玉容消痤颗粒质量标准研究

目的:建立玉容消痤颗粒的质量控制标准。方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中的葛根、连翘、浙贝母;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:定性、定量方法简便、准确、专属性强,丹参酮ⅡA在3.2-32μg范围内线性良好,平均回收率99.51%(RSD=2.74%)。结论:所建立的方法可有效控制玉容消痤颗粒的质量。     

附炎栓质量标准研究

目的建立附炎栓的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中夏枯草、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定附炎栓中主要有效成分丹参酮ⅡA的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA含量在10.096～50.48μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=5),平均回收率为98.19%,RSD=0.83%,(n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

软肝颗粒质量标准研究

目的:建立软肝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别软肝颗粒中三七、当归;采用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA进行含量测定,流动相为甲醇-水(75∶25),流速1 mL/min,检测波长269 nm,柱温(30±1)℃。结果:三七、当归的薄层鉴别斑点清晰,专属性强;丹参酮ⅡA在0.02096μg～0.10480μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为101.54%,RSD为0.9777%(n=6)。结论:所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠,可作为控制软肝颗粒质量的方法。     

健肝脂颗粒的质量控制研究

目的:建立健肝消脂颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别丹参、赤芍、黄芪、山楂和三七,采用高效液相色谱法测定本制剂中丹参酮ⅡA的含量.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清楚,分离效果较好.HPLC法测定丹参酮ⅡA的线性范围在0.018 4-0.46 μg之间,线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.25%,RSD为1.95%.结论:该方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂的质量.     

活血降酶散质量标准研究

目的:建立活血降酶散的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别组方中五味子、红花、丹参3味药;采用高效液相色谱法测定组方中主药丹参所含药理活性成分丹参酮ⅡA的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰;丹参酮ⅡA进样量在0.026 67～0.213 4μg线性良好,平均回收率为101.19%,RSD 1.18%。结论:所用方法简单、准确,可有效控制和血降酶散的质量。     

乳癖康胶囊质量标准研究

目的建立乳癖康胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对乳癖康胶囊中地龙进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为日立L-2000 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果在薄层色谱中能检出地龙,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在0.16～0.4μg 范围内具有良好的线性关系,回归系数 r＝0.9999,平均回收率为99.1%,RSD＝2.20%。结论本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于乳癖康胶囊的质量控制。     

活血化瘀颗粒中丹参酮ⅡA含量测定方法的探讨

目的:比较薄层扫描和高效液相色谱两种方法测定活血化瘀颗粒中丹参酮ⅡA的含量.方法:丹参酮ⅡA经索氏回流和超声两种方法提取,用薄层扫描法和高效液相色谱法进行测定.结果:该制剂经超声提取,高效液相法测定丹参酮ⅡA的含量效果较好.结论:该方法操作简便、提取率高、精密度好.     

复方党参片的质量标准研究

目的研究复方党参片的质量控制标准.方法采用薄层色谱法鉴别复方党参片中的党参、丹参、金果榄;并采用高效液相色谱法测定该药中丹参酮ⅡA含量.结果党参、丹参、金果榄的薄层色谱鉴别专属性强;丹参酮ⅡA在0.050～0.451μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为97.48%,RSD为0.60%.结论该方法可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于复方党参片的质量控制.     

HPLC法测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS C18色谱柱,甲醇-水(78:22)为流动相,流速1 mL/min,柱温40℃,检测波长270 nm.结果:本法可测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA的含量,回收率为99.32%,RSD为0.80%.结论:本方法快速、简便、准确,可作为息痛颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定方法.     

HPLC法测定痛可舒水丸中丹参酮ⅡA含量

建立痛可舒水丸中丹参酮ⅡA含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:依利特C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min。结果:丹参酮ⅡA在0.02～0.16μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.25%,RSD=1.53%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为痛可舒水丸中丹参酮Ⅱ-A质量控制方法。     

柴辛鼻敏康胶囊质量标准的研究

目的:建立柴辛鼻敏康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、细辛进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)对阿魏酸进行含量测定。色谱柱:SHISEIDO C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15︰85),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为320nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱中,斑点清晰,易于识别;阿魏酸在0.0215～0.5370μg内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.84%,RSD 1.23%(n=6)。结论:该质量控制方法简单、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康胶囊的质量。     

参术康胃胶囊质量标准研究

目的:建立参术康胃胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参术康胃胶囊中黄连、苦参、大青叶、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定参术康胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果:苦参、黄连、大青叶、延胡索的薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且无阴性干扰。盐酸小檗碱在0.089 1~0.712 4μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.27%,RSD=1.89%(n=6)。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于参术康胃胶囊的质量控制。     

不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

目的:采用高效液相色谱法测定不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法:高效液相色谱法,Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL.min-1;结果:丹参酮ⅡA在(0.092~0.92)μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为96.55%。结论:四川野生丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。     

骨瘤康颗粒质量标准研究

目的:建立骨瘤康颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对骨瘤康颗粒中的熟地黄、白芍、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定骨瘤康颗粒中的芍药苷含量。结果:熟地黄、白芍、川芎的薄层色谱鉴别主斑点清晰,专属性强,分离度良好,阴性无干扰;含量测定芍药苷在20～200μg/m L的浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996 (n=6),平均加样回收率96.74%,RSD为1.48%(n=6)。结论:所建立的骨瘤康颗粒薄层色谱定性鉴别方法以及含量测定方法准确可行、重现性好,专属性强,能够有效对该制剂进行质量控制。     

芪连白术颗粒质量标准研究

目的:建立芪连白术颗粒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对芪连白术颗粒的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芪连白术颗粒中的主要成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ及黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱能有效鉴别出方中主要药物木香,鉴别方法专属性强。液相色谱定量方法准确、可靠。黄芪甲苷在0.0206～0.206mg·mL-1范围内线性良好(r=0.9996),平均回收率(n=9)为100.21%,RSD为1.82%;胡黄连苷Ⅰ在0.043～0.43 mg·ml-1范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.21%,RSD为1.26%;胡黄连苷Ⅱ在0.049～0.49mg·ml-1范围内线性良好(r=1.0000),平均回收率(n=9)为99.86%,RSD为1.12%。结论:本质量标准可对芪连白术颗粒的质量进行有效的控制。     

野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。     

清热解毒合剂质量标准制定

目的:建立清热解毒合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中金银花和栀子进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好,专属性强。高效液相色谱法测定结果,黄芩苷在0.186~1.861μg线性关系良好。(r=0.9998),平均加样回收率为100.54%,RSD0.41%。结论:该方法快速、灵敏、准确,可有效控制清热解毒合剂的质量。     

红花配方颗粒质量标准研究

目的:建立红花配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对红花配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对红花配方颗粒中的羟基红花黄色素A进行含量测定。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;含量测定方法在0.091～3.64μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.8%(RSD%=1.79%,n=6)。结论:本方法可行,重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

HPLC测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的:建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDSC18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.0845~0.2535μg间呈良好线性关系,r=0.9983,平均回收率为98.15%,RSD为1.05%(n=6)。结论:本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。     

安脉调心胶囊的质量标准研究

目的:建立安脉调心胶囊的质量标准。方法:用TLC法对丹参、川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参与川芎薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA在0.0215～0.4304μg范围内线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD%为0.99%(n=6)。结论:该方法专属强,灵敏度高,重现性好,可用于安脉调心胶囊的质量控制。