纯化,应用El—MS、ESI—MS、1HNMR及13CNMR等现代波谱技术并与文献相对照等方法鉴定化合物的结构。共从长毛籽远志根中分离鉴定了23个化合物,包括11个[口山]酮类：1,3-二羟基[口山]酮（1）,1-羟基-3-甲氧基[口山]酮（2）,1,3-羟基-2-甲氧基[口山]酮（3）,1,3,7-三羟基-2-甲氧基[口山]酮（4）,1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基[口山]酮（5）,1,6,7-三羟基-2,3-二甲氧基[口山]酮（6）,1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（7）,1,7-二甲氧基[口山]酮（8）,1,2,3-三甲氧基[口山]酮（9）,1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（10）,6-羟基-1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（11）;9个糖酯类：3＇-O-阿魏酰基-6-O-乙酰蔗糖（12）,arillatose B（13）,sibficoseA5（14）,sibricoseA6（1S）,3＇,6-二-O-芥子酰基蔗糖（16）,tenufolisideA（17）,3＇-O-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-6—O-对甲氧基苯甲酰基蔗糖（18）,glomeratoseA（19）,1-O--对香甄酰基葡萄糖（20）;两个三萜皂苷类：bayogenin-3—O-glucoside（21）和tenufolin（22）及1个苯丙素类：芥了酸（23）。其中,化合物2和12为首次从远志属中分离得到,除化合物16外其它所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

金钱草的化学成分研究

目的研究金钱草的化学成分.方法利用色谱手段分离化学成分,用理化常数和波谱技术鉴定结构.结果分离鉴定了7个化合物:山萘酚(1)、山萘酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山萘酚3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山萘酚3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、槲皮素(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7).结论化合物4为首次从该属植物中分离得到,化合物7为首次从该种植物中分离得到.     

高良姜的化学成分及药理作用

高良姜是具有重要药用价值的中药之一，主要化学成分包括挥发油、二芳基庚烷类、甾醇类和黄酮类化合物，具有较强的抗溃疡、抗腹泻、利胆、镇痛、抗炎、降糖、抗氧化、抗菌等多种药理活性。