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1.
采用毛细管及锥板流变仪对PET/PHB系液晶共聚酯LCP80的剪切流变行为进行了系统的研究,发现在较低剪切速率下LCP80即出现剪切烯化现象,因此在通常的加要剪切速率范围下粘度非常低;当温度大于300℃后粘流活化能减小,粘度的温度依赖性明显减弱;由于过冷现象热史影响其流动曲线,并且经预剪切后粘度显著下降;在较低剪切速率下第一法向应力差出现负值,并开始表现出明显的弹性效应。 相似文献
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从单体4,4′-对苯二甲酸酯基二苯甲酰氯制备开始,合成了三种可在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中溶解且特性粘数较高的溶致液晶芳香聚酯酰胺。其中酰氯单体与4,4′-二氨基二苯甲烷反应生成的聚酯酰胺粘度较高,其NMP溶液25℃下的特性粘数可达1.7dl/g。这种聚酯酰胺具有交替的酯、酰胺基结构,其NMP溶液浓度为15%时在偏光显微镜下可观察到明显的液晶双折射,并且可以刮板成膜。 相似文献
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研究了对象基苯甲酸(ABA)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)液晶共聚酯酰胺的晶体结构,以及热性能、流变学和力学性质。广角X射线衍射研究结果表明ABA链节的引入使PET的晶态结构发生畸变,但大部分结晶衍射峰仍然存在。随着ABA含量的增加,各晶面间距基本不变,微晶尺寸显著增大,结晶度急剧降低。差示扫描量热分析和热失重结果表明共聚酯胺具有优良的热稳定性,并且随着ABA含量的增加,共聚物的热稳定性提高,共聚 相似文献
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本文利用DSC研究了热致液晶性序列嵌段共聚酯在不同升温速率时的多重熔融转变,和不同冷却速率对结晶与熔融过程的影响。发现T_(kn)和T_(ni)与热历史、升温速率及成形条件均无关,T_(kn)=425.86K,T_(nt)=480.60K;而T_(in)与T_(nk)随冷却速率增大而降低。 相似文献
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制备了两个系列的全芳香族共聚酯类热致液晶。对所得聚合物作了红外,偏光显微镜及差热分析,并测定了各聚合物的熔融指数。结果显示,所制备的聚合物为热致向列型液晶聚合物。 相似文献
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采用DSC及WAXD手段对含对羟基苯甲酸热致液晶共聚酯的相变行为及结晶结构进行了初步研究。结果表明,聚合物中存在两种同属于正交晶系的不同堆积形态结晶结构,在相变上表现为双重熔融峰。 相似文献
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采用溶液共混制备耻不同比例的热致液晶共聚酯/含酚酞侧基聚芳醚砜共混物。利用锥板流变仪对共混体系的熔体流变性能进行了初步研究,测定了熔体粘度-温度、粘度-剪切速度的关系,结果表明该液晶聚合物能明显降低聚芳醚砜的熔体粘度。 相似文献
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通过偏光显微镜研究了在外力场作用下新型热致型液晶苯代聚芳醚酮的向列相单畴液晶行为。结果表明,聚合物在剪切力作用下形成条带织构,强外力场能使介晶基元沿基质表面平行排列,形成均匀织构的单畴区。由于裂纹的存在,观察到了四条和六条黑刷的纹影织构。 相似文献
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用热台偏光显微镜、差示扫描量热仪、广角X-射线衍射仪和单纤维电子强力仪对一类新型的聚酯醚液晶弹性体的相行为与力学性能进行了研究。讨论了共聚物性能同硬段含量的关系。研究表明这类嵌段共物由于产生微相分离而兼具橡胶弹性和热致液晶性,它们的拉伸强度为10~42MPa,弹性模量为5~30MPa,断裂伸长率为200~320%。 相似文献
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液晶高分子材料具有相当高的强度和模量,被誉为当代超级工程塑料.以对羟基苯甲酸甲酯、1,4-丁二醇为主要原料,经熔融酯交换合成双-对羟基苯甲酸丁二醇酯(BBHB);以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法将过量的BBHB与对苯二甲酰氯(TPC)合成端基为BBHB的齐聚物(PHBT);以对苯二甲酸二甲酯与乙二醇为原料,经熔融酯交换合成对苯二甲酸双β-羟乙酯(BHET),然后采用溶液缩聚法将BHET与少量的TPC合成端基为TPC的齐聚物(PTET);最后以PHBT与PTET为原料,以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法合成目标共聚酯(PET-HBT)。研究了共聚酯的双折射现象及热行为;用偏光显微镜观察了试共聚酯的织态结构并用FTIR表征了共聚酯的微观结构. 相似文献
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通过熔融共混,制备不同配比(2.5/97.5-75/25)的PEI/PES-C共混物,使用WAXD、DSC、锥板流变仪、力学性能测试、SEM等方法对共混物进行了研究。共混后强度、模量均有提高,在高剪切速率下,共混物的粘度有所降低。扫描电镜照片显示,共混物具有“皮芯”结构。 相似文献
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合成了具有液晶性质的二元醇一对苯二甲酰二羟苯甲酸丁二醇酯(TOBB),这种二元醇单独或与端羟基聚了二烯(HTPB)混合后与二异氰酸酯反应生成几种聚氨酯,用IR,DSC,偏光显微镜和WAXD对它们进行了表征,证明这种二元醇和聚氨酯都具有液晶性质。 相似文献
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用Instron3211型毛细管流变仪研究了以对羟基苯甲酸(PHB)、对苯二甲酸(TPA)和双酚A(BPA)为单体合成的共聚芳酯液晶熔体的流变性能。结果表明,切变速率、熔体温度及PHB链节含量对切粘度和结构粘度有很大的影响。切变速率在10~103/S、温度295~330℃范围内,共聚酯粘流活化能△Eη为74.5~205.1(kJ/mol)。液晶熔体在剪切流中存在屈服应力τo,随温度升高τo值降低。在低温、低切变速率下,共聚酯熔体的弹性很小,甚至呈现挤出收缩现象。 相似文献
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氢键型液晶高分子是由经化学修饰过的高分子通过氢键形成的高分子复合物,具有独特的动力学功能,分子结构调整和修饰简便,可用于显示器、光电元件、信息传导等研究领域,具有极好的应用前景。着重介绍了主链型、侧链型、组合型以及网络状等类型的氢键型液晶高分子的研究现状及其进展。 相似文献
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β-氯乙基缩水甘油醚(GCE)和GCE/羟丁基乙烯基醚(HBVE)分别通过阳离子聚合、光引发共聚合,获得两种聚醚,然后再分别与4-硝基-4’-羟基偶氦苯(NHA)反应,制备了两种侧链含偶氦苯生色团的液晶聚合物(PAEG、PAV)。用FTIR、^1H-NMR和EA对其化学结构及生色团含量进行了表征,以POM,DSC、TGA和WAXD对聚合物介晶相转变温度、织构、热稳定性及相行为进行了研究。结果表明, 相似文献